实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位： 辽宁省卫生厅
- 主办单位： 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-0070
- 国内刊号： 21-1516/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫杉醇脂质体联合洛铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效分析
目的 观察紫杉醇脂质体联合洛铂治疗复发转移性乳腺癌(MBC)的疗效.方法 30例患者给予紫杉醇脂质体135 mg/m2联合洛铂30 mg/m2治疗,疗程21 d,至少2个疗程.结果 完全缓解5例,部分缓解8例,总有效率为43.3%,主要不良反应为骨髓抑制.结论 紫杉醇脂质体联合洛铂治疗复发MBC疗效显著.
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玻璃酸钠配合臭氧用于膝骨性关节炎的临床疗效
目的 探讨玻璃酸钠配合臭氧用于膝骨性关节炎的临床疗效.方法 选择确诊为膝骨性关节炎患者93例,经知情同意后,按自愿选择原则,分为玻璃酸钠配合臭氧关节腔内注射组(联合组)与单纯臭氧组(臭氧组),分别给予玻璃酸钠配合臭氧(45 μg/mL注射10 mL)膝关节腔内注射,每周1次,连续5次为一疗程.观察注射前、15、30、60、90 d患者VAS评分、治疗有效率及Lysholm膝关节功能评分评估患膝的功能改善状况.结果 治疗后联合组与臭氧组VAS评分均有下降(P<0.05),联合组更明显(P<0.01);联合组总有效率为96.0%(48/50例),臭氧组为62.8%(27/43例);膝关节功能评分两组较治疗前均有增高(P<0.05),联合组增加显著(P<0.01).结论 玻璃酸钠配合臭氧用于膝骨性关节炎临床疗效显著、安全性高,值得临床推广.
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葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用
目的 研究葫芦素B和阿霉素联合应用在体内外对肝癌细胞H22的生长抑制作用.方法 将40只雌性昆明小鼠随机分为4组,每组10只,包括阴性对照组(生理盐水组)、阿霉素组、葫芦素B组、联合组.分别以阿霉素、葫芦素B、葫芦素B联合阿霉素处理H22细胞,培养48 h后MTT法检测细胞增殖情况.计算抑瘤率、白细胞数、胸腺指数、脾脏指数和血药浓度.结果 MTT结果显示,与阿霉素组相比,联合组对H22细胞的增殖抑制作用明显增强,联合组与阿霉素组之间、高剂量组与低剂量组之间的差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).联合组与阿霉素组相比,抑瘤率明显增强,并且联合组阿霉素在心脏中的浓度明显降低(P<0.05).结论 葫芦素B和阿霉素联合应用具有增强抗H22肝癌作用.
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布托啡诺对腰硬联合麻醉剖宫产术后寒战的疗效观察
目的 观察布托啡诺治疗产妇腰硬联合麻醉后寒战的效果.方法 选择在腰硬联合麻醉后发生寒战的择期剖宫产手术患者80例,随机分为布托啡诺组(A组,0.01 mg/kg)和曲马多组(B组,1 mg/kg),各40例,均在胎儿娩出后,用生理盐水稀释至5 mL静脉注入药物,观察两组疗效及不良反应,并监测平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)变化.结果 两组治疗寒战有效率差异无统计学意义(P>0.05),A组无恶心呕吐发生,B组恶心呕吐发生 17例(P<0.05).结论 布托啡诺治疗产妇腰硬联合麻醉后寒战疗效优于曲马多,不良反应少.
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血清胱抑素C、尿微量蛋白联合检测在万古霉素致早期肾损害中的应用
目的 探讨血清胱抑素C、尿微量蛋白(β2-微球蛋白、α1-微球蛋白、转铁蛋白、微量白蛋白)联合检测在万古霉素致早期肾损害中的临床价值.方法 40例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染患者,应用万古霉素治疗前后联合检测血清胱抑素C、尿微量蛋白的变化.结果 40例MRSA肺部感染患者应用万古霉素治疗后,血清胱抑素C、尿微量蛋白阳性率明显高于血肌酐、尿素氮和尿常规阳性率(P均<0.05).老年患者万古霉素治疗后血清胱抑素C、尿微量蛋白阳性率明显高于中青年患者(P均<0.05).结论 老年人应用万古霉素较为安全,血清胱抑素C、尿微量蛋白联合检测可早期发现万古霉素所致肾损害.
