实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位: 辽宁省卫生厅
- 主办单位: 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-0070
- 国内刊号: 21-1516/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乳腺癌患者癌胚抗原检测的临床意义
目的 探讨癌胚抗原(CEA)检测在乳腺癌诊断和判断预后中的作用.方法 应用免疫组化方法检测64例乳腺癌、37例正常及良性病变中癌胚抗原的表达.结果 乳腺癌中癌胚抗原的阳性率(68.8%)明显高于正常对照组(16.2%),有显著性差异(P<0.05).乳腺癌有淋巴结转移的癌胚抗原的阳性率(81.3%),略高于乳腺癌没有淋巴结转移的癌胚抗原的阳性率(56.3%),无显著性差异.结论 癌胚抗原的检测有助于乳腺癌的诊断,癌胚抗原可能是判断乳腺癌预后的重要指标.
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双龙接骨丸对SD大鼠骨折愈合影响的实验研究
目的 研究双龙接骨丸对SD大鼠骨折愈合过程中骨痂生长量及骨痴中微量元素(Zn、Cu)含量的影响.方法 将36只SD大鼠造成桡骨中下段实验性骨折,随机分为空白对照组、伤科接骨片组、双龙接骨丸组,每天分别以生理盐水、伤科接骨片悬液、双龙接骨丸生药液灌胃.术后第7、14、21天每组以断颈法处死4只大鼠,取其双侧桡骨,摄X片后以电光天平称量挠骨重量差异,再以原子吸收光谱分析法检测骨痴中锌、铜含量.结果 双龙接骨丸组大鼠骨痴量及微量元素含量均高于其余两组(P<0.05或P<0.01),X摄片也显示双龙接骨丸组骨痂形成及骨折愈合程度好于其余两组.结论 双龙接骨丸可明显促进SD大鼠在实验性骨折愈合过程中骨痴的形成,并有提高骨痂中微量元素含量的作用.
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氟比洛芬酯注射液用于防治异丙酚注射痛的临床观察
目的 观察氟比洛芬酯对防治异丙酚注射痛的效果.方法 将90例ASA Ⅰ~Ⅱ级择期手术患者随机分为:利多卡因组(n=30),2%利多卡因2 mL与1%异丙酚18 mL混合,30 s后注射:氟比洛芬酯注射液组(n=30),静脉注射氟比洛芬酯1 mg/kg后,立即注射生理盐水2 mL与1%异丙酚18 mL混合液;对照组(n=30).生理盐水2 mL与1%异丙酚18 mL混合,30 s后注射.观察每组疼痛发生率,并根据Ambesh法进行疼痛评分.结果 氟比洛芬酯和利多卡因均可降低异丙酚注射痛的发生率(P<0.01),两者疗效无显著性差异(P>0.05).结论 预注1 mg/kg氟比洛芬酯能有效降低异丙酚注射痛的发生率并减轻疼痛程度.
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罗哌卡因与芬太尼复合昂丹司琼用于小儿硬膜外术后镇痛的临床观察
目的 评价0.075%罗哌卡因+芬太尼2 μg/mL+昂丹司琼15 μg/mL用干小儿硬膜外术后镇痛的效果、运动阻滞情况及不良反应.方法 选择ASA(Ⅰ~Ⅱ)级下肢手术患儿30例,在连续硬膜外麻醉下行手术,以0.075%罗哌卡因+芬太尼2 μg/mL+昂丹司琼15 μg/mL进行术后镇痛,给予负荷量2~4 mL,持续背景输注量2~4 mL/h,PCA量为设定值的1/4.全程镇痛72 h,以VAS法评估镇痛效果,Bromage改良法评估下肢运动阻滞程度,观察术后患儿恶心、呕吐、下肢麻木、尿潴留等不良反应.结果 术后镇痛效果优良率达93.3%,无恶心、呕吐、尿潴留、皮肤瘙痒发生,大约在3.5 h左右下肢运动阻滞消失.结论 0.075%罗哌卡因+芬太尼2 μg/mL+昂丹司琼15 μg/mL用于小儿硬膜外术后镇痛安全有效.
