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夏枯草口服液配合土豆泥外敷治疗亚急性甲状腺炎的临床观察
亚急性甲状腺炎是一种自限性非化脓性炎症病变,多由病毒感染引起.其发病率近年有增高趋势,在甲状腺疾病中占0.5%~6.2%;男女比例约(1∶3.6)~(1∶9.7)[1].临床上常规采用糖皮质激素治疗,但易复发且有明显不良反应.本文在常规治疗的同时,配合使用夏枯草口服液及土豆泥外敷,取得良好疗效.现报告如下.
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夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床体会
目的 探讨夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 通过临床上使用夏枯草口服液(单用或与其他药物联用)治疗乳腺增生症,观察临床疗效,收集典型病例.结果 临床上取得较为满意的结果.典型病例中,患者一服药4个疗程后,增生肿块缩小70%以上.患者二服药2个疗程后,双乳胀痛明显缓解,双乳内散在结节变软.结论 夏枯草口服液可有效改善乳腺增生症状.夏枯草口服液与逍遥丸联合使用协调性强,用法简单,治疗过程中无明显不良反应,值得在临床进行推广应用.
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夏枯草口服液治疗囊性甲状腺疾病的应用
目的 观察夏枯草口服液对囊性甲状腺疾病的临床治疗效果.方法 随机抽取于门诊就诊的210例囊性甲状腺疾病患者的临床资料,按照随机数字表法将患者分为试验组和对照组,试验组105例,对照组105例.试验组患者口服夏枯草口服液治疗,对照组患者口服优甲乐治疗.观察2组患者的临床疗效.结果 试验组有效率达78.10%,显著大于对照组的40.95%,差异具有显著性(P<0.01).结论 对于囊性甲状腺疾病患者采用口服夏枯草口服液临床治疗有效,临床应用价值较高.
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夏枯草口服液在不同甲状腺功能状态甲状腺肿大患者中的应用
目的 观察夏枯草口服液在不同甲状腺功能状态对甲状腺大小的影响.方法 56例甲状腺功能亢进(简称甲亢组)、24例甲状腺功能减退(简称甲减组)、18例单纯性甲状腺肿(简称甲肿组)患者随机分为经典治疗组(A1、A2、A3组)和联用夏枯草口服液治疗组(B1、B2、B3组),治疗前后行甲状腺彩超检查甲状腺大小,同时测量20名正常人作为正常对照组.结果 各组治疗前甲状腺均明显大于正常对照组(P<0.01),治疗后经典治疗组和联用夏枯草口服液治疗组甲状腺均有不同程度缩小,但以联用夏枯草口服液治疗组为明显,与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05).结论 在不同甲状腺功能状态,治疗甲状腺肿大中西医结合治疗优于单纯用西药治疗.
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夏枯草口服液的临床应用
夏枯草口服液功能主治清火、明目、散结、消肿.用于头痛眩晕,瘰疬,瘿瘤,乳痈肿痛,甲状腺肿大,淋巴结结核,乳腺增生症,高血压症.现代研究表明具有明显的抗菌、消炎、活血化瘀、止痛、降压作用.为了解夏枯草口服液的临床应用,现将查阅文献介绍如下.
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夏枯草口服液配合氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察
目的 观察夏枯草口服液治疗慢性特发性荨麻疹疗效及复发率.方法 治疗组口服夏枯草口服液10 mL,3次/d,配合口服氯雷他定片10 mg,1次/d;对照组口服氯雷他定片10 mg,1次/d,2周后观察疗效,并在第6、12周观察复发率.结果 2组患者疗效和治疗指数在第1周差异有统计学意义(P<0.05),第2周差异无统计学意义(P>0.05).复发率第6、8周差异均有统计学意义(P<0.05).结论 夏枯草口服液配合氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹见效较快,并在控制复发方面有一定优势,值得临床应用,并且为中医使用清泄少阳肝火来治疗慢性特发性荨麻疹提供了临床资料.
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夏枯草口服液治疗肝郁化火证高血压病197例
目的:评价夏枯草口服液治疗肝郁化火证高血压病的有效性和安全性.方法:采用随机、平行多中心、阳性对照试验设计,选择高血压病证属肝郁化火的受试者264例,随机分为两组,其中试验组197例,给予夏枯草口服液口服治疗,对照组65例,给予夏枯草膏口服治疗,疗程4周.结果:疾病疗效试验组总有效率为91.6%;对照组总有效率为92.3%.两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05);中医证候疗效试验组总有效率为94.8%,对照组总有效率为93.8%,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05).未发现不良反应.结论:夏枯草口服液治疗高血压疗效和安全性较好.