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舒利迭对COPD患者肺功能的影响
目的 观察舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及其对肺功能的影响,并探讨其作用机制.方法 采用回顾性分析,将61例COPD患者分为2组,治疗组33例,主要采用舒利迭吸入治疗,对照组28例,采用噻托溴铵干粉吸入治疗,疗程为3个月.治疗前、后观察肺功能并进行疗效判定.结果 治疗组总有效率为91.17%(高于对照组的78.5%);治疗组的肺功能改善优于对照组(P<0.05).结论 舒利迭治疗COPD的临床疗效满意,能有效改善患者肺功能.
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奥扎格雷钠对急性脑梗死患者神经功能及血清脂联素水平的影响
目的 观察奥扎格雷钠及阿司匹林对急性脑梗死患者神经功能及血清脂联素水平的影响.方法 将240例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷组120例,阿司匹林组120例.两组均给予调控血压、降脂、控制血糖、改善微循环、脑细胞活化剂和酌情使用脱水剂等;奥扎格雷组、阿司匹林组分别在上述治疗基础上加用奥扎格雷钠、阿司匹林,治疗时间均为14 d.两组均于治疗前后做神经功能评定(采用NIHSS量表),同时测定血清脂联素水平,并与健康对照组比较.结果 入院时急性脑梗死患者血清脂联素水平明显低于对照组(P<0.01);奥扎格雷组与阿司匹林组血清脂联素水平及NIHSS评分差异无统计学意义.入院14 d后,两组脑梗死患者血清脂联素水平均较各自入院时升高(P<0.05),但仍低于对照组,奥扎格雷组的血清脂联素水平较阿司匹林组进一步升高(P<0.05);两组急性脑梗死患者NIHSS评分均较各自入院时降低(P<0.05),奥扎格雷组的NIHSS评分较阿司匹林组进一步减低(P<0.05).结论 奥扎格雷钠在提高血清脂联素水平、改善急性脑梗死患者的血管内皮功能以及促进神经功能恢复等方面优于阿司匹林.
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盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗糖尿病性神经痛的临床观察
目的 研究盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应.方法 将56例糖尿病性神经痛患者随机分成联合用药组(A)与单一用药组(B),每组28例.A组应用盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗,B组单纯应用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察比较两组患者疼痛程度、疼痛缓解程度、疼痛缓解率、盐酸羟考酮缓释片使用剂量及药物不良反应等.结果 两组糖尿病性神经痛患者疼痛均明显缓解,经4周治疗后,A组的疼痛程度及疼痛缓解率明显高于B组(VAS评分:A组1.2±0.4,B组2.9±0.4;疼痛缓解率:A组96.4%,B组75%),差异有统计学意义(P<0.05);同时可以减少盐酸羟考酮缓释片的使用量,两组分别为(31.9±4.4)mg、(41.1±5.5)mg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的药物不良反应主要表现为恶心呕吐、便秘、头晕、口干及尿潴留,其中A组头晕及口干症状的发生率高于B组,治疗7、14、21、28 d头晕的发生率:A组为57.1%、46.4%、35.7%、28.6%,B组为21.4%、14.3%、14.3%、3.6%,口干的发生率:A组为28.6%、42.9%、17.9%、10.7%,B组为25.0%、17.9%、10.7%、3.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛疗效确切,安全可行.
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喜疗妥软膏外敷治疗老年患者静脉炎的疗效观察
目的 探讨喜疗妥治疗老年患者静脉炎的临床疗效.方法 72例静脉炎的老年患者,随机分为2组,每组 36例.观察组采用喜疗妥软膏局部涂敷;对照组采用50%硫酸镁局部湿敷.两组治疗3 d后观察疗效.结果 观察组72 h总有效率为97.2%,对照组总有效率为86.1%.两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 喜疗妥软膏治疗老年患者静脉炎安全、有效.
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凯时注射液治疗早期急性脑梗死临床观察
目的 探讨凯时注射液对早期急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将70例早期急性脑梗死患者随机分为凯时治疗组(35例)和银杏达莫治疗组(35例),观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度.结果 两组患者在用药后第7、14天神经功能缺损评分和日常生活活动Brather指数与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与银杏达莫治疗组比较,凯时治疗组的患者神经功能恢复较早.两组用药后均无不良反应.结论 两组患者神经功能缺损评分明显下降,日常生活能力有较大提高,凯时治疗组优于银杏达莫治疗组.凯时注射液对早期急性脑梗死有较好的治疗作用.
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更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察
目的 观察更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效及安全性.方法 2009-2011年我院呼吸内科收治的呼吸道合胞病毒肺炎120例,按照分层随机分组法随机分为治疗组和对照组.对照组采用炎琥宁治疗,治疗组采用更昔洛韦治疗,2个疗程后,对患者的临床疗效和不良反应进行评估.结果 两组患者的退热、喘憋消失、啰音消失、咳嗽消失以及总疗程等指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒肺炎疗效显著,不良反应发生率低.
