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异常黑胆质成熟剂颗粒对肾血管性高血压大鼠血压和血脂的影响
目的:初步探讨异常黑胆质成熟剂颗粒(以下简称异黑成熟颗粒)对肾血管性高血压大鼠的降压、降低血脂和防治左心室肥厚的作用机制.方法:选择SD雄性大鼠72只随机分为正常对照组、假手术组、模型组、异常黑胆质成熟剂低剂量组、中剂量组、高剂量组6组,干预持续10周.采用无创尾动脉套袖法观察异常黑胆质成熟颗粒对高血压大鼠的血压、血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白HDL-C、低密度脂蛋白LDL-C、左心室质量指数(LVMI)等指标.结果:异常黑胆质成熟剂颗粒各剂量组均可降低大鼠血压,模型组与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05),可降低大鼠血压、TG、TC、LVMI等.结论:异常黑胆质成熟剂颗粒对高血压大鼠有降压作用,控制血脂水平和对高血压导致的左心室肥厚有防治作用.
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五苓散对自发性高血压大鼠血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响
目的:观察五苓散降压作用及其对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响.方法:选择50只自发性高血压大鼠按随机数字袁法分为模型组、五苓散高、中、低剂量组、替米沙坦组各10只,选择10只Wistar京都大鼠作为正常组,测量大鼠用药前后2、4、6、8周的血压、心率以及体质量.测定给药8周各组血清中肾素(Renin)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平以及心肌组织中血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)、ACE2血管紧张素转化酶2(ACE2) mRNA的表达.结果:用药后第4周起五苓散各剂量组对自发性高血压大鼠的血压、心率以及体质量均有降低作用;用药8周后,五苓散高、中剂量组血清中Renin、AngⅡ、ALD的含量均低于模型组,五苓散各剂量组心肌组织中AT1 mRNA的表达量低于模型组,ACE2 mRNA的表达量高于模型组.结论:五苓散能够降低血压,其机制可能与RAAS系统的调控作用有关.
关键词: 五苓散 自发性高血压大鼠 降压作用 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 -
沙苑子总黄酮对SHR的降压及血流动力学影响
目的:观察沙苑子总黄酮对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及在麻醉状态下对其血流动力学的影响.方法:采用尾动脉测压法及多导生理记录仪分别记录沙苑子总黄酮灌胃后血压及血流动力学的变化.结果:沙苑子总黄酮灌胃(100,200 mg*kg-1)使清醒SHR血压明显下降(分别下降7.1%,P<0.05及9.3%,P<0.01),动物心率无明显变化.沙苑子总黄酮(200 mg*kg-1)对麻醉SHR 心输出量和心率影响不大,但可显著降低SHR 的总外周阻力(下降 20%,P<0.05),从而引起SHR 收缩压、舒张压的显著下降,其中舒张压的下降更为明显.结论:沙苑子总黄酮有明显的降压作用,主要是通过降低外周阻力引起的.
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乌桕叶酚性成分研究
乌桕Sapium sebiferum(L.)Roxb.为大戟科植物,落叶乔木.其根皮、茎皮、种子及叶子均可入药.树皮、根皮四季可采,去栓皮,切片晒干;叶多鲜用或晒干,全年可采;秋季采收种子.乌桕性微温、味苦、有毒,具有利水、消积、杀虫、解毒、通便之功效.现代药理实验表明,乌桕具有多种生理活性,如:体外抑菌作用、抗炎作用、降压作用、降胆固醇作用及促癌作用[1,2].文献报道乌桕叶中主要含有黄酮、香豆素、三萜、二萜及其他一些酚酸类成分[3].为了从中分离得到更多的活性成分,作者对乌桕叶的化学成分进行了研究.从乌桕叶乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为槲皮素(quercetin,1),山柰酚(kaempferol,2),没食子酸乙酯(ethyl gallate,3),短叶苏木酚酸乙酯(ethyl brevifolin carboxylate,4),鞣花酸(ellagic acid,5),没食子酸(gallic acid,6),异槲皮苷(isoquercetrin,7),2"-没食子酰基异槲皮苷(quercetin 3-O-(2"-O-galloyl)-p-D-glucopyranoside,8).其中化合物4,8为首次从该植物中分离得到.
