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OLYMPUS荧光显微镜自动摄影装置曝光控制单元的维修
一台 OLYMPUS荧光显微镜自动摄影装置,近日发现其 35mm照相机不能自动卷片,因而无法使用.该机配置为 : BHF型荧光显微镜,PM- 10AD型自动摄影装置机身,PM- CBAD型曝光控制单元,C- 35AD型照相机,其基本工作流程是 : 将样本载玻片放在显微镜载物台上,对好焦距.在自动摄影装置机身上,根据自动色温控制单元所测的色温,调节转轮到佳位置 (三角形箭头指线即能自动控制照相机的曝光时间,曝光后自动卷片.由于这套装置能自动测光,自动测色温,自动控制曝光时间,因此任何人都能拍成一张较理想的彩色显微照片.较好地解决了以往难以解决的彩色照片色温调整问题,使摄影变得简单易行 .
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免疫相关基因在结核性肉芽组织中的表达变化分析
目的:研究免疫相关基因在结核性肉芽组织中的差异表达.方法应用基因芯片技术和生物信息学方法,采用多聚赖氨酸修饰玻璃载玻片进行接触式点样,制作包含626个人体免疫相关基因片段的cDNA芯片.
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维吾尔族妇女白带涂片快速染色多项检查结果分析
资料与方法2008~2009年收治有阴道炎症状如白带增多、白带异常、阴部瘙痒等的维吾尔族妇女1280人,年龄20~65岁,行宫颈刮片后,涂片进行快速染色检查;同时选取就诊的汉族妇女2160例行对照检查,年龄21~60岁.试剂选用妇科白带涂片多项检查快速染色液.方法:刮取患者宫颈或阴道后穹隆分泌物,均匀涂于载玻片后1/3处,涂片厚薄均匀,涂片无须固定,自然晾干.
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病理切片加温快速干燥法
封固是制做常规组织切片的后一道工序,即把盖玻片与载玻片用封固剂粘合在一起.常温下,切片中的封固剂彻底干燥需半年,然后才能叠加收藏,否则胶合物会从盖载玻片间被挤出,造成切片污损.目前国内病理实验室多采用常温自然干燥法,需将切片单层平放半年,不但费时,且占许多空间.现介绍一种简单快速的干燥方法.
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载玻片书写仪在病理工作中的应用
国内绝大多数医院尤其是中小型医院的病理切片标签,大多由印刷厂制作再用打号机打印,甚至还有人工手写.目前虽有个别单位已使用了载玻片书写仪[1],但实际使用过程中也经常会出现一些问题,现将我们使用病理玻片书写仪的方法和维护保养的经验与体会介绍如下.
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介绍一种大组织切片的封固方法
在病理教学工作中,常常需要应用较大的组织教学切片,此切片能准确方便地观察组织病理形态改变以及与周围组织的关系.我们在制作较大的组织切片(5cm×3cm或更大)时,载玻片可以用优质的薄玻璃根据组织的大小裁制,但没有合适的大盖玻片,如用薄玻璃,不仅太厚且增加体积和重量,观察效果也欠佳.
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用普通病理载玻片代替冷冻切片机防卷板的方法
目前大部分冷冻切片机都带有防卷板,只要调整好,能保证冷冻切片的平整,并使切片过程更为便利、快速.但用过一段时间后防卷板的玻璃刃口就会受损产生毛糙,切片表面就会被刮伤而产生刀痕.这时就必需更换防卷板.
