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酮色林对HepG2细胞Sp1表达的影响
Sp1是Sp蛋白家族中的一员,是序列特异性的DNA结合蛋白,可与启动子中富含GC序列结合以调控细胞和病毒基因的转录过程,Sp1在肿瘤中表达明显增高.有报道5-羟色胺(5-HT)及其受体存在于肝细胞癌(HCC)上,提示HCC可能存在自分泌5-HT的机制[1].
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隐匿性乙型肝炎病毒感染
一、引言隐匿性HBV感染可定义为病毒基因在HBsAg阴性个体的肝组织中(有些也存在于血清中)长期持续存在.这种特殊慢性病毒感染估计在上世纪80年代初就存在,然而在近10年里才得到很好的认识.高灵敏分子生物学技术的出现使得认识这种感染病毒成为可能,并揭示其与许多临床疾病可能存在联系.
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西藏甲型H1N1流行性感冒临床特点及实验室诊断
2009年3月甲型H1N1流行性感冒(流感)在全球流行,世界卫生组织(WHO)宣布此次流感为一种新型呼吸道传染病,其病毒为甲型H1N1流感病毒株,病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段[1].2009年10月我国报道的首例死于甲型H1N1流感的病例发生在西藏墨竹工卡县,现对2009年9-11月在西藏日喀则地区人民医院传染科收治的33例流感患者的流行病学、临床表现、实验室检查、病原学检查及治疗等临床资料进行回顾性分析.
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甲型H1N1流行性感冒患者早期血常规及C反应蛋白特点分析
2009年3月,墨西哥暴发人感染流行性感冒(流感)疫情,并迅速在全球范围内蔓延.此次流感为一种新型呼吸道传染病,其病原为新甲型H1N1流感病毒,病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段.世界卫生组织(WHO)初始将此型流感称为人感染猪流感,后将其重新命名为甲型H1N1流感.现对2009年5月24日至8月20日在温州市第二人民医院诊治的甲型H1N1流感确诊病例与同期急性呼吸道感染患者的血常规及C反应蛋白(CRP)进行对比分析,并报道如下.
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云南省丙型肝炎病毒基因的分型
HCV基因型有地区差异,不同基因型与疾病进展、肝癌发生及IFN疗效有关,对散发性丙型肝炎的传播途径和疫苗研制等有重要意义.为了解云南省丙型肝炎患者HCV的基因型分布,采用邱国华等[1]报道的HCV非编码区ABC程序酶切分型法对云南省不同人群128份HCVRNA阳性血清进行HCV基因分型研究,现报道如下.
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肝炎病毒对淋巴细胞姊妹染色单体交换的影响
自然环境中的物理、化学和生物因素都可以引起染色体的损伤,在生物因素中病毒可以导致染色体的改变.病毒可以插入宿主细胞中的DNA,使病毒基因存留于细胞之中,使染色体组型不稳定,从而可以导致细胞转化、染色体进一步损伤,甚至造成癌肿的发生.常见的如腺病毒12型、EB病毒、单纯疱疹病毒等DNA病毒均可造成染色体的改变[1].
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严重急性呼吸综合征患者不同临床标本中冠状病毒基因结果分析
为了解严重急性呼吸综合征(SARS)患者不同标本中SARS冠状病毒RNA的阳性检出率,对我院收治的27例SARS患者的咽拭、漱喉液、血清(浆)、外周血单核细胞(PBMC)及粪标本SARS冠状病毒进行检测,现将结果报告如下.
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逆转录-聚合酶链反应用于肾综合征出血热病毒基因分型诊断
目前,用于肾综合征出血热病毒(HFRSV)分型的方法主要是空斑减少中和试验(PRNT).由于操作过于复杂与繁琐,仅用于实验研究.逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)是以RNA为模板,联合RT与PCR,具有快速、简便、灵敏、特异等优点.近年来,国内外已有学者将其应用于HFRSV的分型研究并取得了良好的效果[1].
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丙型肝炎基因治疗的现状与前景
背景丙型肝炎病毒(HCV)是导致慢性肝炎、肝硬化和肝细胞肝癌的主要原因之一.近年来对HCV分子生物学属性的研究集中在对病毒复制、HCV基因及病毒蛋白结构和功能方面.HCV基因治疗的发展是基于HCV功能基因组学的发展,HCV为单链RNA病毒,包括5′非编码区(NCR)、核心区(C)及非结构区(NS),其中5′-NCR中内核糖体进入基序(IRES)启动病毒基因翻译,NS3具有丝氨酸蛋白酶和解旋酶的功能,NS5B具有聚合酶的功能,在HCV复制中起重要作用,也是HCV基因治疗的重要靶位点.
