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将重要抗菌药物的抗菌特性用于临床
抗菌药物主要是指抗生素和合成抗菌药.抗菌药物能干扰病原微生物细胞壁的合成,损伤菌体的细胞膜,影响菌体的蛋白质合成及核酸合成.世界卫生组织曾建议,医疗机构抗生素使用率不得高于30%.但来自卫生部公布的数据显示,我国住院患者抗菌药物的使用率高达68.9%.近日,卫生部相关负责人给出"我国平均每年每人"挂8瓶水的"吊瓶大国"警示,以抗生素为代表的抗菌药物滥用问题再度引发关注.对于细菌感染,为获得理想的疗效必须采用佳用药方案,获得好的抗菌特性.
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盐酸柔红霉素与碳酸氢钠溶液之间存在配伍禁忌
盐酸柔红霉素是法玛西亚普强(中国)有限公司生产的一种强效的抗白血病制剂,该制剂为桔红色疏松冻干块状物,它与DNA结合抑制核酸合成,同时具有中等的抗菌活性及某些免疫抑制活性,因其疗效好,在临床为治疗急性白血病的首选药物.在其说明书上的禁忌中提及与肝素钠、地塞米松磷酸钠溶液、安曲南、别嘌醇钠、氟达拉滨、哌拉西林/三唑巴坦和氨茶碱等混合不相容.但在临床的化疗过程中我们发现此药与5%的碳酸氢钠存在配伍禁忌.
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吡喃阿霉素为主方案治疗老年恶性淋巴瘤
吡喃阿霉素(THP)是新一代蒽环类抗肿瘤抗生素,可迅速进入肿瘤细胞内, 阻碍核酸合成,使肿瘤细胞G2期中止增殖,直至死亡.我们对14例年龄>60岁的老年恶性淋巴瘤采用THP-COP-B方案化疗取得令人满意的疗效,报告如下.
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大剂量吡喃阿霉素治疗恶性肿瘤的临床观察
吡喃阿霉素(theprubicine,THP)为蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药.THP可直接嵌入DNA双链间,抑制DNA聚合酶,阻止核酸合成,使肿瘤细胞不能从G2期进入M期,从而导致肿瘤细胞死亡.我们从1997年7月开始应用含大剂量THP的化疗方案治疗恶性肿瘤共79例,取得了较好的临床效果,现报告如下.
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吡柔比星为主方案治疗恶性淋巴瘤16例
吡柔比星(THP)日本研制新的蒽环类抗肿瘤抗生素,具有抗肿瘤谱广, 活性强的特点.其作用机制是快速进入肿瘤细胞内,抑制DNA聚合酶,阻碍核酸合成.使肿瘤细胞增殖到G2期终止死亡.我们对16例恶性淋巴瘤采用改良的CHOPE方案,即THP-C OPE方案化疗,取得了良好的疗效.
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微生物来源的抗真菌抗生素的研究进展
近年来,随着真菌感染性问题的日趋严重,研究开发安全、新型和有效的抗真菌药物显得尤为重要.抗真菌药物根据其作用靶位分为抑制真菌细胞膜、细胞壁、蛋白质和核酸合成及抑制电子传递等5种类型.现从这5个方面对微生物来源的抗真菌抗生素研究进展作一概述.
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一次性静脉注射微粒截留器在表阿霉素推注中应用的体会
表阿霉素(EPI)是一种抑制核酸合成与有丝分裂的抗癌药,对中晚期乳腺癌及淋巴瘤的疗效显著,心脏不良反应明显低于阿霉素,已广泛应用于临床.静脉推注化疗药致静脉炎发生率为57.6%[1],化疗性静脉炎发生机制及相关因素较多,其中微粒污染就是之一.为了控制微粒污染,从而预防静脉炎发生,我科研发了一次性静脉注射微粒截留器,见图1,应用于表阿霉素推注中,现报道如下.
