实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位： 辽宁省卫生厅
- 主办单位： 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-0070
- 国内刊号： 21-1516/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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塞来昔布对梗阻性肾病大鼠肾脏作用的实验观察
目的观察塞来昔布对单侧输尿管梗阻致肾间质纤维化大鼠肾脏的保护作用.方法建立单侧输尿管梗阻致肾间质纤维化大鼠模型,分为塞来昔布治疗组和模型组,设假手术组为对照组.第4周末检测各组大鼠血清肌酐及尿素氮水平,测定大鼠尿液血栓烷素B2浓度,并观察肾组织病理改变.结果塞来昔布治疗组的肌酐、尿素氮水平及尿液血栓烷素B3浓度与模型组比较,有显著性差异(P＜0.01),肾间质纤维化程度明显减轻.结论塞来昔布对单侧输尿管梗阻致肾间质纤维化大鼠肾脏具有保护作用.
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美托洛尔注射液治疗快速心房纤颤临床疗效观察
目的观察美托洛尔注射液治疗快速房颤的有效性和安全性.方法将66例符合入选标准的快速房颤患者随机分为2组,美托洛尔组(34例):美托洛尔5 mg缓慢静脉注射,观察5 min,如无效重复一次,连续用药3次,总量15 mg;西地兰组(32例)为对照组:西地兰0.2～0.4 mg稀释后静脉注射,观察10 min,如无效追加0.2～0.4 mg,连续用药3次,总量0.6～1.0 mg.记录用药前后心室率和血压变化,并比较在各观察时间点上的有效率.结果美托洛尔与西地兰相比,起效更快[(8.7±3.2)min vs(38.4±10.1)min],心室率下降幅度明显(35.44%vs 27.04%),治疗有效率更高(91.2%vs 71.9%),无严重不良反应发生.结论美托洛尔注射液控制快速房颤心室率快速、安全、有效.
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流动注射分析法测定苯噻啶片的含量均匀度
目的测定苯噻啶片的含量均匀度.方法采用流动注射分析法(FIA)进行测定.结果此法精密度及准确度与药典方法-紫外分光光度法(UV法)基本一致.结论该方法操作方便快速,测定苯噻啶片的含量均匀度可行,结果令人满意.
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HPLC法测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛
目的测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛(5-HMF).方法采用HPLC法,用HYPERSILBDS C18色谱柱,以柠檬酸(pH 4.0):乙腈(80:20)为流动相,检测波长为287 nm.结果5-HMF在0.25～10.0μg/mL范围内线性关系良好(r=o.999 9),平均回收率为99.2%(RSD=0.62%).结论采用HPLC测定盐酸洛美沙星葡萄糖注射液中的5-HMF,方法简便,准确可靠.
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兔眼玻璃体腔注射万古霉素的视网膜毒性研究
目的探讨玻璃体腔注射万古霉素后视网膜组织结构的变化过程.方法将48只新西兰白化兔随机分为4组,每组12只(24眼).1、2、3组玻璃体腔内分别注入0.1 mL万古霉素溶液,浓度分别为1、2、5mg/0.1 mL;对照组注射生理盐水0.1 mL.手术后观察眼底改变,第1、4、7、14天取眼球,在光学显微镜及透射电镜下观察视网膜组织结构变化.结果对照组及1 mg组眼底检查、光镜和电镜检查未见异常;2 mg组眼底检查未见异常,第7天时光镜和电镜下可见视网膜结构改变;5 mg组1～14 d各项检查均可见明显视网膜破坏.结论玻璃体腔注射2 mg以上(含2 mg)万古霉素可引起视网膜组织结构改变,1 mg是较为安全的眼内注射剂量.
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薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量
目的建立薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷含量的方法.方法采用氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液作为展开系统,10%硫酸显色,测定波长λ=510 nm,薄层扫描.结果黄芪甲苷在1.012～5.060 μg范围内线性良好,r=0.999 1,平均回收率为96.7%,RSD=2.18%.结论本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制.
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微生物比浊法与管碟法测定磷霉素钠效价的评价
目的验证比浊法测定磷霉素钠效价方法的可行性.方法应用比浊法测定磷霉素钠含量,并对微生物比浊法、管碟法测定磷霉素钠效价的结果进行评价.结果比浊法、管碟法效价测定结果一致.结论比浊法测定磷霉素钠效价快速、可行,对中间产品的检验更具有重要意义.
