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依那普利对CCI4急性肝损伤大鼠抗氧化功能的影响
目的:研究依那普利对四氯化碳(CCl4)所致急性肝损伤大鼠肝损伤和抗氧化功能的作用.方法:将50只♂SD大鼠随机分为5组(每组10只):药物干预组(10mg/kg,5mg/kg和2.5mg/kg)、模型组和正常对照组,药物干预组和模型组均给予皮下注射CCl4(用等体积的橄榄油稀释),以制备急性肝损伤的大鼠模型,正常对照组用等体积的生理盐水注射,用高(10 mg/kg)、中(5 mg/kg)、低(2.5 mg/kg)剂量依那普利分别对SD大鼠灌胃给药.全自动生化分析仪测定大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、胆汁酸(TBA)的活性;用比色分析法测定超氧化歧化酶(T-SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量.结果:依那普利显著降低因CCl4所致急性肝损伤大鼠血清ALT(正常对照组685±63 nkat/L<10 mg干预组1241±168 nkat/L<5 mg干预组1 705±83 nkat/L<2.5 mg干预组2 302±174 nkat/L<模型对照组3 531±776 nkat/L),AST(正常对照组1 240±158nkat/L<10 mg干预组2 430±386 nkat/L<5 mg干预组2 788±522 nkat/L<2.5 mg干预组3 151±917 nkat/L<模型对照组3 372±138 nkat/L),ALP(10mg干预组2 567±159nkat/L<正常对照组2 659±248 nkat/L<5 mg干预组3 212±198 nkat/L<2.5 mg干预组3 231±261 nkat/L<模型对照组3 609±346 nkat/L)和TBA(正常对照组8.48±0.49μmol/L<10mg干预组16.35±5.43μmol/L<5mg干预组16.92±2.68 μmol/L<2.5mg干预组17.53±3.59 μmol/L<模型对照组24.16±9.27μmol/L)的升高.对急性肝损伤大鼠血清GSH-PX(模型对照组50±54 nkat/L<2.5 mg干预组149±111 nkat/L<10 mg干预组169±141 nkat/L<5mg干预组170±91 nkat/L<正常对照组295±194 nkat/L)的活性有明显的升高作用及降低TSOD(正常对照组6006±639 μkat/L<10mg干预组7 135±1 560μkat/L<2.5 mg干预组7 538±938μkat/L<5 mg干预组7 589±780μkat/L<模型对照组8 579±861 μkat/L)和XOD(正常对照组571±28 nkat/L<10 mg干预组724±18nkat/L<5mg干预组821±28nkat/L<2.5mg干预组868±58 nkat/L<模型对照组1042±188 nkat/L)的含量.以上均与模型对照组比较aP<0.05,bP<0.01.结论:依那普利的保肝机制和抗氧化作用与其对抗自由基脂质过氧化密切相关.
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丝裂霉素联合舒林酸对胃癌SGC7901细胞诱导凋亡的研究
目的:研究丝裂霉素与舒林酸合用对人胃腺癌SGC7901细胞的生长抑制、诱导凋亡及凋亡相关基因bcl-2和COX-2基因表达的影响.方法:SGC7901胃癌细胞被分为三个实验组,舒林酸组、丝裂霉素组和舒林酸与丝裂霉素联合组.应用光镜、激光共焦显微镜、MTT法、流式细胞仪和免疫组化技术研究三组药物作用后,胃癌细胞的形态学变化、生长抑制、诱导凋亡和对凋亡相关基因Bcl-2和COX-2表达的影响.结果:药物作用于细胞后,可看到较为典型的细胞凋亡形态学变化:细胞核固缩,染色质凝集,核碎裂,染色质片段化,凋亡小体形成等.药物干预24h,联合组和MMC组对胃癌SGC7901细胞诱导的凋亡率分别为12.0%和7.20%.对细胞的增生抑制以联合组强,MMC次之,舒林酸弱.经MMC作用24 h后,COX-2和Bcl-2蛋白表达增强,而联合组出现COX-2蛋白表达减弱,Bcl-2蛋白亦未出现明显升高.结论:人胃癌SGC7901细胞体外实验中,MMC联合舒林酸使用,可使增生抑制加强.MMC可能由于上调COX-2、Bcl-2蛋白,减弱了自身对SGC7901胃癌细胞的诱导凋亡,MMC联合舒林酸可抑制COX-2、Bcl-2表达,从而提高MMC的抗癌效果.