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同型半胱氨酸与精神分裂症的研究进展
叶酸在人体生长发育过程中起着重要的生物学作用,如核酸合成、蛋白质生物合成、氨基酸代谢等.来自中国和荷兰的流行病学研究发现母孕期叶酸摄入减少是子代精神分裂症发病的重要危险因素[1,2].
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核酸营养与肝脏
核酸及其组成成分的重要生理功能正日益引起重视,其中涉及肝脏的实验研究颇多,现根据部分文献综述如下。 1 核酸合成与肝脏 核酸的体内合成分为从头合成和补救合成两大途径,前者以氨基酸、二氧化碳和甲酰基为原料合成嘌呤类核苷;后者以谷氨酰胺、二氧化碳和天门冬氨酸为原料合成嘧啶类核苷。肝脏是体内合成核苷的主要场所。补救合成是以……
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镁在与麻醉有关的心脏病中的应用
镁(Mg2+)是体内第四个、细胞内继K+之后第二个丰富的阳离子,是300多种与能量代谢、蛋白合成、核酸合成有关的酶反应的关键或辅助因子.正常血清Mg2+浓度为0.7~1.2 mmol/L.自1935年Zwillinger报道Mg2+将地高辛引起的室性心律失常恢复为正常窦性心律后,Mg2+被用于预防和治疗多样的心血管异常[1]:心肌缺血、心肌梗死、冠状动脉痉挛、室性和室上性心律失常、地高辛中毒、先兆子痫/子痫、脑血管痉挛和中风等.本文就Mg2+的细胞生理及其在心脏病学上与麻醉医师有关的领域(心肌梗死、心律失常和心脏手术)进行综述.
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PET-CT显像在头颈部肿瘤精确放疗中的应用
现代医学研究发现影响肿瘤放射治疗疗效的三大主要因素为肿瘤细胞乏氧、肿瘤细胞增殖和肿瘤细胞内在的放射抵抗性[1],肿瘤本身内在的生物因素在很大程度上决定了放射治疗的效果和转归,因此在高精度放疗时代,从肿瘤的解剖靶区向生物靶区发展过度至关重要。头颈部肿瘤的治疗比较特殊,往往涉及到很多重要的神经结构,在头颈部肿瘤放射治疗中应用PET-CT定位,提供与CT、MRI解剖成像互补的功能成像信息是一个极具吸引力的选择。 PET-CT乏氧示踪剂、增殖示踪剂、氨基酸示踪剂通过反映肿瘤细胞的代谢、乏氧、增殖、核酸合成等生物学特征提供非侵袭性生物断层成像,可为头颈部肿瘤精确放疗生物靶区的构建提供重要参考。现对相关内容的研究进展作一综述。
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三氧化二砷抑制恶性黑色素瘤B16细胞核酸合成的研究
目的:研究不同浓度的三氧化二砷(As2O3)对恶性黑色素瘤B16细胞核酸合成抑制及诱导B16细胞凋亡的作用,探讨砷及其化合物治疗恶性黑色素瘤的作用机制,为其治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据. 方法:采用3H-TdR和3H-UdR掺入肿瘤细胞DNA和RNA的方法,观察不同浓度的As2O3对恶性黑色素瘤B16细胞核酸生物合成的抑制作用; 用流式细胞术(FCM)检测As2O3诱导B16细胞的凋亡及细胞毒作用. 结果:As2O3 对恶性黑色素瘤B16细胞核酸合成抑制和诱导凋亡及细胞毒作用有显著的浓度和时间依赖关系(P<0.01).结论:As2O3对恶性黑色素瘤B16细胞核酸合成的抑制作用和诱导凋亡及细胞毒作用随药物浓度的增加和作用时间的延长而增强.
关键词: 黑色素瘤 三氧化二砷 黑色素瘤细胞株B16 核酸合成 凋亡 -
准妈妈孕期别犯这些错
犯罪名目一:叶酸多多不停补易犯指数:85%叶酸主要参与核酸合成和促进氨基酸合成蛋白质,还参与血红蛋白及肾上腺素、胆碱、肌酸等重要化合物的合成.
