中国感染与化疗杂志
Chinese Journal of Infection and Chemotherapy 중국감염여화료잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 复旦大学附属华山医院
- 影响因子： 3.77
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-7708
- 国内刊号： 31-1965/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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社区获得性急性尿路感染病原菌药敏试验结果分析
目的 对北京协和医院和北京电力医院社区获得性急性尿路感染病原菌的特点及药敏结果 进行分析比较,为该病治疗提供依据.方法 收集社区获得性尿路感染病例91例分离的病原菌,用纸片扩散法作药敏试验.采用WHONET 5.4软件分析结果 .结果 引起急性尿路感染主要的病原菌是大肠埃希菌,占76.9%.大肠埃希菌对哌拉西林的耐药率高,为51.4%;对磺胺甲口恶唑-甲氧苄啶、环丙沙星、左氧氟沙星和庆大霉素的耐药率分别为44.3%、41.1%、37.1%和37.1%;对β内酰胺酶抑制剂复方制剂、头孢菌素类以及米诺环素的耐药率均不超过25%.本组患者中分离的70株大肠埃希菌中未检测到对头孢美唑、亚胺培南、美罗培南及阿米卡星耐药的菌株.2所医院分离的大肠埃希菌药敏结果 存在差异,这种差异可能为患者存在不同的基础性疾病以及菌株产ESBLs与否所致.结论 社区获得性急性尿路感染的病原菌主要是大肠埃希菌,但产ESBLs的大肠埃希菌较前增多.产ESBLs大肠埃希菌对磺胺甲口恶唑-甲氧苄唑、氟喹诺酮类及氨基糖苷类药物的耐药率较高.不同医院分离菌的耐药率有差别,可能与患者基础疾病发生率的不同有关.
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老年患者耐碳青霉烯类抗生素不发酵糖菌耐药性分析
目的 了解2006-2008年我院高干病区老年患者耐碳青霉烯类抗生素不发酵糖菌的临床分离菌分布及耐药变化趋势.方法 对2006-2008年间高干病区154例老年患者的临床细菌分离阳性标本进行菌株鉴定及药敏试验,按CLSI标准判断结果 ,用WHONET5.4软件进行统计处理,采用SPSS 13.0 的χ2检验对细菌耐药率进行分析.结果 154例患者共分离出217株耐碳青霉烯类抗生素不发酵糖菌,铜绿假单胞菌占59.0 %、鲍曼不动杆菌16.6%、洋葱伯克霍尔德菌12.0%,分离部位以下呼吸道(87.6%)居首位,基础疾病以肺部疾病(72.7%)、高血压(50.0%)和脑血管疾病(37.0%)居多,使用率高的抗菌药物为碳青霉烯类、β内酰胺类-β内酰胺酶抑制剂、喹喏酮类和头孢菌素类.耐碳青霉烯类抗生素不发酵糖菌对β内酰胺类抗生素耐药率45.5%～100%;对氨基糖苷类抗生素耐药率为33.3%～69.2%.结论 耐碳青霉烯类抗生素不发酵糖菌主要分离自呼吸道标本,多重耐药情况较严重,可能与患者基础疾病、侵袭性操作和多种抗菌药使用有关.
