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中国感染与化疗

中国感染与化疗杂志

Chinese Journal of Infection and Chemotherapy 중국감염여화료잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 复旦大学附属华山医院
  • 影响因子: 3.77
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1009-7708
  • 国内刊号: 31-1965/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-686
  • 曾用名: 中国抗感染化疗杂志
  • 创刊时间: 2001
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国感染与化疗杂志编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 汪复
  • 类 别: 感染性疾病及传染病
期刊荣誉:
  • 儿童鼻咽部肺炎链球菌携带株研究

    作者:张璟;孙自镛

    目的 了解武汉地区健康儿童肺炎链球菌带菌状况、耐药性、耐药基因及血清型流行情况.方法 收集武汉地区2所幼儿园469名健康儿童的鼻咽拭子标本,分离鉴定肺炎链球菌,琼脂稀释法测定其对12种抗菌药物的MIC;PCR检测红霉素耐药基因ermB和mefA;"荚膜肿胀"试验进行血清学分型.结果 469份鼻咽拭子标本共分离出116株肺炎链球菌,分离率为24.7%.存活的114株中,肺炎链球菌对青霉素的敏感率为51.8%(59/114),对红霉素的敏感率为13.2%(15/114).99株红霉素耐药肺炎链球菌中,ermB基因总检出率为98.0%(97/99),其中30株(31.6%)同时具有ermB和mefA基因,2株红霉素低耐株仅检出mefA基因.血清分型涉及16个血清型、群,主要分布在19、23、6和14血清群.结论 武汉地区肺炎链球菌耐药性高,多为多重耐药菌株,红霉素耐药基因主要为ermB,19、23、6血清群多重耐药株分布广泛.

  • 上海地区3所医院MRSA的随机扩增多态DNA分型

    作者:韩立中;王大方;杨莉;褚海青;蒋燕群;蒋晓飞;孙景勇;倪语星

    目的 分析上海3所医院分离的MRSA分布现状,以确定在这些医院内是否存在MRSA流行.方法 用苯唑西林纸片扩散法、头孢西丁纸片扩散法、mecA基因扩增等方法检测MRSA,用随机扩增多态DNA(RAPD)法对所分离的112株MRSA进行同源性分析.结果 RAPD法将检测菌株分为4个型别(A~D型),其中RAPD C型是上述2所医院的惟一流行菌株,B型和C型存在于另1所医院.结论 在上述3所医院内存在相对单一的MRSA流行株.

  • 脲原体属对加替沙星等9种抗菌药物的敏感性分析

    作者:刘杨;叶信予;王明贵;叶元康;张婴元

    目的 本研究检测脲原体属对加替沙星及其他氟喹诺酮类、大环内酯类和四环素类抗菌药物的敏感性,为临床合理用药提供参考依据.方法 所有菌株均为近期自泌尿生殖道临床标本中分离,采用改良的微量稀释法测定9种抗菌药物对52株脲原体属的MIC.结果 改良的微量稀释法方法稳定,结果可靠.加替沙星对脲原体属具有良好抗菌活性,MIC≤4mg/L,MIC50 0.5 mg/L;其抗脲原体活性优于环丙沙星,与左氧氟沙星及阿奇霉素相似,强于红霉素,但略弱于四环素类.克拉霉素对脲原体属抗菌活性明显高于红霉素及阿奇霉素;四环素类对脲原体属均具有良好抗菌活性.结论 可采用微量稀释法测定脲原体属对抗菌药物的敏感性.加替沙星可作为治疗脲原体属感染,特别是泌尿生殖道感染的首选药物之一.