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夏枯草口服液对不同甲状腺功能状态患者甲状腺大小的影响
目的:探讨夏枯草口服液对不同甲状腺功能状态患者甲状腺大小的影响。方法:抽取2012年1月—2015年2月来院治疗的86例甲状腺功能亢进症患者(甲亢组)、72例甲状腺功能减退症患者(甲减组)、72例单纯性甲状腺肿患者(甲肿组)作为本次研究的对象,以随机数字表法分为经典治疗组( A1、A2、A3组)和联用夏枯草口服液治疗组( B1、B2、B3组),每组患者治疗前后分别进行甲状腺彩超检查,观察其甲状腺大小及实质内的彩色血流情况,同时选取60名正常人作为正常对照组。结果:治疗前,甲亢组、甲减组、甲肿组患者甲状腺明显大于正常对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);治疗后,联用夏枯草口服液组患者的甲状腺缩小程度较经典治疗组更明显(P<0.05),且与正常对照组的差异不显著(P>0.05)。结论:对于不同甲状腺功能状态的患者,联合应用夏枯草口服液治疗甲状腺肿大的疗效确切,中西药结合治疗优于单纯西药治疗,具有良好的临床价值。
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夏枯草口服液辅助治疗桥本氏病甲状腺功能减低的临床观察
桥本氏甲状腺炎又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是一种自身免疫性疾病,发病率约3%~4%,女性高于男性,临床上桥本氏甲状腺减低(简称甲减)多见.自2005年我们在临床上用夏枯草口服液结合西药治疗110例桥本氏甲减患者,取得良好的临床效果,现报告如下.
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夏枯草口服液联合复方倍他米松治疗亚急性甲状腺炎的临床研究
目的 探讨夏枯草口服液联合复方倍他米松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效.方法 收集2016年1月—2017年1月在枣庄矿业集团中心医院进行诊治的亚急性甲状腺炎患者86例,根据治疗方法 的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例).对照组患者于甲状腺肿大明显处气管旁斜放射状注射复方倍他米松注射液,每侧5 mg,第1、2周均注射2次,第3周注射1次.治疗组在对照组的基础上口服夏枯草口服液,10 mL/次,2次/d.两组患者均治疗3周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况、血清甲状腺功能和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.40%、97.67%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组退热时间、疼痛消失时间和肿块消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清游离三碘状腺素(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平均显著降低,促甲状腺素(TSH)水平均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清甲状腺功能指标改善显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组血清学指标比对照组降低的更明显(P<0.05).结论 夏枯草口服液联合地塞米松治疗亚急性甲状腺炎可有效改善患者临床症状和甲状腺功能,并可降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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夏枯草口服液对 Graves 病患者甲状腺大小及促甲状腺素受体抗体的影响
目的:观察夏枯草口服液治疗Graves病的临床疗效及对甲状腺大小和促甲状腺素受体抗体( TRAb)的影响。方法将90例Graves病患者随机分为治疗组与对照组各45例,2组均给予常规西医治疗方案,治疗组在此基础上联用中药夏枯草口服液治疗,疗程均为12周,观察2组临床疗效及治疗前后甲状腺大小和血清TRAb水平的变化。结果治疗组临床愈显率明显高于对照组(P=0.027);治疗后2组FT3、FT4及甲状腺大小均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均<0.05);治疗组血清TRAb水平较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组无明显改变( P>0.05)。结论夏枯草口服液治疗Graves病有利于改善临床症状、体征,缩小甲状腺肿,其可能与降低TRAb水平有关。
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夏枯草口服液治疗亚急性甲状腺炎的临床效果
目的 探讨夏枯草口服液治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效.方法 治疗组19例,采用夏枯草口服液配合小剂量强的松及甲状腺素片治疗.对照组16例,采用常规剂量的强的松及甲状腺素片治疗.结果 治疗组退热时间、甲状腺疼痛、压痛消退时间、甲状腺肿胀消退时间及复发率降低程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 夏枯草口服液配合小剂量强的松及甲状腺素片治疗亚急性甲状腺炎临床疗效显著,具有更快缓解、消除症状,提高治愈率,降低复发率,减少激素不良反应等优点,值得临床广泛推广.
