实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位: 辽宁省卫生厅
- 主办单位: 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-0070
- 国内刊号: 21-1516/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药物流产致输卵管妊娠流产或破裂18例分析
目的药物流产可导致输卵管妊娠破裂.方法对临床上药物流产导致输卵管妊娠18例进行分析.结果药物流产前不能确诊宫内孕的,可导致输卵管妊娠的破裂.结论在行药物流产前,一定要确诊为宫内早孕,不能匆忙下结论,要辅助B超,β-HCG测定,确诊后方可进行,以免造成医疗纠纷.
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京必舒新和舒降之在急性冠脉综合征中降脂疗效和安全性对比观察
目的随机对比观察急性冠脉综合征(ACS)治疗中使用两种不同厂家的辛伐他汀的疗效与安全性.方法所有临床确诊为ACS的患者入院48h内抽空腹静脉血查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,则依随机原则分别入选京必舒新组与舒降之组:(1)京必舒新组:共入选94例,其中男58例,女36例,平均年龄61.4岁.(2)舒降之组:共入选92例,其中男59例,女33例,平均年龄61.2岁.分别于服药后3,6及12个月复查血脂,并对临床事件作随访登记,同时观察用药安全性.结果京必舒新和舒降之组均能显著降低ACS患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组无显著差异(P>0.05);随访期间两组在心梗发生率、再住院率、血运重建率及死亡率上均无显著差异(P>0.05);两组的不良反应均较少.结论两种不同厂家的辛伐他汀均能安全、有效地降低ACS患者血清TC及LDL-C水平,两组对比无显著差异.
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凯时治疗小儿急性偏瘫综合征56例疗效观察
目的观察凯时治疗小儿急性偏瘫综合征的疗效.方法将56例符合要求的病例随机分为两组,每组各28例,治疗组在常规治疗(抗感染、脱水降颅压、抗惊厥、营养脑细胞)的基础上加用凯时注射液,每日1次,连用14 d,对照组则仅用常规治疗措施.结果治疗组总有效率明显高于对照组.结论凯时是一种治疗小儿急性偏瘫综合征的有效药物.
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抗结核药物致肝损害70例临床分析
目的总结不同抗结核治疗方案致肝损害时间、程度及采用相应治疗措施后的预后,为临床决定抗结核治疗方案、预防肝损害提供帮助.方法对70例抗结核药物致肝损害的临床资料进行回顾性分析.结果 70例患者中, 应用抗结核治疗方案2HRZE/4HR者58例(82.9%),2HRE(S)/4HR者12例(17.1%),肝损害轻者35例(50%),重者35例(50%),ALT升高在1~6周者55例(78.6%),采取相应治疗措施,预后良好.结论 2HRZE/4HR方案较2HRE(S)/4HR易致肝损害,在抗结核治疗期间,保肝治疗同时应监测肝功能,根据肝功能情况,采取相应治疗措施,可使抗结核治疗方案顺利进行.
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骁悉治疗慢性移植物肾病的疗效观察
目的观察骁悉对慢性移植物肾病的治疗作用.方法对发生慢性移植物肾病的患者采用骁悉替代硫唑嘌呤治疗,1年后评价其治疗效果及副作用.结果骁悉治疗组1年后移植肾功能改善,无严重副作用发生.结论骁悉治疗慢性移植物肾病有效、安全可靠,是肾移植患者免疫抑制治疗的良好选择.
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新生儿窒息102例治疗体会
目的总结新生儿窒息的抢救经验.方法对102例新生儿窒息的抢救治疗过程进行回顾性分析.结果本组患儿102例,抢救成功率90.2%,其中治愈89例,致残3例,死亡10例.结论新生儿窒息是儿科常见危重症之一,是新生儿期死亡和致残的重要原因.按照新生儿窒息的复苏抢救措施进行积极的复苏抢救,能提高抢救成功率,降低死亡率和致残率,这对提高人口素质有重要的意义.