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癫(癎)清片对戊四唑点燃大鼠海马损害的病理学观察
目的 观察癫(癎)清片对戊四唑(PTZ)点燃大鼠脑组织学损害特点.方法 取按照One's分级标准造模成功的(癎)大鼠60只,随机分为模型对照组;癫(癎)清片高、中、低剂量组;癫(癎)宁片组及苯妥英钠片组,连续灌胃给药28 d.处死后脑标本制成4 μm层厚的横轴位切片,HE染色,光镜下观察各组海马的CA1、CA2、CA3、CA4的组织学改变,并选择组织学损害明显的区域在高倍镜下(40×10)计数神经元的丢失.结果 模型对照组总的神经细胞数量减少,变性神经细胞可占锥体细胞的83%,各给药组与模型组相比,均可增加总的神经细胞数量,变性神经细胞比率减少,其中癫(癎)清片高剂量组与苯妥英钠片组表现相似.结论 PTZ可使海马的CA1、CA2、CA3、CA4的大量神经细胞变性坏死;癫(癎)清片具有增加锥体层总体神经细胞和正常神经细胞数量的作用.
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瑞芬太尼在亚清醒状态下无痛胃镜中的应用
目的 研究瑞芬太尼伍用小剂量异丙酚在亚清醒状态下完成无痛胃镜检查的可行性和优越性.方法 选择ASA Ⅰ~Ⅱ级,年龄16-65岁,门诊胃镜检查患者200例,随机分成麻醉组(M)和亚清醒组(Q)各100例.M组实施方案;先静注瑞芬太尼0.5 μg/kg,再注射异丙酚致患者入睡呼唤不能睁眼开始检查操作;Q组先注射瑞芬太尼1.0~1.5 μkg,再注射异丙酚0.3~0.6 mg/kg,使患者保持在亚清醒状态(能配合指令动作),1.0~1.5 min后开始检查.观察两组患者术中操作情况、呼吸和循环的变化、术后恢复情况及药物用量.结果 两组患者均能接受和顺利完成检查,恶心、呕吐的发生率均低且两组无显著性差异(P>0.05);两组呼吸暂停的发生率都较高(P>0.05),但Q组低氧血症的发生率明显低于M组(P<0.05);两组心动过缓的发生率都较高(P>0.05),但Q组低血压的发生平明显低于M组(P<0.05);Q组苏醒时间、离开恢复室时间明显少于M组(P<0.05);Q组异丙酚的用量明显少于M组(P<0.05)、瑞芬太尼用量明显多于M组(P<0.05),但综合经济指标Q组明显优于M组(P<0.05).结论 瑞芬太尼在亚清醒状态能够完成无痛胃镜检查,并具有呼吸循环干扰轻、术后恢复快、工作效率高、药物成本低等优点.
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柴胡静脉乳剂的解热、镇痛作用
目的 研究柴胡静脉乳剂的解热、镇痛作用.方法 分别采用2,4-二硝基苯酚致热大文模型、醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板致痛模型,研究柴胡静脉乳剂的解热、镇痛作用.结果 柴胡静脉乳荆可以降低由2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高,减少醋酸致小鼠扭体反应次数及提高小鼠热板试验痛阈值.结论 柴胡静脉乳剂具有解热、镇痛作用.
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氯吡格雷与拜阿斯匹灵治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的 观察氯吡格雷与拜阿斯匹灵治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法 将98例不稳定型心绞痛(UAP)患者随机分成2组,治疗组(氯吡格雷+拜阿斯匹灵组)52例,对照组(拜阿斯匹灵组)46例,对比两组患者治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量以夏治疗4周时各组24 h心肌缺血发生的次数和持续时间.结果 治疗组的上述指标明显低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 氯吡格雷联合拜阿斯匹灵治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于单用拜阿斯匹灵.
