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猪δ冠状病毒的研究进展
δ冠状病毒(Deltacoronavirus)是冠状病毒科冠状病毒亚科的新成员,可感染鸟类和哺乳动物.δ冠状病毒早于2007年从亚洲豹猫和中国白鼬獾群中检测到.2014年,猪δ冠状病毒(Porcine Deltacoronavirus,PDCoV)在美国流行并成功分离到病毒,人工感染实验证实PDCoV可导致仔猪腹泻,具有较强的致病性,成为研究δ冠状病毒的良好模型.本文对PDCoV的发现、病原学、流行病学、致病性、培养与检测等方面进行综述.
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脑脊髓液中培养出西弗射盾子囊霉一例并文献复习
脑膜炎是脑膜或脑脊髓膜的感染性疾病,随着广谱抗生素、免疫抑制药、抗癌药物的应用,器官移植术等患者的免疫功能低下,使真菌性脑膜炎的感染率逐年上升,真菌谱也发生了很大变化[1],给临床诊断和治疗增加了难度.因此,在工作中对于少见真菌所致的难治性感染应引起高度重视,对真菌的鉴定不仅从形态学、免疫学、分子生物学上鉴定,更要从各种生化反应上力求鉴定到种.本研究介绍了1例吉核性胸膜炎合并HIV患者,脑脊髓液中分离出西弗射盾子囊霉(Stephanoascus ciferrii),并从形态学、培养特性以及生化反应来说明基本检验技术对临床少见病原菌菌种鉴定和治疗的重要性.
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概述平滑肌细胞培养特性及缺氧和衰老对其影响
血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖及转化在肺动脉高压、高血压、动脉粥样硬化及冠状动脉成形术后再狭窄等的形成过程中具有重要的作用.急慢性缺氧均可导致肺动脉高压,而VSMC在肺血管结构重建中起了重要的作用.流行病学研究表明,衰老在动脉粥样硬化的发展中是一个独立的危险因素,它在许多心血管疾病的进展中扮演重要角色.许多实验结果表明,因衰老相关的机体生物学的改变,导致了老年动物的血管损害比年轻动物有更高的概率和更严重的程度.
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标准菌株的培养特性
通过对在不同培养基上对标准菌株图像制备,为检验工作者提供了实用的参考资料.
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沙门菌检验方法
沙门菌属广泛分布于自然界,通常寄居于人或动物肠道内是肠杆菌科的重要致病菌属,可使人和动物致病.它由6个亚属组成,即I.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ,Ⅵ和III;已发现的沙门菌有2000多个菌型.沙门菌是一大群形态、培养特性、生化反应和抗原构造相似的革兰氏阴性杆菌.
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猪的脂肪和骨髓来源间充质干细胞培养特性比较
目的 明确小型猪的脂肪来源间充质干细胞(AT-MSCs)和猪的骨髓来源间充质干细胞(BM-MSCs)体外培养特性的异同.方法 广西巴马小型猪,雌雄不限,猪龄4~6个月,体质量20~30 kg.AT-MSCs来源于小型猪腹股沟皮下组织,BM-MSCs来源于小型猪的骨髓组织.培养AT-MSCs和BM-MSCs并观察它们的细胞形态.流式细胞仪检测AT-MSCs和BM-MSCs的表面标志物(CD29、CD34、CD45、CD90).分别观察AT-MSCs和BM-MSCs的细胞生长分化能力;实时聚合酶链反应(PCR)检测基因表达.结果 流式细胞仪检测结果表明,AT-MSCs和BM-MSCs均表达CD29[分别为(99.06±0.30)%、(99.94±0.05) %]、CD90[分别为(97.40±0.40)%、(97.43±1.29)%]阳性,CD34、CD45阴性.AT-MSCs传代需培养5~7d,而BM-MSCs需培养7~10d.与BM-MSCs比较,AT-MSCs具有更强的生长分化能力.实时PCR检测基因表达结果显示,AT-MSCs和BM-MSCs均能分化心肌特异标志物a-skeletal actin和Troponin-Ⅰ,二者差异无统计学意义,表明AT-MSCs和BM-MSCs均具备多项分化潜能.结论 AT-MSCs是小型猪干细胞移植治疗的理想选择.
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Lin-CD34-造血干细胞分离方法的建立及其体外培养特性的初步研究
近研究发现在小鼠和人体内存在一类CD34抗原阴性的造血干细胞[1-4],这群细胞以其更广泛的增殖和分化潜能向临床造血干细胞移植提出了新的挑战和选择,也引起了生物学家以及临床医生的广泛关注.但是,由于数量极其稀少并且缺乏特异性标志,因此如何有效地分离纯化这一类细胞显得尤为重要.我们建立了两步法负性筛选Lin-CD34-细胞的方法,并对其体外培养特性进行了初步探讨.