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不同采收期刺梨黄酮含量的影响
蔷薇科植物刺梨Rosa roxburghii Tratt.f. normalis Rehd. et Wils.,产于云贵山区及江浙丘陵地带,尤其在贵州山区更为广见,资源极丰富.刺梨可作食用,其制剂对Ⅰ,Ⅱ期高血压有较好的降压作用[1].刺梨在防癌、抗衰老等方面具有十分广阔的应用前景.刺梨汁对强烈致癌物质N-亚硝基乙基脲或N-亚硝基脯氨酸在生物体内的合成有着明显的阻断作用[2].刺梨是一种天然的药食两用的植物资源.至今为至,很少有人对其药理作用进行研究和报道,为了对该植物资源进一步开发和合理应用,本文对刺梨的药理活性成分黄酮受不同采收时间影响进行研究,以利于给刺梨的药用价值提供必要的科学依据.#
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牛黄降压丸治疗原发性高血压的临床研究
牛黄降压丸(大蜜丸,下同)是国家中药保护品种、国家基本医疗保障药品,为新型的具有降压作用的新中成药.笔者自1997年1月~2001年12月,采用牛黄降压丸治疗肝火旺盛,兼夹痰浊证型之原发性高血压160例,并随机设常规西药对照组120例进行对比分析,现报告如下.
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滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠降压作用的研究
目的:探讨滋补肝肾潜阳胶囊(ZBGS)对大鼠高血压模型的降压作用,为临床用药提供依据。方法:制备 DOC型高血压大鼠模型,随机分为模型组、苯磺酸氨氯地平片组、滋补肝肾潜阳胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别测定末次给药前血压、药后50 min血压(苯磺酸氨氯地平片鼠给药4 h后测量血压)。结果:滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠有明显的降压作用。
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滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠降压作用的研究
目的:探讨滋补肝肾潜阳胶囊(ZBGS)对大鼠高血压模型的降压作用,为临床用药提供依据。方法:制备 DOC型高血压大鼠模型,随机分为模型组、苯磺酸氨氯地平片组、滋补肝肾潜阳胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别测定末次给药前血压、药后50 min血压(苯磺酸氨氯地平片鼠给药4 h后测量血压)。结果:滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠有明显的降压作用。
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鲜鬼针草降压作用的实验研究
目的:验证鲜鬼针草的降压疗效。方法:使用生鲜鬼针草提取液,对原发性高血压大鼠采用无创血压测试仪,测定给药前和给药后30~360 min多个时间段尾动脉SBP值。结果:鲜药给药相当于临床剂量组12倍后有明显降压作用,维持降压时间2 h左右;全心指数结果表明,对心肌有保护作用,能改善高血压大鼠心肌肥厚状况;进行药物的急性毒性实验,说明药物应用安全。
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火麻仁、亚麻仁、胡麻仁三者如何区别治疗便秘
答:火麻仁性甘味平,入脾、胃、大肠经.此味体润多脂,可养阴润肠,是治疗便秘常用之药.临床多用于热邪灼伤津液所致肠燥便秘,常与大黄、枳壳、白芍、杏仁等药相伍,清热生津,润燥通便.如舌红口干欲饮,津亏液竭,可加麦门冬、生地黄、玄参,增液润燥,生津通便.<温病条辨>麦冬麻仁即属此类.因本品性质平和,尚有养阴生津,益脾养胃作用,故对老年脾胃气阴两虚,脘腹痞满,脾运不健,液不化津,津亏液竭所致大肠失于润养之便秘,更为适用.常与白术、茯苓、莲子、诃子、枳壳、当归合剂,健运脾胃,运液生津,润肠通便.现代药理研究认为.火麻仁不但有润肠通便功效.亦有缓解并有持久降压作用,故又可用于高血压病兼见便秘者.但剂量不宜过大,用量多在10~15g之间.
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通过输液泵静滴硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的应用
硫酸镁除有良好的解痉作用外,还有一定的镇静降压作用,且对胎儿影响小,故作为预防和治疗妊高征的首选药.在临床上我们观察到,在使用硫酸镁降压治疗中,剂量过大,滴速过快均易引起Mg2+中毒,严重影响治疗的进展和疗效.从1999年以来,我们通过运用输液泵,严格控制给药速度及速率,对妊高征患者进行治疗观察.我们把108例患者随机分成两组进行观察比较,得到了初步结果,现报道如下.