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激光联合新癀片治疗重度慢性宫颈炎的临床研究
目的 探讨激光联合新癀片内服外敷治疗重度慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选择100例自愿要求宫颈激光治疗的重度慢性宫颈炎患者,随机分成2组.A组:单纯激光治疗;B组:激光加新癀片治疗.结果 B组治愈率高于A组(P<0.01);两组复发率差异无统计学意义(P>0.05);术后下腹坠痛感:B组明显轻于A组(P<0.01),对于重度坠痛感患者,两组间差异无统计学意义(P>0.05).术后阴道出血量:B组明显少于A组(P<0.01).术后阴道出血时间:B组明显短于A组(P<0.01).临床治愈者3个月后同房接触性出血情况及白带增多现象:两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 激光联合新癀片内服外敷治疗重度慢性宫颈炎比单纯激光法治疗的临床疗效更优越.
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赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床观察
目的 观察赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法 选择32例糖尿病肾病患者,随机分为实验组(18例)、对照组(14例).对照组单用羟苯磺酸钙,实验组在此基础上加用赖诺普利.降糖药根据患者具体情况应用胰岛素皮下注射或口服降糖药治疗,各组疗程均为8周.疗程结束后检测并比较两组患者24 h尿白蛋白排泄率(24 h-UAER)、血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)等指标.结果 实验组、对照组总有效率分别为94.5%、71.4%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组的24 h-UAER、Scr、BUN较对照组下降明显(P<0.05).结论 赖诺普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病疗效确切,且无明显不良反应.
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头孢地秦钠治疗男性急性淋病的疗效
目的 观察头孢地秦钠治疗男性急性淋病的疗效.方法 对120例急性淋菌性尿道炎的患者给予头孢地秦钠1.0 g静脉注射,1次/d,共3 d.结果 120例急性淋病患者静注1次,治愈率为91%;静注2次,治疗率为95%;静注3次,治疗率为100%.结论 头孢地秦钠治疗急性淋菌性尿道炎疗效满意,效果确切.
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200例住院糖尿病患者胰岛素笔注射的护理体会
糖尿病是一种慢性进展性疾病,需长期坚持治疗.胰岛素注射装置的便利与否及患者的接受程度,影响了胰岛素治疗措施实施的依从性.因此,让患者在住院期间学会胰岛素注射,并且出院后不因为对胰岛素注射过程的恐惧而拒绝胰岛素治疗,是糖尿病护理的重要工作内容.本文对此进行总结.
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杨梅素固体分散体的制备以及体外溶出试验
目的 运用固体分散技术制备杨梅素固体分散体并提高其体外溶出速率.方法 选用PEG6000和PVPK30为载体,采用溶剂法和溶剂-熔融法制备杨梅素固体分散体,采用紫外分光光度法进行含量测定,并进行溶解度、体外溶出试验.结果 两种载体的固体分散体均能增加药物的溶解度和溶出速率,杨梅素在载体中以高度分散状态存在.结论 以PVPK30为载体的杨梅素固体分散体体外溶解度和溶出速率明显提高.杨梅素固体分散体能显著提高杨梅素的溶出速率.
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应用ERDEM模型为涕灭威及其代谢物构建大鼠和人的PBPK/PD模型研究
目的 为构建涕灭威在大鼠和人的生理药代动力学/药效学(PBPK/PD)模型,以进一步了解涕灭威在两物种体内的转化过程,从而用于其风险评估.方法 采用暴露相关的剂量估算模型(Exposure-related dose estimating model,ERDEM)的构建平台进行模型构建.两个物种的模型结构均包括完整的胃肠道、肝脏代谢、尿排泄、粪便消除以及涕灭威和两个氧化代谢产物-涕灭威砜和涕灭威亚砜所致的双分子模式的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制.模型的生理、生化和物理化学参数值从公开文献中获得或者通过对实验数据的拟合后优化而成.结果 大鼠模型的模拟表明,经口给药0.4 mg/kg的涕灭威的整体半衰期为1.35 h;96.6%的暴露剂量(对比实测值91.6%)于给药后144 h从尿中排出;经口给药0.33 mg/kg,血液低AChE活性被抑制(0.35 h时,为正常对照的31%,对比实测的0.5 h 42.5%).人体模型模拟经口暴露涕灭威0.05 mg/kg表明,血中低AChE活性在1 h时为正常对照的76.9%(对比测得值75.3%).结论 模拟表明,模型预测与实验数据基本一致.因此,在ERDEM中构建的PBPK/PD模型有助于因涕灭威暴露而进行的健康风险评估.
