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PCR-SSP技术检测HLA-DR抗原基因型及其临床应用
目的:用PCR-SSP技术检测HLA-DR抗原基因型,并探讨其在临床上的应用价值.方法:根据已公布HLA-DR位点的核苷酸序列,参照O1erup的引物序列合成SSP引物.对临床血液病患者及其亲属共27人,其中包括4个两代家系进行配型分析.结果:所有样本都能成功分型,重复率100%,没有假阳性和假阴性,4个两代家系分析符合孟德尔遗传规律.DNA的提取,PCR扩增及扩增后的处理过程,包括凝胶制备,电泳,结果分析可在4 h内完成.同时应用降落(TD)PCR的方法对本实验进行优化.结论:PCR-SSP方法具有准确性高,重复性好,结果易于判定,耗时少等优点.
关键词: HLA-DR抗原 聚合酶链反应-序列特异性引物 基因分型 组织相容性 -
羟基磷灰石义眼座植入术的配合
眼球摘除术后眼窝塌陷是临床常见的并发症,给患者带来美学方面的不足,为了解决这一问题,行羟基磷灰石义眼座植入术具有局部损伤小,可恢复眼窝的容积使眼部外观饱满和义眼的活动自如,使美容效果更加完善.而羟基磷灰石义眼座的成分与人骨成分相似,组织相容性好,血管可长入,无毒性,是理想的眶内植入物[1].我科自开展羟基磷灰石义眼座植入术以来,取得良好的效果,现将术中的配合总结如下.
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记忆合金支架治疗外伤性尿道狭窄的手术配合
镍钛记忆合金支架由于其组织相容性好,无刺激和不易形成结石,可作为尿路支架长期留置,保持尿道腔的开放,从而使尿流畅.镍钛记忆合金支架治疗尿道狭窄是一项新开展的治疗技术,我院自2001年以来采用这种方法治疗5例外伤性尿道狭窄的病人,获得满意效果.现将术中护理配合介绍如下.
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疝环充填式无张力疝修补术治疗成人腹股沟疝
目的探讨疝环充填式无张力疝修补术的临床效果和应用价值.方法采用美国Bard公司定型产品,对78例腹股沟疝行疝环充填式无张力修补术.结果手术时间平均46min,术后6h即能下床活动,切口疼痛轻.术后尿潴留8例,伤口积液2例,阴囊水肿4例,腹股沟区异物感5例,无切口感染,无术后短期内复发.结论疝环充填式无张力修补术手术简便,损伤小,充填物和补片与组织相容性好,复发率低,是目前治疗腹股沟疝合理的手术方式.
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可降解输尿管支架材料的特性研究
目的 构建一种生物可降解输尿管载药支架材料,并研究其体内外降解特性、药物释放特性及组织相容性.方法 乙交酯-L-丙交酯-ε-己内酯三元无规共聚物材料、雷帕霉素共溶于三氯甲烷溶液中,溶液蒸发法制备两种规格载药支架材料.将材料浸泡于体外尿液环境中,恒温振荡2、4、6、8、10周后,通过大体形态、电镜扫描观察材料的体外降解情况;通过高效液相色谱测定材料载药量变化研究材料药物释放特性.将材料包埋于兔两侧椎旁肌,于1、4、12周时手术取出材料行组织染色切片研究材料的组织相容性.结果 体外振荡环境下,4周时管内可见絮状漂浮物,此时质量丢失率约为27%,扫描电镜下材料表面可见细小孔洞,10周时材料降解为泥沙样沉积物.支架载药量逐渐降低,0周组(1412±28)μg与2周组(1335±74)μg载药量差异无统计学意义(P>0.05),2周组与4周组(1165±84)μg、4周组与6周组(622±25)μg、6周组与8周组(286±17)μg载药量差异均有统计学意义(P<0.01).组织学切片观察急性期表现为手术损伤后炎症反应,植入后期纤维增生不明显.结论 新型生物可降解输尿管载药支架材料肌肉包埋组织学反应轻微,具有良好的组织相容性,体外环境下其在降解同时,能持续释放雷帕霉素达8周.