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广东省深圳社区获得性肺炎患儿肺炎链球菌的血清群/型的分布及其耐药性
目的 通过了解广东省深圳地区社区获得性肺炎患儿肺炎链球菌的血清群/型的分布,几种疫苗的覆盖情况及其对8种抗菌药物的耐药性,评估几种疫苗在本地区预防肺炎链球菌的价值,以及为临床合理应用抗生素提供参考.方法 选择2006年2月-2007年2月广东省深圳地区社区获得性肺炎患儿分离的肺炎链球菌,进行血清分型,E试验法检测该菌对8种抗菌药物的耐药情况.结果 1 011例患儿中分离出肺炎链球菌90株,分离率为8.9%.血清型分布以19F常见(62.2%,56/90),其次为23F(15.6%,14/90)、6B(10.0%,9/90)、4(6.7%,6/90),7价疫苗覆盖率为94.4%.而9、10和11价疫苗所包含的血清型均未分离到.13价疫苗的覆盖率(97.8%)较7价疫苗无明显升高(χ2=1.34,P>0.05).7价疫苗所含血清型的肺炎链球菌株中,青霉素耐药率为14.1%,所有分离的肺炎链球菌青霉素的耐药率为13.3%,对万古霉素100%敏感,氧氟沙星耐药率为0,阿莫西林的耐药率为2.2%.未出现耐亚胺培南菌株,但11.1%的菌株处于中介.对红霉素的耐药率高达98.9%,头孢呋辛的耐药率也达到64.4%,头孢曲松的耐药率为4.4%.结论 广东省深圳地区社区获得性肺炎患儿肺炎链球菌的血清群/型的分布,以19F、23F、6B、4常见,7价疫苗覆盖率为94.4%.对万古霉素、左氧氟沙星、阿莫西林、亚胺培南敏感性高,青霉素、红霉素和头孢呋辛敏感率低.
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外科患者多重耐药革兰阴性菌严重感染的治疗体会
目的 总结外科患者多重耐药(MDR)革兰阴性菌感染的特点与治疗经验.方法 回顾分析2006年1月至2008年12月本院外科ICU收治的61例MDR革兰阴性菌严重感染患者的细菌学特点、抗菌药物选择及疗效.结果 61例患者共出现肺部感染34例、腹腔感染31例、尿路感染2例和继发性血流感染11例,其中12例同时存在2个或2个以上部位感染.共检出MDR鲍曼不动杆菌33株、铜绿假单胞菌19株、大肠埃希菌8株、肺炎克雷伯菌6株和阴沟肠杆菌2株.接受头孢哌酮-舒巴坦和碳青霉烯类抗生素治疗的患者分别为31例和28例,临床有效率分别为54.8%和60.7%,细菌清除率分别为38.7%和53.6%.其中15例治疗无效患者接受了注射用硫酸多黏菌素E 治疗,临床有效率73.3%,细菌清除率53.3%.总病死率24.6%.结论 外科ICU患者MDR革兰阴性菌感染以鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌为主,其中泛耐药(PDR)菌株占50.0%左右.头孢哌酮-舒巴坦对MDR尤其是耐碳青霉烯类抗生素的鲍曼不动杆菌与铜绿假单胞菌感染有一定疗效,碳青霉烯类抗生素对其敏感的革兰阴性菌感染疗效较好,国产硫酸多黏菌素E亦有较好疗效,不良反应较少.
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医院感染MRSA的重复序列PCR分型研究
目的 对引起医院感染的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)进行分子流行病学调查.方法 根据医院感染诊断标准,选择2008年我院MRSA医院感染患者30例和疑似医院感染患者5例,分离得到MRSA菌株36株.采用Diversilab自动化重复序列(REP)-PCR(repetitive-element sequence-based PCR)分型系统,研究MRSA 菌株遗传特征和流行特点.结果 MRSA在我院的3个病房中存在6型REP-PCR指纹图.REP-Ⅰ型为优势分离株,占研究MRSA的64.86%,集中在西区急诊病房、西区呼吸病房和西区外科重症监护病房(SICU).REP-Ⅲ型菌株全部分离自喉科术后感染患者.结论 REP-Ⅰ型菌株是我院西区MRSA感染的主要型别;MRSA在西区急诊病房的流行是此类医院感染在我院播散的重要环节;Diversilab自动化REP-PCR分型技术系统可成为医院感染病原研究的有效手段.