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浓缩气管炎丸的药理药效学研究
目的对浓缩气管炎丸在镇咳、祛痰、平喘方面的药效学进行研究.方法应用小白鼠SO2喷雾引咳法、小白鼠支气管酚红排泄法、豚鼠乙酰胆碱-组胺引喘法,研究浓缩气管炎丸在镇咳、祛痰、平喘方面的药理作用.结果浓缩气管炎丸能延长SO2喷雾所致的小白鼠咳嗽潜伏期,抑制咳嗽次数;增加小白鼠气管内酚红排出量,有祛痰作用;延长乙酰胆碱-组胺引喘的豚鼠哮喘潜伏期,有平喘作用.结论浓缩气管炎丸有较强的镇咳、祛痰、平喘作用,比气管炎丸和止嗽立效丸有更明显的药效.
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流行性出血热临床治疗体会
目的总结流行性出血热的临床治疗体会.方法对2004-2005年我院救治成功的300例流行性出血热患者的临床资料进行分析.结果本组患者经综合治疗及细心护理均痊愈出院.结论流行性出血热目前尚无特效疗法,治疗原则仍是早发现、早休息、早治疗,预防休克、出血及肾衰,同时,精心的护理亦非常重要.
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红霉素加小剂量氨茶碱治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的观察红霉素与小剂量氨茶碱联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组54例,对照组44例.治疗组采用红霉素与小剂量氨茶碱联合治疗,对照组采用病毒唑、常量氨茶碱治疗.两组均给予常规吸氧、局部雾化、对症支持治疗.观察两组症状、体征、胸部X线的改变,进行疗效评定.结果治疗组与对照组总有效率分别为96.3%、79.5%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论红霉素与小剂量氨茶碱联合治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用.
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保守性手术治疗异位妊娠后预防应用氨甲喋呤的作用
目的探讨开腹保守性手术治疗异位妊娠后预防应用氨甲喋呤(MTX)的作用.方法分析5年来我院实施开腹输卵管切开取胚术治疗输卵管妊娠229例,其中106例在术后24 h应用MTX 50 mg/m2肌肉注射1次,123例在术后24 h未应用MTX.随访患者术后持续异位妊娠情况,术后随访生育者妊娠情况.结果应用MTX者持续异位妊娠2例,1例手术治疗,未应用者持续异位妊娠17例,10例手术治疗,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组再次妊娠、宫内和异位妊娠的发生率无显著性差异(P＞0.05).结论在保守性手术后,单剂量给予MTX可以杀灭残留的绒毛组织,减少持续异位妊娠发生,但能否用于常规治疗,有待进一步研究.
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妥泰治疗儿童癫痫临床疗效观察
目的观察妥泰治疗儿童癫痫的临床疗效.方法癫痫患儿26例,其中部分性发作9例,全身强直-阵挛发作15例,失神2例,给予妥泰治疗.结果26例癫痫患儿治疗12周后取得了良好的疗效,无发作的患儿超过1/3,无患儿因不良反应退出治疗.结论妥泰对部分性发作、全身强直-阵挛及失神癫痫患儿的治疗安全有效,副作用轻.
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泮托拉唑预防应激性溃疡出血疗效观察
目的观察泮托拉唑对重型颅脑损伤并发应激性溃疡出血的预防效果.方法将78例重型颅脑损伤患者随机分为2组,治疗组(40例)在常规治疗基础上加用泮托拉唑,对照组(38例)在常规治疗基础上加用雷尼替丁,疗程为1周.结果治疗组并发应激性溃疡出血的发生率及急性期死亡率低于对照组(P＜0.05).结论泮托拉唑疗效确切,可作为预防应激性溃疡出血的首选药物之一.
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甲磺酸帕珠沙星治疗泌尿系感染的临床观察
目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗泌尿系感染的临床疗效与安全性.方法下尿路感染者予甲磺酸帕珠沙星注射液0.3 g/100 mL,2次/d静点,疗程3～5 d;急性肾盂肾炎者予甲磺酸帕珠沙星注射液0.3g/100mL,2次/d静点,疗程7～10 d;慢性肾盂肾炎予甲磺酸帕珠沙星注射液0.3 g/100mL,2次/d静点,疗程10～14 d.结果痊愈率为80%,总有效率为97.78%,细菌清除率为95.56%,不良反应发生率为3%.结论甲磺酸帕珠沙星治疗泌尿系感染疗效确切,且安全性较好.
