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派丽奥软膏治疗中度牙周炎的近期疗效观察
牙周炎是临床的常见病和多发病,多数成年人罹患的牙周炎为轻度和中度.重症牙周炎仅累及少数人,可能为人群的5%-20%[1],往往导致患牙无法保留,丧失功能.所以中度牙周炎的适时积极治疗,有着重要意义.派丽奥是一种新型牙周缓释药物,对中度牙周炎的疗效,我们的研究结果报告如下.
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恶性脑胶质瘤间质化疗研究进展
脑胶质瘤是神经系统常见的肿瘤,由于其呈恶性浸润性生长,且多位于脑重要结构区域,使手术难以完全切除,具有高病死率及高复发率.化疗作为恶性脑胶质瘤综合治疗的手段之一,已为临床上广泛应用.但常规静脉化疗由于受到血脑屏障及多药毒性的限制,疗效不佳.间质化疗是一种局部治疗肿瘤的新方法,能有效地绕过血脑屏障,同时大限度地降低了化疗的不良反应,有望成为控制胶质瘤局部复发的有效治疗法.本文就胶质瘤这种新的化疗方法理论基础、给药途径、相关实验及缓释材料的研究进展进行综述.
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应用盐酸二甲胺四环素软膏治疗中重度牙周炎的临床分析
盐酸二甲胺四环素(C23H27N3Q7·HCl·2H2O)软膏是牙周局部缓释药物,商品名是派丽奥.其可在牙周袋内缓慢释放其有效成分盐酸二甲胺四环素7 d左右,并可保持局部较高浓度,直接作用于牙周炎病原菌,发挥其杀菌、抑菌的作用.
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缓释药物降低糖尿病人的血压
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溶栓药物缓释制剂的研究与评价
溶栓是血栓性疾病的治疗方法之一.但以往溶栓药物因其半衰期短、需反复或持续使用而致剂量过大引起出血并发症等,其缓释制剂应运而生,理想的溶栓药物缓释制剂是具备缓释药物和靶向性双重功能,药物缓慢释放,半衰期长,提高了溶栓效率,减少了药物剂量,降低了毒副作用.
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缓释、控释药物制剂的使用现状分析
目的:分析缓释、控释药物制剂的使用现状,探讨其应用进展。方法采集2011年5月-2013年5月到我院门诊就诊的128例患者的病历资料,并对其进行问卷调查,了解缓释、控释药物的应用情况。结果在调查的128例患者中应用缓释、控释药物33例(25.8%),未应用缓释、控释药物95例(74.2%)。33例患者中,应用缓控释药物治疗的疾病类型包括:呼吸系统疾病6例,糖尿病12例,心血管疾病15例。结论在临床治疗中,缓控释药物的应用有一定的局限,其在部分迁延性、慢性疾病的临床治疗中,具有较好的治疗效果。
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盐酸米诺环素对慢性牙周病大鼠龈沟液前列腺素E2表达的影响
慢性牙周病是导致成人失牙的主要原因,长期牙周病会造成牙龈出血、牙齿松动、口臭和牙齿缺失.与心血管疾病、糖尿病有着密切的联系[1],在临床受到人们越来越多的关注.牙周局部控缓释药物是目前用于牙周治疗常规的诊疗程序[2].而盐酸米诺环素(派丽奥)因其具有广谱的抗菌作用,不良反应小.被临床医师推荐为安全有效的牙周缓控释药物[3].前列腺素(PG)E2是一种炎症介质和有效的骨吸收促进因子,龈沟液中的PGE2被认为是反映牙周炎活动期的有效指标[4].本实验通过检测龈沟液PGE2的水平,探讨盐酸米诺环素治疗慢性牙周病的临床效应.
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紫杉醇纳米粒子的制备及其应用
背景:紫杉醇临床用剂型紫素易引起过敏反应,因此研制新的紫杉醇新剂型就显得十分有意义.目的:研制紫杉醇新剂型,观察其在动物模型上治疗肿瘤的效果.方法:合成具有自主知识产权的生物可降解材料医用聚己内酯.采用溶剂替代法制备载紫杉醇纳米粒子,对其粒径、形态、紫杉醇含量、体外释放等进行测定.选用TA2系实验小鼠,建立乳腺癌动物模型,随机分为5组,分别局部注射生理盐水、紫素、低剂量、中剂量及高剂量紫杉醇纳米粒子进行治疗.结果与结论:实验制备的紫杉醇纳米粒子平均粒径约为153.54 nm,包埋率为87.25%,紫杉醇含量19.06%.体外可恒定释放30 d以上.2周药物治疗显示,各治疗组均不同程度上抑制了肿瘤的生长,其中紫杉醇纳米粒子中、高剂量组的抑瘤率明显高于紫素治疗组(P < 0.01).提示紫杉醇纳米粒子可缓释药物,中剂量组和高剂量组对小鼠乳腺癌的抑瘤率高于紫素组.
