首页 > 文献资料
-
现代医学200词190.免疫突触
一、定义以及由来T细胞与抗原递呈细胞(APC)接触后可进行特异性抗原识别,并由此开始激活免疫反应.抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽,与自身MHC结合而形成复合体(pMHC)表达于细胞表面.T细胞通过抗原受体(TCR)识别pMHC复合体.该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内,诱导T细胞活化.为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体.具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触,进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要.为增强细胞间的黏附,很多淋巴细胞特异性的黏附分子也参与其中.在T-APC细胞黏附的连接面上,由于抗原的识别和活化,可以形成特殊结构,APC与T细胞间相互接触而传递信息的结构被称为免疫突触(immunological synapse,IS).
-
浅谈高糖高脂环境下肾小球内皮细胞与系膜细胞间相互作用对细胞外基质产生的影响
目的:探讨高糖高脂条件下肾小球内皮细胞与系膜细胞间相互作用对细胞外基质(ECM)产生的影响.方法:建立内皮细胞与系膜细胞共培养模型,实验分为正常对照组、甘露醇组、高糖组、高脂组、高糖高脂组及阻断剂干预组,分别培养12,24,48h 后,ELISA 法测定细胞上清液IV 型胶原(Col IV)、纤维连接蛋白(Fn)含量.结果:(1)高糖高脂培养条件下,共培养组细胞上清液Col IV、Fn 的含量较单培养组明显增高(P<0.05);(2) 氯沙坦可抑制高糖高脂引起的Fn 和Col IV 升高(P<0.05);结论:(1)高糖高脂环境下,内皮细胞和系膜细胞间存在相互作用,这种作用能促进ECM-Col IV、Fn 的产生;(2)氯沙坦能通过抑制ECM 的产生影响细胞间的相互作用.
-
肿瘤坏死因子-α与急性脑血管病
中枢神经系统多种细胞可释放TNF-α等炎性细胞因子,如神经元细胞,血管内皮细胞,小胶质细胞,星形细胞,成纤维细胞,巨噬细胞及平滑肌细胞[1].急性脑血管病后TNF-α释放迅速增加.TNF-α作为细胞间相互作用的炎性细胞因子,与细胞膜上TNF-α受体结合后发挥多种生物学效应,直接或间接地导致脑血管内皮细胞的损伤,激活磷脂酶A2和肾上腺素能β受体,使血脑屏障通透性增高,出现血管源性和细胞毒性脑水肿,诱导细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达上调,从而促使中性粒细胞和巨噬细胞的渗出,小胶质细胞的活化,进一步加重急性脑血管病后继发性脑损伤.
-
结核分枝杆菌与巨噬细胞相互作用的研究进展
结核分枝杆菌是一种兼性细胞内寄生菌,感染人体后可在巨噬细胞内长期存活.在这一过程中,该菌与巨噬细胞间存在着一系列复杂的相互作用.一方面,巨噬细胞可通过直接杀伤、分泌细胞因子和向T细胞呈递该菌抗原等方式抵抗感染;另一方面,该菌也能通过一系列机制对巨噬细胞产生影响,逃避巨噬细胞的杀伤.随着研究的深入,人们相继发现了结核分枝杆菌与巨噬细胞间相互作用的一些分子机制,但仍然存在很多的不解.进一步阐明结核分枝杆菌与巨噬细胞间这一相互作用的机制将有助于人们终战胜结核病.
-
基因芯片在细菌学研究中的应用
目前基因芯片技术广泛应用于生物学研究的各个领域,在细菌学研究中基因芯片技术突破了以往单个或数个基因研究的局限,在细菌功能基因组学、药物作用靶点、细菌-宿主细胞间相互作用以及细菌进化等方向发挥着重要作用,初步揭示了细菌生物功能多样性受到多个基因的调控,但相关的研究尚有待深入.
-
I型单纯疱疹病毒ICPO蛋白:病毒与细胞间相互作用的重要调控因子
I型单纯疱疹病毒(HSV-1)的基因表达具有很高的时序性,按其先后顺序可以将病毒的基因分为立即早期基因、早期基因和晚期基因3类.
-
多细胞相互作用培养的简易方法
在基因治疗研究中为研究转染外源基因的细胞对机体其他细胞的影响,目前生物学研究中常将不同种类的细胞在一起联合培养(co-culture),以模拟基因治疗在体内的作用环境[1],传统的方法是使用TRANSWELL培养瓶,利用生物半透膜将不同细胞隔开分别培养[2],该方法具有培养瓶价格过于昂贵、半透膜之间存在一定浓度差不利于细胞间相互作用[3]、TRANSWELL培养瓶结构复杂、瓶口相对较小,细胞收集困难等缺点.笔者在实验中利用一些细胞贴壁的特性将其中一种细胞先爬在载玻片上,再与培养在培养皿中的另一种细胞混合培养,有效地克服了以上缺点.现以NIH3T3细胞与转入pEGFP-C3-PENK真核载体的COS-7细胞为例共同培养加以说明.