  • 耐碳青霉烯类抗生素不动杆菌的β内酰胺酶研究

    作者:骆俊;沈继录;徐晓刚;胡付品;朱德妹;汪复

    目的 了解不动杆菌属细菌对碳青霉烯类药物的耐药机制,耐药菌株的基因同源性和传播机制.方法 采用改良Hodge试验和乙二胺四乙酸(EDTA)协同试验筛选耐亚胺培南不动杆菌碳青霉烯酶,等电聚焦电泳(IEF)测定产β内酰胺酶等电点,blaTEM,blaSHV,blaCTX-M-Ca-Gc,blaPER-1,blaOXA-23,blaMBL等,引物的PCR进行β内酰胺酶的基因分型,并对PCR产物进行测序;Southern印迹进行苯唑西林酶OXA-23的基因定位脉冲场电泳(PFGE)研究耐亚胺培南不动杆菌同源性.结果 6株耐碳青霉烯类不动杆菌均产OXA-23型酶,其中5株同时产PER-1型ESBLs.6株菌blaOXA-23均定位于染色体.3株琼氏不动杆菌属于同一PFGE分型,3株鲍曼不动杆菌分别属于2种PFGE分型.结论 产OXA-23型碳青霉烯酶是导致不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的重要原因,同时存在blaOXA-23的克隆传播.

  • 比阿培南治疗细菌性肺炎和尿路感染的多中心随机对照临床试验

    作者:杨帆;赵旭;吴菊芳;周新;修清玉;施毅;沈策;刘荣玉;张伯科;钟玲;陈楠;倪兆慧;苏炳华;吴湜;张婴元

    目的 评价比阿培南治疗细菌性肺炎和尿路感染的疗效和安全性.方法 本研究为多中心、开放、随机对照试验,细菌性肺炎和尿路感染患者分别按中心分层随机接受比阿培南或美罗培南治疗.结果 ①比阿培南组和美罗培南组有效率分别为87.0%(107/123)和90.1%(109/121),其中两组细菌性肺炎有效率分别为90.0%(63/70)和91.9%(57/62),尿路感染有效率分别为83.0%(44/53)和88.1%(52/59);②两组细菌清除率分别为96.3%(77/80)和98.8%(79/80),其中肺炎细菌清除率分别为100%(42/42)和100%(39/39),尿路感染细菌清除率分别为92.1%(35/38)和97.6%(40/41);③两组不良反应发生率分别为4.7%(6/129)和3.1%(4/128),药物相关实验室异常发生率分别为17.1%(22/129)和19.5%(25/128),分别有2例(1.6%)和4例(3.1%)因不良反应终止治疗.经统计学分析两组的有效率、细菌清除率和不良反应发生率差异均无统计学意义.结论 比阿培南治疗细菌性肺炎和尿路感染疗效确切,患者耐受性良好,其临床和细菌学疗效以及不良反应发生率均与对照药美罗培南相仿.

  • 铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物耐药机制的研究

    作者:许宏涛;陶凤蓉;梁玉珍;王国新;邹艳玲;胡云建;张秀珍

    目的 研究30株铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药机制.方法 用PCR及测序法研究拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的gyrA、gyrB、parC和parE基因;同时用琼脂稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星的MIC和加入羰基氢氯苯腙(CCCP)后的MIC,以确定存在外排机制.结果 菌株中23株(76.7%)有gyrA突变,主要为Thr-83→Ile,第87位突变3株;10株(33.3%)parC基因突变,其中5株为Ser-87→Leu,3株第91位突变;gyrB和parE突变较少见.CCCP能显著降低环丙沙星和左氧氟沙星的MIC.结论 铜绿假单胞菌的耐药性日趋严重,两类拓扑异构酶基因突变和外排泵机制是铜绿假单胞菌耐喹诺酮类药物的主要机制.

  • 感染性腹泻的新病原和新挑战

    作者:周颖杰

    腹泻仍是世界范围内引起发病和导致死亡的主要原因之一.在发展中国家,感染性腹泻是儿童死亡的主要原因,并影响儿童体格和智力正常发育.发达国家中,幼儿腹泻发病率低,但是近期有隐孢子虫属、肠出血性大肠埃希菌、艰难梭菌等腹泻的爆发流行,散发的腹泻为仅次于普通感冒的常见感染性疾病.