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赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的临床观察
目的观察人源化的抗IL-2R单克隆抗体赛尼哌预防肾移植术后急性排斥反应的疗效.方法 65例肾移植受者分为两组,赛尼哌组22例,对照组43例.两组均采用环孢素A+骁悉+肾上腺皮质激素的三联免疫抑制方案.赛尼哌组在此基础上在术前1 h和术后15 d分别给赛尼哌50 mg.观察术后3个月内急性排斥反应发生情况、肾功能恢复情况、不良反应及感染发生情况.结果赛尼哌组急性排斥反应发生率为4.5%,对照组为16.2%.两组比较有显著性差异(P<0.05).在不良反应和感染方面,两组无显著差异.结论赛尼哌可以显著减少肾移植后急性排斥反应发生率,同时并不增加感染和其他不良反应.
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风湿骨刺液治疗痹病的临床研究
风湿骨刺液是治疗痹病的有效方剂,具有补肝益肾、调和营卫、祛风胜湿、化瘀通络止痛之功效.临床研究结果表明,其对风湿性关节炎、坐骨神经痛有非常显著的疗效,对类风湿性关节炎虽有疗效,但治愈显效率较低.本药无任何毒副作用.
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肝豆状核变性9例临床分析
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wil-son病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病,本病少见,多为隐匿起病,临床表现多样,诊断困难,易误诊、漏诊.
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骨关节炎的药物治疗进展
骨关节炎是关节软骨的退行性变,表现为关节边缘骨质增生,通常以疼痛为主要症状,负重时加重,休息后好转.一般都有晨僵和刚开始活动关节时疼痛明显,活动片刻后反而会好转,是早期骨关节炎症状.检查时关节可有压痛,骨骼粗大,活动时有摩擦感,关节功能有不同程度受限.
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抗菌剂研究进展
抗菌剂是指能够抑制细菌和霉菌繁殖,造成其难于生存的环境,而且效果可以持续较长时间的药剂.抗菌剂按照其抑制微生物生长程度的不同,分为灭菌剂、消毒剂和防菌剂[1].灭菌剂可杀死生物体中所有微生物(包括病原菌和非病原菌)的繁殖体和芽孢;消毒剂可杀死病原菌,一般消毒剂在常用浓度下只对细菌的繁殖有效,对于芽孢则无杀害作用;防菌剂能够防止或抑制微生物生长.抗菌方法主要有物理法和化学法两类.物理方法是改变温度、压力以及利用电磁波、电子射线等物理方式破坏细菌的生存环境,使其灭亡.化学方法则是通过调节pH值、进行气体交换、隔离营养源等手段杀菌.此外,还可以利用化学药品--抗菌剂来达到灭菌的目的.
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预防静脉反应药物的研究进展
反复多次、大剂量联合化疗及输入高营养、高浓度药液时,均可引起静脉血管壁纤维细胞增生,使血管壁增厚、内皮细胞破坏、血管内瘀血、周围组织炎症和水肿等,这种反应称为静脉反应[1],能影响治疗的正常进行.近年来,控制静脉反应的方法不断更新,尤其是预防静脉反应的药物报道较多.笔者查阅了有关文献,综述如下,供同行参考.
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抗溃疡病药雷贝拉唑的药理与临床
雷贝拉唑(rabe Prazole,商品名Pariet),是继奥美拉唑、兰索拉唑后新的苯丙咪唑取代剂,为壁细胞尖端分泌膜内质泵(即质子泵)的强抑制剂.
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伊曲康唑注射液的药理与临床
伊曲康唑(Itraconazole,商品名Sporanox,斯皮仁诺)是一种第二代三唑类合成的广谱抗真菌药.其胶囊剂早已用于临床,在治疗各种真菌感染时有较好的疗效.
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甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠配伍稳定性考察
目的考察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在20 ℃、37 ℃下的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法,在20 ℃、37 ℃下,观察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在5h内的外观、pH值及含量变化.结果甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠混合,5h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠5h内配伍基本稳定.
