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银杏叶提取物对急性脑梗死患者可溶性细胞间黏附分子脂联素水平的影响
本研究将通过观察银杏叶提取物对急性脑梗死患者血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、脂联素含量的影响,探讨银杏叶提取物对急性脑梗死的治疗作用及机制.
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血浆TM、hs-CRP、sVCAM-1检测在妊娠高血压综合征的应用
妊高征病因学说众多,其病理变化机制多认为血管内皮损伤和滋养层浸润障碍是妊高征发生过程中的两个主要环节[1].近年来,临床上该类患者有逐年增加的趋势,但特异的实验室诊断指标报道很少,本文试检测59例妊高征患者血浆凝血酶调节蛋白(TM)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血清可溶性血管内皮细胞黏附分子-1(sVCAM-1)的水平,以期探讨三者联合检测在妊高征病因机制和病情变化中的应用价值.
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血清可溶性CD14在老年脓毒症患者中的研究进展
脓毒症主要是由于感染所引发的全身性炎症反应,是临床常见但也是非常棘手的疾病.随着人口老龄化的发展,老年脓毒症患病率有所升高,而且更容易诱发脓毒性休克和多器官功能障碍,从而导致高病死率[1].有报道称血清可溶性 CD14(sCD14)与脓毒症严重程度及预后可能有关[2],由此推导出,老年脓毒症患者初期免疫炎症病理过程中有 sCD14 参与其中.本研究分别从 sCD14 合成及特点﹑sCD14 表达影响因素以及老年脓毒症患者中 sCD14 的变化等方面对现有研究成果予以综述.
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血清可溶性E-选择素检测对乳腺癌远处转移的预测价值
临床上,乳腺癌是女性患者常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率均较高,而远处转移是乳腺癌患者的主要原因[1]。研究表明,黏附分子有效介导肿瘤细胞和血管内皮细胞之间的相互作用,可促进恶性肿瘤的发生发展及侵袭转移,其中可溶性E-选择素作为一种重要的细胞黏附分子,不仅能反映血管内皮细胞的功能活化状态,而且与恶性肿瘤的远处转移密切相关[2]。本研究旨在探讨血清可溶性E-选择素含量对预测乳腺癌患者是否发生远处转移的临床价值和意义。
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胃癌患者血清可溶性ICAM-l的临床病理学意义
目的:研究胃癌患者血清可溶性ICAM-I(sICAM-I)的变化与胃癌临床病理因素的关系方法:采用酶联免疫吸附试验法检测了68例胃癌患者及42例正常对照者血清sICAM-I的浓度.数据分析采用非配对t检验.结果:胃癌患者血清sICAM-I的水平为233μg.L-1±46μg.L-1,高于正常对照者209pμg.L-1±35μg.L-1,P<0.05);晚期胃癌比早期胃癌血清sICAM-1的水平高,有肝转移、淋巴结转移的胃癌患者血清sICAM-1的浓度较无转移者明显升高249μg.L-1±46μg.L-1,P<0.01),而肠型胃癌和弥散型胃癌患者血清sICAM-1的平均浓度无明显差别(P=0.054).结论:胃癌患者血清sICAM-I的水平升高,且预后不良.血清sICAM-I水平的升高可能在胃癌的进展和转移过程中起重要作用
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血清、组织E-钙黏附素变化与结直肠癌根治手术的关系
目的:通过检测结直肠癌患者血清E-钙黏附素(E-Cd)浓度和组织E-Cd的mRNA水平,探讨E-Cd与结直肠癌浸润和转移的关联性.方法:应用酶联免疫黏附方法测定28例结直肠癌患者血清可溶性E-Cd浓度;应用点杂交法和计算机灰度扫描分析组织的mRNA灰度均值.结果:结直肠癌组血清E-Cd浓度显著高于对照组(P<0.001),Dukes C组或有淋巴结转移组明显高于Dukes A、B组或无淋巴结转移组(P均<0.05),切除瘤体后上述各组的血清E-Cd浓度均明显下降(P<0.01-0.05).各组的组织E-Cd mRNA均值变化与血清E-Cd浓度的一致,且两指标间具有明显的相关性(P<0.05).结论:血清、组织E-Cd可能与人结直肠癌的浸润深度和淋巴结转移密切相关.
