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杭州市淋病奈瑟菌血清学分型研究
淋病奈瑟菌的血清型与其耐药性、血清抗性、营养分型、对免疫球蛋白A1蛋白酶的表达以及引起的淋病奈瑟菌感染类型均有密切关系.但淋病奈瑟菌的抗原结构非常复杂,与细菌表层结构有关的外膜蛋白、脂多糖和菌毛都可以作为血清学分类的基础.
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我国青年人群1997/1998年甲1型流感病毒株抗体分析
流感病毒以其抗原结构易于发生变异而著称.我们1997年秋和1998年春两次对国内青年人群进行流感抗体检测,发现1994年以来人群对甲1型流感病毒(H1N1)抗体大幅度下降,现将结果报告如下.
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乙型肝炎病毒受体研究进展
乙型肝炎(乙肝)病毒(hepatitis B virus,HBV)是嗜肝DNA病毒科的原型病毒.目前,对HBV的基因组成、复制过程、抗原结构及生物学特性等已有相当程度的了解[1].但由于缺乏合适的感染系统,对HBV感染的早期过程,如病毒如何结合靶细胞上的受体终进入细胞等,仍不很清楚.
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常用基因表达系统的特点及其在寄生虫抗原制备中的应用
寄生虫病仍然是威胁人类健康的重要疾病.与细菌及病毒不同,大多数寄生虫为多细胞生物,其抗原成分复杂,抗原结构随着寄生虫的生长发育而不断变化.即使是单细胞寄生虫如原虫,抗原结构也随着虫期的转换而发生变异.由于寄生虫抗原构成的复杂性、多变性及大多数寄生虫尚未建立人工体外培养技术,通过基因工程技术大量制备寄生虫重组抗原对寄生虫病的诊断与防治就显得尤为重要.如何根据基因表达系统的特点选择合适的体系获得高效表达,是研究中常常面临的重要问题.
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四株中国狂犬病病毒核衣壳蛋白和糖蛋白抗原性分析
狂犬病病毒核蛋白(NP)单克隆抗体可以清楚地区分狂犬病病毒和狂犬病相关病毒.用抗狂犬病病毒单抗还可以在同一血清型内进一步的分组以及分析毒株传播的宿主动物和地理位置,从而有可能找到流行的线索.病毒间的差异同样表现在与病毒GP单抗的特异反应中.用特异性GP单抗进行中和试验对大量毒株的分析,认识到一些狂犬病街毒在GP抗原结构上与疫苗株有明显不同,疫苗免疫的失败和疫苗株与街毒之间抗原差异的程度有关.为了解我国狂犬病毒NP和GP抗原变异情况,用抗NP和GP单克隆抗体分析的方法对我国人用狂犬病疫苗株(aG)、实验室减毒株( CTN-181)及分离自宁夏的2株街毒进行了NP和GP抗原结构的分析和研究.
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Ael型引起的血型正反不符1例
ABO血型亚型以正反定型不一致及抗原性弱为主要特征的多种表型.亚型是指属同一血型抗原,但抗原结构和性能或抗原位点数有一定差异.Ael亚型血型在我国人群中十分罕见,出现的概率约为八万分之一,比Rh阴性血型在人群中的概率还要低,约为Rh阴性的千分之一.近,在送检血液样本中发现由Ael型引起的血型正反不符一例.
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食物中毒样品中肠炎沙门菌分离鉴定
沙门菌是我国食物中毒主要病原菌之一,致病因素主要是细菌内毒索,沙门菌抗原变异现象十分复杂,抗原结构上微小差异则构成不同菌型,进行明确的菌型鉴定比较困难.2005年6月哈尔滨市太阳岛某培训中心,发生一起食物中毒,80余人进餐30人发生腹泻、腹痛、发烧38~39.5 ℃,经过流行病学调查并结合临床表现,从9侧患者的粪便及剩余大酱中分离出肠炎沙门菌.现将结果报告如下.
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青海田鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌毒力因子测定
鼠疫菌毒力决定因子的概念,Burrows在(1958,1962,1963)研究鼠疫菌的毒力和抗原结构与鼠疫菌所表现的某些特征之间的关系时,提出的关于鼠疫菌毒力多原性的理论.1979年Brubaker给毒力因子下的定义是调节适应宿主微小环境相应反应的细菌细胞结构和酶系统[1].
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利用碳、氮源合成培养基鉴别鼠疫菌和假结核菌的实验研究
鼠疫菌与假结核菌在形态、培养特性、生化特性、抗原结构等方面都非常相似.在现实中鼠疫菌和假结核菌鉴别方法显得尤其重要.本文主要通过对鼠疫菌和假结核菌在含有碳、氮源合成培养基上的不同生长情况的研究,来探索出鼠疫菌和假结核菌鉴别方法的一种新途径.
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一起肠炎沙门氏菌引起食物中毒的调查
沙门氏菌属是一大群在形态、生化特性与抗原结构上相似的革兰氏阴性杆菌.肠炎沙门氏菌是对人致病的沙门氏菌之一, 它由胃肠道感染人体,可导致食物中毒和败血症等.