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发现血糖过高该怎么办?
由于饮食、运动和药物干预对每个人血糖的影响不同,所以高血糖的应对方法也是因人而异,这需要您和医生去共同商讨.通常,我们可以从以下七个方面入手,来找到合适的降糖方法.1.少吃一点
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预防糖尿病的代价是否值得?
面对疾病,大家都明白“预防为主,治疗为辅”的道理这对于糖尿病来说更是如此,发展到糖尿病的阶段再治疗,不仅花费更大,而且很多病变已经无法逆转.然而,真正做起来,却存在着很大的困难,这不仅仅是从患者的角度,还包括了国家政策的层面.就拿今年发布的《中国成人2型糖尿病预防的专家共识》来说,对于需要考虑药物干预的糖尿病前期人群,前面加了一大串限制条件,严格执行生活方式干预6个月以上而血糖仍控制不佳或高血糖进展,年轻,经济条件好,有高的健康需求及医疗条件.加上这些限制其实在一定程度上是无奈之举,因为糖尿病前期的用药不能报销,换句话说就是,预防糖尿病的开销都要患者自己买单.作为医生很无奈,作为政府其实也很无奈,想一想,按照新的流行病学调查数据,我国有一半的成人处于糖尿病前期,如果将药物治疗糖尿病前期纳入医保范畴,这将是多么巨大的医疗负担,相信任何一个国家都无法承担得起.
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糖尿病前期好治不贵
糖尿病前期是一个微妙但灰色的时期,为了更好地控制血糖,阻止由糖尿病前期发展为糖尿病,各国研究不约而同地把生活方式干预作为所有糖尿病前期患者的治疗基础;在药物干预方面,我国指南推荐的药物包括二甲双胍、阿卡波糖、罗格列酮等.美国糖尿病协会(ADA)则把二甲双胍定为糖尿病前期人群控制血糖的唯一选择.
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2型糖尿病老年患者合并轻度认知功能障碍的药物干预研究
目的:讨论2型糖尿病老年患者合并轻度认知功能障碍的药物干预问题。方法选取该院于2013年1月—2015年1月间收治的150例2型糖尿病老年患者合并轻度认知功能障碍患者,随机将其分为观察组、对照组。其中观察组患者75例,接受尼莫地平联合甲钴胺治疗;对照组患者75例,接受尼莫地平联合叶酸治疗,比较两组患者治疗效果。结果比较两组患者治疗前后的MoCA评分情况,观察组优于对照组(P<0.05);比较两组患者的Hcy评分,观察组优于对照组(P<0.05)。结论尼莫地平联合甲钴胺治疗2型糖尿病老年患者合并轻度认知功能障碍中发挥着重要作用,能显著改善患者各项指标评分,应该在临床上做进一步推广。
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药物干预在糖尿病预防中的作用
目的:研究药物干预在糖尿病预防中的作用,并分析其应用价值。方法选取该院自2010年6月—2012年6月80例糖尿病前期患者作为研究对象,将所有前期患者随机分为对照组和实验组,每组前期患者各40例,实验组采用药物干预方式对前期患者进行干预,对照组采用生活方式干预对前期患者进行干预,随访3年后比较两组前期患者的临床结果以及餐后2h的血糖水平。结果3年后两种干预方式都有一定的效果,但对照组中前期糖尿病患者转为糖尿病患者的数量显著大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组前期患者餐后2 h血糖改善量显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论生活方式的干预对于糖尿病的预防虽有一定的作用,但是依从性较弱,而药物干预对于糖尿病的预防有显著效果,而且依从性较强,安全可靠,值得广泛推广。
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探析药物干预治疗糖尿病继发骨质疏松在口腔种植的有效性