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罗哌卡因/乳酸羟基乙酸共聚物微球的小鼠组织生物相容性研究
目的:考察罗哌卡因/乳酸羟基乙酸共聚物微球(RVP/PLGA-MS)在小鼠体内的生物相容性.方法:取昆明小鼠40只,随机均分为A、B2组,分别于小鼠一侧下肢手术切开暴露坐骨神经后注入RVP溶液和植入RVP/PLGA-MS(以RVP计每只小鼠给药量约为0.48~0.5 mg)后缝合.观察小鼠手术切口的红肿、渗出情况以及愈合时间;1周后比较2组小鼠体重;2周后处死小鼠,电镜下观察2组小鼠局部组织切片及B组全身主要脏器的病理学改变.结果:2组小鼠手术切口愈合情况及体重比较无统计学差异,2组局部组织切片未见明显的病理学改变;B组全身主要脏器均无病理学改变.结论:RVP/PLGA-MS在小鼠体内具有良好的组织相容性.
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壳聚糖在医药领域的研究进展
壳聚糖是一种新型天然高分子材料,无毒,生物相容性好且可降解吸收,有促进创面愈合作用.壳聚糖膜用于指端损伤和肉茅创面的治疗以及壳聚糖溶液预防术后关节粘连都取得了理想效果;可吸收内固定材料--壳聚糖钉的研制,壳聚糖无纺纱布止血作用的研究以及壳聚糖作为药用敷料的研究都取得了初步成果.
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Ⅰ型胶原/聚乙烯醇共聚纺丝的生物相容性研究
目的 检测Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)/聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)共聚纺丝的生物相容性.方法 使用小鼠成纤维细胞( L-929),分为100%浓度Col- Ⅰ/PVA共聚纺丝浸提液、50%浓度Col- Ⅰ/PVA共聚纺丝浸提液、空白对照、阳性对照4个组,MTT法测定各组细胞在1、2、3、4、5、6、7d的光密度值,计算细胞相对增殖率(relative growth rate,RGR),判定细胞毒性的级别;直接接触共培养L-929细胞,倒置显微镜和扫描电镜观察细胞在Col- Ⅰ/PVA共聚纺丝上的生长情况;将Col- Ⅰ/PVA共聚纺丝和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤维分别植入昆明小鼠皮下,于术后1、3、9周取标本大体观察包膜情况,HE、Mallory三色法进行组织学观察.结果 MTT法:2个实验组细胞在不同时间点的相对增殖率均为90%~123.61%,Col- Ⅰ/PVA共聚纺丝的细胞毒性评级为0~Ⅰ级;直接接触法:细胞与Col- /PVA共聚纺丝直接接触共培养,生长良好、形态正常,并附着生长.皮下植入的Col- Ⅰ/PVA共聚纺丝和PET纤维在1、3、9周均有包膜形成,且随时间的延长包膜透明度增高,包膜周围炎细胞主要为中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞,随时间的延长炎细胞数量明显减少.结论 Col-Ⅰ/PVA共聚纺丝的生物相容性良好,且细胞毒性和组织相容性均在临床应用的允许范围内.
关键词: Col-Ⅰ/PVA共聚纺丝 生物相容性 组织相容性 成纤维细胞 小鼠 -
皮下翻转筋膜瓣修复髂骨取骨处创面5例报道
自体髂骨以其良好的组织相容性、骨传导性及骨诱导性,多年以来一直是治疗骨缺损、骨肿瘤、脊柱及关节融合等骨科手术的首选,被认为是骨移植中的"金标准"[1].尽管术后髂骨供骨区很少发生灾难性的损伤,但操作不当也会引起许多并发症,如取骨区疼痛、股外侧皮神经损伤、切口血肿、取骨区感染及取骨区骨折等,其中髂骨取骨区创面形成是一种相对少见的供区并发症.由于创面深,且常有窦道形成及潜在空腔,常规清创缝合后创面愈合困难(图1).2006年10月至2011年10月,本院对收治的5例髂骨供区创面患者采用皮下翻转筋膜瓣治疗,取得了良好的手术效果,现报道如下.