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苦碟子治疗冠心病心绞痛的临床观察
目的观察苦碟子治疗冠心病心绞痛的疗效.方法治疗组70例,苦碟子20 mL静滴,1次/d;对照组50例,硝苯地平10 mg、消心痛10 mg口服,3次/d.疗程均为2周.结果治疗组心绞痛改善总有效率为95.7%,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论苦碟子能显著降低心绞痛的发作次数,副作用小且轻微,临床疗效优于硝苯地平.
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炎琥宁治疗轮状病毒性肠炎疗效观察
目的探讨炎琥宁对婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的治疗作用.方法收集2003年9月-2005年5月在我院儿科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿98例,随机分为2组.对照组48例,用病毒唑10 mg/(kg·d)静脉滴注;观察组50例,用炎琥宁10 mg/(kg·d)静脉滴注.结果对照组、观察组总有效率分别为79%、94%,两组比较,有显著性差异(P＜0.05);对照组热退时间(2.73±0.74)d,观察组热退时间(1.67±0.17)d,两组比较,有显著性差异(P＜0.01).结论炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著.
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苦参素联合安络化纤丸抗肝纤维化的疗效观察
目的探讨苦参素、安络化纤丸对乙型肝炎抗肝纤维化的临床疗效.方法按2000年修订的<病毒性肝炎防治方案>诊断标准,选择114例慢性病毒性乙型肝炎患者,随机分为A、B、C、D 4组,其中A组为对照组,其余各组为实验组.治疗前后均采用放射免疫技术检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IV-C)含量.结果B、C、D组治疗前后血清HA、LN、IV-C含量比较,有显著性差异(P＜0.01),治疗后上述含量均明显下降,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.01).结论苦参素、安络化纤丸具有抗肝纤维化作用.
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贺斯在卵巢过度刺激综合征中的应用
目的探讨贺斯(控乙基淀粉注射液6%)在卵巢过度刺激综合征(OHSS)治疗中的扩容效果.方法回顾分析中、重度OHSS患者72例,按应用的扩容药物不同,分为贺斯、白蛋白组及低分子右旋糖苷、白蛋白组,比较两组的扩容效果及扩容剂的用量.结果两组的扩容效果及贺斯(或低分子右旋糖苷)的用量无显著性差异(P＞0.05),但贺斯组的白蛋白用量小于低分子右旋糖苷组,有显著性差异(P＜0.05).结论贺斯比低分子右旋糖苷有更好的扩容效果,可作为一种有效的扩容剂广泛应用于OHSS的治疗.
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氢氧化钙、替硝唑等混合糊剂诱导根尖成形术的疗效观察
目的观察氢氧化钙、替硝唑等混合糊剂诱导根尖成形术的疗效.方法2000-2003年诊治的43例(共52颗牙),用氢氧化钙与替硝唑等混合糊剂填充根管,氧化锌水门汀垫底后永久填充.结果治疗后,52颗牙成功41例(78.8%),好转8例(15.4%),失败3例(5.8%).结论应用氢氧化钙、替硝唑等混合糊剂充填根管,临床疗效满意.
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凯西莱对抗结核药物所致肝功能异常的治疗作用
目的观察凯西莱(硫普罗宁)对抗结核药物(异烟肼、利福平、对氨基水扬酸钠等)致肝功能异常的治疗效果.方法符合肺结核诊断标准的患者76例,均于应用抗结核药物后出现肝功能异常,随机分为对照组42例、治疗组42例,对照组应用维生素C注射液及益肝灵治疗,治疗组在此基础上加用凯西莱注射液治疗.结果治疗组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)下降较对照组显著(P＜0.01).结论凯西莱治疗抗结核药物所致肝功能异常疗效显著.
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参麦注射液治疗缺血性心脏病临床观察
目的观察参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效.方法对63例缺血性心脏病患者,应用参麦注射液静脉滴注,1次/d,10 d为1疗程.结果缺血性心脏病的临床表现、心电图等有明显改善.结论参麦注射液对缺血性心脏病疗效确切.
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新型钙增敏剂的研究进展
钙增敏剂能够避免传统强心药的某些缺点,成为一类新的治疗充血性心力衰竭(CHF)的药物,具有广泛的应用前景.本文对钙增敏剂的分类、作用机制、临床试验情况及其与PDE-Ⅲ抑制活性之间的关系等方面进行综述.