目的:探讨药物干预治疗糖尿病继发性骨质疏松在口腔种植的临床效果。方法选取我院2013年10月至2014年10月收治的糖尿病继发骨质疏松患者25例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。按照治疗方式将患者分为两组,对照组12例使用对症治疗,观察组13例使用依降钙素治疗,对比两组临床效果。结果两组治疗前SOS对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组为(3799.85±126.59)m/s,显著高于对照组(3619.37±117.39)m/s,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于糖尿病继发骨质疏松患者需采用药物干预治疗,推荐使用降钙素,可增强患者骨密度,进而提升口腔种植的稳定性,提升远期疗效。
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妊娠糖尿病孕妇非药物和药物干预效果的临床分析
目的 观察并分析妊娠糖尿病孕妇非药物和药物干预效果,使其顺利渡过妊娠期.方法 随机选择该院2016年1—12月干预的妊娠糖尿病孕妇110例,按照随机数字表法将研究对象分为对照组和干预组各55例,前者给予必要的常规干预措施,后者给予综合性干预措施,观察两组孕妇的血糖控制效果和并发症发生率之间的差异.结果 对照组孕妇干预前后空腹血糖检测值分别为(8.96±1.14)mmol/L和(7.83±1.52)mmol/L,餐后2 h血糖检测值分别为(16.00±1.58)mmol/L和(14.23±1.47)mmol/L,并发症总发生率为23.63%;干预组孕妇干预前后空腹血糖检测值分别为(8.44±1.12)mmol/L和(5.34±1.38)mmol/L,餐后2 h血糖检测值分别为(15.92±1.63)mmol/L和(9.76±1.56)mmol/L,并发症总发生率为7.27%,同组孕妇治疗前后和两组孕妇治疗后血糖检测值以及两组孕妇妊娠并发症总发生率之间的差异有统计学意义(P<0.05),说明两种干预措施均可降低妊娠糖尿病孕妇的血糖水平,干预组降低血糖的幅度较大且妊娠并发症总发生率较低.结论 应采用综合性干预措施于妊娠期糖尿病孕妇,能够取得较好的干预效果,值得推广应用.
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糖耐量减低的药物干预
我国成年糖尿病前期患病人群庞大,且以IGT患者为主。IGT 不仅是T2DM 的高危因素,还与糖尿病微血管并发症及大血管并发症密切相关。干预IG T ,阻止或延缓其发展为糖尿病已成为当务之急。当单纯生活方式干预无法达到预期的糖尿病预防目标时,应考虑采用药物进行治疗。本文将对IG T的病理生理机制、IG T药物干预的有效性、安全性及药物经济学作一综述。
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我们如何预防2型糖尿病?
迄今6年的研究证明,通过生活方式干预和药物干预后,高危人群2型糖尿病的发生率,3~6年期间减少25%~62%.为了解决逐渐严重的2型糖尿病流行问题,关键应由单纯糖尿病治疗扩大到糖尿病预防.预防和早期治疗的目标在于稳定和逆转不断进展的疾病过程.
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高血压合并缺血性脑卒中患者血浆ADMA水平变化及厄贝沙坦干预研究
目的:探讨在高血压合并缺血性脑卒中患者中非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平的变化以及厄贝沙坦治疗对预后的可能影响。
方法:选择289例原发性高血压合并缺血性脑卒中患者,随机分为氨氯地平治疗组(146例)和厄贝沙坦治疗组(143例),予以药物干预1年,观察血浆ADMA水平与血压的变化及脑血管事件的发生。 -
MGP与绝经期妇女动脉硬化和骨质疏松的关系
目的:观察四种骨质疏松治疗药物(维生素K2、PTH、活性维生素D3、阿伦膦酸盐)对成骨细胞模型人成骨肉瘤mg 63细胞,并对之前药物干预后去卵巢雌大鼠血清中胎球蛋白-MGP-矿化复合物进行测量分析以研究MGP是否通过影响FMC的形成来起作用,进而探讨MGP是否为绝经期妇女骨质疏与动脉硬化发病的关键因素。
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辛伐他汀联合氯沙坦应用对兔动脉粥样硬化相关因子的影响
目的:探讨氯沙坦、辛伐他汀单独及联合应用对兔动脉粥样硬化的影响和机制。