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利用碳、氮源合成培养基鉴别鼠疫菌和假结核菌的实验研究
鼠疫菌与假结核菌在形态、培养特性、生化特性、抗原结构等方面都非常相似.在现实中鼠疫菌和假结核菌鉴别方法显得尤其重要.本文主要通过对鼠疫菌和假结核菌在含有碳、氮源合成培养基上的不同生长情况的研究,来探索出鼠疫菌和假结核菌鉴别方法的一种新途径.
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鲤鱼上皮瘤细胞和草鱼性腺细胞冻存效果的比较
鲤鱼上皮瘤细胞(EPC)及草鱼性腺细胞(CO)可用于鱼类疱疹病毒、草鱼出血病病毒、鲤春病毒血症病毒等常见鱼类病毒的分离培养.探讨EPC及CO细胞的适宜冻存条件,可减少由于细胞在体外传代次数增加和外界环境的改变而引起的细胞生物学特性变化,从而提高上述病毒的分离效率.比较两种细胞的冻存效果,也可以从侧面了解两种细胞在培养特性上的差异.为此,本文进行了不同血清浓度和冻存方法对细胞贴壁率的影响试验,现报道如下.
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迟钝爱德华氏菌家庭带菌造成婴儿腹泻1例
1病例价绍患者,女,1.5岁,牡丹江市人,自2002-06长期腹泻,经常规给予抗生素、补液治疗后好转,后又反复发作.便常规:黄色粘液水样便,WBC(+++),潜血(-).血液常规:Hb 150g/L RBC 5.1×1012/L WBC 16.3×109/L S 0.76 L 0.24,疑为细菌感染.来我科进行细菌培养,K-B法药物敏感试验.培养特性:在血琼脂平板上,于37℃培养24h,菌落直径12mm,灰色,湿润,光滑,半透明,菌落周围呈溶血.在SS琼脂上菌落直径11.5mm,中心黑色的菌落.隆起,72h菌落直径2~3mm.生化特性:O/F(F)、氧化酶(-),符合肠杆菌科的特性.周生鞭毛,发酵葡萄糖产酸.IMVIC试验为(++--)、赖氨酸脱羧酶(+)、鸟氨酸脱羧酶(+)、苯丙氨酸脱氨酶(-)、明胶酶(-)、DNA酶(-)、脲酶(-).H2S(+)、蔗糖(-)、海澡糖(-)L-明拉伯糖(-).检查结果为迟钝爱德华菌.由于婴儿反复腹泻所以对其家庭成员同时进行粪便分离培养,结果为其父、母及祖母均为带菌(培养特性及生化反应相同),但无临床症状.经临床治疗后成人带菌转阴后,婴儿同时治疗后再无腹泻出现.
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上海市健康体检者中首次检出基桑加尼沙门菌1例报告
沙门菌能引起人类急性腹泻及食物中毒,是目前世界上重要的肠道病原菌群之一,分布广,危害大,菌型多.金山地区近几年来也陆续发现一些新的菌型.如查理、埃科、沙门亚属Ⅱ、科尔特里克、斯坦利沙门菌等,而且都是从健康人群体检中检出的新菌型.2004年4月,我们又在1件健康体检者肛拭标本中,首次分离出1株基桑加尼沙门菌.现将该菌的形态、培养特性、生化鉴定、噬菌体裂解试验、血清凝集试验及药敏试验结果报告如下:
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金山区首例科尔特里克沙门菌报道
沙门氏菌属细菌是肠道传染病的重要病源之一,此菌属菌型繁多,近几年又陆续发现一些新的菌型.2000年,我所又在一件采自健康体检者肛拭标本中,首次分离出一株s.kortrijk(科尔特里克)沙门菌.为此,我们对此菌的形态,培养特性、生化反应、血清凝集和药敏试验进行了实验,现将结果报告如下:
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一例少动鞘氨醇单胞菌引起菌血症的报道
少动鞘氨醇单胞菌是革兰阴性非发酵菌,属鞘氨醇单胞菌属,有12个种,只有少动和类少动鞘氨醇单胞菌被认为是有重要临床意义的.由于在环境中广泛分布,在很多临床标本如血液、脑脊液、腹水、尿液、泌尿生殖道分泌物、创面以及医院环境监测标本中可以分离到.本研究对该菌引起的菌血症作一报道.
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荧光定量PCR快速检测粪便中沙门氏菌方法的建立及应用
沙门氏菌属是一群形态和培养特性都类似的肠杆菌科中的一个大属,也是肠杆菌科中重要的病原菌属.沙门氏菌菌型繁多,分布广泛,是重要的人畜共患病病原体之一.也是引起人类食物中毒常见的病原菌[1].然而目前,包括我国在内的许多国家对沙门氏菌的检验普遍采用传统培养方法,报告检验结果大致需(4~7)d,耗时太长,程序繁琐[2].所以,建立快速而准确的检测方法一直是沙门氏菌检验研究的核心问题.本文拟采用沙门菌invA基因为靶基因建立快速荧光定量PCR方法检测粪便中伤寒沙门氏菌.