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复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响
目的:观察复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠的降压作用及其对血液流变学的影响.方法:以肾性高血压大鼠为模型,随机分成5组:高剂量组(0.64g/kg)、中剂鼍组(0.32g/kg)、低剂量组(0.16∥kg)、卡托普利组(20mg/kg)、模型组,外加假手术组,每组8只.连续灌胃15天.观察其血压及血液流变学变化.结果:复方钩藤降压颗粒有降压作用,并且降压作用平稳、呈剂量依赖性,适合长期服用;中、高剂量组降低全血黏度低切明显.结论:复方钩藤降压颗粒对肾性高血压大鼠有明显的降压作用,其降低血液黏度可能足其降压机制之一.
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夏枯草口服液的临床应用
夏枯草口服液功能主治清火、明目、散结、消肿.用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症,高血压症.现代研究表明具有明显的抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、降压作用.为了解夏枯草口服液的临床应用,现将查阅文献介绍如下.
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联合应用二氢吡啶类与非二氢吡啶类钙拮抗剂治疗心血管病
高血压是由不同的病理生理机制共同作用的结果,一种降压药物不可能同时作用于这些发病机制,而且绝大多数降压药物的降压作用并不随剂量的增加而增强,加大剂量可能增加不良反应,同时刺激机体的代偿机制,部分抵消因加大剂量所获得的降压效果.
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沙坦类药物的降压外作用
过去许多学者认为各种血管紧张素受体阻滞剂(ARB)预防治疗心脑血管疾病主要是降压作用,但近年发现替米沙坦具有类似过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体的作用.
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血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂的异同性
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)与血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)的共同点有:(1)都是通过阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)来实现其临床效应的.ACEI是通过抑制血管紧张素转化酶(ACE),使血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)生成降低;而ARB则是通过阻止AngⅡ与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)结合,从而拮抗了AngⅡ的作用.(2)两者均能发挥良好的降压作用,作用效果大致相仿.(3)两者均能通过阻断全身循环和局部的RAAS作用,促进血管内皮细胞分泌扩血管,抗增殖的活性因子,抑制缩血管促增殖的活性因子,从而改善血管内皮功能,防止或延缓甚至逆转动脉硬化的进程.(4)两者均有良好的靶器官保护作用,可以防止和逆转左室肥厚(LVH)以及心力衰竭(HF)的发生.不仅可以通过降压减轻高血压早期的肾脏缺血性损伤,而且可以对抗AngⅡ诱导的肾小球出球动脉收缩所致的"三高"状态,保护肾功能.(5)两者对代谢均无不良作用,尚可提高胰岛素敏感性.(6)均有良好的抗HF作用.目前尚无充分证据表明,在慢性心力衰竭(CHF)的治疗中ARB优于ACEI,或ARB必须与ACEI联用的价值.但ACEI是治疗CHF的基石,也是治疗CHF的首选药物.
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降低微量白蛋白尿,主要是血管紧张转换酶抑制剂的降压作用,还是降压外的作用?
邓君曙(宜兴市第二人民医院内科,江苏 宜兴 214221)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)已被多个欧美权威学会的指南明确推荐为高血压和(或)糖尿病肾病患者首选的降压及保护肾脏药物.国内肾脏病专家也相应提出了ACEI在肾脏病中正确使用的共识.
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血脂异常与高血压的关联
一些资料表明高血压患者的血压与血总胆固醇(TC)水平之间具有正相关.基线TC、TC与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值高的男性人群随访更易发生高血压.调脂治疗是否有降压作用目前没有定论.一些小型研究显示单独使用他汀药物调脂治疗能在一定程度上降低血压水平.心血管病转归试验降脂部分(ASCOT-LLA)研究虽然观察到,抗高血压药物治疗中加用他汀药物没有获得进一步的降压效应,但患者临床预后却有更大的改善.因此,对高血压患者伴血脂异常,即使不超出正常上限,也应予以适当的关注和必要的治疗.
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氨氯地平的降压外作用及意义
氨氯地平为第3代L型钙通道阻滞剂(CCB),是一种强效、长效的降压药物.许多研究表明,氨氯地平除了有良好的降压作用外,还具有明确的抗动脉粥样硬化效应,对冠心病患者可产生良好的有益疗效.
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降压药与肝功能
降压药或其代谢产物对肝脏功能的影响,肝功能障碍时对降压作用的影响,虽然已有相当广泛和深入的基础及临床药理方面的研究,但在临床用药过程中的认识明显不足或重视不够.本文就该方面的研究结果作一综述.