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CD95配体分子诱导人肝癌细胞凋亡的作用
目的:探讨CD95 L在肝癌细胞凋亡过程中的作用.方法:ELISA法对慢性乙型肝炎、肝炎肝硬化与肝癌患者血清可溶性CD95 L(sCD95L)水平进行了初步检测,构建了人CD95 L的重组真核表达体pcDNA3.1hisB-CD95 L,将pcDNA3.1hisB-CD95 L转染至人肝癌细胞株HepG2细胞,采用Annexin V/PI双染后双变量流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:sCD95L在肝癌患者明显低于肝炎及肝硬患者,构建的表达重组体pcDNA3.1hisB-CD95 L经菌落PCR和限制性酶切消化有预期的目的片段出现,DNA序列分析证实CD95 L完整、正确插入,转染后的HepG2细胞细胞凋亡率为36.30%;未转染CD95L的对照组细胞凋亡率11.53%.结论:CD95L可使肝癌细胞凋亡.
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2型糖尿病患者早期肾脏改变与血清可溶性E-选择素的相关关系
E-选择素(E-S)是一种黏附因子,又称为内皮-白细胞黏附因子-1, 具有多种功能.其中倍受关注的是内皮细胞表面的组织特异性,它能介导单核细胞、中性粒细胞和一些T淋巴细胞在内皮表面的滚动.本研究通过检测不同阶段的2型糖尿病肾病(DN)患者血清可溶性E-S水平,探讨其在DN发病中的作用与早期诊断价值.
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急性冠状动脉综合征患者血清可溶性CD40L 升高的临床价值
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慢性心力衰竭患者血清可溶性Fas配体和可溶性Fas受体水平的变化
1 资料与方法研究对象:2000年2月~8月连续收集我院住院的冠心病及冠心病合并原发性高血压患者51例,根据心功能(NYHA)分级分为无心力衰竭(心衰)组心功能Ⅰ级:18例[左心室射血分数(LVEF)0.55±0.05;左心室舒张末期直径(LVDd),4.90±0.89 cm],男9例,女9例,年龄69.2±6.8(60~86)岁,血压157.5±25.0/82.2±14.0 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).慢性心衰(心衰组)33例:Ⅱ级13例(LVEF 0.43±0.04;LVDd 5.30±0.46cm),Ⅲ级17例(LVEF 0.40±0.05;LVDd 5.96±0.63 cm),Ⅳ级3例(LVEF 0.33±0.04;LVDd 6.80±0.57 cm);男18例,女15例,年龄71.9±8.1(60~88)岁,血压153.5±30.5/81.4±13.9 mmHg.除外急性心肌梗死及合并糖尿病,慢性阻塞性肺病者.
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血清可溶性CD40配体与动脉粥样硬化的相关性研究
动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,炎性介质CD40-CD40L参与了其发生发展.本研究比较血清可溶性CD40配体(sCD40L)与冠心病不同类型、冠状动脉造影不同病变类型程度以及冠心病危险因素之间的相关性,为sCD40L临床应用提供依据.
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肺结核病患者血清可溶性胞间黏附分子1及相关细胞因子的检测及意义
我们的研究检测肺结核患者血清中肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素8(IL-8)及可溶性胞间黏附分子1(sICAM-1)的变化,探讨其在肺结核病中的作用和临床意义.
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吸入过敏原前后支气管哮喘患者可溶性CD86的变化及意义
嗜酸粒细胞(EOS)可作为抗原提呈细胞参与过敏性支气管哮喘(简称哮喘)的发病过程,而EOS要提呈抗原必须表达Ⅱ类主要组织相容性复合体基因编码的蛋白分子和协同刺激分子.CD86是重要的协同刺激分子之一.体外实验已证实EOS可表达一定水平的CD86[1].本组研究中,我们观测了过敏性哮喘患者吸入过敏原前、后痰液和血清可溶性CD86 (sCD86)水平的变化,探讨EOS在哮喘发病机制中可能的作用.