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扩张型心肌病移植心脏的病毒基因检测及其随访观察
目的对扩张型心肌病移植心脏受体心肌组织进行多种病毒基因检测,并对所有心脏移植后的病人跟踪随访,了解病毒感染与移植后心脏的冠脉血管病变间的关系,初步判断预后.方法利用RT-PCR及PCR技术检测12例扩张型心肌病移植受体心脏心肌组织中的多种病毒基因片段.结果12例心脏组织中有7例肠道病毒阳性,4例腺病毒阳性,1例HCMV阳性,2例EBV阳性.而且,有的病例在同一组织中可检测到几种病毒,且在不同部位.经过1年多随访,初步发现有病毒感染者,移植后的心脏冠脉血管发生狭窄的概率高于病毒基因阴性者,而且多种病毒混合感染的血管病变较单种病毒更容易发生.结论病毒感染导致的扩张型心肌病可能是多因素的,同时它对移植后心脏的结构、功能改变似乎有一定的影响.
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扩张型心肌病心肌组织中肠道病毒感染与趋化因子Mrna表达的关系
目的探讨病毒感染与趋化因子表达的改变在扩张型心肌病发病中的作用.方法利用RT-PCR方法检测12例原位异体心脏移植的扩张型心肌病受体心肌组织以及5例正常对照心肌组织中Evs-RNA的存在以及趋化因子RANTES、MCP-1、FKN及其受体US28的表达水平.结果在病理学证实的12例扩张型心肌病心肌组织中有7例Evs-RNA阳性.25%(3/12)心肌组织中MCP-1mRNA的表达明显增高,经DNA同源序列分析,与人JE MCP-1同源性为97%.而正常对照心肌组织中病毒基因及趋化因子检测均阴性.结论肠道病毒感染可能会改变趋化因子的表达水平,而趋化因子的异常表达在扩张型心肌病发生发展中可能起重要作用.
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南通地区慢性丙型肝炎患者的HCV基因分型
目的:了解南通地区慢性丙型肝炎患者的HCV基因型分布情况.方法:将53例抗HCV阳性的血清标本用RT-PCR法检测HCV-RNA,然后采用膜显色结果判读的基因芯片对32例HCV-RNA阳性者进行基因分型研究.结果:南通地区HCV感染检出1b、1a、2a、1b+1a、1b+1a+2a共5种单一基因型和混合基因型,其中以1b型为主,占53.1%.结论:南通地区1b型为优势株,2a和1b+1a型居次;1b+1a型高于全国其他地区.
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乙型肝炎病毒基因型与临床病情进展的关系
HBV根据其DNA序列的差异性,目前可分为A~H八个基因型.HBV感染机体后可表现为急性肝炎、慢性无症状HBsAg携带者、慢性肝病、肝硬化和肝细胞性肝癌.本文从HBV基因型的发展及其与乙型肝炎的发病、发展、临床治疗等方面阐述了两者的关系,为进一步研究HBV基因型及乙型肝炎的临床诊治提供一些参考.
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216例轻症甲型H1N1流感病例分析
2009年3月,墨西哥暴发"人感染猪流感"疫情,并迅速在全球范围内蔓延.此次流感为一种新型呼吸道传染病,其病原为新甲型H1N1流感病毒,病毒基因中包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段.世界卫生组织(WHO)初始将此型流感称为"人感染猪流感",后将其重新命名为"甲型H1N1流感".本院2009年7月31日至2009年10月21日共收治北京市朝阳区确诊的216例轻症甲型H1N1流感患者.现将患者资料分析如下.
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乙型肝炎病毒变异与临床的关系
乙型肝炎病毒(HBV)是一种高变异病毒,由于它在复制过程中,必须经过RNA中间体的逆转录复制,在这一逆转录复制过程中,因DNA聚合酶和逆转录酶缺乏校正功能,使病毒基因在复制过程中,可发生一个核苷酸(点突变)和多人核苷酸的变异.发生变异的病毒常引起其生物学特性的改变,尤其是HBV编码蛋白如抗原蛋白等发生变异.近年发现HBV感染的不同疾病谱和血清学表现的不典型均与病毒变异有关.阅读有关文献,对HBV变异所引起的临床、血清学表现防治等方面的变化,作如下归纳.
