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细胞因子佐剂对核酸疫苗免疫效果的影响及作用机制
细胞因子佐剂包括白细胞介素、干扰素、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、趋化因子等,其作为佐剂可显著增强抗原的免疫原性,调节机体的体液免疫和细胞免疫应答水平.在核酸疫苗的研究中,细胞因子佐剂已被证实具有重要的调节作用.现就细胞因子佐剂对核酸疫苗免疫效果的影响及作用机制进行综述.
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当归多糖对小鼠腹腔巨噬细胞释放细胞效应分子的诱导作用
目的: 观察当归多糖对小鼠腹腔巨噬细胞产生细胞毒效应分子的影响.方法: 从BALB/c小鼠的腹腔分离巨噬细胞, 并进行原代细胞培养.采用MTT比色法及紫外分光光度法, 检测当归多糖对腹腔巨噬细胞释放一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、活性氧(ROS)以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和溶菌酶(LSZ)活性的影响.结果: 当归多糖可激活巨噬细胞释放NO、 TNF-α和ROS等效应分子, 并显著提高LSZ的活性.当归多糖可能通过提高巨噬细胞iNOS的活性而增加NO的释放量, 但其与脂多糖(LPS)无协同促进NO释放的作用.当归多糖体外无直接杀伤肿瘤细胞的作用, 但其与巨噬细胞共孵育的培养上清具有杀伤L929细胞的作用.结论: 当归多糖可促进巨噬细胞释放NO、 TNF-α及ROS等细胞效应分子, 并可通过作用于巨噬细胞而促进TNF-α的分泌, 发挥间接的抗肿瘤免疫作用.
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乙型肝炎疫苗接种无弱应答原因与机制研究进展
乙型肝炎疫苗接种后不同个体的应答效果有差异性,其应答特征与遗传和免疫机制关系尤为密切,明确其具体的作用机制,提高乙肝疫苗的应答率对于有效防护乙型肝炎意义重大.现就近年来国内外对于此方面的研究现状和进展作一综述.
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食物不耐受与人体相关性疾病的研究
IgG介导的食物不耐受是过敏性疾病研究领域的新课题.英国营养协会将其定义为:对特定食物或食物成分的副作用,这些副作用包括免疫机制的过敏反应和酶缺乏、药理作用以及其它一些尚未定义的作用,不包括细菌、霉菌、病毒、化学毒物和主观厌恶某种食物的心理反应.因此,食物不耐受是一种复杂的变态反应性疾病,机体免疫系统把进入人体的某种或多种食物当成有害物质, 从而针对这些物质产生过度的保护性免疫反应,产生食物特异性IgG抗体,这些IgG抗体与食物颗粒形成免疫复合物, 可引起所有组织(包括血管)发生炎性反应, 并表现为全身各系统的症状与疾病.对食物不耐受的研究和应用正在世界范围内迅速普及.
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强直性脊柱炎的护理
AS是以骶髂关节和脊柱慢性炎症为主,累及周身的慢性进行性风湿性疾病.AS的特点为腰、颈、胸段脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化,髋关节常常受累,其它周围关节也可出现炎症.一、遗传:遗传因素在AS的发病中具有重要作用,与HLA-B27相关.二、感染:近年来研究提示AS发病率可能与感染相关.三、自身免疫:免疫机制参与本病的发病.AS常见于15 ~ 30岁,男性多见,本病起病隐袭,进展缓慢,全身症状较轻.早期常有下背痛和晨起僵硬,活动后减轻,并可伴有低热、乏力、食欲减退、消瘦等症状.
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肺炎支原体肺炎的发病机制研究进展
肺炎支原体肺炎(MPP)作为一种因肺炎支原体(MP)感染而诱发的肺部与呼吸道急性炎症,主要呈现出间质性的肺炎改变,多发于儿童人群,严重影响到儿童的生命健康。而目前,研究界对于 MPP 的发病机制并没有作出明确的解答,在一定程度上影响到该病症的临床诊治。文章就今年来研究者在 MPP 研究机制方面的研究作一综述。
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丹参酮 IIA 磺酸钠注射液致过敏性休克1例临床抢救及护理
过敏性休克是外界某些抗原性物质进入已致敏的机体后,通过免疫机制在短时间内发生的一种强烈的多脏器累及症群。过敏性休克的表现与程度,依机体反应性、抗原进入量及途径等而有很大差别,通常都突然发生且很剧烈,若不及时处理,常可危及生命。
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一例小儿川崎病合并手足口病的护理
川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种免疫机制介导的全身血管炎综合征,以全身广泛性小血管炎为主要病理改变,尤以心血管系统损害为广泛和严重,主要引起冠状动脉病变。小儿手足口病是一种由肠道病毒感染引起的出疹性疾病。其临床症状主要表现为手、足皮肤疱疹以及口腔内黏膜溃疡,大多数患儿临床症状轻微,预后良好,但具有较强的传染性。
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同种异体阴茎移植的研究进展
同种异体移植技术给重建修复外科带来了很大的期望,目前,手、喉、角膜、肾、肝等器官及复合组织同种异体移植在临床实践中取得了很大进步.在组织先天或后天缺损临床应用中显示出很大的潜能.阴茎同体异种移植属复合组织移植的范畴,不同于内脏器官移植,它由各种抗原性不同的组织组成,包括皮肤、肌肉、腱膜、海绵体、神经白膜、血管,有的组织抗原性强,有的组织抗原性弱,其中肌肉、皮肤抗原性强,容易发生排斥反应,远比心、肝、肾、肺免疫排斥反应强烈,加之异体阴茎免疫排斥反应机制复杂,缺乏排斥反应明确诊断标准及预测指标,使排斥反应难以预测和判断,保护器官移植的免疫机制的剂量不足以保护异体同种阴茎移植,而增加免疫抑制剂的剂量可诱发感染药物毒性及移植物功能衰竭也难以避免,因此在临床应用上受到限制.目前,我们对同种异体阴茎移植、治疗及研究的进展回顾,以期望同种异体研究获得同行的关注与推动.