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人脂肪干细胞与不同浓度纤维蛋白胶的相容性研究
目的 研究人脂肪干细胞(ASCs)与不同浓度纤维蛋白胶支架的体外生物相容性.方法 获取人原代ASCs,鉴定后通过CCK-8试验检测纤维蛋白胶对ASCs的毒性.通过光镜直接观察和活细胞/死细胞(DEAD/LIVE)双标染色荧光观察ASCs分别与100.0、50.0、25.0、12.5 mg/mL 4组不同浓度纤维蛋白胶支架三维培养后ASCs的生长状况.结果 CCK-8试验显示纤维蛋白胶对ASCs无明显毒性.通过光镜直接观察及DEAD/LIVE双荧光染色后观察显示ASCs与不同浓度纤维蛋白胶复合后细胞呈立体三维生长,ASCs增殖速率和健康程度(DEAD/LIVE值)随纤维蛋白浓度降低而提高,低于25.0 mg/mL时细胞增殖速率和健康程度趋于良好.结论 ASCs与纤维蛋白胶支架具有良好的体外生物相容性,纤维蛋白浓度低于25.0 mg/mL为与ASCs三维培养的适宜浓度.
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颅脑损伤昏迷患者留置胃管的方法选择
在神经外科护理工作中,因患者昏迷时间长,留置胃管是一项常用的护理技术操作.留置胃管目前多采用聚氨酯材料,与普通的硅胶胃管相比其柔软率较软、组织相容性好、舒适安全、刺激性小、中空导丝操作方便、留置时间可达到2~3个月.
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酸性成纤维细胞生长因子/胶原蛋白复合海绵的研制及其组织相容性
我们以牛跟腱和酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)为原料,研制了一种新型的创伤敷料--aFGF/胶原蛋白复合海绵,并检测了其物理性能和组织相容性,特别是在血液相容性方面,研究其作为医用生物材料的安全性.结果显示:制备的高剂量和低剂量aFGF/胶原蛋白复合海绵的急性毒性试验、刺激性试验结果均为阴性;复钙试验表明aFGF/胶原蛋白复合海绵复钙时间较长,具有较好的抗凝特性;溶血试验表明复合海绵对红细胞的破坏很小,符合生物材料的溶血性要求;血小板黏附试验表明aFGF/胶原蛋白复合海绵的血小板黏附量较少且未被激活,对血小板没有明显的破坏作用.结果表明,aFGF/胶原蛋白复合海绵具有较好的组织相容性,具备临床应用的可能性.
关键词: aFGF/胶原蛋白复合海绵 研制 组织相容性 -
无细胞骨胶原基质的理化性能和组织相容性研究
制备了一种无细胞骨胶原基质(Acellular bone collagen matrix, ABCM)和ABCM-PDLLA复合材料.对材料的各种理化性能进行测试,并通过酶联免疫吸附(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和兔桡骨骨干缺损修复实验评价材料的组织相容性.结果表明材料中主要的骨矿成分和有机成分分别是碳酸盐羟基磷灰石和胶原,脂肪和细胞成分被完全脱除;ABCM材料具有较好的力学强度和微孔结构,加入PDLLA有助于提高材料的力学性能;ELISA检测显示材料引起的免疫反应持续时间较短,加入PDLLA可降低免疫反应.体内移植实验表明材料主要以传导成骨方式实现骨的修复和替代.总之,两种材料均具有较好的组织相容性, ABCM-PDLLA具有更好的力学性能和较低的免疫原性,更适合用作骨移植材料或骨组织工程支架材料.
