首页 > 文献资料
-
找到原因,大部分耳鸣能好转
异物堵塞、炎症、肿瘤等都会引起耳鸣先简单介绍一下耳朵的构造:耳朵由外耳、中耳和内耳组成.耳廓和外耳道属于外耳,其作用是收集声波;耳膜和里面的三块听骨组成的听骨链以及内侧含气的鼓室、咽鼓管属于中耳,其作用是将外耳收集的声波通过鼓膜、听骨链转化为机械运动,即声音信号转化为机械运动;内耳包括感知振动的毛细胞和神经细胞,作用是将中耳的机械运动通过振动内耳的毛细胞,将机械运动转化为电信号,电信号通过神经传递到听觉中枢产生声音感知.
-
噪声性耳聋病理机制的研究进展
噪声在人类的居住及工作环境中无处不在,其能够使人体的听觉系统受到损害,长期以往,会发生永久性听觉障碍.由于噪声性耳聋的分子机制具有一定的复杂性,对该病所采取的治疗措施更是多种多样,相应的治疗效果往往差异也较大,本研究综述了近年来对噪声性耳聋的病理机制.
-
川芎嗪注射液对正常豚鼠耳蜗影响的实验观察
目的:研究川芎嗪注射液(TMP)对正常豚鼠耳蜗毛细胞的影响.方法:选用健康白色红目豚鼠.20只,体重200～250g,随机分为两组:TMP组、生理盐水组.应用听脑干反应(ABR)测试及扫描电镜技术.结果:TMP组豚鼠耳蜗ABR阈值与生理盐水组相比差异无显著意义(P＞0.05),而且毛细胞形态与生理盐水组相比差异也不显著.结论:TMP对正常豚鼠耳蜗ABR阈值及毛细胞形态无影响.
-
阿司匹林可防耳聋和失明
与常用的名为氨基糖甙的抗生素一类药物同服,可以减少耳聋发病率研究显示:有一类名为氨基糖甙的常用抗生素可能引起耳聋,但若同时服用阿司匹林,耳聋机率可以大大减少.密西根大学医学院生物化学教授乔陈·沙克特说:"氨基糖甙抗生素在世界各地都十分常用,因为它对很多种非其他药的可治的细菌感染疗效显著.据统计,住院的病人约有一成接受此类抗生素."他又指出:"世界卫生组织认为,在所有本来可以防治的耳聋中,大部分是此类抗生素引起的."因为氨基糖甙能与人体内的铁质混合而形成游离基,损害各种细胞,包括耳内中成千上万微小的毛细胞.耳内的毛细胞受损之后,听声音的能力就渐渐减弱,终永久失聪.科学家用动物试验结果显示:阿司匹林在人体内分解之后能阻止这种物质形成,从而防止抗生素引致的耳聋.
-
用舌头站起来
在过去40年中,美国有好几千人因服用一种名叫庆大霉素的抗生素丧失了前庭功能.庆大霉素对听觉及平衡器官有毒害作用,能杀死内耳中的毛细胞,从而使人失去身体平衡能力.住在美国威斯康星州温纱地区的彻丽尔·施利兹就遭此厄运.
-
中药复聪汤拮抗庆大霉素耳中毒的研究
目的:用纯中药制剂复聪汤拮抗庆大霉素(GM)耳中毒性,观察对耳蜗毛细胞和听神经的保护效果.方法:选用60只健康青年豚鼠,分成GM拮抗组,GM对照组和正常对照组,每组20只.GM拮抗组动物给予GM连续肌肉注射的同时口服纯中药制剂复聪汤拮抗连续30d,GM对照组动物仅GM连续肌肉注射30d.分别在治疗30、60、90d后测定动物的听功能(ABR,DPOAE)后处死6只动物,耳蜗行扫描电镜和光镜观察及毛细胞计数.结果:在连续30d的GM注射的GM拮抗组和GM对照组ABR平均阈值上升;GM拮抗组在中药拮抗30d后,豚鼠的ABR反应阈值明显上升,DPOAE幅值有较明显降低;耳蜗铺片显示耳蜗外毛细胞(OHC)的存活数目明显下降,扫描电镜观察到耳蜗OHC大量损害消失,静纤毛束折断.在拮抗治疗60d后,耳蜗毛细胞数目明显增多;GM拮抗组到90d后的耳蜗毛细胞形态整体基本完好,并可见到支持细胞转分化为新生毛细胞现象,且听功能已基本恢复正常.结论:在注射GM的同时给予中药进行拮抗治疗,反而加重了耳蜗毛细胞的损害,而在后期的连续中药治疗可以在一定程度上促进耳蜗受损毛细胞的修复和听功能的改善.
