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中药五倍子根管糊剂的组织相容性实验研究
目的:对中药五倍子根管糊剂进行动物皮下埋植实验,评价其组织相容性.方法: 在无菌手术条件下将实验材料植入家兔背部皮下,以临床常用根管糊剂(含甲醛根管糊剂、AH Plus糊剂)做对照,埋植后的第1、4和12周分期处死动物,观察埋植体周围组织的炎细胞浸润数和纤维包膜厚度.结果: 各实验组埋植体周围组织炎症反应程度随时间递增而降低.其中,五倍子根管糊剂降低速率高,4周时炎症反应明显低于含甲醛糊剂组和AH Plus组(P＜0.05);12周时与空白对照组无显著性差异(P＞0.05).其次为AH Plus组,但到12周时仍有一定的炎症反应,与空白对照组相比有显著性差异(P＜0.05).含甲醛根管糊剂组降低慢且在12周时仍有较重的炎症反应.结论: 五倍子根管糊剂具有良好的组织相容性.
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壳聚糖-类人胶原蛋白对兔肝创面的止血效果及组织相容性观察
目的:观察壳聚糖-类人胶原蛋白对兔肝脏创面的局部止血效果及组织相容性.方法:在兔肝脏表面制作面积为1 cm×1 cm的创面,应用壳聚糖-类人胶原蛋白、类人胶原蛋白及明胶海绵进行止血,通过测定出血时间找出止血效果佳的材料.同时通过光镜及电镜观察比较其与肝脏组织的相容性.结果:壳聚糖-类人胶原蛋白,类人胶原蛋白和明胶海绵止血时间依次为(78±11)s,(81±10)s和(115±13)s,壳聚糖-类人胶原蛋白和类人胶原蛋白止血时间均比明胶海绵缩短(P＜0.05).光镜及电镜观察发现,与明胶海绵相比,壳聚糖·类人胶原蛋白海绵的组织相容性更佳.结论:类人胶原蛋白中加入壳聚糖后不影响其局部的止血效果和组织相容性,但可增强材料的力学强度和延展性.
关键词： 壳聚糖-类人胶原蛋白 止血 组织相容性 -
角膜基质脱细胞处理与相容性实验研究
目的 寻找有效适宜的脱细胞方法对猪角膜进行处理,制备角膜生物支架材料.方法 利用胰酶和胶原酶消化结合液氮冻融的方法对猪角膜基质进行处理,60Co消毒,冻干保存.经组织学观察、细胞培养附和与动物移植检验其生物特性.结果 获得的脱细胞角膜基质,显微结构观察显示板层结构完整,胶原纤维间组织结构疏松,未见细胞残留,整个基质成网状结构,在上皮面保存有完整连续的基底膜.细胞培养附和实验观察到种子细胞可以在基质上良好生长.动物移植实验未见明显的炎症反应与排斥.结论 经该法脱细胞处理后得到的角膜基质无细胞毒性,组织相容性好,可以成为适宜的组织工程支架材料.
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群体反应性抗体对再次肾移植患者的影响研究
目的:探讨再次肾移植患者中群体反应性抗体(PRA)对其肾功能和生存情况的影响.方法:选择实施再次肾移植的患者47例,利用酶联免疫法(ELISA)筛检出HLA-I、II类混合抗原板,对所有患者进行PRA的检测,采用Lambda的抗原筛选板对抗体类型进行检测,并检测患者的移植后的肾功能.结果:所有47例进行再次肾移植的患者中,17例为抗体阳性,占36.0%,其中抗H L A-I抗体3例(17.6%),抗H L A-II抗体10例(58.8%),抗H L A-I+II抗体4例(23.6%),分别占所有患者的6.4%(3/47)、21.3%(10/47)、8.5%(4/47).患者进行再次肾移植抗体阳性与性别无明显关系(P>0.05);抗体阳性患者中,肾功能正常、肾功能下降和肾功能丧失的比例分别为15.0%、60.0%、25.0%,抗体阴性患者的各项数据分别为76.5%、20.6%、2.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:再次肾移植患者中群体反应性抗体(PRA)阳性和患者肾功能有明显关系,PRA抗体阳性是预测患者术后生存情况的重要指标.