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核苷类药物抗肝炎病毒的态势
上世纪50年代初,Hitchings等首先发现嘌呤及嘧啶类代谢抑制剂具有抑制细菌核酸合成的作用,此后又发现其具有较强的抗病毒作用.
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抗乙型肝炎病毒β-L-(-)型核苷类似物的研究
早在上世纪50年代,人们就发现通过抑制细菌核酸合成可以达到抑制细菌生长的作用,并相继有许多抗菌素的问世.此后,又发现核酸合成抑制剂具有较强的抗病毒作用.20世纪80年代以来,核苷衍生物作为嘌呤核苷和嘧啶核苷在核酸合成过程中的抑制剂,已经逐步成为抗病毒药物的研究热点,特别在抗艾滋病病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)等方面.随着新的核苷类似物不断出现,关于其体内外抗病毒作用、代谢、毒性等方面的研究也不断深入.本文就核苷类似物在抗HBV方面的研究状况进行简要综述.
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蜂胶乙醇提取物对小鼠核酸合成代谢的影响
目的:探讨蜂胶乙醇提取物(EEP)对核酸合成代谢的影响.方法:采用放射性同位素标记物体内掺入的方法测定3H-TdR、3H-UR两种标记物在小鼠脑组织、肝脏及心脏的掺入量.结果:EEP组肝脏及心脏3H-TdR掺入量显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),EEP组肝脏、心脏及脑组织3H-UR掺入量均显著高于对照组(P<0.01).结论:EEP不仅能促进肝脏及心脏DNA合成,还能促进肝脏、心脏及脑组织RNA的合成.
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甲酰四氢叶酸钙在联合化疗中的双重作用
甲酰四氢叶酸钙(CF)在药物分类中属抗贫血药,作用与叶酸相似,不同点在于CF不需经过还原可直接被利用作为核酸合成的重要辅酶,主要用于治疗巨幼红细胞贫血、恶性贫血和消除氨甲蝶呤(MTX)的中毒反应.另外还可以治疗粒细胞减少症及救治叶酸拮抗剂中毒[1].近年来CF在各种联合化疗中频频出现,其中比较成功的是与大剂量MTX合用或与5-氟尿嘧啶(5-Fu)配伍,CF在以MTX或5-Fu为主的联合化疗方案中所发挥作用的机理并不一样,被认为具有双重作用.现将近年来的研究进展综述如下.
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甲氨蝶呤在非肿瘤性疾病中的应用
甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)为影响核酸合成(抗代谢)抗肿瘤药,不但对白血病有效,而且对实体瘤也有良好疗效,为临床基本抗肿瘤药物之一.
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黏细菌产生的RNA聚合酶抑制剂
细菌RNA聚合酶(RNA polymerase,RNAP)是筛选高效广谱抗菌药物的重要靶点之一,RNAP抑制剂通过影响细菌RNA的合成达到抗菌功效.本文综述了黏细菌产生的myxopyronins、corallopyronins、sorangicins、ripostatins和etnangiens五种RNAP抑制剂的化学结构和作用机理.其中,sorangicins和利福霉素的作用机制基本相同,能够在RNAP.启动子转录复合体形成后抑制转录的起始;myxopyronins、corallopyronins和ripostatins的作用机制相似,可破坏RNA聚合酶和DNA分子上的启动子结合;etnangiens与corallopyronins均含有较长的侧链结构,作用机理可能相似.目前,黏细菌产生的RNA聚合酶抑制剂已成为开发广谱抗菌药物的一类重要候选化合物.
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骨肉瘤自杀基因治疗研究进展
自杀基因治疗是将某些细菌、病毒和真菌中特有的药物敏感基因导入肿瘤细胞,通过此基因编码的特异性酶类将原先对细胞无毒或抑制作用极低的药物前体在肿瘤细胞内代谢成有抑制作用的产物,通过抑制核酸合成达到杀死肿瘤细胞的目的.