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血清抗幽门螺杆菌热休克蛋白60抗体与慢性萎缩性胃炎的关系
幽门螺杆菌(Hp)感染与慢性萎缩性胃炎关系密切,其致病机制复杂,其中免疫机制日益受到重视.Hp和宿主胃黏膜抗原的相似性[1]有可能诱导宿主产生自身免疫反应,从而导致慢性胃黏膜炎症的发生.热休克蛋白(Hsp)是一种应激蛋白,在Hp及人胃黏膜细胞中均有表达.研究表明,Hp和感染Hp患者胃黏膜细胞所表达的Hsp具有一致的抗原结构[2].故我们对血清抗HpHsp60抗体与慢性萎缩性胃炎的关系作初步研究.
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幽门螺杆菌阳性慢性胃炎、消化性溃疡与血清抗热休克蛋白60抗体的关系
热休克蛋白(Hsp)是一种应激蛋白,在幽门螺杆菌(Hp)及人胃黏膜细胞中均有表达.研究表明Hp和宿主胃黏膜细胞所表达的Hsp具有一致的抗原结构,因此可能诱导宿主产生自身免疫反应,导致多种疾病[1,2].我们初步研究Hp感染的慢性胃炎、消化性溃疡患者及其血清抗幽门螺杆菌Hsp60抗体表达之间的关系,报告如下.
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MLVA技术在沙门菌分型和分子流行病学研究中的应用
沙门菌属是属于肠杆菌科的一类生化特性、抗原结构和DNA同源性等相关的革兰阴性菌,广泛存在于自然界,能引起多种动物感染.人源感染主要是通过污染食物从而引起的食物中毒.目前沙门菌感染是全球范围内常见的食源性疾病之一[1].全球每年估计发生13亿因沙门菌导致的急性胃肠炎病例,其中300万患者死亡[2].在美国,估计沙门菌所致感染占所有由食源性致病菌引起感染的26%[3],每年沙门菌感染的有140万病例,引起17 000人住院并且将近600人死亡[4],导致的经济损失每年约为24亿美元[5].
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沙门菌属分子分型技术研究进展
沙门菌属(Salmonella)是一群寄生在人类和动物肠道中,生化特性、抗原结构和DNA同源性等相关的革兰阴性菌,根据Kauffman-White 标准可以分为2 500多个血清型[1].沙门菌属广泛存在于鸟类,哺乳动物,爬行动物中,主要污染动物性食品,尤其是禽肉和蛋类,因此极易引起人类感染.全球每年约有1 600万例沙门菌感染病例,其中有60万例死亡[2],在美国,沙门菌每年至少引起140万例食源性疾病[3],并且在与细菌相关的食源性疾病中,沙门菌感染占一半以上[4].
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Asia1型口蹄疫抗原位点研究进展
农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州 730046 口蹄疫是一种严重危害偶蹄动物,在世界范围内引起巨大经济损失兼对政治莫大影响的疾病.全面了解FMDV 抗原结构,准确而详尽地绘制其抗原表位图谱对监测病毒抗原变异、正确理解病毒致病的分子机制、定点改造免疫原性相关的蛋白质分子以及口蹄疫病毒表位疫苗的研制具有重要意义.
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细菌菌蜕疫苗的研究进展
疫苗的诞生为人类和动物疾病的防治带来了革命性的变化,据其研制方法和生产技术可分为常规疫苗和新型疫苗.常规疫苗包括灭活苗和弱毒苗.传统的灭活苗是通过理化方法将病原菌灭活而获得,但在灭活病原的同时也可能使其抗原结构发生改变,从而导致免疫原性弱;灭活苗另一重要缺陷是仅能诱发体液免疫应答,不产生或仅产生轻微的细胞免疫应答和局部黏膜免疫应答.
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腹泻患者中新型志贺菌(福氏4X)的检出
2005年6月份,在腹泻病人的粪便中检出1株福氏4型志贺菌,群抗原只有福氏菌群7,经多次传代和回复试验,均未能检出其它抗原,该抗原结构为首次发现.现将结果报告如下.
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发现一株菌体鞭毛抗原同时丧失的沙门菌
长期以来,国内外有关学者对沙门菌O(菌体)与H(鞭毛)抗原自然变异现象有广泛的研究,由于该菌菌型繁多,抗原结构复杂,加上抗原物质的自然变异或受损,易与其它菌相混淆,在日常检测工作中可造成误检、漏检.1999年6月,我们在体检标本中分离到一株生化反应典型,但菌体抗原与抗血清不凝集、鞭毛抗原结构不全的沙门菌,经多次传代和诱导确认该菌为约沃科梅沙门菌.现将鉴定过程报告如下:
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干扰素的临床应用现状简述
干扰素(interferon,IFN)是哺乳动物的细胞受病毒的一种名叫"有丝分裂原"的刺激后分泌的一组糖蛋白,按生物学活性与抗原结构分为αβ和γ三大类,具有较为广泛的生物学作用.本文就近年来IFN在临床上的应用现状作一综述.
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志贺氏菌PCR检测技术进展
志贺菌又称痢疾杆菌,能侵袭结肠膜上皮细胞,引起人类细菌性痢疾.按抗原结构和生化反应的不同可分为痢疾、福氏、鲍氏和宋内氏志贺菌.传统的检测方法必须经过增菌培养、分离培养和初步生化实验等步骤,操作烦琐费时.分子杂交不但技术复杂,而且克隆培养时其大质粒极易丢失和基因突变,阳性率不高.