方法:46只新西兰大白兔适应性喂养1周后随机分为空白对照组、高脂组、氯沙坦组、辛伐他汀组、氯沙坦辛伐他汀组,观察各组药物干预前后体重、血脂、炎症因子的变化。 -
iPSC心脏转化应用前的关键问题研究
随着社会经济的快速发展和人们生活方式的改变,各类心血管疾病已经严重威胁人类健康,是我国高死亡率、高致残率和高医疗费用的疾病,已经成为我国一个十分突出的公共卫生问题和社会问题。尽管当前常规治疗手段能够改善病情,但它们都存在相应的局限性,如心脏移植受限于供体的短缺,药物干预和手术治疗预后效果仍然不佳。近几年研究发现的诱导多能干细胞即iPSC,可以由成体细胞重编程中获得,在体外可以无限增殖,并分化为包括心血管细胞在内的所有胚层细胞。这些特性使的iPSC诱导产生的心血管细胞成为研究心脏疾病发病机理、药物筛选和再生治疗的理想工具。
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湖州市慢性病防治示范社区建设工作初显成效
湖州市自2011年以来,围绕“健康湖州”的战略目标,通过制定方案强化保障、规范标准化档案使用与管理、医防合作加强指导、目标管理、分级评估等措施,在全市12家社区卫生服务站开展了慢性病示范社区建设工作。经过积极探索和实践,所创建的12个社区的慢性病防治工作取得初步成效:示范社区高血压发现率、高血压患者血压控制率分别从原先的8.69%、44.07%上升到11.14%、81.53%,糖尿病发现率、糖尿病患者血糖控制率分别从原先的1.17%、22.02%上升到1.84%、63.48%;高血压患者相关危险因素平均发生率分别从初期的26.14%下降到目前的16.12%,糖尿病患者相关危险因素平均发生率则从初期的28.47%下降到目前的16.14%。高血压高危人群887人通过一年的非药物干预后使131人转为正常人群、33人转为高血压患者、723人仍旧为高危人群管理。糖尿病高危人群391人通过一年的非药物干预后使65人转为正常人群、9人转为糖尿病患者、317人仍旧为高危人群管理。
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CT评价他汀类药物干预冠状动脉粥样硬化斑块进展的研究
目的:以无创的CT冠状动脉造影(CCTA)作为检测工具,评价他汀类药物干预冠状动脉粥样硬化斑块进展的效果。
方法:连续入选初次CCTA 结果为单支非梗阻性(狭窄≤50%)非钙化为主斑块病变的患者,收集基线资料并进行随访。根据患者治疗情况分为对照组(未接受他汀类药物治疗)、非强化他汀组、强化他汀组。1.5~2年后复查CCTA,测量基线和随访的斑块总体积、斑块体积百分比、低密度斑块(脂质为主)体积等指标。 -
心力衰竭的进展(3)心室重构在心力衰竭发生和发展中的作用(续1)
心力衰竭(心衰)时心脏结构和功能改变的研究已经经历了相当长的时间,直至20世纪90年代中期,已认识到导致心衰发生发展的基础是心室重构,心室重构是心衰患者发病率和死亡率的决定因素,而且不一定与病因有关.心室重构是一种自身不断发展过程.然而,实验研究和临床试验亦表明,经过药物干预,心室重构的过程可以缓解,甚至逆转.因此,目前新的治疗目标针对心室重构的发生机制,来防止和延缓心室重构的发展,从而降低心衰的死亡率和住院率及改善预后.
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冠心病的有关防治问题(2) 血脂调节剂与冠心病二级预防
动脉粥样硬化与脂质代谢异常的关系从病理、流行病学和临床观察都获得了公认.但是对血脂异常在合理调节膳食基础上进行药物干预能降低冠心病事件是近些年来通过前瞻性大规模的临床试验才得到证实.血脂调节剂的作用不仅限于改善脂质代谢,同时伴有其他有益的作用.
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骨质疏松大鼠模型药效研究中阳性对照药物的应用
骨质疏松症是骨转换平衡失调导致的骨量降低、骨微结构破坏、骨强度降低、脆性增加易发骨折的全身性代谢性疾病.补充、替代和调节骨转换平衡等措施的药物干预是骨质疏松症防治的重要途径.模型动物体内有效性评价是药物临床前药效研究的主要手段,其中模型和阳性对照药物的选择等对评估待测药物有效性具有十分重要意义.本文结合我国骨质疏松实验研究的文献资料和本研究室实验数据,概述骨质疏松症防治药物在大鼠骨质疏松模型药效研究中"阳性"对照药物的选择和应用.