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Bcl-2基因家族与细胞凋亡和皮肤肿瘤
1972年Kerr等[1]揭示了多细胞生物体的细胞死亡可分为完全不同的两种方式即细胞坏死和细胞凋亡。细胞凋亡不仅在形态特征及生化特征上有别于细胞坏死,其生物学意义亦截然不同。细胞凋亡是在某些生理或病理条件下,细胞受到某种信号的触发后遵循一定程序的主动死亡过程,它不仅对胚胎发育、组织发生及维持机体的自身稳定至关重要,而且对控制细胞增殖、肿瘤的发生发展乃至消亡起着主要的作用。人们已经注意到,细胞凋亡调节机制的紊乱比细胞分裂对肿瘤的发生发展更加重要[2]。目前已知许多基因(包括癌基因、抑癌基因和病毒基因)参与细胞凋亡的调节。Bcl-2是近年来发现的控制凋亡的新的原癌基因。Bcl-2及其基因家族在肿瘤发生发展中的作用已受到分子生物学及肿瘤学等领域的广泛关注。作者旨在综述Bcl-2及其基因家族在细胞凋亡调控中的重要性及其与皮肤肿瘤的关系。
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应用荧光定量PCR测定肝移植受者HBV-DNA
血清中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的存在一直被认为是病毒复制的标志,且与传染性有关。以前主要应用聚合酶链反应(PCR)技术检测,但由于PCR只能定性,对病毒基因无法定量,且检测过程中染色剂溴乙锭具有较强的致癌作用且污染环境。随着分子诊断学的发展,新技术不断被开发,荧光定量PCR检测具有定量、高灵敏度、高速循环及高重复性等优点。本文采用荧光定量法和酶联免疫方法对7例肝移植患者进行术前、术后的血清HBV-DNA和乙肝标志物的检测,共95例次,以评价荧光定量PCR测定HBV-DNA在肝移植术中的……
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核酸扩增技术检测血液病毒方法的建立及质量保证
目前,我国血站的血液病毒筛查都是使用免疫学方法,应用不同生产厂家的ELISA试剂盒进行血液的初、复检,此筛查方法因检测试剂的敏感性、病毒基因的突变、病毒感染的窗口期等存在一定程度的漏检,对安全输血构成了极大危险.笔者采用核酸扩增技术(NAT)对无偿献血者血液进行了检测,旨在提高血液筛查的特异性和敏感性,通过扩增反应过程的质控,提高检测结果的准确性.
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HCV结构区蛋白的免疫与疫苗研究进展
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是一单股、正链RNA病毒,属人类黄病毒属.基因组全长约9400nt,由5'末端、3'末端及位于其间的单一开放读码框(open reading frame,ORF)组成.ORF长约9030nt,几乎跨越整个HCV基因组,编码约3010个氨基酸(Amino acid,aa)组成的病毒多蛋白前体(Precursor polyprotein).根据病毒基因所编码蛋白结构与功能的不同,将ORF分为结构基因(Structural gene)和非结构基因(Nonstructural gene).结构基因又分为核心区(Core region)和包膜基因区(Enyelope gene),分别编码病毒的核心蛋白C及包膜蛋白E1、E2/NS1,组成病毒颗粒.
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重组病毒载体研究进展
重组病毒载体是当今病毒基因工程研究的热点之一.载体是供插入目的基因并将其导入宿主细胞内表达或复制的运载工具.近年来,重组病毒载体为由病毒介导的基因表达提供了更为安全可靠的载体渠道,研制能高效转移基因、表达高度组织特异性、精确控制表达的病毒载体迫在眉睫.利用病毒载体可治疗一些特殊疾病,同时探索病毒载体所面临的安全性和毒性问题[1].目前研究多的主要有腺病毒载体、伪狂犬病毒载体、慢病毒载体、鸡痘病毒载体、人5型腺病毒载体等.理想的病毒载体在基因治疗、疫苗研制、疫病防控等领域的贡献不可估量.本文对上述5种病毒载体的研究进展作一综述,旨在为开发出更安全、更有效的重组病毒载体提供参考.