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猪轮状病毒OSU株的培养特性与致病性研究
目的 开展猪轮状病毒OSU株的细胞培养特性及致病性研究,确定轮状病毒培养的关键技术与致病规律.方法 以MA104细胞培养病毒,对预处理病毒的胰酶浓度与时间、维持液中佳胰酶浓度等关键条件进行优化,透射电镜观察病毒粒子形态,测定病毒TCID50,口服感染3 d龄仔猪进行致病性试验.结果 病毒经20μg/mL胰酶预处理1 h,37℃吸附细胞2 h,维持液佳胰酶浓度为4μg/mL,病毒典型细胞病变为病变细胞葡萄串状堆积、胞浆相连、拉网等病变.透射电镜下病毒粒子呈圆形车轮状,直径约80 nm.病毒感染3日龄仔猪10h后出现典型的黄色水样腹泻,感染42 h后死亡,剖检可见胃内有凝乳块、肠壁变薄充满液体,盲肠、结肠充气.主要病变为:肠上皮细胞变性、坏死、脱落;固有膜高度扩张、充血和伴有轻微出血;粘膜上皮脱落,粘膜下层水肿、炎性细胞浸润等.结论研究阐明了轮状病毒OSU株的培养特性与致病特征.
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从腹泻患者粪便标本中分离出一株阿贡纳沙门菌
2000年7月,我们在进行腹泻病调查中,从600份样品中检出一株阿贡纳沙门菌,现将实验结果报告如下:1培养特性:菌落在SS平板上呈无色半透明小菌落,在麦康凯上呈无色半透明菌落,边缘整齐,表面光滑.
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从市售肉蛋制品中分离出一株德比沙门菌
2001年5月,本中心开始对市售肉蛋制品进行卫生抽查.5月份共采样11份,并从其中2份猪肉样品中检出一株德比沙门菌.现将实验结果简报如下:1 培养特性菌落在S.S平板上的形态为扁平湿润、淡黄色透明、d=1~2mm、比较柔嫩、边缘整齐、无粘性、中央有黑心.2生化反应在双管糖上反应:甘露醇+、葡萄糖(+)、尿素-、蔗糖-、动力+、硫化氢+、、靛基质-.其它生化反应:赖氨酸+、乳糖-、ONPG-、麦芽糖(+)、KCN-.3玻片凝集试验该菌株与A~F多价、O4和Hf、Hg在1min内呈明显凝集,生理盐水对照不凝集.
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一起蜡样芽胞杆菌引起食物中毒的检测报告
2000年9月20日,赤壁市蒲圻办事处数人因食用武汉市奶制品厂在赤壁市代销的塑料袋装鲜牛奶引起食物中毒.主要症状为恶心、呕吐.儿童3例症状较轻,因食用时口感不好未食用.另1例60余岁男性患者症状较重,食用后不到1小时即发生剧烈呕吐,无腹泻,送市人民医院治疗,诊断为急性胃肠炎.鲜牛奶经检验,活菌计数1.8×105个/ml超过卫生标准.大肠菌群43个/100ml,通过分离培养,形态、培养特性、生化性状、生化分型、鉴别、动物试验证实是蜡样芽胞杆菌引起的食物中毒.现将检测结果报告如下.
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拟态弧菌引起腹泻的病原学鉴定报告
前,在弧菌属中已明确11种弧菌对人有致病作用.2002年7~9月,广州市白云区疾病预防控制中心从3名急性腹泻病人的粪便中均分离到拟态弧菌,并对其形态特征、培养特性、生化反应、血清分型及药敏试验等进行了系统分析鉴定,现将结果报告如下.
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伪狂犬病病毒基因缺失疫苗制苗用毒种特性研究
本试验通过对PRV基因缺失株SA215(gE -/gI -/TK -)细胞培养特性、理化特性及形态发生过程进行研究,来确定gE、gI和TK基因缺失对病毒特性的影响.结果表明,基因缺失对该毒株在培养细胞的吸附和穿入过程没有影响,但与亲本株相比,表现为生长掩蔽期延长,增殖速度减缓,但能达到相似的增殖滴度,并且基因缺失对病毒的理化特性影响很小.形态发生过程观察结果表明,PRV SA215株在细胞培养上形态发生正常,能形成感染性病毒粒子,但在由核膜出芽和囊膜形成上受到一定程度的阻碍.本研究为疫苗研制和生产提供指导和依据.