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一种新的快速诊断生殖器念珠菌感染方法
念珠菌可引起人类全身感染,近年来临床上诱发生殖器病变的显著增多,且女性多于男性,患有念珠菌性阴道炎女性,可通过性交传染给男性,引起男性龟头炎,也可通过座便器、浴池等互相传播.1987年我国正式将本病列为性传播疾病的一种,念珠菌也是艾滋病患者的初期指示菌,快速准确的细菌学诊断念珠菌性感染具有重要意义.我们采用番茄琼脂玻片培养法,将待检的菌液接种
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培养法、PCR法和血清学法在检测儿童肺炎支原体感染中的应用比较
目的 比较培养法、PCR法和血清学方法在检测住院肺炎患儿的肺炎支原体感染中的应用效果.方法 收集2016年3月至5月在我院呼吸内科住院的社区获得性肺炎患儿的支气管肺泡灌洗液和血清,同时采用传统的培养法、PCR法和血清学方法检测患儿的肺炎支原体感染情况.统计学分析采用SPSS18.0软件,卡方配对检验.结果 共收集到79例社区获得性肺炎患儿的支气管肺泡灌洗液和血清,培养法获得肺炎支原体阳性标本8例(10.13%),平均阳性培养周期为21 d;PCR法检测肺炎支原体阳性23例(29.11%),其中培养法阳性的肺炎支原体标本PCR法检测均阳性;血清学方法共检测到肺炎支原体阳性标本41例(51.90%),其中PCR法阳性的标本中有4例血清学检测结果显示为阴性,培养阳性的标本中有2例为血清学阴性.统计学结果显示,PCR法与血清学方法、PCR法与培养法的检出率差异均有统计学意义.结论 在诊断儿童肺炎支原体感染时,建议同时采用血清学方法和PCR方法进行检测,并结合患儿临床症状进行确诊.
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检测肺炎支原体的3种方法学比较
目的 分析间接免疫荧光法(IFA)、胶体金法和培养法检测肺炎支原体(MP)的敏感度和特异度,探讨筛查MP的佳方法 .方法选择2016年10月—2017年10月在黄石市中心医院确诊为支原体肺炎的126例患者作为MP感染组,另外选择同期进行体检的126例健康体检者作为对照组.分别用IFA法和胶体金法检测两组血清中的MP抗体,用培养法检测两组咽拭子分泌物中的MP,比较3种方法的检测结果 并进行统计学分析.结果IFA法检测MP的敏感度〔94.4%(119/126),95%可信区间(95%CI)=0.905~0.983〕明显高于胶体金法〔82.5%(104/126),95%CI=0.805~0.845〕和培养法〔42.1%(53/126),95%CI=0.335~0.507〕,3种检测方法间比较差异均有统计学意义(均P<0.05);IFA法检测MP的特异度〔93.7%(118/126),95%CI=0.892~0.976〕明显高于胶体金法〔84.1%(106/126),95%CI=0.777~0.905;P<0.05〕,但略低于培养法,差异无统计学意义〔93.7%(118/126)比100.0%(126/126),P>0.05〕.结论 虽然培养法检测MP的特异度高,但敏感度较低;而IFA法检测MP的敏感度和特异度均较高,是3种方法中筛查MP的佳方法.
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在312例男性不育中解脲支原体(UU)感染的影响
目的:探讨解脲支原体(UU)感染在男性不育中的可能影响.方法:312例男性不育患者检测UU,已生育的健康男性320例为对照,同时对精子形态进行分析.解脲支原体检测采用培养法(改良肉汤稀释法).结果:不育组UU阳性率为45.19%,生育组为30.63%.不育组中正常形态精子百分率低于生育组(P<0.01),畸形精子百分率高于生育组(P<0.05);头部畸形及其他畸形精子都高于生育组(P<0.05);与 UU阴性者比较,UU阳性者正常形态精子和无定形头精子百分率低于UU阴性者(P<0.05,P<0.05),大头精子、锥形头精子、有空泡的头精子、尾部缺陷精子百分率高于UU阴性者(P<0.05,P<0.05).结论:解脲支原体(UU)感染能导致精子形态异常而致不育.