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缓释、控释药物制剂的研究进展及临床应用
近年来,随着药用高分子材料的广泛应用及给药系统研究的深入,缓释、控释药物制剂日益增多.该制剂具有的给药次数少、峰谷血药浓度波动小、胃肠道刺激轻、疗效长、安全等特点使其越来越受到临床重视,因此近年来缓释、控释药物制剂的技术研究进展十分迅速,广大药学工作者结合临床研究了多种缓释、控释制剂.笔者就其近年来的研究进展及其临床应用作一综述.
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脑胶质瘤局部缓释化疗的研究进展
脑胶质瘤占中枢神经系统肿瘤的首位,是神经外科中难治性疾病之一.尽管神经外科的治疗方法有了很大的进步,但对恶性胶质细胞瘤的治疗效果仍未得到明显改善.由于胶质瘤呈浸润性生长,与正常脑组织分界不清,手术不可能彻底切除,术后常有复发,恶性胶质瘤单纯手术治疗,平均生存期仅6个月,而手术后辅以放疗平均生存期不超过一年.近10年来,在化疗方面取得了重要进展[1],但化疗药物通过常规静脉给药难以透过血脑屏障,药物在体内呈非特异性分布,而在肿瘤局部浓度较低,加大给药量又会导致全身毒副作用的增加.因此临床上迫切需要能找到解决化疗所带来的毒副作用的新方法.随着各种缓释药物的开发,为脑肿瘤局部缓释化疗提供了条件,有着良好的应用前景[2],值得进一步研究.
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介入栓塞用微球制剂的应用和研究进展
20多年来,随着医疗仪器设备和临床技术的不断发展进步,经导管动脉栓塞术(TCAE)日益完善.临床上成功的应用TCAE技术必须具备3个基本要素[1]:①理想的栓塞剂;②严格的适应证;③熟练的导管操作技术.但到目前为止,临床应用中尚无十分理想的栓塞剂.微球以其基质材料种类多、对特定组织器官的靶向性高、栓塞效果好、可与化疗药及磁流体和放射性核素结合以及可缓释药物等优点,而受到越来越多的重视.本文综述可生物降解类和非生物降解类微球的临床应用现状和研究进展并对近研究比较多的放射性微球作一介绍.
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盐酸米诺环素软膏局部应用治疗慢性牙周炎的临床疗效观察
牙周病是由多种厌氧菌混合感染所引起的慢性感染性疾病,而慢性牙周炎则是牙周病中常见的一种,占成年人失牙主要原因的40%。笔者经长期观察发现,单纯采用机械的龈下刮治和根面平整治疗术(scaling and root planning,SRP),因其难以彻底清除附着于深部牙周袋内和牙根表面组织的菌斑微生物及其代谢产物,不能达到理想的临床疗效。近年来随着对牙周病病因和发生、发展的深入研究发现,局部采用抗生素缓释药物,对慢性牙周炎有显著疗效。本研究对患者受试牙牙周袋采用盐酸米诺环素软膏局部治疗取得理想效果,现报道如下。
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纳米药物载体在医药领域中的研究进展
纳米本身是个长度单位,1nm等于10-9m,纳米颗粒的粒径比毛细血管通路还要小1~2个数量级.当一种物质被不断切割至一定程度,其粒子小至纳米量级即为纳米材料.纳米材料往往会产生一些新的理化特性,正是这些特有的特性,使其在药物和基因输送方面有许多优越性:①许多半衰期短的药物可能需要每天重复给药多次,制备成缓释药物后,将极大延长药物作用时间②能解决口服易水解药物的给药途径问题,大大降低药物与胃蛋白酶等消化酶接触的机会③可进行靶向给药:纳米载体经特殊加工后可达到靶向输送的目的,更加准确地对准组织或器官,减少药物对人体的不良反应④载药纳米粒可以改变膜转运机制,增加药物对生物膜的透过性,有利于药物透皮吸收与细胞内药物发挥⑤可在保证药物作用的前提下,减少给药剂量,减少药物的副作用⑥可消除特殊生物屏障对药物作用的阻碍⑦能携带多种化学药物⑧载体及其生物学降解产物易被消除.