-
小鼠骨髓间充质干细胞与脑胶质细胞及基底膜细胞共培养后向毛细胞样细胞分化
目的 探讨体外建立诱导小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向毛细胞分化的方法.方法 分离培养小鼠骨髓间充质干细胞、脑胶质细胞(ASTs)与基底膜细胞(BAMCs)至第3代.取MSCs与ASTs共培养于DMEM/F12/RA+10％ FBS培养基中.7d后免疫荧光法检测Nestin的表达.所得细胞再与BAMCs共培养于DMEM/F12+10％FBS中.14 d后免疫荧光法检测诱导后细胞中毛细胞的标志物(Math1与MyosinⅦa)的表达.RT-PCR检测毛细胞的标志物(Math1与MyosinⅦa)mRNA的表达.结果 经ASTs共培养后的MSCs表达Nestin.Nestin阳性细胞与BAMCs共培养后部分细胞表达Math1和MyosinⅦa的蛋白与mRNA.结论 MSCs经与ASTs及BAMCs共培养后,部分细胞被诱导分化为毛细胞样细胞.
-
体外鼠尾胶原诱导豚鼠神经干细胞分化为类毛细胞
神经干细胞的分化受内在的遗传信息和外在的多种因素调控.细胞外基质是构成细胞生存微环境的重要组成部分,胞外基质内的各种成分可以同细胞膜上的受体相互作用,影响细胞的增殖、迁徙、分化等多种功能.如何选择佳的外界因素是将神经干细胞诱导分化为毛细胞的关键.
-
豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛的扫描电镜观察
目的了解耳蜗毛细胞正常和变异静纤毛的形态特征. 方法用扫描电镜观察了254只豚鼠的耳蜗. 结果豚鼠耳蜗毛细胞静纤毛正常和几种变异的形态特征为:1.外毛细胞静纤毛排列不规则及静纤毛的自然缺失;2.外毛细胞静纤毛束转位;3.外毛细胞静纤毛副毛与列外内毛细胞. 结论外毛细胞静纤毛排列不规则和静纤毛的自然缺失不是病理变化.外毛细胞静纤毛束转位,静纤毛副毛与列外内毛细胞是遗传变异引起的.
-
毛细胞白血病1例报道
毛细胞白血病(hairy cell leukemia HCL)是一种少见的慢性B淋巴细胞性白血病,属于慢性淋巴组织增殖性疾病.临床起病隐匿、进展缓慢、病程较长,主要表现为反复的感染和/或脾肿大,外周血和骨髓毛细胞浸润、全血细胞减少,骨髓干抽为特征.目前,因病例少见、发病隐匿而对其认识不够,易发生误诊和漏诊.现报道1例毛细胞白血病的诊治情况,并结合文献进行分析.1 临床资料患者女性,60岁.剑突下胀痛不适2周.查体:浅表淋巴结无肿大,肝肋下未及,脾肋下4横指.血常规:WBC 4.01×109/L,RBC 3.72×1012/L,Hb116.0g/L,HCV 36.1％,PLT 57×109/L.肝、肾功能正常.B超示脾肿大.CT示肝实质内未见明显异常密度影,脾明显肿大,胰腺形态正常,左肾受压,腹腔无积液,腹主动脉旁结构清晰.诊断:脾肿大.外周血涂片分类计数:中性粒细胞36％,淋巴细胞62％,单核细胞2％(后复查血片可见毛细胞样细胞)(图1).骨髓涂片及活检:取材不满意,细胞量极少疑为干抽,未作诊断.临床初步诊断:脾肿大.行脾切除术,术后送病理学检查.
-
毛细胞白血病6例实验室诊断分析
毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)有多种实验室诊断方法,常用方法包括电镜观察、病理形态、免疫表型分析、细胞化学,这些方法各自特点不同,本文根据以上方法对6例HCL患者的诊断结果进行了分析.
-
混合性毛细胞黏液样星形细胞瘤一例
患儿女,4岁.近3个月来无明显诱因反复出现头痛、呕吐,近1周加重,于2010年2月18日入院.查体欠合作,双侧瞳孔对光反射迟钝,格拉斯哥昏迷评分15分,病理反射阴性.MRI示小脑和第四脑室下角见大小5.4 cm×3.2 cm异常信号影,T1WI呈不均匀等低信号,T2WI呈不均匀高信号,增强后明显不均匀强化,其内见囊变区及小血管影.
-
毛细胞黏液样星形细胞瘤和毛细胞星形细胞瘤的临床病理分析
毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)是1999年Tihan等~([1])提出的一个肿瘤分类,是毛细胞星形细胞瘤(PA)的一个特殊亚型,两者在临床和病理学上有着不同之处,国内见陈莲等~([2])报道过4例,复发并演变为PMA者目前尚少见报道.我们对1例复发的PMA和12例PA进行回顾性分析,以进一步探讨两者的关系.