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联合降压治疗老年人2型糖尿病高血压的临床观察
目的 探讨联合应用降压药物治疗老年人2型糖尿病合并高血压的临床疗效.方法 将患者随机分为2组,甲组43例,非洛地平缓释片10 mg+缬沙坦80 mg,1次/d,连续8周;乙组41例.波依定10 mg+代文80 mg+吲达帕胺2.5 mg,1次/d,连续8周.结果 两组患者用药前后收缩压、舒张压比较,均明显下降,且有显著性差异(P<0.01).甲组收缩压、舒张压与乙组比较,有显著性差异(P<0.05).结论 钙拮抗剂联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂及利尿剂治疗老年人2型糖尿病合并高血压疗效好.
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早期妊娠重复药物流产安全间隔时间的探讨
目的 探讨早期妊娠2次药物流产安全间隔时间.方法 对早期妊娠(≤7周),选择再次药物流产终止妊娠的同一患者进行回顾分析.其中,2次妊娠药物流产间隔时间≤3个月者120例,时间间隔>3个月者208例,比较两组再次药物流产的结局.结果 两组完全流产率、不全流产率、失败率及产后阴道流血量>100 mL发生率比较,有显著性差异(P<0.05).结论 早期妊娠再次药物流产安全间隔应大于3个月.
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伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的疗效观察
目的 比较伊曲康唑与伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病的临床疗效.方法 应用伊曲康唑及伊曲康唑、复方苯甲酸涂剂治疗72例患者,对其临床疗效进行回顾性分析.结果 伊曲康唑组3个月后的治愈率为68.75%,6个月后的治愈率为90.63%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂组3个月后的治愈率为90%,6个月后的治愈率为95%,伊曲康唑并用复方苯甲酸涂剂治疗甲真菌病疗效较好,使用时注意保护正常的皮肤肌肉.结论 两组3个月后,疗效有显著性差异(P<0.05),6个月后无显著性差异(P>0.05).
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凯时与胰激肽原酶及福辛普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析
目的 观察凯时与胰激肤原酶及福辛普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床DN的疗效.方法 将86例2型DN患者随机分为治疗组(凯时+胰激肤原酶+福辛普利)和对照组(福辛普利+胰激肤原酶).比较两组治疗前、后尿微量白蛋白(mA)、尿总蛋白(Up)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化.结果 两组治疗前、后mA、Up、BUN、SCr有显著差异(P均<0.05).结论 凯时、胰激肽原酶及福辛普利联合治疗早期DN疗效理想,值得临床推广应用.
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孕期根尖周炎治疗的临床观察
目的 探讨孕期妇女根尖周炎治疗的安全方法.方法 应用氩氧化钙加碘仿治疗50例门诊妊娠期急、慢性根尖周炎患者.结果 62颗患牙,1颗失败,成功率为98%.结论 氢氧化钙加碘仿治疗孕期根尖周炎患者安全可靠.
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甲磺酸培氟沙星凝胶的研制与质量控制
目的 研制甲磺酸培氟沙星凝胶.方法 用CMC-Na作凝胶基质制奋甲磺酸培氟沙星凝胶,采用紫外分光光度法直接进行含量测定,检测波长277 nm,线性范围2~14 μg/mL,r=0.999 9,建立性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控方法,并对制剂进行质量控制.结果 含量测定回收率为99.54%-100.41%,RSD=1.98%(n=6),pH值6.0~8.0.凝胶稳定无变化.结论 该凝腔制备工艺简单,稳定性好,质量可控,适于临床应用.
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RP-HPLC法测定犬血浆中司他夫定的血药浓度
目的 建立一种RP-HPLC方法测定犬血浆中司他夫定的浓度.方法 血浆样品经碱化处理,再用有机相提取后吹干,残渣用流动相溶解进样分析.色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm.5 μm,ID),流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0 mL/min,柱温:室温,检测波长:266 nm.以脱水胸苷为内标,测定了犬口服司他夫定口服溶液后的血药浓度-时间过程.结果 标准曲线线性范围为0.02~5.0 μg/m L,低检测限为0.02 μg/mL,回收率均>50%,日内、日间精密度RSD均<15%.结论 此方法快速、可靠,可用于司他夫定血药浓度分析及药代动力学研完.