-
肿瘤细胞间相互作用:Notch-1信号转导与调控机制
Notch-1信号通路在细胞分化、发育以及增殖、凋亡方面起重要作用,并参与肿瘤的发生发展,与肿瘤的侵袭、运动和转移过程密切相关.活化的Notch-1信号通路能够直接或间接调控细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞发生上皮细胞间充质转换,并维持其间充质特性,增强肿瘤细胞的黏附能力.同时,Notch信号通路与PI3K/Akt、NF-κB等途径交互作用,将信号级联放大,从而加强调控肿瘤细胞的恶性行为.多种实体瘤中存在异常活化的Notch-1信号通路.从Notch的结构和功能、Notch-1信号通路与肿瘤发生和转移的关系、Notch-1调控肿瘤转移的分子机制与调控网络和以Notch为靶点的肿瘤治疗5个方面进行综述.阐明Notch-1信号通路在肿瘤转移过程中的作用与调控机制以及目前针对Notch-1信号通路的治疗策略,能够为肿瘤的病理机制和临床治疗研究提供参考信息.
关键词: NOTCH-1信号通路 细胞间相互作用 肿瘤细胞 细胞黏附 肿瘤转移 -
银杏内酯对小鼠急性肝坏死的保护作用
血小板活化因子(PAF)是炎性反应及细胞间相互作用的关键性脂质介质.我们发现PAF在急性肝损害中有重要的介导作用[1],且可被特异性PAF拮抗剂WEB2170部分阻断.银杏制剂是银杏叶提取物,为较强的PAF受体拮抗剂,其成分是银杏内酯和黄酮,前者有明确的抗PAF作用.我们曾用银杏叶片治疗急性高黄疽肝炎,收到一定的疗效[2].本实验用银杏内酯治疗急性肝损害的小鼠,以进一步明确银杏内酯抗PAF作用及对肝脏的保护作用.
-
扶正化瘀方对大鼠肝星状细胞旁分泌活化途径的抑制作用
肝星状细胞(HSC)活化是一复杂过程,涉及到细胞-细胞、间质-细胞间相互作用,其中旁分泌活化途径是HSC活化启动的关健因素,库普弗细胞(KC)是活化这一途径的主要细胞之一.我们观察中药扶正化瘀方(319方)对KC激活HSC这一旁分泌活化途径的干预.
-
中药抑制肿瘤血管生成作用的筛选模型和研究进展
肿瘤的生长有2个明显不同的阶段,即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段.无血管的肿瘤通过组织间液获取从毛细血管渗透的营养物质,细胞增殖缓慢,原发肿瘤的体积不会超过1~2 mm3,这种状态称血管前期[1-3];肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因,其过程是一个多步骤多分子参与的癌细胞与宿主细胞间相互作用的复杂连续过程,包括原发瘤增殖、肿瘤新生血管生长;侵袭基底膜,在循环系统形成瘤栓并转移到靶器官,肿瘤血管形成,转移癌灶增殖[4-5].
-
白细胞介素与骨创伤
白细胞介素(interleukin,IL)是在白细胞或免疫细胞间相互作用的细胞因子,为细胞因子家族中的一类.目前已统一命名的白细胞介素有23种,但研究较多的约7种,其中白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)与创伤修复和免疫功能改变较为密切[1,2].而骨创伤后所致的免疫功能紊乱是机体对感染的易感性增加和创伤后感染并发症一旦发生则难以控制的重要原因[3,4].本文就白细胞介素在骨创伤中的变化及作用作一综述.
-
附睾内细胞间的相互作用:结构完整与精子成熟的重要决定因素
附睾细胞间相互作用是由粘着连接介导的,这种粘着连接在形成血-附睾屏障的细胞粘着和紧密连接中必不可少.这些细胞连接的调控对附睾中精子的成熟起决定性作用.相邻主细胞的紧密连接形成了精子成熟所必需的附睾腔微环境.深入理解细胞间相互作用的调控机理有助于我们更好地认识附睾在精子成熟过程中的作用.这些细胞间相互作用的应用,将终调节附睾功能以及精子成熟过程.本文就目前附睾中粘着连接和紧密连接的研究现状作一综述.
-
高糖环境下肾小球细胞间相互作用对TGF-β1表达的影响及茶多酚的干预作用
目的:探讨在高糖环境下人肾小球系膜细胞与内皮细胞间相互作用对TGF-β1mRNA表达的影响和茶多酚的干预作用.方法:建立系膜细胞和内皮细胞共培养模型,分空白对照组、高糖组、茶多酚干预组和茶多酚对照组,培养0、12、36 h后,应用RT-PCR法检测模型中两种细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达情况.结果:高糖可上调共培养模型中系膜细胞和内皮细胞TGF-β1mRNA表达,其作用显著强于单独培养的系膜细胞和内皮细胞,茶多酚可降低共培养模型中细胞TGF-β1mRNA表达,且效果优于单独培养.结论:(1)高糖环境下系膜细胞和内皮细胞间存在相互作用,这种作用能促进两种细胞TGF-β1mRNA高表达.(2)茶多酚通过对TGF-β1mRNA表达的抑制影响细胞间相互作用.