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头孢哌酮钠致小儿重症渗出性多形型红斑1例
1病例摘要患儿,男,10岁,因患"急性扁桃体炎"在当地肌注头孢哌酮钠0.75 g,约4 h后出现口唇肿痛,伴发热、头痛,患儿自诉全身疼痛,哭闹不安,全身皮肤初为黄豆粒大小、圆形、椭圆形水肿红斑,中央有水泡,边缘略带紫色虹膜样损害,伴有眼睑红肿,口唇肿,外生殖器粘膜红肿疼痛,触痛明显.
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克林霉素致儿童迟发性过敏反应1例
1病例摘要患儿,女,6岁,因"急性阑尾炎"于当地医院普外科就诊.入院体检,肝肾功能:ALT 30.6 IU/L,BUN 3.5mmol/L,Cr 102.2 μmol/L,心肺功能未见异常.
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白塞病合并结核菌感染2例
1临床资料 患者,女,32岁,因"口腔、外阴反复破溃,周身起红疹1余月"入院,即往健康.查体:T 35.6℃,P 76次/min,R 18次/min,Bp 100/75 mmHg.心肺未见异常,腹平软,肝脾未触及,叩诊无移动性浊音,听诊肠鸣音:5次/min.
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谷维素的临床新用途
为使临床更好地使用谷维素,笔者通过光盘检索相关文献,综述了谷维素在治疗功能性消化不良、腹泻型肠易激综合征、功能性室性早搏、室性期前收缩、女性更年期尿道综合征、高脂血症、心律失常、小儿神经性尿频等方面的新用途.
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市售复方醋酸氟轻松酊的质量考察及分析
目的测定复方醋酸氟轻松酊的含量.方法按照国家药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-0019)-2002方法进行测定.结果市售复方醋酸氟轻松酊存在质量问题.结论应加强对药品贮藏条件的管理,确保人民用药安全可靠.
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儿童慢性鼻窦炎病原学的检测分析及治疗
目的探讨儿童慢性鼻窦炎的病原学及临床治疗.方法对128例慢性鼻窦炎患儿进行了深部鼻拭子细菌学涂片和细菌培养、药敏试验.结果慢性鼻窦炎患儿致病菌以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、表皮葡萄球菌为主,部分为条件致病菌.结论慢性鼻窦炎应采用综合治疗,抗生素可选用第二代、第三代头孢菌素、阿奇霉素作为首选抗生素.
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葡萄球菌225株耐药性检测
目的了解我院产β-内酰胺酶、耐甲氧西林葡萄球菌的阳性率及耐药性.方法用VITEK 60全自动微生物分析仪鉴定细菌及药敏检测.结果225株葡萄球菌中,产β-内酰胺酶的菌株占94.2%,耐甲氧西林的菌株占74.2%.结论β-内酰胺酶阴性的菌株宜首选青霉素;β-内酰胺酶阳性、苯唑西林敏感菌株宜首选一代头孢;β-内酰胺酶阳性、苯唑西林耐药菌株宜首选万古霉素,次选呋喃妥因.
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椎基底动脉供血不足TCD的诊断价值
目的探讨经颅彩色多普勒(TCD)对椎基底动脉供血不足(VBI)的检测价值.方法对49例临床诊断为椎基底动脉供血不足的患者进行TCD跟踪检测,并进一步对收缩峰值(Vs)、平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)进行评估,异常者同时检查CT、MRI.结果Vs降低明显,PI、RI指数均增高(P＜0.01).结论TCD检查对椎基底动脉缺血性中风的预测提供临床依据.
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八种抗生素粉针剂与输液配伍的不溶性微粒考察
目的对8种抗生素粉针剂加入输液后所含的不溶性微粒进行检测.方法采用光阻法检测抗生素粉针剂的不溶性微粒.结果部分抗生素粉针剂超标,不溶性微粒的数量与抗生素剂量关系密切.结论相关人员在严格控制输液中不溶性微粒的同时,也要重视粉针剂带入输液不溶性微粒的影响.