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伤科七味片质量标准研究
目的 建立伤科七味片(马钱子粉、延胡索)的质量标准.方法 采用TLC法对延胡素干浸膏进行了鉴别试验;采用HPLC法测定马钱子粉的含量.以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-离子对溶液为流动相.结果 在TLC色谱中检出延胡素.士的宁在10.21~102.1 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为1.35%.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,为伤科七味片质量控制提供了方法.
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外阴白斑膏的制备及临床应用
目的 制备外阴白斑软膏并观察其临床疗效.方法 介绍该制剂处方、制备及质量控制方法;选择200例外阴增生性白斑病患者,随机分为治疗组与对照组,考查其临床疗效.结果 外阴白斑软膏治疗外阴白斑总有效率达97%.结论 该制剂治疗外阴白斑疗效确切,使用安全方便.
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天麻胶囊质量标准研究
目的 建立天麻胶囊质量标准.方法 采用TLC法对天麻进行了鉴别试验;采用HPLC法测定天麻素的含量,色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18 AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动棚为甲醇-0.05%磷酸溶液(3:97),检测波长为270 nm.结果 天麻素在0.063 48~0.380 9 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.25%.结论 所建立的方法稳定可靠,可作为天麻胶囊质量控制方法.
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斯皮仁诺的临床应用概况
笔者查阅中文期刊上发表的有关报道,研究斯皮仁诺的临床应用近况.发现斯皮仁诺对真菌性阴道炎、霉菌性阴道炎、外耳道真菌病、花斑癣、肛周念珠菌病、甲真菌病、真菌性角膜溃疡等疗效显著.该药对浅部真菌感染和深部真菌病的疗效确切,安全性较好.
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终末期肾病患者的血管钙化与骨调节蛋白
血管钙化是终末期肾病(ESRD)患者的一个常见并发症.新近研究证实,钙化血管组织内存在多种骨相关蛋白,提示血管钙化类似于骨、软骨的发生,是一个由细胞介导的主动调节过程,是由多种因素影响下的多种调节因子共同作用的结果.其中,骨调节蛋白在血管平滑肌细胞向成骨样细胞转化过程中所发挥的作用目前倍受关注,如胎球蛋白-A、护骨素、骨形成蛋白.笔者对这3种重要的骨调节蛋白与ESRD患者血管钙化关系的研究进展进行综述.
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褪黑素与神经疾病关系的研究进展
褪黑素具有调节生物钟、促进睡眠等作用.笔者主要介绍了褪黑素与神经保护作用、癫(癎)、阿尔茨海默病、脑缺血再灌注损伤、帕金森病等的关系.
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胰腺外分泌功能试验的临床应用
胰腺外分泌试验是诊断慢性胰腺炎的重要方法,按检测方法分为直接胰腺外分泌试验和间接胰腺外分泌试验.笔者对胰腺外分泌功能的分类、现状、进展等进行综述.
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己酮可可碱在肾脏疾病中的应用进展
己嗣可可碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,能阻断cAMP转变为AMP,具有清除自由基、抗炎、抗免疫、抗纤维化的作用,可以对抗肾脏缺血再灌注损伤,其潜在的抗蛋白尿和肾脏保护作用显著.笔者就其在肾脏疾病中的应用进行综述.
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2003-2005年我院喹诺酮类抗菌药物应用调查
目的 了解本院喳诺酮类抗菌药物的使用情况和用药趋势.方法 对我院2003-2005年喹诺酮类药物的应用品种、消耗金额、用药频次(DDDs)、每日治疗费用(DDC)等进行统计和分析.结果 药品总金额以2003年多;口服喹诺酮类药物所占比例逐年降低,注射用喹诺酮类药物所占比例逐年升高.口服左氧氟沙星的DDDs和用药金额逐年下降,注射用左氧氟沙星的DDDs和用药金额3年均排在第1位;加替沙星的应用显著增多,口服和注射用加替沙星的金额和DDDs均逐年增长.结论 我院应用的主流氟喹诺酮类药物为左氧氟沙星和加替沙星,并且加替沙星的应用显著增多,值得引起关注.