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夏枯草口服液用于治疗乳腺增生症的临床疗效观察
为观察夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床效果,治疗组200例服用夏枯草口服液,疼痛明显者配伍他莫昔芬,对照组100例服用乳康丸,根据症状特点配伍维生素类,结果表明,两组药物对乳腺增生症均有较好疗效,治疗组有效率90.5%,对照组有效率79.0%,提示夏枯草口服液对乳腺增生症疗效确切。
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夏枯草口服液和逍遥丸联合治疗乳腺增生120例
目的:观察中成药夏枯草口服液联合逍遥丸治疗乳腺增生的疗效.方法:治疗组80例,口服夏枯草口服液和逍遥丸;对照组40例,口服乳块消片.疗程结束分别进行乳腺红外线或彩色B超检查,两组结果进行对比观察.结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01),差异显著.结论:夏枯草口服液联合逍遥丸治疗乳腺增生疗效显著,值得临床推广运用.
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夏枯草口服液治疗乳腺增生症的临床研究
目的:探讨夏枯草口服液治疗乳腺增生的疗效.方法:治疗组采用夏枯草口服液治疗本病90例,并设对照组60例,采用乳癖消口服.结果:治疗组总有效率95.56%,对照组总有效率80.00%,治疗组明显优于对照组,P<0.05,差异显著.夏枯草口服液治疗乳腺增生症效果明显优于乳癖消.结论:夏枯草治疗乳腺增生症临床疗效显著,值得临床广泛推广.
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夏枯草口服液治疗肝郁化火证(乳腺囊性增生病)疗效观察
目的:选择夏枯草口服液治疗肝郁化火证(乳腺囊性增生病)的临床疗效.方法:试验组132例采用夏枯草口服液10 mL/次,一日2次;对照组66例口服夏枯草膏9 g/次,一日2次.疗程均为4周,比较两组的临床疗效.结果:PP分析人群与FAX分析人群一致,表明两药对乳腺囊性增生患者均有较好疗效,对不同病情分级的疗效相近,差异均无统计学意义.结论:夏枯草口服液治疗乳腺增生疗效确切,无明显毒副作用,未发现不良反应.
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UPLC-ESI-MS/MS法分析夏枯草口服液中有机酸类成分
目的:分析夏枯草口服液中有机酸类成分.方法:采用UPLC-ESI-MS/MS方法分析并鉴定夏枯草口服液中的有机酸类化合物.采用色谱柱为Waters ACQULITY HSS T3高效液相色谱柱(1.8 μm,100 mm ×2.1 mm),流动相为乙腈-水(0.5%甲酸)梯度洗脱;流速:0.4 mL· min-1;柱温:25℃.质谱采用ESI离子源,负离子检测模式.结果:通过各个色谱峰对应的分子量,结合化合物多级质谱信息,并与文献进行对比,共鉴定和推测了夏枯草口服液中10个化合物.结论:该方法简便、有效,可用于鉴定夏枯草口服液中的有机酸类化合物.
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夏枯草口服液加托瑞米芬治疗乳腺增生症疗效观察
乳腺增生症是妇女常见的乳腺疾病,且有一定的癌变率,故需积极有效地治疗,防止恶变.近4年,我院采用夏枯草口服液加托瑞米芬治疗乳腺增生症,现报道如下.
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夏枯草口服液治疗气郁痰阻型结节性甲状腺肿临床观察
目的 观察夏枯草口服液治疗气郁痰阻型结节性甲状腺肿的临床疗效.方法 将66例结节性甲状腺肿患者随机分为对照组和治疗组,每组33例;对照组口服左甲状腺素钠片,治疗组给予左甲状腺素钠片和夏枯草口服液治疗,疗程6个月.观察两组临床疗效、甲状腺结节和甲状腺功能变化情况.结果 治疗组总有效率为84.85%,对照组为51.52%;治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01).治疗后,两组甲状腺结节大直径均明显缩小(P <0.05,P<0.01),且治疗组小于对照组(P<0.01);治疗组甲状腺结节数目减少(P<0.05),且治疗组结节数目小于对照组(P<0.05).两组治疗前后及组间甲状腺功能指标(FT3、FT4、TSH)变化无显著差异(P>0.05).结论 夏枯草口服液治疗结节性甲状腺肿临床疗效确切.
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夏枯草口服液治疗乳痛症102例
运用夏枯草口服液治疗乳痛症102例.结果:治愈65例,好转21例,无效16例,总有效率达84.3%.