首页 > 文献资料
-
我国首次发现的HIV-1和HIV-2双重感染样品中病毒部分基因的序列特征分析
上海市卫生检疫局送检了一例HIV-1和HIV-2抗体检测均呈阳性的双重感染样品,对其感染的HIV前病毒的gag和env基因区进行了序列分析,首次阐明我国发现的HIV双重感染样品的HIV部分基因特征.从HIV感染者淋巴细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中提取前病毒DNA,分别使用HIV-1和HIV-2特异性引物用套式PCR扩增HIV-1和HIV-2的部分基因区.PCR产物不经克隆直接测序,经GenBank检索并使用GCG软件包进行序列分析.结果表明,其中感染的HIV-2毒株中gag基因区与德国株HI2PEI2KR相似,基因离散率仅为8.1%,env基因C2-V3区与来自几内亚比绍的HIV-2U05358株近,离散率为13.04%,在其gp36区发现与HIV-2U05358基因离散率为10.63%,两个毒株均属HIV-2中的A亚型.而其HIV-1型毒株在gag和env区都与从尼日利亚分离的H92NG083株相似,属HIV-1的G亚型.本文首次对我国发现的HIV-2型毒株进行了主要基因区的序列分析,表明在非洲较常见的HIV-2A亚型和HIV-1G亚型毒株,已随援外劳工传入我国.
-
肠道病毒71型的研究进展
肠道病毒71型(enterovirus71,EV71)是小RNA病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus)成员,其感染主要引起患者手足口病(hand-foot-and-mouth disease,HFMD).通常情况下,EV71感染引起的HFMD在临床症状等方面与柯萨奇病毒A16(Coxsackie A16,CA16)引起的手足口病难以区别,但EV71感染除了引起HFMD以外,还能够引起无菌性脑膜炎(aseptic meningitis)、脑干脑炎(brainstem encephalitis)和脊髓灰质炎样的麻痹(poliomyelitis-like paralysis)等多种与神经系统相关的疾病[1].自1974年首次报道[2]以来,EV71已在世界范围内引起十多次爆发与流行[3-6].近年来,EV71病毒的流行在亚太地区呈上升趋势[7-9].根据病毒衣壳蛋白VP1核苷酸序列的差异,可将EV71分为A、B、C 3个基因型,其中,B型和C型又进一步分为B1、B2、B3、B4以及C1和C2亚型[10-12].
-
应用异源双链泳动分析法快速确定(HIV-1)基因亚型
应用异源双链泳动分析法(Heterouduplex mobility assay,HMA),对来自我国云南、四川、新疆、浙江、广东、福建、天津7省市73份HIV感染者样品,进行了HIV-1膜蛋白(env)基因片段亚型分析.通过HMA能确定亚型的有70份,占样品总数的95.89%(70/73).其中A亚型2.86%(2/70),F亚型2.86%(2/70),泰国B亚型18.58%(13/70),欧美B亚型8.56%(6/70),C亚型38.57%(27/70),E亚型28.57%(20/70).为了检验结果的准确性和探讨3份样品不能用HMA分型的原因,进一步对样品进行序列测定和系统树分析,并将两者结果的相互比较,两者对HIV-1分型显示出高度的一致性,其亚型一致率达95.89%(70/73).而3份样品不能确定亚型的原因主要是,其env基因区段与相应的参考亚型质粒毒株相比变异太大.这提示,为了提高HMA分型的敏感性,应不断地选择代表性好的毒株构建参考亚型质粒.
-
13452例HPV亚型感染检测结果分析
目的 通过对13452例人乳头瘤病毒(HPV)亚型感染检测结果的分析,了解检测样本的HPV感染状况及年龄分布特点.方法 采用导流杂交技术检测21种HPV亚型,包括14种高危型和7种低危型HPV,分析受检妇女中常见的HPV亚型感染及分布规律.结果 HPV亚型感染总阳性率为36.98%,21种亚型被检出.高危型以HPV16为常见,低危型常见为HPV53.HPV多重感染比例为24.08%,以二重感染为多见.结论 13452例受检妇女HPV亚型感染总阳性率为36.98%,常见的3种高危型为HPV16、HPV58、HPV52,2种低危型为HPV53和HPVcp8304.19~ 29岁年龄组,≥60岁年龄组的HPV亚型感染阳性率和HPV多重感染阳性率表现出较弱的高峰,HPV多重感染以二重感染多见.