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脂肪染色制片技术的改进
在临床病理诊断和科研工作中,HE染色切片中常出现的大小空泡是脂肪变性、水泡变性还是糖原贮积,需要用脂肪染色加以鉴别.以往传统的方法是用冷冻切片漂浮染色,在这种染色过程中由于切片厚,染色后附贴切片时容易产生折叠,影响切片的观察和诊断,同时也不适宜大批量制片.为此我们在不影响切片染色质量的基础上,对传统染色方法进行了以下改进,现介绍如下.1 材料与方法1.1 材料小白鼠肝组织20例,大小为0.5mm × 1mm×2mm;人体肿瘤组织5例,大小为2mm×2mm×0.2mm(黏液脂肪瘤1例,间叶瘤2例和卵泡膜细胞瘤2例).全部标本均经10%福尔马林固定后,浸入糖胶液24h以上,然后低温恒冷切片,切片厚4-6um,附贴于铬胶化载玻片上,自然干燥后,浸入2%明胶水溶液中10-20s,冰箱保存备用.
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介绍一种免疫组化防脱片的制作方法
于免疫组织化学染色步骤多,水洗时间长,组织切片容易从载玻片上脱落,所以免疫组织化学染色时载玻片需要防脱片处理.防脱片处理方法很多,但到目前为止还没有较满意及较规范的方法.我们在长期的实践中总结出一种防脱片的制作方法,此法以小剂量的防脱片制剂制作大量的防脱载玻片,而且操作简便,效果满意.具体方法介绍如下.
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一种高效便捷的细胞免疫组化标记新方法
通常,在细胞免疫组化技术中,待染色的细胞需要附着于固相介质以便下一步的处理.悬浮细胞通常生长在细胞离心涂片器上,并进一步用化学连接法固定在固相介质上,而贴壁细胞可以在细胞爬片、显微镜载玻片或透光性塑料支架上生长[1].在日常工作中,常用方法是细胞爬片.免疫组化检测只能对单张细胞爬片逐片进行染色操作,故一般只能对单样本做一种抗体的检测.传统方法难以胜任大规模、多样本及多组别的医学实验科学研究,本文现提出一种,可进行大规模、多样本多组别的高效细胞爬片免疫组化方法.与传统方法相比,该方法能明显提高工作效率,并且染色结果可见细胞形态与抗原均保持良好.
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介绍一种组织芯片的制作方法
组织芯片又称组织微阵列(tissue microarray)是将数十个、数百个乃至上千个小的组织片整齐地排列在某一载体上(通常是载玻片)而成的微缩组织切片[1].此技术具有高产出,实验误差小和省时、省力、节约经费等优点,并能应用于科研、教学、生物试剂测试、质量监控及标准化等领域[2].因此它是目前很热门的一种技术方法.我们在尝试此项技术的同时,摸索出一种制作组织芯片的方法,现介绍如下.
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浅谈组织病理学实验室的现代化(二)
3.2.7全自动组织切片封盖机机器手臂灵巧自如,节省人力,对职业安全和环境保护极为有利.3.2.8自动载玻片标签仪直接将相关号码打印在载玻片的标签位置,省去准备、核对、粘贴标签的麻烦,减少标签与玻片不符的错误.
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西宁市实验动物寄生螨调查初报
目前螨类已成为实验动物危害性较大、分布较广的主要体外寄生虫类群,它直接影响了实验动物的质量,不同程度地干扰了实验结果的准确性、可靠性和再现性。为此,于1996~1998年对西宁市部分科研和教学单位的实验动物寄生螨进行了调查。1 材料所选4种实验动物均来自西宁市科研和教学单位,其中KM系小鼠50只,SD大鼠50只,豚鼠20只,兔100只。2 方法 (1)透明胶带粘取法,按载玻片长度剪取胶带,一端贴上宽度相当的纸条,另一端轻轻粘于玻片上。检查时提起纸条端,按反毛生长方向,在取样部位粘取或用镊子拔毛粘于胶带上,显微镜检查。(2)手术刀刮取法,即在螨寄生病变部位,用带柄手术刀刮取病变组织,直至微见血为止,将病变组织置于载玻片上,加1滴甘油使其透明,显微镜检查。(3)处死法,即将实验动物处死,单个置于方瓷盘内,周边障以双面胶带,以防螨虫爬出瓷盘,经10h左右,仔细检查尸体被毛和瓷盘内的螨虫,用小毛笔蘸水将螨从被毛端和瓷盘内挑出,Hoyer's液封片,镜下分类。
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组织芯片技术及其在病理学研究中的初步应用
组织芯片又称组织微阵列(tissue microarray)是将数十个、数百个乃至上千个小的组织片整齐地排列在某一载体上(通常是载玻片)而成的微缩组织切片.组织芯片的特点有 :(1)体积小、信息含量高、可根据不同的需要进行组合和设计;(2)不仅适用于形态学观察,还能用于免疫组织化学染色、原位杂交和各种原位组织、细胞学的观察和研究;(3 ) 高效、快速、低消耗、自身内对照和可比性强.