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静脉药物配置中心的发展现状和临床药师的作用
为了加强药品量理,促进临床药学发展,保证患者用药安全,笔者对我院实行静脉药物配置服务的效果进行分析,得出结论,静脉药物配置中心(PIVAS)的建立有利干药品管理、减少药品浪费、避免用药失误、降低住院费用、节省人力资源.PIVAS的建立可提高"以病人为中心"的药学服务质量,为医院临床药学的发展提供一个崭新的平台.
关键词: 静脉药物配置中心(PIVAS) 临床药学 -
卡马西平血药浓度监测7例及其分析
目的 监测并分析卡马西平的血药浓度,合理使用卡马西平.方法 使用全自动发光免疫分析仪测定卡马西平的血药浓度,对卡马西平血药浓度与疗效的关系及影响卡马西平血药浓度的因素进行分析.结果 7例应用卡马西平患者,共测定12次血药浓度,其中6例在有效血药浓度范围内,其余6例低于有效血药浓度4 mg/L.结论 临床使用卡马西平应进行血药浓度监测,并结合患者的生理、病理、药动学、药物相互作用及临床疗效,保证个体化给药.
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乳腺分叶状肿瘤一例
乳腺分叶状肿瘤是一种罕见的乳腺疾病,占女性乳腺肿瘤的0.3%~0.5%[1].本病1938年由Müller首先叙述并命名为乳腺叶状囊肉瘤.目前世界卫生组织将其更名为分叶状肿瘤,显示其较大范围的临床病理行为.笔者报道了我院收治的一例乳腺分叶状肿瘤病例.
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抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎伴肾损害一例
1 病例介绍患者,女性,50岁,以"全身关节游走性疼痛7个月"为主诉入我院风湿免疫科.患者7个月前无明确诱因逐渐出现左踝、右膝、左肘、骶髂关节疼痛,2个月前又出现颈部疼痛,活动受限,同时发现巩膜充血,未感觉视力下降.
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醋酸棉酚致多脏器损伤一例
1病例资料患者,女,49岁,已婚,患有子宫肌瘤.因经期延长服用"富丽咛(醋酸棉酚)"治疗20 mg/d,晚饭后服用.服用3个月时出现乏力,未测血钾,服用氯化钾缓释片.服用4个月时逐渐出现周身乏力加重、食欲不振、肌肉酸痛、不能行走,伴有肢端及面部麻木、手足抽搐,并自觉心悸、胸闷.
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剖宫产使用生物蛋白胶致严重过敏性休克二例
生物蛋白胶在国内外已广泛应用于临床,起止血、减少创面渗液、有效封闭缺损组织的作用.但因其是一种生物制荆、异体蛋白,有可能引起机体的过敏反应,笔者就本院近期剖宫产手术使用生物蛋白胶产生严重过敏性休克的2例病例报道如下.
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喜炎平注射液致过敏反应文献分析
目的 了解喜爽平注射液致过敏反应的情况.方法 检索2002-2006年(中国医院知识仓库CHKD期刊全文库》,查阅国内公开发行的相关资料进行分析.结果 12例报告中男4例,女8例,患儿6例,老年患者3例,多数在首次用药30 min内发生过敏反应,过敏性休克较多见.结论 应重视喜炎平注射液的过敏反应.
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应用头孢哌酮钠后饮酒致过敏反应30例临床分析
目的 探讨静脉应用头孢哌酮钠后饮酒所致过敏反应的临床表现及治疗对策.方法 选择应用头抱哌酮钠后饮酒致过敏反应的30例患者,对其临床表现及治疗进行回顾分析.结果 经积极抢救治疗,30例患者均康复离院,无一例死亡.结论 对应用头孢哌嗣钠的患者应当进行相关知识的健康教育,提高患者的健康用药行为.一旦出现过敏反应,应沉着冷静,积极采取有效措施.