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斑丘疹型药疹
斑丘疹型药疹(MPE)是药疹中常见的一种类型,常不伴系统受累,病程良性,停药后可缓解,属于轻型药疹.其发病机制主要与Ⅳb及Ⅳc型变态反应有关,效应细胞主要为CD4+T细胞中的Th1细胞.病毒感染在MPE型药疹的发生发展中起重要作用,MPE型药疹的发病具有遗传易感性,氧化应激可加重MPE药疹.MPE型药疹需要与病毒疹鉴别,同时需警惕是否为重症药疹的早期表现.治疗主要采取支持疗法.
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特应性皮炎发病的免疫机制
人们对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)发病机制的认识经历了一个漫长的历程,Th2/Th22免疫应答、天然免疫、屏障功能、皮肤菌群等都在AD的发病中发挥至关重要的作用.其中屏障功能障碍和异常炎症应答是AD发病机制的两大核心环节,与这两大核心密切相关的皮肤菌群、天然免疫分子、瘙痒机制、营养、环境因素等,与两大核心环节相互作用,共同促进AD的炎症进程.
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棘阿米巴角膜炎免疫机制的研究进展
在棘阿米巴性角膜炎的发病机制中, 免疫反应起了十分重要的作用.机体感染棘阿米巴原虫后产生相应的天然免疫与适应性免疫.正常人群中发现特异性棘阿米巴抗原并没有防止棘阿米巴角膜炎的再染与复发,这表明适应性免疫在棘阿米巴角膜炎发病过程中很难起保护作用.然而,天然免疫在抗棘阿米巴角膜炎的过程中起着至关重要的作用,粘膜免疫系统对其也具有显著的预防作用.深入了解棘阿米巴角膜炎的免疫机制,对指导治疗与改善预后有重要意义.我们就棘阿米巴角膜炎感染和免疫机制的研究进展作一综述.
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糖尿病患者角膜朗格汉斯细胞与神经纤维病理改变的研究
目的:探讨糖尿病神经病变患者角膜上皮下朗格汉斯细胞( Langerhans cell,LCs)与神经纤维病理改变的关系,分析其发病机制,并提出免疫机制在此过程中的可能作用。方法:选取60例糖尿病神经病变患者和32例健康对照者,分析角膜神经纤维形态、数量、长度、角膜知觉和LC细胞密度,并分析二者的相关性。结果:糖尿病神经病变患者角膜神经纤维数量和长度、分支数量明显降低,神经纤维弯曲度明显增加。糖尿病神经病变患者角膜中央和周边上皮下的LC密度与正常对照组相比升高( P<0.05)。同时相关性分析结果显示:LC密度和神经纤维密度(r=0.461,P=0.011)、长度(r=0.519,P=0.002)间存在线性相关。同时糖尿病神经病变患者角膜中央的知觉较对照组明显减退( P<0.05)。结论:糖尿病神经病变患者角膜下神经纤维明显受损,角膜知觉减退,LC细胞数量增加,提示这种改变可能是免疫机制介导所致。
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自身免疫性胰腺炎诊断研究进展
近年来,随着医学的发展自身免疫性胰腺炎(AIP)研究有了一定的进展。A IP是由自身免疫机制介导的,以淋巴细胞、浆细胞浸润伴有胰腺纤维化及功能障碍为特征的特殊的慢性胰腺炎,可累及胆管、涎腺、肾等胰外器官。常见的临床表现包括梗阻性黄疸、腹痛、体重减轻等,类似于胰腺癌。本病采用类固醇类药物治疗效果显著。目前,各国的AIP诊断标准尚未达成一致。本文就AIP的概念、病理学分型、影像学表现、实验室血清学标志等技术展开讨论。
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Graves病动物模型研究进展
Graves病(Graves disease,GD)是一种以甲状腺功能亢进为主征的器官特异性自身免疫性疾病.在环境与遗传因素的相互作用下,机体免疫系统产生了针对促甲状腺激素受体(Thyrotropin receptor,THSR)的抗体(TRAb).其中,刺激性抗体(TSAb)可模拟TSH功能,导致甲状腺激素过度分泌.90%以上初诊Graves患者血清中存在TSAb[1],标准化、符合临床实际的GD动物模型,有助于研究TSAb产生的免疫机制.早期的研究者们做了诸多的探索,如免疫可溶性TSHR抗原肽、肌注TSHR裸cDNA、甲状腺组织异体移植、原核细胞重组TSHR多肽等.上述方法存在的共同问题,为无法维持TSHR抗体滴度、不能激发和保持TSHR在动物体内的生物活性,距离理想的GD动物模型仍有差距.本文对此领域近年来的研究进展加以综述.
