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Nanog基因及其传导通路在保持胚胎干细胞多能性中的作用
胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES)的研究早开始于1980年,当时鼠ES第一次被分离出来[1-2],ES来源于囊胚内细胞团(inner cell mass,ICM),可以自我复制并分化出其他胚层,这一特性对于细胞替代治疗、药物开发和自我修复治疗等研究具有重要的价值.近些年来人类ES的成功培养和分化受到了很大关注,它可以用于组织再生治疗和研究人类进化过程[3].
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微小核糖核酸与干细胞移植治疗心肌梗死的研究进展
微小核糖核酸(miRNAs)是一种内源性非编码调控单链小分子核糖核酸,可通过与目标信使核糖核酸(mRNA)结合,调控基因的转录后翻译过程。有研究显示miRNAs参与修复受损心肌。此外,越来越多的研究发现不同的miRNAs可参与干细胞功能调控,调节干细胞存活、迁移、分化等过程,进而通过改善移植干细胞命运,提高心肌梗死后心功能。本文旨在对miRNAs与干细胞移植治疗心肌梗死的研究现状及所面临的问题进行综述。
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iPSC心脏转化应用前的关键问题研究
随着社会经济的快速发展和人们生活方式的改变,各类心血管疾病已经严重威胁人类健康,是我国高死亡率、高致残率和高医疗费用的疾病,已经成为我国一个十分突出的公共卫生问题和社会问题。尽管当前常规治疗手段能够改善病情,但它们都存在相应的局限性,如心脏移植受限于供体的短缺,药物干预和手术治疗预后效果仍然不佳。近几年研究发现的诱导多能干细胞即iPSC,可以由成体细胞重编程中获得,在体外可以无限增殖,并分化为包括心血管细胞在内的所有胚层细胞。这些特性使的iPSC诱导产生的心血管细胞成为研究心脏疾病发病机理、药物筛选和再生治疗的理想工具。
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骨髓干细胞归巢研究进展
干细胞已越来越多应用于各种组织器官损伤的再生治疗,包括缺血性心脏病的治疗.干细胞修复作用的前提是细胞归巢,即心肌梗死等细胞损伤坏死引起一系列信号分子的释放,内源性骨髓干细胞或移植的外源性干细胞定向趋化迁移至损伤处,发挥修复作用.
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心肌内控制释放碱性成纤维细胞生长因子促进血管再生与侧支重塑
目的评价心肌内控制释放碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)血管再生治疗对急性心肌梗死(AMI)犬血管再生与侧支重构的影响.
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心肌内控制释放bFGF血管再生治疗对急性心肌梗死犬心室重构的影响
目的采用病理与超声心动图方法评价心肌内控制释放碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)血管再生治疗对急性心肌梗死(AMI)犬心室重构的影响.
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椎间盘退变的细胞治疗进展
椎间盘退变是人体的一种自然衰老过程,但它可引起一系列疾病如腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄(尤其是椎间孔狭窄)、退变性腰椎体滑脱、节段性腰椎不稳定和退变性腰椎侧凸等.至今为止,还没有一种理想的方法来治疗椎间盘退变.20世纪70年代到90年代,基础科学在椎间盘退变的组织病理方面做了大量研究,这使得椎间盘再生治疗成为近10年来的临床研究热点.
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应用再生疗法治疗坏死型糖尿病足疗效分析(附15例病例报告)
目的:进一步探讨再生医学疗法(MEBT/MEBO)对坏死型糖尿病足的治疗效果.方法:对确诊坏死型糖尿病足病人,早期切开引流冲洗,应用MEBO灌注法换药,配合全身降血糖、抗感染、营养支持治疗.结果:15例坏死型糖尿病足病人全部治愈,无一例致残或截肢,均恢复了正常的生理功能.结论:再生医学疗法可治愈坏死型糖尿病足,可恢复正常的生理功能.
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碱性成纤维细胞生长因子促进心肌梗死后心肌细胞再生
冠心病心肌梗死(心梗)严重威胁人类的健康.对已梗死心肌目前尚无有效治疗手段.近,有研究证实人类心肌为可再生组织~([1]),梗死后心肌细胞再生治疗已成为热点.
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Notch信号和毛细胞发生
文章回顾了Notch信号系统在毛细胞发生、发育中的作用,并展望在毛细胞再生治疗中,它将为支持细胞转化为毛细胞这一可能提供理论依据。
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干细胞治疗阿尔茨海默病的研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种神经系统退行性疾病,临床以记忆障碍、认知能力下降、人格和语言等神经精神症状为表现特征.病因目前尚不明确,治疗方法多以缓解伴发的临床症状为主,尚难彻底治愈.近年来随着干细胞治疗技术的发展及临床应用,采用干细胞治疗AD也倍受关注,并取得了新的进展.本文就非牙源性和牙源性干细胞用于治疗AD的新进展综述如下.