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1997-2007年上呼吸道感染患儿鼻咽部6群肺炎链球菌分离株的耐药性变化
目的 明确1997-2007年分离自北京儿童医院门诊上呼吸道感染患儿鼻咽部的6群肺炎链球菌的型别构成和对抗菌药物敏感性状况,及其年代变化特点.方法 采用荚膜肿胀试验鉴定6群、6A和6B型;采用multi-bead assay分型方法 从6A型中鉴定6C型;用E试验法检测青霉素等8种抗菌药物对细菌的MIC.结果 1997-2007年分离到肺炎链球菌893株,从中鉴定出6群119株(13.3%),包括6A型71株(59.7%)、6B型 39株(32.7%)和 6C型9株(7.6%).6群菌株对青霉素、头孢呋辛和红霉素的不敏感率分别从1997-2000年的3.4%、1.7%和86.2%上升到2005-2007年的29.4%、23.5%和100%,MIC90和大MIC值也升高.6A、6B和6C型菌对青霉素的不敏感率分别为7.2%、24.3%和0.结论 北京儿童医院呼吸道感染患儿分离的病原菌6群肺炎链球菌以6A型(59.7%)为主,存在新发现的6C型;6群肺炎链球菌对β内酰胺类抗生素和红霉素的耐药性在增加,6B型菌株抗生素耐药性较6A型、6C型强.
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肺炎链球菌适应性评价的方法学探索
目的 测定肺炎链球菌在无抗菌药和有抗菌药选择压力下适应性实验方法 的评价.方法 选用肺炎链球菌国际耐药克隆Taiwan19F-14、Spain23F-1各1株和肺炎链球菌标准菌株ATCC49619,采用分光光度法和菌落计数法分别测定肺炎链球菌生长曲线和杀菌曲线,以修正的Gompertz方程拟合曲线,计算生长动力学参数,对两种方法 测定的生长曲线和杀菌曲线进行比较.结果 两种方法 测定的生长曲线在肺炎链球菌对数生长期所测的结果 基本一致,同时还发现肺炎链球菌菌液的A600值和菌落计数之间,在对数生长期有很好的相关性,并确定了两者的函数关系.两种方法 测定的杀菌曲线,分光光度法拟合1/2MIC,1MIC药物浓度杀菌曲线与对照曲线相比,随着药物浓度升高无明显下降趋势.分光光度法所测定杀菌曲线中达到99.9%杀菌率的2MIC浓度曲线,基本与X轴相重合.结论 分光光度法作为测定肺炎链球菌生长曲线、计算生长动力学参数的实验方法 ,与菌落计数法比较结果 一致,且更为简便,可以替代后者用于评价肺炎链球菌在无抗菌药条件下的适应性.但分光光度法测定肺炎链球菌杀菌曲线、评价杀菌效果,无法替代菌落计数法评价肺炎链球菌在抗菌药选择压力下的适应性.
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注射用左氧氟沙星单剂及多剂药动学研究
目的 研究中国健康志愿者以2种不同速率静脉滴注左氧氟沙星注射液单次给药以及每日1次连续给药7 d的药动学特征,为该制剂在中国人群中临床合理给药提供依据.方法 ①受试者20名随机交叉单次静脉滴注左氧氟沙星注射液500 mg(100 mL),静脉滴注速率分别为8.33 mg/min和5.56 mg/min,滴注时间分别为60 min和90 min.②10名受试者接受多剂给药,即每日单次静脉滴注左氧氟沙星500 mg,静脉滴注速率为5.56 mg/min,连续7 d.用高效液相色谱(HPLC)法测定血、尿标本中左氧氟沙星药物浓度.结果 ①单剂药动学:20名受试者分别于60 min和90 min内单剂静脉滴注左氧氟沙星500 mg(100 mL)后体内过程均符合二房室模型,左氧氟沙星500 mg(100 mL)静脉滴注60 min和90 min 后平均Cmax分别为(7.44±1.11)mg/ L和(6.75±0.84)mg/L,平均t1/2β分别为(6.39±0.78) h和(6.62±0.92)h,平均AUC分别为(36.35±5.56)h·mg/ L和(37.44±6.92)h·mg/ L.②多剂给药药动学:10名受试者连续多剂静脉滴注左氧氟沙星500 mg(100 mL)后,末剂给药后的血药峰浓度以及AUC均明显较首剂给药后为高,平均t1/2β相近,给药后24 h平均累积尿排出率分别为(78.87±4.84)%和(65.87±5.62)%,首剂与末剂的Log(Cmax)、Log (AUC0～∞)和24 h平均累积尿排出率间的差异均具统计学意义(P<0.05);首剂与末剂的t1/2α、t1/2β间的差异无统计学意义(P>0.05).左氧氟沙星连续静脉滴注3 d后可达到稳态水平,连续给药1周后的积蓄因子(R)为1.09±0.02.