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聚-L-乳酸/β-磷酸三钙复合物生物可吸收骨折内固定棒的体内降解和组织相容性
将β-磷酸三钙(β-TCP)与聚-L-乳酸(PLLA)复合得到PLLA/β-TCP复合材料,用注射成型方法制备出可吸收骨折内固定棒,然后通过分子量、质量变化、扫描电镜观察、弯曲强度变化和组织学方法等研究可吸收骨折内固定棒的体内降解过程.结果表明,降解初期聚乳酸的分子量有大幅度下降,重量损失滞后.随着降解的进行,可吸收棒表面逐渐粗糙,内部逐渐出现微孔和小"沟壑",弯曲强度从初始的151 MPa下降至12周的106 MPa.组织学分析显示,PLLA/β-TCP复合材料具有良好的组织相容性.
关键词: 聚-L-乳酸/β-磷酸三钙复合材料 可吸收棒 体内降解 骨折内固定器 组织相容性 -
聚膦腈共混膜在动物体内的降解和组织相容性
研究了聚膦腈/聚酯或聚酸酐共混膜(PGP/PLGA或PGP/PSTP)在小鼠体内的降解行为和组织相容性.初步结果表明,共混物的降解速率随共混组成的变化而变化,PGP/PLGA(70:30 质量比)降解55 d重量损失68.4%,PGP/PSTP(70:30 质量比)12 d即降解88.5%;PGP/PLGA的降解机制包括水解和酶解,PGP/PSTP主要是水解;PGP/PLGA的组织相容性较PGP/PSTP更好,而且在PGP/PSTP体系中PGP含量的增加有利于共混物组织相容性的改善.这些结果提示该共混物在医药领域具有潜在的应用前景.
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壳聚糖膜降解动物实验研究
本研究首次采用新兴天然生物材料壳聚糖做膜材料,研制了可降解吸收性壳聚糖膜,并通过动物体内植入实验研究其生物降解性,经组织学光镜观察考察其组织相容性.结果表明,壳聚糖膜是一种性能优良的生物降解性材料,具有较好的组织相容性,可用于壳聚糖植入膜的研制.
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鼠输血模型中供者WBC存活及短暂介导免疫的功能:辐照、保存和组织相容性方面的影响
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NK细胞与造血干细胞移植
造血干细胞移植能重建机体造血和免疫功能,治疗白血病和再生障碍性贫血等某些恶性血液病.现认为,在决定移植术预后的诸因素中,除供、受者间组织相容性抗原的吻合度外,NK细胞表面免疫球蛋白样受体(KIR)介导的NK细胞同种反应性在清除白血病细胞(GVLR)、减弱移植物抗宿主反应(GVHR)和延长移植物存活时间中均起着重要的作用,可作为筛选供、受者的有力依据.本文拟对这一领域的研究进展作一综述.
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HLA组织相容性对1例心脏移植存活的影响
急、慢性排斥反应是心脏移植术后常见的并发症,是术后移植心脏功能丧失、危及患者生命的主要原因.通过联合应用免疫抑制剂来抗排斥反应,取得了较好效果,但也带来感染,肝、肾功能损害,骨髓抑制等严重并发症.为了解决这一难题,笔者在心脏移植术前对供、受者人类白细胞抗原(HLA)组织相容性进行检测并选择与受者组织相容性好的供心,效果良好,现报告如下.
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吸入全氟化碳治疗急性肺损伤研究进展
常温下全氟化碳(PFC)为无色无味的透明液体,挥发速度略快于水,其理化性质极为稳定,与水、血液、脂类及其他介质不相溶.PFC具有气体溶解度高,携带和释放快(对O2、CO2的溶解和释放时间分别为血红蛋白的1/3和1/7)、表面张力低、比重高、挥发性适中、组织相容性好、在体内基本不吸收不代谢等特点,是目前较为理想的液态呼吸介质,已经广泛应用于完全液体通气(TLV)及部分液体通气(PLV)[1].