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间充质干细胞与血管内皮细胞的相互作用及其应用
当今,基于单种细胞的组织工程构建或再生医学治疗已经无法满足组织结构和生理作用的模拟、组织稳定性和活力保持的要求。尤其是大块组织和滋养血管缺乏组织的构建和对缺血坏死组织的再生,亟待克服的困难是良好血液供给系统的建立。而组织良好的血供滋养不仅是再生治疗成功的关键[1],还要求其中的血管能拥有正常生理状态下血管中及其周围的多样化细胞成分,以长期维持血管功能[2]。基于上述事实,越来越多的研究人员倾向联合应用多种细胞以满足日益复杂的再生医学治疗要求。其中血管内皮细胞常与间充质干细胞联合用于再生组织的诱导和组织预血管化。一方面,在内皮细胞参与下,新生血管网的形成则意味着组织有更好的血供滋养和更优的再生存活;另一方面,尽管内皮细胞是正常大小血管重要的功能细胞,但血管生理功能的稳定和维持离不开其固有血管间充质干细胞的存在。
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糖尿病治疗进展
1胰岛B细胞再生治疗1型糖尿病的直接病因是胰岛B细胞的毁损,而2型糖尿病同样存在B细胞的进行性衰竭.因此使糖尿病患者的胰岛B细胞再生将成为糖尿病治疗的重要手段.研究发现,胚胎发育时期胰岛前体干细胞在多种生长因子的刺激下终发育为成熟B细胞;成熟个体在慢性胰腺炎或胰腺损伤后的胰岛再生过程中同样出现表皮生长因子(EGF)等生长因子的表达增加;转化生长因子-α(TGF-α)和胃泌素转基因小鼠的胰腺导管出现可分泌胰岛素的细胞.这些发现提示生长因子有可能促进胰腺导管分化发育为成熟的B细胞,用于糖尿病的治疗.目前在1型和2型糖尿病动物模型中使用EGF和胃泌素联合治疗取得了成功.
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年轻恒牙牙髓血管再生治疗的疗效观察与分析
目的:分析年轻恒牙牙髓血管再生治疗的疗效及临床观察。方法:择取本院于2013年3月-2016年3月期间收治的年轻恒牙感染患者82例。通过随机双盲法,将患者划分为治疗组与对照组,每组各41例。对照组患者接受根尖诱导成形再生治疗,治疗组患者接受血管再生术治疗。结果:治疗组患者的临床治疗有效率为95.12%,对照组患者的临床治疗有效率为73.17%,两组数据比较,组间差异统计学意义显著,即P<0.05。治疗组患者的不良反应发生率为7.32%,对照组患者的不良反应发生率为31.71%,各项数据分布均衡性较差,即组间存在统计学差异(P<0.05)。结论:在年轻恒牙感染临床治疗过程中,对患者行血管再生术治疗,可以有效改善患者临床治疗效果,促进患者牙根尖周病康复,彻底消除病变,促使患者生存质量得以进一步提高。
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神经生长因子和血小板衍化生长因子对人牙周膜细胞增殖的影响
牙周病是导致中老年人牙齿丧失的主要疾病,探讨促进或阻碍被破坏牙周组织的修复因素及其作用机制是当前所共同关注的课题.本研究旨在探讨神经生长因子(NGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)-BB单独或联合应用对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖的影响,为进一步研究NGF、PDGF-BB联合应用于牙周再生治疗进行初步的探讨.
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心血管病再生治疗的现状
目的:探讨心血管病再生治疗临床应用的新进展.方法:阅读并分析国内外关于应用基因治疗心血管病的文献.结果:显示了心肌和血管康复再生治疗具有巨大的潜力和十分可喜的前景,开拓了治疗心血管病的新途径.结论:心脏康复的再生治疗的临床应用是一个十分重要的方法,取得了可喜的成果,然而其机理及方法等一些问题有待进一步研究.
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干细胞应用于再生医疗
一、再生疗法的必要性日常生活中受点小伤,不作任何处置一般也会自行治愈.但若损伤较大,就有必要采取某些治疗措施了.这样,再生医疗用以作为难治性损伤的疗法是容易理解的.再生医疗的适用对象中,肝病可列举出已陷衰竭状态的肝硬化和肝癌.以往对于肝衰竭多由外科医生的努力施以活体肝移植,然而此仍存在供体困难和手术侵袭性大的问题.所以,迫切期待应用干细胞的再生治疗这一新疗法的开发.
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干细胞在肝硬化的临床研究现状
干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞.根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞.由于胚胎干细胞的多功能性,能够分化成任何一种细胞类型(除原生殖细胞),它在再生治疗领域的吸引力引人注目.然而,进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎,而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式.目前,胚胎干细胞的研究仍然备受伦理、道德、法律的问题困扰.骨髓干细胞主要有两大类,包括造血干细胞HSC及间充质干细胞MSC.HSC移植治疗血液系统及其他系统等均取得令人瞩目的进展,同时也为其他类型成体干细胞的研究和应用奠定了坚实的基础.MSC能够分化为肝细胞,参与肝脏的损伤修复,改善肝功能.在20世纪50年代末,Farber、Wilson等[1,2]相继提出了肝卵圆细胞及肝干细胞的概念,在肝脏损伤修复中起到增殖修复作用.
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骨胶原复合物异位骨诱导的病理研究
由于外伤或肿瘤的原因,可造成骨的缺损和功能的丧失.具有人体相溶性和稳定性又没有异体排斥反应是骨缺损修复所期待的.近年,异体诱导形成的骨即骨形成蛋白质(bone morphogine the protein,BMP)对骨再生治疗受到广泛重视.
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胰岛细胞替代及再生治疗现状
本综述介绍了胰岛细胞再生治疗的相关方法,包括替代/植入治疗并实现患者体内真正的胰岛再生方法.主要是向临床医师介绍这种方法的实施、治疗现状以及所面临的技术及伦理上的挑战.