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炎症性肠病的免疫学发病机制与免疫治疗分析
目的:探讨炎症性肠病的免疫学发病机制与免疫治疗效果.方法:40例炎症性肠病患者平分为两组,两组都基础采用内镜治疗,治疗组在此基础上口服相关免疫药物.结果:经过治疗后,治疗组的有效率为90.0%,对照组的有效率为65.0%,两组总有效率比较,P<0.05,表明治疗组治疗疗效优于对照组.结论:炎症性肠病的免疫学特点将有助于更好的阐述发病机制,而积极的免疫治疗能取得很好的治疗效果,值得推广应用.炎症性肠病的免疫学发病机制与免疫治疗.
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小儿支原体肺炎肺外并发症的研究进展
肺炎支原体(MP)是人类支原体肺炎的病原菌,也是儿童社区获得性肺炎的主要病原,约占小儿肺炎病原的10~40%[1].MP主要感染呼吸道,引起上呼吸道感染、咽炎、气管炎、支气管炎、肺炎,并通过血行到达肺外器官或通过免疫机制引起肺外并发症[2].肺外并发症全身各系统均可发生,以循环系统、消化系统为常见,其他如血液系统、泌尿系统、神经系统及皮肤、粘膜等亦可发生不同程度的损害.由于肺外并发症的发生,使临床治疗支原体肺炎的难度明显增大,愈来愈受临床儿科医师的重视,对支原肺炎肺外并发症进行了广泛的研究,取得了一些进展.本文就小儿支原体肺炎肺外并发症的研究进展做一综述.
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妇科恶性肿瘤的免疫治疗
肿瘤的免疫治疗是继传统的手术、放疗、化疗之后发展起来的第四种治疗方法.近年来随着分子生物学、免疫学及基因工程学的迅速发展,使人们能在分子水平认识肿瘤的发生、发展及机体的抗肿瘤免疫机制,从而研究出了肿瘤的免疫治疗.疫苗是常用的一种主动免疫疗法,目前研究较多的是肽疫苗,树突状细胞(Dendritic Cells,DC)疫苗,基因工程疫苗和抗独特型抗体疫苗.现综述如下:
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特异性抗原融合蛋白结核病疫苗研究进展
结核病是一种严重危害人类健康的重大传染病,由于BCG预防效果不佳,研制新型结核病疫苗迫在眉睫。研究开发新型结核病疫苗应根据机体抗结核杆菌感染的免疫应答特点、结合BCG的不足来开展。新型结核病疫苗主要分为三类:重组BCG或重组结核菌;重组痘病毒或重组腺病毒载体疫苗;蛋白抗原亚单位或重组融合蛋白抗原亚单位疫苗。由于蛋白亚单位疫苗可以不受机体已被分枝杆菌刺激的影响,能特异性地诱导CD4+Th1细胞和CD8+细胞毒性T细胞活化,并且使用安全性好,而备受研究者的青睐。目前主要是以BCG或重组BCG初次免疫,然后选择亚单位疫苗加强免疫作为结核病疫苗序贯免疫策略。然而,单个蛋白制成亚单位疫苗,其免疫效果有限,因此将多个具有保护效果的抗原或多肽表达成融合蛋白,联合适当的佐剂,制成融合蛋白亚单位疫苗。目前,已有一些融合蛋白亚单位疫苗进入临床试验阶段,更多的融合蛋白正处于研究阶段。
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DNA 疫苗研究进展
DNA疫苗是20世纪90年代初出现的一种新型疫苗,近年来发展迅速,在预防和治疗病毒性疾病及肿瘤等方面效果显著。同传统的疫苗相比,DNA疫苗具有免疫效果好、生产成本低、临床应用方便等优点,但同样存在安全性的担忧。对DNA疫苗的发展及其作用机制、优势进行了综述,并对DNA疫苗的安全性提出了自己的观点与看法,可供DNA疫苗的研究者参考。