-
儿童弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理、免疫亚型及C-MYC基因分析
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是由弥漫增生的大B淋巴样细胞构成的成人常见的一种非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),在儿童较少见,国外报道占儿童NHL的10%[1],国内目前尚未见儿童DLBCL发病率的报道.本研究报道6例儿童DLBCL,并结合文献探讨其临床病理特点、免疫亚型及C-MYC基因的特征.
-
兔肺缺血预适应早期NOS活性及其基因表达的变化
缺血预适应(ischemic preconditioning, IPC)是一种能抵抗缺血再灌注损伤的内源性保护手段,在人或哺乳动物的多个脏器均存在这种现象.近来,学者们也开始发现肺脏也存在IPC效应,但对它产生的机制尚未明了.既往的研究表明,一氧化氮/一氧化氮合酶(nitro oxide/nitro oxide synthase, NO/NOS)在介导心肌IPC效应中起重要作用,但是否也介导肺脏的IPC还未见报道.本研究通过观察兔肺IPC早期NOS活力及基因表达来探讨NOS及其不同亚型在其中的作用.
-
P2X受体拮抗剂对大鼠心肌缺血心电图的影响
受损伤(创伤、休克或缺血)时心血管组织可释放三磷酸腺苷(ATP),而心脏和血管的细胞均表达嘌呤受体的亚型,表明嘌呤类物质可影响心血管功能.
-
帕瑞昔布可缓解梗阻大鼠肾的纤维化
环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素合成中的关键性限速酶,有COX-1和COX-2两种亚型.COX-1在正常组织中表达,参与生理过程;COX-2的表达与某些疾病有关[1].近10年来,已研制出不少选择性COX-2抑制剂,其中帕瑞昔布(Parecoxib)是较新出现的高选择性COX-2抑制剂[2].本研究观察了大鼠单侧输尿管梗阻术(unilateral ureteral obstruction,UUO)后肾组织及肾功能的损伤和肾组织中COX-2的表达,以探讨COX-2在肾小管间质纤维化中的作用和选择性COX-2抑制剂帕瑞昔布对梗阻性肾损伤的保护作用.
-
2.74不同类型功能性便秘的心理状态研究
目的旨在探讨功能性便秘及其不同亚型与心理障碍关系.方法1.对全部功能性便秘患者进行结肠通过时间测定(Colonic transit test,CTT),参照AGA诊断标准,将FC分为正常通过型便秘(NTC)、慢通过型便秘(STC)、混合型便秘(MC)及出口梗阻性便秘(OOC)4组,对结肠通过时间检查和临床表现可疑出口梗阻性便秘的患者进行了肛直肠测压和排粪造影检查.
-
2.76匹维溴铵对鼠结肠离体纵环行平滑肌的影响
目的匹维溴铵是治疗IBS有效药物,其对IBS各亚型治疗效果存在差别,从机理上探讨药物作用特点,对临床具有指导意义.方法成年SD大白鼠,体重大于250g,5只断颈处死,立即取材,近断结肠取离回盲部3CM,远端结肠取离肛门3CM.
-
2.72冷应激对便秘型和腹泻型IBS患者肛门、直肠动力影响的差异
目的研究自然状态下以及冷应激状态下不同亚型IBS患者直肠动力的区别,探讨冷应激与对IBS患者直肠动力的影响.方法1.符合罗马Ⅱ诊断标准的便秘型IBS患者13名(其中男7名,女6名,平均年龄31.7±12.8岁),腹泻型IBS患者25名(男、女分别14、11名,平均年龄32.4±10.2),2年内无任何胃肠道和其它器质性疾病的健康人15名(男、女分别为9、6名,平均年龄30.7±10.5岁).
-
2.71冷应激对便秘型和腹泻型IBS患者直肠感觉影响的差异
目的冷应激是人们经常遇到的一种应激模式,其作为一种有效的应激源,对健康人内脏感觉产生影响已得到证实.进一步研究已经表明其影响的机制是改变了自主神经的活动.然而,冷应激对不同亚型IBS患者内脏感觉的影响相关报道很少.我们研究冷应激状态对不同亚型IBS患者直肠感觉阈值的影响,探讨应激与IBS症状的关系.