多剂给药后平均稳态高峰血药浓度(Cmaxss)为(8.64±1.26)mg/L,平均稳态谷浓度(Cminss)为(0.76±0.24) mg/L,平均稳态浓度(Css)为(6.60±1.82)mg/L.③不良反应: 20名受试者单剂静脉滴注左氧氟沙星500 mg(100 mL)后60 min组和90 min组分别有6例和9例出现注射部位局部反应,主要表现为注射局部轻度瘙痒、斑丘疹和轻度静脉刺激现象,均呈一过性,受试者均可耐受.10名受试者连续多剂静脉滴注该制剂后,7例(24例次)发生注射部位局部反应,表现同单剂给药组,受试者亦均能耐受.结论 ①左氧氟沙星注射液500 mg(100 mL)静脉滴注60 min和90 min,除滴注完即刻高峰血浓度外,2种滴注速率的其余药动学参数均相近;每日500 mg多剂静脉滴注给药后体内无药物积蓄.②左氧氟沙星500 mg单剂2种速率静脉滴注给药的耐受性相仿,少数受试者有局部反应,均系轻度且呈一过性,可耐受.
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耐氨基糖苷类抗生素鲍曼不动杆菌中armA和rmtB甲基化酶基因的检测
目的 了解我院临床分离鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗生素的耐药性,并检测其耐药基因.方法 收集我院2009年1-10月临床分离鲍曼不动杆菌共80株,采用CLSI推荐的纸片扩散法(K-B法)对分离菌株进行抗生素敏感试验.用PCR法筛选2种甲基化酶基因armA、rmtB,并对阳性标本进行测序.结果 80株鲍曼不动杆菌对阿米卡星、庆大霉素、链霉素和奈替米星的耐药率分别为66.2%、72.5%、87.5%和68.8%,对4种氨基糖苷类抗生素全部耐药52 株 (65 %),耐药菌株中armA基因阳性48株 (60%),未检出rmtB阳性菌株.结论 近年来我院鲍曼不动杆菌分离率逐年增高,16S rRNA甲基化酶基因armA在鲍曼不动杆菌广泛存在,且对多种抗生素耐药,应引起临床医师高度关注.
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注射用头孢噻利治疗急性细菌感染的多中心双盲随机对照临床研究
目的 评价国产注射用头孢噻利治疗急性细菌感染的临床疗效和安全性.方法 采用多中心、双盲、随机、平行对照临床研究方法 ,选择急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染患者.试验组应用注射用头孢噻利1～2 g静脉滴注,每日2次;对照组应用注射用头孢吡肟1～2 g静脉滴注,每日2次.疗程7～14 d.结果 本研究共完成病例241例,其中呼吸系统感染121例,泌尿系统感染120例.试验组痊愈率和有效率分别为60.2%和96.7%,对照组痊愈率和有效率分别为54.2%和94.9%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05).试验组细菌清除率为94.4%,对照组细菌清除率为100%,清除率的组间差别无统计学意义(P>0.05).试验组不良反应发生率为3.3%,对照组为5.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),未见严重不良反应.结论 国产注射用头孢噻利治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染,临床疗效确切,安全性较好.
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大肠埃希菌临床菌株对氟喹诺酮类的耐药机制
NA旋转酶编码基因(gyrA和gyrB)和拓扑异构酶编码基因(parC和parE)的染色体突变、多重药物外排泵AcrAB表达水平升高以及存在质粒介导acc(6′)-Ib-cr和各种qnr基因等耐药机制均可导致氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌的MIC升高.
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实体器官移植患者中热带病和地方性感染病的流行状况
全球大规模的旅游和移民,以及世界商业交往引起各种潜在感染性疾病的增多和复发,近年来美国FDA已经将预防感染性疾病流行的目标人群局限在旅游和器官移植受者中.尽管上述人群是热带病传播的主要因素,但是免疫缺陷者的机会菌感染和经血流播散也是热带病重要的传播途径.