-
不同的条件声暴露对豚鼠耳蜗结构保护作用的实验研究
目的: 观察条件声暴露对耳蜗结构损伤是否具有保护作用.方法: 将听力正常的31只杂色雄性豚鼠(250～400g)按噪声暴露的时程不同随机分为四组,即条件声暴露1天组(n=8),条件声暴露7天组(n=8),条件声暴露14天组(n=7)及未经条件声暴露的对照组(n=8).条件声为中心频率为1 kHz、强度为95 dBSPL的倍频程噪声,每天暴露8小时.条件声暴露结束5天后再将豚鼠暴露于相同频谱强度为115 dBSPL的强噪声中连续暴露48小时.强噪声暴露后第14天将动物处死,进行耳蜗铺片,观察各组动物耳蜗1 kHz感音部位第3回柯替器受损情况,并进行外毛细胞记数.结果:耳蜗铺片观察发现,1 kHz噪声损伤的主要部位为耳蜗第3回中下部,距圆窗约14 mm～18 mm处.外毛细胞(outer hair cell OHC)受损明显,三排OHC的受损程度以第三排重,第二排次之,第一排轻.内毛细胞(inner hair cell IHC)很少受损.四组动物中,以7天组外毛细胞丢失率为少,为21.7%,明显低于对照组的32.2%(P＜0.01).其次为1天组,为29.5%,与对照组相比无明显差异(P＞0.05).而经过14 天条件声暴露的动物,其OHC平均丢失率为34.4%,反而略高于对照组.结论:适当的条件声暴露对噪声引起的耳蜗结构损伤有一定的保护作用.
-
L型钙离子通道蛋白α1 D亚基与老年性耳聋关系的研究
目的 研究L型钙离子通道蛋白α1D亚基(Cav1.3)在老年性耳聋小鼠耳蜗组织中的表达和意义. 方法 应用听性脑干反应(ABR)分别检测4、14、24、48周龄的C57BL/6小鼠的听力,苏木素-伊红(HE)染色观察内耳形态的变化.免疫荧光方法观察Cav1.3在内耳组织中的分布,同时采用反转录聚合酶链反应(RT PCR)检测其基因CACNA1D在内耳组织的mRNA表达. 结果 Cav1.3主要分布在小鼠耳蜗内外毛细胞、螺旋神经节、螺旋韧带、血管纹、螺旋(板)缘细胞.与4周龄小鼠比较,[短声(27.08±9.19)dB SPL、4 KHz(23.79±13.31)dB SPL、8 KHz(18.83±12.18)dB SPL],14、24、48周龄ABR反应阈值提高(F=95.86,P＜0.05);48周龄小鼠ABR反应阈值[短声(87.81±8.36)dB SPL、4 KHz(85.63±9.88)dB SPL、8 KHz(79.50±9.83) dB SPL],较4、14、24周龄大鼠均提高(F=115.97,P＜0.01).随着鼠龄的增长,内耳毛细胞和螺旋神经节细胞逐渐出现缺失;血管纹和螺旋韧带也呈现萎缩;Cav1.3表达含量逐渐减少,4周218.94±11.29,14周184.67±11.92,24周148.18±8.35与48周98.04±4.52比较,差异有统计学意义(F=119.17,P＜0.01).结论 老年性耳聋小鼠Cav1.3钙离子通道蛋白表达含量随年龄增长而减少,其功能的异常和缺失可能在老年性耳聋的发病中起一定作用.
-
丹参注射液对豚鼠耳蜗毛细胞的影响
目的 观察丹参注射液对豚鼠庆大霉素耳中毒引起的耳蜗毛细胞酸性磷酸酶变化的影响.方法 选用耳廓反射正常,体重250 g～300 g的健康杂色豚鼠,雌雄不限,随机分成3组,正常对照组15只,肌肉注射生理盐水2 ml/(kg·d);庆大霉素组15只,肌肉注射庆大霉素80 mg/(kg·d);丹参注射液组15只,腹腔注射丹参注射液6 mg/(kg·d),然后肌肉注射庆大霉素同庆大霉素组.各组动物连续注射药物均20天.用脑干听觉诱发电位(auditory brainstem response audiometry,ABR)检查豚鼠的听阈变化情况;用组织化学方法检测耳蜗毛细胞酸性磷酸酶的变化情况.结果 正常对照组、庆大霉素组和丹参注射液组动物的ABR阈值分别为:(34.50±1.22)dB peSPL、(34.25±1.18)dBpeSPL和(34.39±1.27)dB peSPL;用药后第22天,反应阈值分别为:(34.65±1.32)dB peSPL、(71.25±24.73)dB peSPL和(41.05±10.93)dB peSPL.对照组分别与庆大霉素、丹参注射液组比较,差异显著(f=8.097,3.184,P＜0.01);丹参注射液组与庆大霉素组比较,有显著性差异(f=6.118,P＞0.01).耳蜗铺片光镜下观察毛细胞酸性磷酸酶染色:正常对照组呈棕褐色,显色分布均匀,毛细胞排列整齐;庆大霉素组毛细胞依动物耳聋程度不同而出现不同程度染色缺失,庆大霉素组染色缺失显著,丹参注射液组染色缺失轻,两组比较有明显差异.结论 丹参注射液能明显降低庆大霉素的耳毒性;保护耳蜗毛细胞溶酶体的完整性,降低庆大霉素对溶酶体的损坏而造成的毛细胞自溶性损伤,是丹参注射液降低庆大霉素耳毒性的机制之一.