-
2.107不同亚型肠易激综合征患者肛门直肠动力及感觉阈值的差别
目的研究便秘型和腹泻型IBS患者肛门直肠动力及感觉阈值的差别.方法研究对象为符合RomeⅡ诊断标准的便秘型IBS患者20名(男12名,女8名,平均年龄31.7±12.8岁),腹泻型IBS患者25名(男、女分别16、9名,平均年龄32.4±10.2岁),2年内无任何胃肠道和其它器质性疾病的健康人15名(男、女分别9名、6名,平均年龄29.7±10.5岁);采用液体灌注测压系统检测肛门直肠动力,用电子恒压器检测直肠感觉阈值.
-
注意缺损多动障碍及其亚型的反应抑制研究
通过文献法对近20年来有关反应抑制的研究范式、主要理论及研究结果予以综述.归纳了注意缺损多动障碍(ADHD)反应抑制研究的2个争议,总结出了以往研究过程中出现的4个问题.在所提问题的基础上,为以后的研究提出了展望.
-
电压门控钠通道在神经病理性痛中的作用
电压门控钠通道(VGSC)在神经病理性痛的发生和维持中起重要作用.非特异性的通道阻断剂是神经病理性痛的一种治疗手段,但由于可能产生严重的副作用而限制了其使用.近研究揭示了几种主要在外周感觉神经系统中表达的VGSC的亚型与神经病理性痛密切相关,发展特异性的通道亚型阻断剂将成为治疗神经病理性痛的重要研究方向.
-
容量性钙内流通道的分子代表
细胞内钙库排空产生一种信号,诱导细胞膜上的钙库操纵的钙通道(SOC)开放,使Ca2+由细胞外进入细胞内,称为容量性钙内流(CCE),或钙释放激活的钙通道(CRAC),可能由果蝇一过性受体电位(trp)和trp样(trpl)基因编码.钙库排空和通道开放之间的偶联机制不清,目前主要提出三种机制:(1)弥散信使;(2)蛋白质-蛋白质之间的相互作用;(3)囊泡分泌.本文综述了CCE的分子代表、可能机制及电生理表型.
-
FosB和Glu受体Ⅱ亚型与慢性可卡因成瘾
过去的一段时间里,CREB一直被认为是与药物成瘾有密切关系的明星分子.但随着研究的不断深入发现,急性给予可卡因可引起ΔFosB家族的多种转录因子在伏核暂时性高表达,但慢性给予可卡因却可诱导Fos家族的异型体ΔFosB在伏核长期高表达,类似现象也见于反复给予其他成瘾性药物,因此ΔFosB遂脱颖而出成为又一个新星分子.1999年9月在英国Nature杂志发表的一篇文章报道,ΔFosB的表达增加及其引发的Glu受体Ⅱ亚型的增加可加强慢性给予可卡因引起的成瘾性,这可能与人类成瘾的形成相似.
-
LPP3将 LPA6信号局限于内皮细胞非接触区域
溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)在生物体内受精确调控,敲低或者过表达催化其产生的酶都会造成严重的血管发育缺陷。LPA 的降解受磷酸酯磷酸酶(lipid phosphate phosphatase,LPP)催化,其中亚型 LPP3被基因组关联分析(genome-wide association analysis)鉴定为心血管疾病独立危险因素。本研究揭示了 LPP3在细胞内如何分布并调节 LPA 信号。
-
肾素-血管紧张素系统在调节肾脏活动和慢性肾功能不全中的作用
目录一、肾内RAS的组成、生物学特征及肾内分布(一)有关RAS的研究进展(二)肾脏组织局部的RAS(三)AngⅡ受体的亚型及其在肾内的分布技二、 AngⅡ对肾脏血流动力学的影响三、 AngⅡ对肾脏的非血流动力学效应(一)AngⅡ的促生长作用及促纤维生成效应(二) AngⅡ作为促炎症因子的作用四、有关RAS在肾功能不全中的临床研究传统上认为肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)是一循环内分泌系统,在全身起着重要的作用,如使血管收缩,调节醛固酮的释放,产生渴觉,调节体液平衡等.
-
乳癌的基因表达模式揭示肿瘤的亚型及其与临床预后的关系