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应用于眼表的缓释药物
眼结膜囊内滴滴眼液是眼科疾病常用的治疗方法,除住院患者外,大部分患者自我用药.所以用药的依从性、点眼液方法的正确性都会影响用药效果.而且眼睛有其自然的保护机制,包括眨眼、反应性流泪和泪水从鼻泪管排出.此外,还有诸如结膜囊容量小(结膜囊多容纳10μL液体而不致溢出[1])、活跃的泪液分泌(泪液更新率约16%@mm-1)和角膜屏障作用.一般滴眼液容器每滴容量为25~70μL,很显然超过80%的所用滴眼液会溢出,加上泪液更新90%以上眼结膜囊的局部用药经泪液的稀释、冲洗渗出眼外或经鼻泪道和粘膜而全身吸收.另外眼内药物浓度在2次给药期间上下波动[2].角膜上皮细胞、内皮细胞能让亲脂性药物渗入;角膜基质允许亲水性药物通过,故药物对角膜的穿透性非常小,所用滴眼液到达前房的药物浓度极小.
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几丁糖对培养兔视网膜色素上皮细胞的抑制作用
几丁糖为高分子化合物,具有较高的黏弹性,亲水性强,无毒、无抗原性,组织相容性良好,在体内可降解吸收,生物活性广泛.临床可用于眼科手术的充填物、关节腔内注射、术后防粘连、组织工程材料、缓释药物的载体等.体外细胞培养实验中,几丁糖对成纤维细胞的增生有明显抑制作用.几丁糖对视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞增生的影响尚未见报道.本实验以透明质酸与几丁糖钠比较,研究其对RPE细胞增生的影响.
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替莫唑胺缓释微球治疗人脑胶质瘤
替莫唑胺(TMZ)治疗胶质瘤是近年胶质瘤化疗研究领域的热点,替莫唑胺缓释药物在肿瘤局部应用的疗效研究目前未见文献报告.
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复方五倍子口腔缓释贴膜的临床疗效观察
目的:观察复方五倍子缓释贴膜治疗口腔溃疡的临床疗效.方法:口腔溃疡82例随机分为实验组和对照组,每组又分为轻型组和重型组.实验组用五倍子缓释贴膜,对照组用安慰剂治疗,3次/d×5 d为一疗程,5 d后观察溃疡愈合情况并对药效进行评价.结果:复方五倍子组治疗的有效率为92.31%,明显高于对照组的21.55%(P<0.05).结论:复方五倍子缓释药膜有治疗口腔溃疡的作用.
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我国纳米给药系统的研究与应用
纳米给药系统(nanoparticle drug delivery system,NDDS)是指药物与药用材料一起形成的粒径为1~1 000 nm的纳米级药物输送系统(DDS),包括纳米粒(nanoparticles,NP)、纳米球(nanospheres,NS)、纳米囊(nanocapsules,NC)、纳米脂质体(nanoliposomes,NL)、纳米级乳剂(nano-emulsion,NE)等.由于纳米尺度下的DDS及其所用材料的性质、表面修饰等,NDDS在实现靶向性给药、缓释药物、提高难溶性药物与多肽药物的生物利用度、降低药物的毒副作用等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点之一.
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自蛋白纳米粒的制备工艺及在药学中的应用
白蛋白纳米粒是以白蛋白作为载体,包封或吸附药物,经过同化分离而形成的实心球体.由于白蛋白材料具有安全无毒、无免疫原性、可生物降解、生物相容性好等特点,使其在药物输送方面具有许多优越性:(1)可缓释药物,从而延长药物作用时间;(2)可达到靶向输送的目的;(3)可在保汪药物作用的前提下,减少给药剂量,从而减轻或避免毒副反应;(4)可提高药物的稳定性,有利于储存;(5)可用以建立一些新的给药途径,包括体内局部给药、黏膜吸收给药、多肽类药物的几服给药等.
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脑胶质瘤间质缓释化学药物治疗的研究进展
利用生物可降解高分子材料包埋化学治疗药物制成控缓释剂型颅内植入后,在脑瘤局部定点化学治疗,可绕过血脑屏障,极大地提高瘤内药物浓度,同时降低身体其他部位的药物浓度.该文综述了近年来颅内植入剂的研究进展.