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应用中心静脉导管行持续胸腔积液引流的护理
胸腔积液多见于结核性胸膜炎、肺和胸膜的恶性肿瘤、低蛋白血症等疾病.胸腔穿刺抽液是其诊断治疗重要措施,但往往需要反复抽液、留取标本、腔内灌注药物,反复穿刺抽液不但会增加患者的痛苦,而且会增加感染的机会.一次性中心静脉导管组织相容性好,可以在组织内保留较长时间,因此,一次性中心静脉导管也可以用于胸腔保留进行持续的抽液以及经导管向胸腔内注射药物[1].1 资料和方法1.1 一般资料本组46例(男28例,女18例),年龄24～83岁,平均55岁,经胸部CT、超声等检查大量胸腔积液(1000mL以上)30例,中等量胸腔积液500～1000m116例.结核性胸腔积液16例,癌性胸腔积液30例;46例患者均1次性置管成功,无明显不适.置管时间为3～40d,平均14d.
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镍钛合金环抱器治疗多发性肋骨骨折术后护理
随着车祸、高空坠落等意外事故的多发,多发性肋骨骨折成为临床常见的胸部创伤.大部分单纯多发性肋骨骨折通过保守治疗可以治愈.当多根多处肋骨骨折或合并严重肺损伤,导致胸壁不稳定而发生严重的呼吸、循环功能障碍时则需要手术治疗[1].镍钛合金环抱器内固定术治疗多发性肋骨骨折在国内已成趋势,因其具有操作简单、创伤小、固定可靠、组织相容性好、并发症少等优点.我科采用该手术方式治疗多发性肋骨骨折,配合术后精心护理,取得良好效果,现报告如下:
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壳聚糖在医药领域的应用
壳聚糖是一种新型天然高分子材料,无毒,生物相容性好且可降解吸收,有促进创面愈合作用.壳聚糖膜应用于创面的治疗取得了理想效果;壳聚糖口腔溃疡膜剂的研制,以及壳聚糖作为药用敷料的研究都取得了初步成果.
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人工气管材料的研究
气管是呼吸系统重要的通道，但有时往往会因肿瘤、理化等原因需要行切除，而当切除长度超过6cm，则需借气管假体等代用品来重建气管。迄今为止，对气管假体的研究包括以下几类：
1.1涤纶一硅胶制品涤纶、硅胶材料组织相容性良好、排异反应小，在医学领域应用范围广。虽有报道用于患者术后恢复良好，但Dodge等使用硅胶材料在兔体内的实验中观察到吻合口外层被纤维细胞包盖，内腔存留大量的坏死细胞，并缺乏可再生的气管内皮细胞，故认为此类产品仅能作为临时通道，而非长久使用[1]。 -
ICL人工晶体植入术矫正高度近视
有晶体眼后房型人工晶体植入术（implantable contact lens,ICL）是一种放置在眼球后房内虹膜后面晶状体之前固定在睫状沟的屈光性晶状体，主要由Ⅵ型胶原制成，具有良好的组织相容性，且机械强度高、亲水性及光学性能好。ICL以其良好的可预测性、矫正范围广及保留眼睛原有调节力等优点，在眼屈光手术中扮演着十分重要的角色。有晶体眼后房型人工晶体符合理想屈光手术的多种特点，已成为矫正屈光不正的主要方法之一，在矫治高度近视、远视等方面具有独特的优越性。本文就ICL的优势及其局限性、并发症作一阐述。
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乙肝病毒样颗粒在初始树突细胞进入I类和II类MHC抗原提呈通路
病毒样颗粒( VLP s )代表了有效地引发机体免疫的病毒蛋白的高密度展示方式,由乙肝病毒外膜蛋白组成的病毒样颗粒可以诱导机体的细胞免疫和体液免疫应答。然而,研究表明乙肝病毒外膜蛋白VLP s可以破坏树突细胞的功能。作者研究了乙肝病毒外膜蛋白VLP s和树突细胞亚类的相互作用及抗原在树突细胞中通过主要组织相容性I类和II类抗原呈递途径的提呈状况。在体外试验针对 CpG的应答中,乙肝病毒外膜蛋白VLP s降低了浆细胞样树突细胞的α-干扰素的产生,但是在体内给予CpG情况下,不会损坏普通树突细胞或浆细胞样树突细胞的表型。为了评估细胞免疫应答,制造了含有卵白蛋白( OVA )模式表位的乙肝病毒外膜VLPs,OVA 抗原表位(257~264)和 OVA (323~339)分别是通过MHC I类和II类抗原呈递途径提呈的。乙肝病毒外膜蛋白VLP-OVA (157~264)在体内能被CD8+树突细胞交叉提呈,但不会被CD8-树突细胞提呈。因此,乙肝病毒外膜蛋白VLP s可在原发树突细胞和启动的细胞毒细胞以及协助性T细胞中通过MHC I和MHC II类抗原呈递途径进行提呈。
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天然珊瑚和同种异体脱钙骨基质作为骨组织工程支架的组织相容性研究
目的:评价天然滨珊瑚(NC)和同种异体脱钙骨(DBM)的组织相容性,探讨其作为骨组织工程支架的可行性.方法:将NC和DBM直接植入动物体内,术后1、2、6周取材,通过大体观察和组织学检查观察生物材料在体内组织反应.结果:两种材料均未引起明显的炎症和排斥反应,对实验动物无不良影响.同时发现DBM组诱导出少量骨组织,NC组未见新生骨.结论:NC和DBM具有良好的组织相容性,DBM还具有骨诱导性,两种材料可能都是比较理想的骨组织工程支架材料.