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我国医药知识产权保护策略
几十年来我国的制药业都以仿制别国药品为主,虽有创新,但由于知识产权观念淡薄,知识产权保护体制不完善,给我国的制药产业带来了极大的损失.入世后,传统的仿制生产模式将无法继续生存,为了适应WTO对知识产权的要求和日新月异的制药发展速度,应树立知识产权保护意识,完善各种机制,走科技创新为主、仿创结合的道路.笔者分析了我国新药及其知识产权的现状,提出药品知识产权保护,增强专利保护意识,以及进一步强化知识产权工作的必要性.
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亮菌甲素及欣弗事件曝光对老年群体用药影响的调查
笔者采用自拟问卷调查方式对贵阳市127名离退休人员进行问卷调查,发现75.6%的被调查对象知晓亮菌甲素及欣弗两重大药害中毒事件,占知晓总数81.2%的被调查对象是通过电视及报纸等传媒途径了解该事件的;该事件对96.1%的被调查对象的心理及用药造成一定的负面影响,并导致其对药厂的信任度下降,同时,所有被调查对象均认为应加强药品生产的监管力度.亮菌甲素及欣弗重大药害中毒等药品负面事件曝光对老年群体用药有一定影响.
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数字一体化药房模式探讨
笔者主要阐述了在信息化的条件下,药剂科实现新的数字一体化模式将要采取的措施及其所带来的优越性.
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医院门诊处方质量存在的问题及对策
目的 分析本院门诊处方不舍理用药情况,促进和提高合理用药水平.方法 随机抽取我院2005年归档处方36 732张、2006年归档处方39 154张,对不合格部分进行统计,并对其原因进行分析,提出提高处方质量的对策.结果 我院采取提高处方质量的措施后,处方质量明显提高,不合格率由2005年的7.59%下降到2006年的0.80%.结论 我院提高门诊处方质量的对策是有效的,但还存在一些问题,应该尽快启用电子处方,应用计算机管理处方,积极开展不合理用药监测,全面提高处方质量.
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加强监护病房革兰阳性球菌感染调查及耐药分析
目的 分析加强监护病房革兰阳性球菌感染及耐药情况,旨在指导临床合理用药.方法 对2004牛1月-2006年12月我院急诊ICU(EICU)患者各类感染标本分离出的75株革兰阳性球菌进行药敏试验,结合临床进行评价.结果 常见的革兰阳性球菌为金黄色葡萄球菌,其次是屎肠球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌.送检标本中,呼吸道标本常见的是金黄色葡萄球菌,其中耐甲氧西林金葡菌(MRSA)占57.3%,血标本革兰阳性球菌分别为表皮葡萄球菌(8.0%)、屎肠球菌(6.7%)、金黄色葡萄球菌(4.0%)、溶血葡萄球菌(1.3%),尿标本革兰阳性球菌全部为屎肠球菌(4.0%).3年中,革兰阳性球菌对万古霉素、替考拉林始终敏感,对青霉素高度耐药,其他耐药率依次为苯唑西林(73.3%)、氧氟沙星(73.3%)、红霉素(72%)、克林霉素(69.3%)、增效磺胺(60%)、利福平(49.3%).结论 加强监护病房革兰阳性球菌感染比例有上升趋势,糖肤类抗菌药物仍保持高度敏感性,但其他抗菌药物活性逐渐降低,临床分离的金葡菌对常用抗菌药物产生多重耐药,应根据分离株耐药特点选用不同的治疗方案.
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《处方管理办法》答疑(一)
1.为什么要制定《处方管理办法》?(1)卫生部在建国后曾制定《处方制度),于1982年1月修订,但一直是在医院管理制度范畴内进行规范,内容比较简单,主要规范处方书写.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
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2001 | 01 02 03 04 |