关键词： 豚鼠 miltiorrhiza鼠尾草 毛细胞 酸性磷酸酶 -
胚胎大鼠神经干细胞体外培养及分化为类毛细胞的研究
目的 探讨体外培养和鉴定胚胎大鼠神经干细胞(neural stem cells,NSCs)及诱导其分化为类毛细胞.方法 从SD系胚鼠大脑分离NSCs,在无血清培养基中培养,用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基诱导其分化为神经元和星形胶质细胞;将NSCs球放到含鼠尾胶原包被的盖玻片6孔培养板中培养,然后将乳鼠基底膜体外培养后汲取其上清液与NSCs一起培养,14～21天后通过免疫荧光和免疫组化法检测毛细胞标志物肌球蛋白(myosin)Ⅶa和钙视网膜蛋白(calretinin).结果 培养的NSCs胞体透亮,折光性好,分化后的细胞免疫组化示神经元特异性烯醇化酶、胶原纤维酸性蛋白、myosinⅦa和calretinin阳性.结论 在无血清条件下能培养出活性很好的NSCs,并且能诱导其分化为神经元、星形胶质细胞和类毛细胞.
-
豚鼠耳蜗螺旋器细胞微管蛋白的表达
目的 研究正常生理状态下微管蛋白(tubulin)的结构特征和分布规律.方法 采用免疫荧光标记技术,借助激光扫描共聚焦显微镜,逐层观察耳蜗毛细胞中微管蛋白的分布特点.结果 豚鼠耳蜗内毛细胞、外毛细胞和支持细胞内都有微管蛋白的特异性染色,支持细胞内微管蛋白的分布自基底转到顶转逐渐减弱(纵向梯度),豚鼠耳蜗感觉细胞的微管蛋白表达则无此特征,外毛细胞静纤毛中微管蛋白着色明亮,三排"V"形清晰可见,这与以往结果不同.结论 豚鼠耳蜗外毛细胞中微管蛋白的结构和分布无差异,支持细胞内的分布存在差异.表明局部结构的梯度决定局部功能的差异.
-
顺铂对豚鼠耳蜗毛细胞的损伤
目的 观察顺铂中毒后豚鼠耳蜗毛细胞损伤特点,并探讨半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(caspase-3)在耳蜗毛细胞凋亡过程中的作用机制.方法 健康豚鼠随机分为实验组和对照组各10只,实验组顺铂2mg·kg-1·d-1,腹腔注射,连续6天;对照组用生理盐水等量腹腔注射,连续6天.动物实验期间每天测体重以调整药量,用药前及用药后第7天检测DPOAE,第7天处死豚鼠.左耳冰冻连续切片,免疫组织化学方法检测细胞中Caspase-3的表达;右耳冰冻连续切片,DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法检测毛细胞凋亡.结果 实验组中毛细胞受损,在细胞内观察到Caspase-3免疫阳性反应,并见凋亡细胞;对照组中未见毛细胞损伤,未见Caspase-3表达,未见凋亡细胞.结论 顺铂可以通过诱导凋亡造成耳蜗毛细胞损伤,同时Caspase-3的表达,提示Caspase家族参与了耳蜗毛细胞凋亡过程.
-
豚鼠冲击波负压暴露后耳蜗毛细胞损害定量观察
目的探讨冲击波负压(blast underpressure,BUP)暴露后豚鼠耳蜗毛细胞损害特点.方法将豚鼠暴露实验性BUP 1 4天后处死,硝酸银染色硬铺片法计数观察耳蜗基底膜毛细胞损伤情况.结果压力峰值介于-22.4kPa和-63.3kPa之间的实验性BUP暴露后,豚鼠耳蜗外毛细胞出现了明显的病理性改变,损伤的程度以第二转重,第二排和第三排的病变比第一排更为严重.BUP强度越高,毛细胞损害越重.各实验组动物的外毛细胞总缺失率明显高于正常对照组(P＜0.01);重复暴露3次的动物外毛细胞缺失率明显高于暴露1次的动物(P＜0.01).结论BUP暴露可引起明显的豚鼠耳蜗外毛细胞缺失等损害,其损害程度与负压峰值及暴露次数密切相关;毛细胞损害越重,ABR阈移也就越明显.