  • 超鞭毛虫支气管肺感染1例

    作者:朱云凤;王昌壁;谢宝元;陈盛霞

    超鞭毛虫(Hypermastigote)属于原生动物门,鞭毛虫纲,动鞭亚纲,是白蚁、蠊及一些以木质为食的昆虫消化道内共生的鞭毛虫.如寄生在白蚁肠道中的披发虫(Trichonympha)、寄生于蠊肠道内的缨滴虫(Lophomonas).在人体内较少见,国内报道甚少,2006以来有上升趋势.为提高对超鞭毛虫感染人体的诊断及治疗,现对我院发现的1例超鞭毛虫感染支气管肺部患者的临床表现和实验室资料进行分析,报道如下.

  • 合并HIV感染对卡氏肺孢菌肺炎临床及预后的影响

    作者:石岩;刘大为;徐英春;王澎

    目的 了解卡氏肺孢菌肺炎(PCP)的发病情况,合并HIV感染对其临床特点的影响,并分析影响预后的因素.方法 回顾性分析.结果 纳入2001-2005年间的PCP病例40例,其中HIV阴性者22例(55%).HIV阴性者较合并HIV感染者病情更加严重,就诊时氧合指数314±49对114.2±16.9,APACHEⅡ评分13.2±2.2对7.66±2.1,病死率72.7%对44.4%(P<0.05).在HIV阴性者中,APACHEⅡ评分、发病至开始用药的时间、合并CMV、曲霉感染是影响预后的危险因素,OR分别为3.1、4.3、3.7、20.7(P<0.05),而CD4细胞计数、激素和免疫抑制剂的累计或每日剂量、氧合指数间无差异.对于合并HIV感染者,死亡组与存活组仅APACHEⅡ评分差异显著,1 3.2±2.4对7.6±2.1(P=0.04).结论 合并HIV感染,对PCP的临床特点及预后有显著影响.随着免疫抑制剂的使用,HIV阴性人群中PCP的发病率显著增加;较合并HIV感染者该人群的临床进程更加凶险,我们应提高警惕,早期诊断、及时用药,同时注意对混合感染的筛查及治疗,以期提高感染的治愈率.

  • 深部真菌感染治疗的现状与对策

    作者:廖万清;顾菊林

    深部真菌感染指真菌侵犯皮下组织、黏膜和内脏所引起的感染性疾病,包括限局性的单一器官感染和2个或2个以上器官(组织)侵犯的系统性真菌感染.前者如肺念珠菌病、上颌窦曲霉病等,后者如播散性念珠菌病、真菌血流感染等.

  • Erg11基因突变与白念珠菌对唑类药物耐药性的初步研究

    作者:周辉;龙铁军

    目的 探讨Erg11基因突变与白念珠菌对唑类药物耐药的关系,以初步了解白念珠菌对唑类药物耐药的机制.方法 从临床分离耐唑类药物的白念珠菌,通过PCR扩增Erg11基因并测序,与敏感白念珠菌进行对照,以确定是否发生基因突变.结果 2株唑类药物敏感的白念珠菌中,通过Erg11基因测序,未发现有义突变;6株耐唑类药物的白念珠菌中,Erg11基因存在E266D、Y257H、K259E、A114S、F487L突变,其中A114S、Y257H、K259E、F487L为新发现的突变位点.结论 白念珠菌对唑类药物耐药与Erg11基因的突变有关,通过Erg11基因突变,可引起Erg11P的蛋白结构发生改变,终可导致唑类药物与Erg11P亲和力下降而产生耐药.

  • 棘白菌素类的新品种:米卡芬净

    作者:袁瑾懿;杨帆

    米卡芬净[1]于2005年通过美国FDA的审批,成为继卡泊芬净之后第2个应用于临床的棘白菌素类药物.一、体外抗菌作用米卡芬净是水溶性抗真菌药,它主要抑制真菌细胞壁的主要成分1,3-β-D-葡聚糖合成,从而破坏真菌细胞壁的合成,影响细胞形态和渗透压,导致细胞溶解死亡.米卡芬净还能增加中性粒细胞对念珠菌属的杀菌活性.