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虫草的人工栽培工艺研究
目的通过改变原有培养基的配比,寻找一种更适合冬虫夏草生长、产量高、其有效成分及药理作用与野生冬虫夏草更接近的培养基.方法在以往使用的培养基中加入鲜活蚕蛹的蛹液,进一步筛选适合的培养基配方.结果在5种9组培养基中筛选出纯蛹液的培养基菌丝发出早,生长得高、密、颜色深(黄),大米加15%的蛹液的培养基先形成原基.结论蛹液加大米、水加大米更适合虫草的生长与原基的形成.
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浅谈GCP在药物临床试验中的作用
本文从GCP的基本概念、宗旨、基本原则、内容等几个方面分析了GCP在药物临床试验中的重要作用,认为所有承担临床试验的研究者及相关人员均应全面掌握GCP的内容,并在工作中严格遵循.
关键词： 药物临床试验质量管理规范(GCP) 药物临床试验 -
我国医药电子商务发展的现状及展望
电子商务是指两方或多方通过计算机和某种形式的计算机网络进行商务活动的过程.笔者从医药电子商务发展的法律规范状况、医药产业信息化情况、医药电子交易实现的状况、电子支付情况等几个方面,综述了我国医药电子商务发展的现状,并对医药电子商务发展的未来做出趋势性展望.
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急性秋水仙碱中毒导致多脏器功能衰竭的临床观察与护理体会
本文总结急性秋水仙碱中毒患者的临床特点和护理要点.急性秋水仙碱中毒的典型临床表现分3期:胃肠道症状期、多系统脏器衰竭期、恢复期.护理要点是密切观察病情变化,保持呼吸道通畅,抗休克,预防感染,保持脏器功能和营养支持.
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重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者贫血的疗效及护理
目的观察重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的有效性.方法选择我院维持性血液透析患者32例,给予血透肾性贫血患者r-HuEPO 50u/kg,每周3次,皮下注射,根据血红蛋白和血细胞比容调整剂量,观察16周.结果治疗后网织红细胞、Hb、HCT较治疗前均有提高.血压升高12例,透析器凝血2例.结论r-HuEPO可有效地纠正血透患者的肾性贫血,且具有较高的安全性.
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鲁米那钠致重度药疹的护理对策
目的探讨鲁米那钠所致重度药疹的护理对策.方法对12例患者于术前30 min肌注鲁米那钠针0.1 g.结果患者均于术后5～7 d内治愈,药疹消退,皮色接近正常.结论使用鲁米那钠时,需常规询问药物过敏史,密切观察,预防不良反应.
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沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的疗效观察及护理
目的观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎的疗效,总结护理要点.方法选择2004年1月-2005年5月,我科收治的慢性支气管炎患者50例,随机分为治疗组26例,对照组24例.治疗组雾化吸入沐舒坦15 mg,2次/d,疗程:7～10 d.对照组雾化吸入a-糜蛋白酶4 000 U,加入庆大霉素8万U,雾化的方法、时间与治疗组相同.结果治疗组26例,显效17例(65.4%),有效7例(26.9%),无效2例(7.7%),总有效率92.3%;对照组24例,显效6例(25%),有效12例(50%),无效6例(25%),总有效率75%.两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论沐舒坦雾化吸入是治疗慢性支气管炎的有效方法之一.
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冠心病高危人群的强化降脂治疗
多项研究表明,血脂异常是导致冠心病的主要危险因素之一,而LDL-C升高又是其中重要的原因,是冠心病的独立预测因素,因此,调脂治疗的首要目标就是降低LDL-C水平.
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降脂药物临床疗效评价
降低血脂治疗方法包括两大类:非药物性降脂治疗和药物性降脂治疗.前者包括饮食控制、血浆净化、外科手术和基因治疗等.采用药物使过高的血脂降至正常,效果肯定,患者易于接受.目前,临床上常用的降脂药物大体上可分为5大类.
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心律失常的药物治疗进展
自从奎尼丁应用于临床以来,抗心律失常药物在临床应用已近百年.在射频消融及器械治疗心律失常广泛应用的今天,对于多数心律失常患者而言,药物治疗仍是治疗的主要方法或必需的组成部分.近年来,电生理的研究进展及关于抗心律失常药物的临床试验结果对心律失常的药物治疗进展产生了重要影响.
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抗心律失常药物的不良反应
心律失常是心内科常见病种,抗心律失常药物分类不同,作用机制有差异,不良反应也较多,这为临床医生合理使用抗心律失常药物增加了难度.了解抗心律失常药物的不良反应有助于临床合理、安全用药,现将国内常用抗心律失常药物的不良反应做一总结.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