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沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量考察
目的 考察沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量.方法 以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定总黄酮含量.结果 芦丁含量在9.776～68.432 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.34%,RSD为1.41%,葎草中根、茎、叶柄、叶中总黄酮的含量分别为9.32、1.82、3.15、2.89 mg/g.结论 葎草不同部位中总黄酮的含量不同.
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蛛网膜下腔出血脑血管痉挛机制与治疗
脑血管痉挛是蛛网膜下腔出血(Subarachnoid hemorrhage,SAH)患者致死及致残的主要原因.脑血管痉挛潜在的危险性较大,其发病机制尚未完全清楚.多种因素如红细胞分解产物、NO、内皮素等在其发病机制中均可起到重要作用.本文对SAH后引起脑血管痉挛的可能发病机制及治疗方法进行综述.
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中毒性表皮坏死松解症的致病药物及防治体会
本文简要介绍了中毒性表皮坏死松解症的临床特点、发病机制,综述了本病的致病药物,并结合笔者诊疗实际,谈了本病的治疗体会,供医师临床用药参考.
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306例β-内酰胺类抗菌药物不良反应报告分析
目的 了解我院β-内酰胺类抗菌药物不良反应(ADR)发生的情况和特点,为临床安全、合理用药提供参考.方法 收集我院β-内酰胺类抗菌药物ADR报告306例,按患者年龄、性别、涉及药物种类、给药方式、ADR发生时间、ADR损害器官、主要临床表现、关联性评价等,进行信息汇总、分析.结果 306例报告中,男145例,女161例.2~20岁发生率高(39.21%).涉及6类β-内酰胺类药物,以头孢菌素类为主(169例,占55.23%),β-内酰胺酶抑制剂复合制剂次之(80例,占36.14%).引起ADR的主要给药途径为静脉给药(280例,占91.5%).ADR主要损害器官为皮肤及其附件损害,占55.23%;新的、严重的ADR报告62例,占20.26%.关联性评价都为"可能"以上,其中"肯定"报告22例.结论 加强医院β-内酰胺类抗菌药物ADR的报告和监测工作,及时总结有价值的ADR报告信息并通报给临床,可以避免或减少其ADR的重复发生,提高临床用药水平,节约患者的治疗成本.
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依达拉奉致过敏一例
1 病例资料患者,女,54岁,因脑出血入住我院神经内科急诊留观室.2010年2月23日14∶10因脑水肿,医师给予依达拉奉(商品名:必存,南京先声东元制药有限公司,批号:80-091105) 20 mg入0.9%氯化钠注射液中,静脉点滴,输液5 min患者出现全身抖动、流泪、面部发红,前胸及手臂均出现红色小皮疹.立即停用该药,肌肉注射苯海拉明注射液20 mg,肌注后患者全身抖动症状好转,皮疹减少至消失.
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沐舒坦与三种药物联合用药时发生输液器残留反应的观察及处理
笔者在临床观察到,注射用头孢孟多酯钠、注射用阿洛西林钠、注射用奥美拉唑钠3种药物分别与沐舒坦注射液联合用药时发生输液器残留药反应,处理方法为静脉推注沐舒坦注射液后,用0.9%氯化钠注射液冲管5~10 min后,再分别输入3种药物,未再发生输液器残留药反应,输液的液体透明澄清,提示应注意临床联合用药与药物间的反应.
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沐舒坦临床应用剂量规范化探讨
沐舒坦作为一种粘液溶解剂,临床应用广泛.然而,沐舒坦的临床应用剂量的选择跨度较大,疗程长短也存在差异,还未能达成共识.其疗效与剂量的相关性有待于临床实验探究.随着遗传药理学和药物基因组学的兴起,研究沐舒坦是否存在遗传和基因组因素的影响,可能为其临床应用剂量的选择及个体化用药开拓新的视野.
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美国用药差错监测与干预及对我国的启示
目的 为完善我国用药差错监测干预机制提供参考.方法 通过文献研究,分析美国开展用药差错监测和干预的经验,为我国用药差错监测和干预提供参考.结果 美国用药差错报告、监测和干预制度和措施较为完善,而我国在制度、报告、社会的认知程度等方面与美国都存在一定差距.结论 我国应完善用药差错监测和干预体系,从制度、社会认知和干预模式方面予以改进.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