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9年内质粒介导喹诺酮类耐药决定子发生率
近年来,一些导致低水平喹喏酮类药物耐药的质粒介导耐药(PMQR)基因陆续被发现.本研究选取1998-2001年和2005-2006年韩国一所三级医院血标本中分离的261株大肠埃希菌、135株肺炎克雷伯菌和65株阴沟肠杆菌,采用多重PCR方法筛检qnrA、qnrB、qnrC、qnrS、aac(6′)-Ib和qepA 6个PMQR基因,并直接测序,aac(6′)-Ib阳性PCR产物使用BtsCI酶切,以明确aac(6′)-Ib-cr变异体.结果,461株中37株(8%)携带有上述6种PMQR中的1种,其中13株(5%)为大肠埃希菌,13株(10%)为肺炎克雷伯菌,11株(17%)为阴沟肠杆菌.
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莫西沙星在人麻风病中的有效抗菌活性
一项临床试验结果显示,莫西沙星治疗8例麻风杆菌感染者获满意疗效.受试者用药方案为:单剂口服莫西沙星400 mg,停药7 d后从第8天起每日口服莫西沙星400 mg至第56天.所有受试者分别在治疗前、治疗第7、14、28和56天,进行皮肤活检,并将获得的麻风分枝杆菌,按照3组不同的菌量分别接种到小鼠的脚垫上.8和12个月后观察麻风分枝杆菌的生长情况,并且与治疗前(第0天)比较.
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儿童化脓性关节炎抗菌药物治疗疗程的前瞻性研究
目前,儿童化脓性关节炎(septic arthritis, SA)的标准治疗方案为数星期的抗菌药物治疗(起始阶段静脉给药,后可改为口服),和关节切开术(特别是累及髋关节或肩关节时).但无充分证据证明该治疗方案的必要性,而抗菌药物治疗的疗程,目前尚无统一意见.这项芬兰的大型前瞻性随机对照研究为缩短SA抗菌药物治疗疗程,避免不必要的外科干预,从而简化治疗,为节约医疗成本提供有力依据.
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β内酰胺类和氟喹诺酮类药物联合治疗革兰阴性杆菌菌血症
作者报道了以β内酰胺类抗生素与氟喹诺酮类药物联合治疗革兰阴性杆菌菌血症的队列研究结果.目前对于联合使用抗生素的研究主要局限于β内酰胺类和氨基糖苷类抗生素的联合应用.由于氨基糖苷类抗生素不良反应多见,尤其是肾功能损害,限制了此类药物的经验用药;氟喹诺酮类药物具有较强的抗菌活性和一定的安全性.本研究采用大系列回顾性列队研究方法.
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用体外心内膜赘生物模型评价万古霉素和达托霉素对甲氧西林耐药金葡菌和异质性万古霉素中介金葡菌的抗菌活性
糖肽类抗生素是治疗甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)感染的传统药物之一.然而,在持续抗生素的选择压力之下,MRSA和异质性万古霉素中介金葡菌(hVISA)等不敏感菌株逐渐涌现.hVISA感染可导致预后差,甚至万古霉素治疗失败.本研究采用心内膜赘生物的PK/PD模型评估万古霉素和达托霉素对万古霉素敏感MRSA和hVISA的抗菌活性.
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实验室获得性感染
实验室获得性感染,顾名思义,即为在实验室环境中获得的感染,包括细菌感染、病毒感染、真菌和寄生虫感染等.随着实验室的作用受到越来越多的重视,相关实验室获得性感染的报道也越来越多.然而,很难确定每个实验室工作人员具体的感染概率,部分原因是目前缺乏系统性报告.本文通过回顾已发表的临床诊断实验室获得性感染的相关文献,提供用于评估
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PBP4为社区获得性甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌产生β内酰胺类耐药的重要因素
西林耐药金葡菌(MRSA)为导致医院感染的常见病原菌.近年来社区获得性MRSA(CA-MRSA)所致感染呈持续增多趋势,引起全球关注.从基因组的背景和动物模型的毒力来看,CA-MRSA不同于医院获得性MRSA(HA-MRSA),前者可致重要脏器更为严重的病理损伤,并可抵御中性粒细胞的杀伤作用,引起宿主细胞溶解.USA300和USA400( MW2 )是CA-MRSA两种常见克隆,USA300为脓毒症和人工关节感染的主要病原菌,治疗选择有限.了解CA-MRSA与 HA-MRSA耐药机制在基因水平上的不同,将成为治疗相关感染新的研究方向.