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制备硅化玻片技术方法的改进
防止组织切片或细胞涂片在染色过程中组织或细胞脱落(简称脱片)是免疫组织化学及原位分子杂交技术中的重要环节.为此,通常采用载玻片涂胶或硅化处理后再裱贴组织切片的方法来防止脱片.在众多的玻片涂胶和硅化方法当中,我们对一些方法进行了改进和探讨,总结出一种使玻片处理的操作更加简单,防止脱片效果更好的方法.
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牙和骨切片的粘片剂防脱片效果及应用方法探讨
牙和骨切片HE尤其是免疫组织化学染色需多次更换试剂、改变温度、反复水洗,经常造成切片易皱褶、卷曲、与载玻片分离(脱片).目前尚无理想的防止牙和骨切片染色脱片的方法,亦未见防止牙和骨切片染色脱片的报道.以下是我们探讨牙和骨切片的氨醛酸乙基硅(APES)、多聚-L-赖氨酸(PLLS)两种粘片剂的防脱片效果和应用方法.
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组织芯片
组织芯片(tissue chip)是将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片.它分为多组织片[1](multi-tissue section),组织阵列(tissue array,MTA,多可含60个直径2 mm的组织)和组织微阵列[2](microtissue array, 多可含1 000个直径0.6 mm的组织)(图1,2).组织芯片的特点是:体积小,信息含量大,一次性实验即可获大量结果(high-throughput).组织芯片可用于组织中的DNA、RNA和蛋白质的定位分析和检测.像普通组织切片一样,可做HE染色、特殊染色、免疫组织化学染色、DNA和RNA原位杂交、荧光原位杂交.组织芯片蜡块可做100~200张连续切片.这样用同一套组织芯片即可迅速的对上百种生物分子标记(如抗原,DNA和RNA)进行分析、检测.因此组织芯片技术是建立疾病,特别是肿瘤的生物分子文库的强有力的工具[3].
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组织芯片制作技术
组织芯片(tissue chip)又称组织微阵列(tissuemicroarray,TMA),是将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片.1998年,Kononen等[1]首先制作了乳腺癌的组织微阵列,并应用荧光原位杂交、免疫组织化学和mRNA原位杂交技术研究了6种基因及其表达产物的表达状态.
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3L无菌病理标本袋在前列腺液标本送检途中的巧用
在泌尿外科临床工作中,为明确前列腺炎病原学诊断,需采集前列腺液进行常规检查和细菌培养,以指导临床治疗.前列腺液留取方法:专业医师通过直肠指诊,按摩前列腺后采集,标本直接留取在前列腺液标本采集送检瓶或载玻片上.
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多聚-L-赖氨酸包被载玻片改良法
原位杂交和免疫组织化学是当前生物化学和分子技术进行基因及产物研究的常用方法,可确定各个细胞中mRNA和蛋白质在何时何处表达.这两项细胞技术的成功与否,关键在于载玻片的正确处理.经典的载玻片处理技术用加有洗涤剂的水清洗载玻片数分钟后,再于水中浸泡30 min.配制足量的500 μg/ml多聚-L-赖氨酸水溶液,逐一浸载玻片.经空气干燥后,贮于4℃,1周内使用.在实践中我们发现,该方法操作不当,易导致试验脱片现象.为确保各项重大试验质量,我们对经典方法进行改良,并取得很好的效果.