-
高糖环境下肾小球系膜细胞和内皮细胞相互作用对活性氧产生的影响以及茶多酚的干预作用
目的:探讨在高糖环境下肾小球系膜细胞与内皮细胞相互作用对活性氧产生的影响和茶多酚的干预作用.方法:系膜细胞和内皮细胞单独分别培养和共同培养,分正常对照组、高糖组及茶多酚干预组,培养0、12、36h后,用分光光度法检测培养液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:高糖共同培养时SOD活性比两者分别单独培养时更低(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组的SOD活性显著高于高糖组(P<0.01).高糖共同培养时MDA含量较两种细胞单独培养明显增高,高于两种细胞单独培养的总和(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组MDA含量低于高糖组(P<0.01).结论:(1)高糖环境下,系膜细胞和内皮细胞存在相互作用,这种作用能促进肾细胞活性氧的产生;(2)茶多酚通过干预活性氧的产生影响细胞间相互作用.
-
成纤维细胞与结肠癌细胞相互作用对IGFBP7表达的影响
目的:试图证实结肠癌细胞与成纤维细胞相互作用能影响胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的表达,初步探讨肿瘤-间质相互作用对结肠癌生长的作用.方法:结肠癌细胞系SW480与成纤维细胞HELF共培养于RPMI 1640培养液中,分别于0、48、72和96 h收集细胞,采用RT-PCR和免疫细胞化学法检测两种细胞中IGFBP7的表达.结果:两种细胞经共培养48 h后,SW480细胞IGFBP7 mRNA和蛋白表达均上调,HELF细胞原不表达IGFBP7,经与肿瘤细胞共培养48 h后,开始表达IGFBP7并与共培养时间成正相关.结论:结肠癌细胞与成纤维细胞相互作用促进二者表达IGFBP7,提示肿瘤-间质相互作用可能对结肠癌演进具有抑制作用.
-
癌相关成纤维细胞与肿瘤细胞相互作用对肿瘤发生发展的影响
间质细胞与细胞外基质成分构成的肿瘤微环境对肿瘤细胞的生长、浸润和转移具有重要作用.特征性间质改变通常伴随甚至先于上皮细胞的恶变.这一过程中的关键成分--活化的成纤维细胞,又称为肌成纤维细胞或者癌相关成纤维细胞,是肿瘤间质中数量丰富的细胞类型,它们通过细胞与细胞间相互接触,在各种可溶性因子的媒介作用下,促进上皮细胞恶性转化.文中主要介绍癌相关成纤维细胞及其在肿瘤发生发展中的作用.
-
Fas/FasL与肿瘤免疫
对Fas/FasL在肿瘤细胞中表达的研究,是探讨肿瘤发生和判断预后以及进行Fas/FasL途径治疗的重要基础.近年许多研究已经证实肿瘤细胞膜有Fas和(或)FasL表达[1、2].过去认为FasL主要在激活的T细胞、自然杀伤细胞(NK)和免疫特殊部位的组织如眼和睾丸中表达.在一些特殊组织如眼和睾丸中可防止致伤性免疫反应在其中发生,在对肿瘤细胞和其相应的免疫效应细胞间相互作用的研究中发现Fas/FasL存在于很多肿瘤的细胞膜表面,包括黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌、食管癌、肺癌、脑神经胶质瘤、胃癌等[3、4],同时又在一些肿瘤患者的外周血清中检测到可溶性FasL(SFasL)的存在.
-
血清透明质酸检测对肝病诊断的价值
七十年代,透明质酸(Hyaluronic acid, HA)被发现,但对其代谢及生理病理意义的认识却是近十几年的事.HA除了参与基质中蛋白多糖的形成外,还具有影响细胞迁移、细胞间相互作用及细胞分化等效应,以及影响巨噬细胞、淋巴细胞的功能等.据文献报道检测血清中HA的含量变化对类风湿性关节炎、肝病、某些肿瘤、硬皮病的诊断及病程观察有重要价值.笔者运用放射免疫分析法[1]对 522 例各种肝病患者的血清透明质酸进行了检测.现报道如下.
-
骨髓间充质干细胞对肝脏的影响
骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)是成体干细胞主要类型之一,能产生所有的间质谱系细胞,可修复受损的组织,具有干细胞的特性.近年来,随着BMSCs在治疗慢性肝病中的临床研究以及基础研究的不断深入,对肝- 骨轴双向调节模式、骨髓细胞及BMSCs对肝脏的影响也有了进一步的了解.