  • 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及分子流行病学调查

    作者:熊薇;王洪波;涂敏

    目的 了解MRSA的耐药性及分子流行病学特点.方法 采用纸片扩散法检测住院患者分离的160株MRSA的耐药性;采用随机引物(AP)-PCR法对其中的36株MRSA作同源性分析.结果 160株MRSA对万古霉素、替考拉宁和复方磺胺甲噁唑的敏感率分别为100%、100%和95%;对红霉素、庆大霉素和左氧氟沙星的耐药率分别为97.5%、87%和59%;左氧氟沙星的中介率为26%.36株MRSA的AP-PCR图谱有10种类型(A~J型),主要型别为A型12株、B型7株及C型6株,ICU的25株,分别为A型10株、B型6株、C型3株、D型3株及F、I、J各1株.结论 医院获得性MRSA是多重耐药菌,ICU的MRSA菌株主要基因型为A、B型.

  • 阴沟肠杆菌血流感染52例临床分析

    作者:丁娟娟;吕晓菊;宗志勇;熊亚莉

    目的 调查分析阴沟肠杆菌血流感染的临床特点、耐药情况、危险因素以及目前我院流行病学等特点.方法 调查从2000-2005年5月血培养阴沟肠杆菌阳性的病例,回顾性调查相关的病史资料和实验室数据.结果 共纳入52例,其中25例是泌尿外科患者.医院感染共有45例.6例患者为原发感染.1株细菌对亚胺培南-西司他丁耐药,30株对头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶和头孢吡肟耐药.7例患者因血流感染死亡.结论 阴沟肠杆菌血流感染相对少见,但其发生率呈上升趋势;我院以泌尿外科患者多见,泌尿外科手术和导尿管的放置是主要危险因素.其他还有肾移植、糖皮质激素或细胞毒性药物的应用以及广谱抗生素应用等.头孢菌素类的应用是产生耐药性的重要危险因素之一.阴沟肠杆菌对抗菌药物多呈多重耐药性,尤其对广谱头孢菌素耐药率高.经恰当的抗感染治疗,多数患者可获生存.

  • 产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性变化

    作者:陈亚红;姚婉贞;周庆涛;刘振英

    目的 分析产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性变化.方法 收集我院2004年1月-2005年12月期间临床分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,对其产ESBLs及耐药情况与2000年1月-2002年10月进行比较研究.结果 以头孢噻肟为底物检测ESBLs,2004-2005年产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别为35.4%和21.1%,与2000-2002年度比较显著增加(P<0.01).2004-2005年产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌占尿标本41.4%(133/321),呼吸道分泌物占29.0%(93/321),血液占5.9%(19/321),伤口分泌物占12.8%(41/321),体液或引流液占8.1%(26/321).产ESBLs大肠埃希菌对氨曲南敏感性2004-2005年较前有显著下降(P<0.05),对其他抗生素的敏感性差异无统计学意义.产ESBLs肺炎克雷伯菌对抗菌药物的敏感性2004-2005年较2000-2002年除左氧氟沙星外均有下降趋势,并且头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦敏感性显著下降(P<0.05).结论 产ESBLs细菌近2年有增加趋势,并对多种抗生素的敏感性下降.

  • 1996-2005年我院儿童细菌性痢疾的临床流行病学

    作者:叶颖子;王晓红;王岱明

    目的 了解近10年我院诊治的儿童细菌性痢疾(菌痢)的流行特征及临床变迁.方法 对1996-2005年我院诊治的粪便培养为志贺菌而确诊为菌痢的2 541例患儿(323例为住院患儿)作回顾性分析,统计分析采用卡方检验.结果 近10年菌痢呈全年散发,每年6-11月为流行季节.1~6岁儿童为高发人群.323例住院病例中临床分型以普通型为主,占88.24%,轻型为4.64%,中毒型为7.12%.福氏菌仍为主要的流行菌群,其次为宋氏菌,但2000年起,宋氏菌有上升趋势.近10年,志贺菌对头孢曲松及氨苄西林-舒巴坦的耐药率有所上升,而对氯霉素及复方磺胺甲噁唑的耐药率有所下降.结论 目前我院收治儿童菌痢呈散发,志贺菌对儿童常用的第三代头孢菌素耐药率上升,故应合理选择有效抗生素,减少使用抗生素频率.