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独一味环烯醚萜苷散剂组织相容性研究
目的:研究独一味环烯醚萜苷散剂与动物组织的相容性.方法:在无菌手术条件下大鼠背部左右设置2个间隔3 cm的切口,游离皮肤和肌肉组织,右侧切口为空白对照组,左侧为受试组(分别包埋0.5g独一味环烯醚萜苷散剂或云南白药).缝合后1周处死动物,观察埋植物周围组织的炎细胞浸润和纤维包膜厚度.结果:1周后,环烯醚萜苷散剂基本完全吸收,有少量炎性细胞浸润;云南白药不能被很好吸收,大多形成包块,形成脓腔.实验组独一味环烯醚萜苷散剂埋植体周围组织炎症反应程度比云南白药轻.病理切片结果显示,独一味散剂炎性细胞浸润数较云南白药少,纤维包膜程度较云南白药轻.结论:独一味环烯醚萜苷散剂吸收良好,炎症刺激小,与皮肤组织具有良好的组织相容性.
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钛基表面纳米银复合涂层的组织相容性研究
目的：探讨钛基表面羟基磷灰石／纳米银（HA／Ag）复合涂层的组织相容性，为进一步临床研究和应用奠定基础。方法应用脉冲电泳方法，根据不同浓度的钙-磷-银电解液，在钛金属表面沉积3种复合涂层材料。按国家和 ISO 对生物材料相容性的检测标准，检测钛基表面 HA／Ag 复合涂层的生物相容性。以新西兰兔、昆明小鼠进行热原试验、皮肤刺激试验、急性毒性试验和溶血试验。结果静脉注射材料浸提液后，兔体温升高值＜0．6℃。浸提液皮内注射法及划痕法观察72 h，兔局部皮肤无红肿、渗出、溃烂等刺激反应。腹腔注射浸提液后，小鼠未出现异常症状，体质量有增加趋势。3种材料溶血率均低于生物医用材料溶血国际标准（5％）。结论在钛基表面沉积制备的 HA／Ag 纳米复合材料，具有良好的组织相容性。
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聚丙烯补片在巨大直肠前突手术治疗中的应用
聚丙烯补片在疝修补中的应用,国内外已有很多报道.聚丙烯在组织中有很好的稳定性及组织相容性,并且具有一定的支撑力,因此有报道在直肠前突患者术中使用聚丙烯补片加强直肠前壁,防止直肠前壁向阴道方向突出取得较好的效果[1].
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中心静脉导管在非静脉治疗中的应用
中心静脉导管在临床护理工作中不仅可以用于中心静脉置管,还可广泛地应用于临床的各个领域,如胸腔积液的治疗、腹腔积液的治疗、心包积液的治疗、少量闭合性气胸的治疗等,中心静脉导管质地柔软,局部无刺激性,组织相容性好,留置在体腔内安全可靠.管壁薄、管径细小,因而局部密封性好,留置期间患者仍可擦澡、沐浴,生活质量不受影响. 由于中心静脉导管沿软头导丝进入体腔,更安全.
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神经干细胞在几丁糖膜上的增殖分化状态
几丁糖与多种组织、细胞具有良好的组织相容性,并能被机体所吸收[1].因此,近年来几丁糖作为组织工程材料已被广泛应用于组织工程化骨、软骨、皮肤、肌肉、周围神经等组织工程学研究当中.神经干细胞(NSCs)是中枢神经系统中保持分裂和分化潜能的细胞.其具有增殖和多向分化的潜能,在移植部位分裂增殖,并在局部微环境的作用下分化成相应的细胞来补充替代受损的细胞,恢复中枢神经系统的正常结构和功能.移植后产生的细胞也可以自主释放神经递质(如多巴胺、乙酰胆碱或γ2氨基丁酸),产生神经营养因子或神经保护因子,从而抑制神经变性或者促进神经再生.NSCs自发现以来一直是神经科学研究的热点和焦点,特别是在神经系统损伤、修复和再生方面的研究更为集中.