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肺星形诺卡菌病继发血流感染1例
患者女,61岁,农民.10余天前受凉后发热,伴畏寒、寒战,胸闷气短,体温38～39.5 ℃,在当地应用清开灵、青霉素等治疗不佳,转至我院血液科.既往有免疫性全血细胞减少症,混合性贫血.入院体检:体温 38.8 ℃,心率 90次/min,呼吸 20次/min,血压 130/80 mmHg,神志清楚,贫血貌,皮肤无结节、溃疡、脓肿;肺呼吸音低,腹软,四肢活动自如.实验室检查:白细胞计数
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诺卡菌肺部感染1例
病例资料患者男,80岁.因"反复咳嗽、咳痰、喘憋20年,加重伴发热1个月"入院.既往有高血压病史.2个月前因患"肾病综合征"一直口服泼尼松和环磷酰胺.入院前曾在外院使用头孢吡肟、阿奇霉素、亚胺培南-西司他丁钠、哌拉西林-他唑巴坦钠、左氧氟沙星和氟康唑等均效果不佳.
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伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染23例
目的 观察伏立康唑治疗血液病患者侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性.方法 观察伏立康唑治疗血液病患者IFI的疗效和安全性.结果 23 例患者中,治愈3例(13.1%),显效13 例(56.5%),总有效率69.6%;进步1 例(4.3%);无效6 例.用药期间 1 例出现皮疹,1 例出现血清转氨酶升高,1 例出现胆红素升高,4 例患者有轻度视觉异常.对症处理或停药后均缓解.结论 伏立康唑是治疗血液病患者合并IFI患者的高效广谱抗真菌药物,其所致不良事件较少且患者大多能耐受.
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肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药的研究进展
肺炎链球菌是儿童社区获得性感染的主要病原菌.作为一种条件致病菌,它常定植于鼻咽部黏膜,3岁以内的婴幼儿携带率高.随着机体免疫力下降,有致病力的肺炎链球菌乘机侵入,引起儿童中耳炎、肺炎、脑膜炎和菌血症等疾病.据估计,发展中国家每年约有814 000名5岁以下的儿童死于肺炎链球菌感染[1].
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凝固酶阴性葡萄球菌感染
凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)首先被Pasteur和Ogston在1880年鉴定[1],并初命名为白色葡萄球菌,该菌属因不产生凝固酶而得名.到目前为止,已有超过40余种被鉴定的凝固酶阴性的葡萄球菌属.该病原体一般存在于健康人群的皮肤和黏膜上,因为一般很少引起感染,所以培养结果经常被临床医师认为是污染.然而,近年来CNS感染逐年增高且越来越多的被认为可以导致严重的临床感染[2].
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美罗培南治疗顽固性颅内感染分析
颅内感染致死、致残率很高,一旦发生将给患者带来巨大的痛苦.神经外科术后颅内感染发生率约2%～１８％１-３, 大部分患者经过一般的抗感治疗可以全愈,但是仍然有一部分患者治治疗无效.
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医院感染现患率调查结果分析
现患率调查是收集一个特定时间内医院情况,从而了解医院感染发生与影响因素的关系,同时也可同连续调查进行比较,找出差距,纠正不足,以改进医院感染发病北监测方法及医院感染预防与控制措施.
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隐球菌病处理临床实践指南:2010年美国感染病学会更新
隐球菌病是全球泛发的侵袭性真菌，有一定的发病率和死亡率，在免疫抑制患者中(如HIV感染者),病死率甚高,如不治疗可达100%.本次更新基于2000年美国感染学(IDSA)发布的隐球菌病诊治指南.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