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老年冠心病患者P选择素与血小板检测的临床意义
动脉粥样硬化是冠心病的病理基础,动脉粥样硬化是一个炎性疾病过程.可溶性P选择素是机体炎性反应的标记物之一,也是作为细胞黏附分子选择素成员之一,广泛存在于白细胞、血小板及血管内皮细胞中.有研究报道,在人动脉粥样硬化斑块处,P选择素的表达增加,冠心病患者血清可溶性P选择素也有不同程度的升高.其是否与老年人冠心病病情变化及与冠状动脉病变程度有关,目前研究较少.本研究通过检测老年冠心病患者可溶性P选择素和外周血血小板总数的变化,初步探讨其在老年冠心病病情监测与冠状动脉病变程度的作用.为临床提供一定的理论依据.
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冠心病患者血清P选择素变化的临床意义
炎性反应在动脉粥样硬化的发病机制中起关键性作用[1].P选择素作为炎症标记物越来越引起重视,它介导活化血小板、内皮细胞与白细胞等的黏附密切相关.有研究显示血清可溶性P选择素水平可作为动脉粥样硬化发生的一个分子标志[2].本研究通过检测血清P选择素在冠心病患者血清中的变化,探讨P选择素的水平变化作为临床判断和预测冠心病,特别是急性冠状动脉综合征(ACS)的可能性.
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老年精神分裂症患者血清可溶性Fas及Fas配体的变化
精神分裂症的病因及发病机理至今尚未完全明了.免疫学研究显示,许多精神分裂症患者存在不同程度的免疫缺陷[1].有学者认为,凋亡在精神分裂症的发病中起着作用[2].目前认为,Fas抗原和Fas配体(FasL)系统是重要的细胞凋亡和免疫的调节系统,涉及到中枢神经系统(CNS)细胞的发生、再生、增殖、病理性退化.Fas抗原是位于细胞膜表面上的一种蛋白质,可与FasL结合后向胞内传递凋亡信号,Fas主要以膜受体形式(mFas)存在,可溶性Fas(sFas)是Fas在外周血中的可溶形式,其水平升高预示Fas抗原表达增高.同时sFas可与膜Fas竞争结合FasL而起到抑制凋亡的作用[3,4].我们通过检测50例老年精神分裂症患者血清sFas和FasL的水平,探讨其变化特征及临床意义.
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肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平的检测与临床意义
CD40及其配体分属于TNF受体和TNF超家族成员,为体内特异性免疫反应系统重要的一对共刺激分子,参与机体的体液免疫和细胞免疫反应[1].近来研究表明,血清或体液中可溶性CD40及其配体具有生物活性,且可能发挥与膜型CD40及其配体不同的作用[2].本研究通过检测肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平,初步探讨其临床意义.
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免疫性血小板减少性紫癜患者血浆可溶性Fas水平的研究
Fas基因缺陷可引起自身免疫性淋巴细胞的增殖、活化,诱发自身免疫性疾病.免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)发病机制仍需进一步探讨,近,国外有报道ITP患者血清可溶性Fas(sFas)水平升高,并与免疫功能有关[1],国内尚未见报道.我们对60例ITP患者血浆sFas的水平进行了检测,并分析其与免疫功能相关指标的关系.
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慢性阻塞性肺疾病患者血清可溶性E-选择素和白细胞介素-8水平
近年来随着分子生物学的发展,有关慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制的研究取得了一些进展,发现有多种细胞因子、黏附分子参与.本研究观察COPD患者血清可溶性E-选择素和白细胞介素(IL)-8水平,现报告如下.
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可溶性CD40L对急性冠状动脉综合征患者近期预后的影响
近年来的研究表明,血清可溶性CD40L(sCD40L)信号通路参与了冠状动脉综合征(ACS)内的炎症反应调节,sCD40L水平与ACS的发生有关.本研究通过观察分析72例ACS患者sCD40L水平及其心血管事件发生率,以了解sCD40L水平对ACS近期预后的影响.