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镍钛-聚髌器在治疗髌骨骨折中的新体会
聚髌器治疗髌骨骨折以其适应证广(各种类型的髌骨骨折,包括髌骨骨折后骨不连)[1]、创伤小、手术时间短、组织相容性好、固定可靠、可早期进行功能锻炼而为医生和患者普遍接受,其在临床上的应用已较为成熟,但如果不了解其特性,亦会产生一些不良后果.本文总结了自2002年1月至2005年3月随访到的采用镍钛-聚髌器治疗各种类型髌骨骨折患者31例,取得了良好效果,积累了一些经验.
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右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶的释放度、稳定性及组织相容性研究
目的 建立右旋酮洛芬氨丁三醇(DKPF)温敏水凝胶的含量测定方法,考察其稳定性和组织相容性.方法 建立紫外分光光度法测定DKPF温敏水凝胶中DKPF含量,并考察方法的专属性、线性关系、定量限、精密度、回收率;应用建立的紫外分光光度法、恒温振荡法测定DKPF温敏水凝胶的释放度,检测高湿、光照、低温条件下的DKPF温敏水凝胶稳定性.随机选取80只昆明小鼠,分别sc 0.2 mL DKPF温敏水凝胶、空白水凝胶、DKPF生理盐水溶液(DKPF浓度同DKPF温敏水凝胶),于给药后1、3、6、9、12 d,每组各取5只脱颈处死,剖开注射部位皮肤观察水凝胶状态,并取皮下组织样本HE染色后光镜下观察,评价DKPF温敏水凝胶组织相容性.结果 DKPF在260 nm处有大紫外吸收,DKPF质量浓度在1.70～25.56 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),方法学的日间、日内精密度,加样回收率均良好;DKPF温敏水凝胶主要以扩散为主,释放度符合规定,且工艺重现性好;水凝胶在低温、湿度75％条件下稳定性良好,不耐光照,需避光保存.sc给予小鼠水凝胶后,各组小鼠均成活,且水凝胶在皮下逐渐减小直至消失;病理切片结果提示,温敏水凝胶引起轻微炎症反应,随着时间延长逐渐消失,组织相容性良好.结论 本研究所建立的紫外分光光度法方法准确率高,重复性好,可应用于DKPF温敏水凝胶中DKPF含量测定;DKPF温敏水凝胶符合生物材料的安全标准.
关键词： 右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶 紫外分光光度法 释放度 稳定性 组织相容性 -
海藻酸钙纤维制备新型医用止血敷料的评价研究
目的 与纱布、明胶海绵止血敷料比较,评价海藻酸钙纤维止血敷料的止血效果、生物相容性以及抗菌性能.方法 将3种止血敷料敷于新西兰兔背部两侧创口,记录出血时间,用氰化高铁血红蛋白(Hb)检测试剂检测Hb吸光度值评价止血效果,采用溶血实验、急性全身毒性实验、体外细胞毒性实验评价敷料生物相容性,采用振荡法实验评价抗菌性能.结果 海藻酸钙纤维、纱布、明胶海绵组的出血时间分别为(95.28±3.95)、(138.33±5.98)、(101.25±4.53)s,差异有显著性(F=2 433.233,P＜0.05);Hb吸光度值分别为1.269±0.011、1.146±0.013、1.754±0.013,差异有显著性(F=24 764.804,P＜0.05),出血量分别为(0.921±0.021)、(0.900±0.012)、(1.607±0.028)g,差异亦有显著性(F=3 364.499,P＜0.05).海藻酸钙纤维细胞毒性为1级,溶血率为0.8％,抗菌率为49％.结论 海藻酸钙纤维敷料止血速度快、止血效果好,可有效控制出血量;细胞毒性小,急性全身毒性反应及溶血率低,有良好的生物相容性;有一定的抗菌作用.
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人发角蛋白人工神经的免疫学研究
目的 探讨人发角蛋白(HHK)人工神经组织相容性,为周围神经(PN)缺损寻求理想的移植修复材料.方法 54只健康成年SPF级雄性Wistar大白鼠随机分为A、B、C三组.A组为实验组,B、C组为对照组.将各组大白鼠右侧胫神经切除10 mm,A组用人发角蛋白人工神经桥接;B组将切除神经倒转180°原位缝合;C组用A组大白鼠所切除的胫神经桥接.术后2、8、16周各组随机取6只大白鼠,采血检测免疫球蛋白IgA、IgM、IgG,补体C3、C4,T淋巴细胞亚群及T淋巴细胞转化率.结果 术后2、8、16周各组血液免疫学指标比较,A、B两组之间均无显著性差别(F=17.56～571.34,q=0.00～2.09,P＞0.05),C组与A、B两组比较均有显著性差别(q=7.04～41.47,P＜0.01).结论 人发角蛋白人工神经具有良好的组织相容性,是修复PN缺损较为理想的移植材料.