  • 产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药性和基因型分布

    作者:叶惠芬;陈惠玲;刘平;徐邦牢;江庆澜

    目的 了解广州地区腹腔感染产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性及ESBLs基因型分布.方法 采用纸片扩散法(K-B法)对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行抗菌药物的敏感性试验,通过PCR法分析其所产生基因型.结果 产ESBLs菌株对亚胺培南全部敏感,对头孢哌酮-舒巴坦、头孢他啶和哌拉西林-三唑巴坦的敏感率为42.1%~76.3%,而对其他抗菌药物敏感率较低,对头孢噻肟的敏感率仅为0%~2.6%;基因型分析显示有35株产TEM型酶,14株产SHV型酶,29株产CTX-M型酶.结论 腹腔感染产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌耐药严重,CTX-M型ESBLs多见.

  • 多重耐药铜绿假单胞菌感染

    作者:徐俊芳;吴菊芳

    铜绿假单胞菌广泛分布于土壤、水、植被中,是人体正常定植菌,一般不致病.当人体正常防御体系受损时,如气管插管、留置静脉导管、留置导尿管、中性粒细胞缺乏和免疫抑制状态等,铜绿假单胞菌侵入人体,成为条件致病菌.

  • 抗微生物药物临床应用进展

    作者:王明贵;汪复

    近年来,抗病毒及抗真菌药物研发活跃,上市的新药多.抗病毒药主要为抗HIV药物包括2或3个药物的复方制剂,自2002年以来已有2个抗HBV药物上市.近5年来已有多个第二代三唑类及棘白菌素类抗真菌药物上市或进入Ⅲ期临床试验.

  • 多重耐药肺炎链球菌研究进展及防治策略

    作者:张泓;吴文娟;倪语星

    肺炎链球菌是引起儿童社区获得性感染的主要病原菌之一,也是脑膜炎、菌血症、中耳炎和鼻窦炎的主要病原菌.近年来,肺炎链球菌对β内酰胺类、大环内酯类抗生素耐药率在世界各地不断增加,且不同地区差异较大.对磺胺类、四环素类、氯霉素耐药率也普遍较高,甚至有耐氟喹诺酮类菌株出现.多重耐药肺炎链球菌已逐渐成为全球性问题.本文就肺炎链球菌的耐药现状、耐药机制和防治策略作一综述.

  • 外科围手术期预防性使用抗菌药物情况调查

    作者:钱庆庆;施海明;季闽春;杨耀芳

    抗菌药物的预防性应用在外科领域中占重要地位.在抗菌药物充分保护下,某些手术术后感染率明显降低.近年来,随着新的抗菌药物投入使用,为临床用药提供了更多的选择.但目前临床不合理地使用抗菌药物的现象较为普遍,这不但会增加药物不良反应甚至药源性疾病的发生率,也可能导致细菌耐药性的不断增强,并增加医疗资源的浪费.为此,我们调查了我院外科围手术期抗菌药物的使用情况,以期使围手术期抗菌药物使用更趋合理.

  • 临床细菌室要充分发挥细菌涂片的作用

    作者:张秀珍

    文献报道,调查美国3 555所急诊单位入选14 069例>65岁的感染患者,其医院内病死率为10.3%,其中30 d病死率为15.3%,原因是延迟了发病8 h内的佳用药时机[1].阿根廷研究报道,132例呼吸机相关性肺炎,肺泡灌洗液细菌培养阳性者为49.2%,而病死率统计结果:细菌培养阳性组和阴性组的病死率无差异,疗程中调整用药组和非调整用药组的病死率也无差别,惟有早期合理、足量治疗组的病死率(37.5%)远低于不合理治疗组(91.2%),两者差异有统计学意义[2].

中国感染与化疗分期目录
期数
2018 01 02 04 05
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04

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