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明胶离子凝集法检测血清幽门螺旋杆菌抗体的效能观察
自1983年幽门螺旋杆菌(Helicobacter Pylori HP)被分离报道以来,许多学者都在研究此细菌的致病性和诊断方法.本文应用明胶离子凝集法对178例胃病患者的血清幽门螺旋杆菌胃病患者(以下略称HP抗体)进行了检测,同时与ELISA法和常规的培养法做了比较评价,先报道如下:
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134例首次稽留流产患者的胎儿绒毛染色体分析
稽留流产(missed abortion)又称过期流产,即胚胎或胎儿已死亡滞留在官腔内尚未自然排出者,是自然流产的一种特殊类型.据报道,胚胎发育异常为早期自然流产常见的原因,胚胎染色体异常所致的流产约占50%~60%[1].目前,临床上通常运用绒毛细胞长期培养法进行染色体检测[2],但通常仅针对于多次稽留流产的患者.
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原位杂交法快速检测末梢血中性粒细胞中的细菌
败血症是一种严重的全身性感染性疾病,死亡率较高.传统的诊断方法以血培养法为主,但血培养受采血量、皮肤消毒、抗生素使用[1]等诸多因素的影响,阳性率大约为10%左右.且无可避免地产生一定的假阳性[2].从标本采集接种至报告结果,大约需时1 d至2周左右,难以满足临床的需要.Hybrisep(R)试剂盒通过原位杂交法(in situ hybridization,ISH),针对末梢血中性粒细胞吞噬的细菌DNA,采用系列特异性的DNA探针,于8 h内可检测鉴定出病原菌的种类.
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淋病的实验室诊断
淋病是重要的性传染疾病之一.由于医学、社会和法律上的原因,正确的实验室诊断尤为重要.在男子,淋球菌通常引起带有脓性分泌物和严重排尿困难的急性尿道炎,从感染到发病通常在1~7天间.在妇女,主要感染部位是子宫颈内膜,症状轻微而不易察觉,感染后不加处理,会使感染上行,导致较严重后果,例如终身不孕.潜伏期间毫无症状的带菌者极易感染他人,所以对高危人群的定期筛检很重要.目前淋病的实验室诊断方法有培养法、免疫学方法和分子生物学方法等,培养法仍是现今可靠的、可作为常规实验的方法,但需要医生和实验室之间密切配合,特别要注意样品的采集、培养基的选择、正确接种和鉴定等步骤.
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Gap-LCR-ELISA法与PCR-反向杂交法对沙眼衣原体的检测的对比研究
沙眼是由沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)感染引起的一种感染性眼病,是全球因感染而致盲的主要病因,集中在非洲和亚洲[1].本研究对167份标本用质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附测定(Gap-LCR-ELISA)法及PCR-反向杂交法进行检测,并与传统的培养法比较,结果报道如下.
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Taqman技术定性检测主要性病病原体的临床评价
目前对性传播疾病主要病原体淋病奈瑟菌(NG)、沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的病原检测,主要采用培养法和常规PCR技术.本试验采用Taqman技术对临床标本中NG,CT及UU进行定性检测,并与培养法和常规PCR方法比较,评价Taqman技术在性病病原体定性检测中的临床应用价值.
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SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测尿液中大肠埃希菌方法的建立
大肠埃希菌(Escherichia coli,E. coli)是引起尿路感染的常见病原菌,其病原学诊断主要依据细菌培养的结果[1],然而常规的培养法检测和鉴定大肠埃希菌需2~3 d的时间,常常延误诊断和治疗.
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rRNA扩增直接检测结核分枝杆菌的临床应用价值探讨
为满足临床迫切需要一种更快、更准确地早期诊断结核病的方法,以保证及早的、更合理地进行治疗,我们引进了美国Gen-Probe公司rRNA扩增结核分枝杆菌直接检测(MTD)技术[1]应用于临床,并与传统的涂片抗酸染色和L-J培养法进行平行观察,以比较其优劣,以探讨该法的临床应用价值.
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四种检测方法对结核病临床诊断价值的探讨
目的 探讨转录酶主导基因TB-RNA扩增法、噬菌体裂解法、3D培养法和涂片法4种实验室检测方法对结核病临床诊断的应用价值.方法 用以上4种方法对临床每份送检标本同时进行同步检测.其中痰液110份、胸腔积液54份、咽拭子37份、支气管冲洗液31份、脑脊髓液13份、尿液12份、颈部淋巴液8份和其他体液(包括腹腔积液、血液、心包积液、脓性分泌物和大便等)20份以及妇科标本(包括白带、经血等)6份等共计291份.后对上述4种方法检测结果进行评估.结果 291份送检标本中,转录酶主导基因TB-RNA扩增法的总阳性率为37.1%,噬菌体裂解法为28.9%,3D培养法为27.5%和涂片法为10.3%;4种方法检测的敏感度、特异度分别依次为:54.3%和100%、41.7%和98.9%、31.7%和83.5%以及14.6%和98.9%.结论 转录酶主导基因TB-RNA扩增法对结核病临床诊断有较高的应用价值;涂片法阳性率低但其成本低廉且能在实验室中广泛开展;噬菌体裂解法的阳性率略高于培养法;而培养法阳性率远低于转录酶主导基因TB-RNA扩增法和略低于噬菌体裂解法,且需时较长,但培养出的分枝杆菌可做药物敏感性试验和菌型鉴定.
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荧光定量聚合酶链反应技术检测结核分支杆菌的临床应用
我们采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测了115例结核患者高度疑有结核分支杆菌的标本和30例非结核病的患者标本,并与培养法、抗酸染色法和PCR-电泳法进行了比较,现报告如下.
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实时荧光定量聚合酶链反应法检测痰结核杆菌DNA及其临床应用
结核杆菌培养法周期长,而且存在药物抑菌现象,容易产生假阴性结果.痰涂片抗酸染色计数法在敏感度、特异度等方面均不理想.本研究采用Taqman荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,检测痰标本结核杆菌载量的实时荧光定量PCR体系,评价该体系检测结核杆菌以及监控抗结核药效的可行性.
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噬菌体微孔纸片法直接检测痰标本中结核分枝杆菌及其耐药性
为进一步缩短MTB及其耐药性的检测时间,我们采用噬菌体微孔纸片法(简称微孔纸片法)直接检测痰标本中的MTB,同时检测其对异烟肼、链霉素、利福平和乙胺丁醇等4种抗结核药物的耐药性,与传统培养法及经典噬菌体生物扩增法(PhaB)结果进行比较,探讨该方法的临床应用价值.
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培养法与多聚酶链反应杂交法检测结核分枝杆菌的临床应用
结核病是我国5大主要流行病之一,严重影响人类健康.据世界卫生组织(WHO)报道,西大洋地区每天有1000人死于结核病,其中仅中国就有700人.快速、准确地检测出结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,TB)对于患者的及时诊治至关重要.
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念珠菌病免疫学检测
系由念珠菌(以白念珠菌为主)所致急性、亚急性或慢性真菌病,可侵犯皮肤、粘膜、指甲等表浅组织,也可经血行播散至各脏器引起深部感染,但后者的致病菌较难以培养法检出而常藉免疫测定来确诊。本菌一旦入侵内脏,常致严重后果,血型播散所致侵袭型的病情尤为闪险而常致死亡后果。与新生隐球菌病相似以检测患者特异抗原(念珠菌特异抗原及其代谢物如甘露聚糖、烯醇酶、HSP-90抗原等)阳性率为高,如患者免疫功能正常也可测定其特异抗体。
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83例生殖器疱疹患者实验室诊断及感染情况分析
目前,GH的诊断主要依靠临床诊断,但对于非典型GH患者仍需借助实验室方法,作为GH诊断的"金标准"病毒培养法,以及其它如DNA分子原位杂交法、免疫印迹法等则多由于操作技术要求过高而不适于临床应用.近年来,PCR法,酶免疫法开始应用于临床,PCR检测皮损HSV核酸敏感性和特异性高,能大大提高生殖器溃疡病人中HSV的确证能力.
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聚合酶链反应和培养法在女性淋病诊断及随访中的对比研究
淋病是常见的性传播疾病之一,由淋球菌引起.淋病的诊断除依据临床表现外,实验检查也是重要的诊断手段.目前临床上常用培养法来检查淋球菌,然该方法影响因存多且费时,不能在短时间内得到结果,因而不能及时指导临床的诊断和治疗.