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莫西沙星与加替沙星口服治疗下呼吸道感染的成本-效果分析
目的评价口服莫西沙星与加替沙星治疗下呼吸道感染的成本-效果.方法采用循证医学的方法收集临床和论文资料, 应用经济学的成本-效果分析法,对口服莫西沙星和加替沙星治疗下呼吸道感染的结果进行评价.结果莫西沙星和加替沙星治疗下呼吸道感染的治愈率分别为79.85%(66.70%,93.00%)和79.05%(68.80%,89.29%),C / E分别为5.78和4.25,△C / △E为1.91.结论虽然莫西沙星的疗效优于加替沙星,但成本 - 效果分析表明,加替沙星更具有成本-效果优势.
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腰硬联合麻醉下剖宫产的围手术期护理
目的为增加剖宫产患者手术时的舒适度.方法腰硬联合麻醉下剖宫产、快速静脉输液扩充血容量,结合手术卧位护理.结果手术中镇痛完全、肌松满意、术后感觉与运动恢复快,而寒战的发生率低,无仰卧位低血压综合征的发生.结论腰硬联合麻醉应用于剖宫产时,患者牵拉反应小,通过护理干预可以控制仰卧位低血压综合征的发生.
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军队疗养院信息管理系统药品管理系统的应用
1药剂科管理系统概述全军疗养院系统拟推行信息化建设工程,即军队疗养院信息管理系统.其药剂科管理系统包括:药库管理系统,调剂室管理系统和药品综合查询系统,是疗养院信息管理系统中的重要组成部分.此系统实现了药品计算机网络化管理,我院自2001年率先应用以来大大提高了药品管理的先进性,科学性和高效性.药品价格由微机提供,快速准确.医嘱由微机传递,不仅减轻护士负担且大大降低了转抄医嘱发生差错的几率,并能自动累加长期医嘱的摆药数量,确保药品请领的准确性、高效性.可随时对药品账目进行清查,快速准确地提取各种统计数据、报表.能及时向医院决策者提供有关数据,供管理人员参考与决策.
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我院住院患者麻醉性镇痛药使用情况调查分析
麻醉性镇痛药是一类受国家法律严格监控的药品,它使用的合理与否可产生完全不同的效果.合理使用可治疗疾病,减轻患者的痛苦,反之则可造成精神依赖,危害人类.为评估我院麻醉性镇痛药的应用情况,笔者对2003年麻醉性镇痛药的使用情况进行调查分析,旨在为临床合理应用麻醉性镇痛药提供参考.
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静脉药物配置中心的建立与医院临床药学的发展
目的改善医院的药品管理及促进医院临床药学的发展.方法对实行静脉药物配置服务后所体现的优越性进行分析.结果静脉药物配置中心的建立,使医、护、药的专业工作更紧密地结合在一起,促进了临床药学发展.结论静脉药物配置中心的建立为医院药学发展提供了新的机遇,促进医院临床药学的良性发展.
关键词: 静脉药物配置中心(PIVAS) 临床药学 -
医院制剂的现状及出路
医院制剂所面临的形势是制剂品种的减少和质量的绝对提高,而医院制剂可健康发展的对策及出路是明确形势,提高认识;缩减制剂生产,提高制剂质量,加大科研力度,增加科技含金量;加大培养力度,提高人员素质.
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部分抗菌药物使用管理体会
目的为规范部分抗菌药物的使用管理.方法通过对2002年3,9月份及2003年3,9月份全院部分抗菌药物的使用及滥用情况进行对比分析.结果2003年3,9月份在部分抗菌药物的使用率及滥用率上比2002年3,9月份有明显的下降,经比较有统计学差异,在具体使用上,避免了2002年3,9月份中出现的不合理现象.结论加强对部分抗菌药物的使用管理,可以降低其使用率,减少或避免其不合理使用现象.
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五加皮与香加皮不可互为代用
在临床应用中,一些地区和医疗单位已习惯于将五加皮与香加皮互为代用.处方名为五加皮者发香加皮,处方名为香加皮者发五加皮是常有的事,虽然两者都有相似的祛风湿、强筋骨功效,但它们的来源、性、味、化学成分、药理作用都有所不同.临床的互为代用严重影响了治疗效果.笔者认为有必要阐述一下两者的异同点,以供临床区别应用.
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高效液相色谱法测定胍西替柳片的含量
目的建立胍西替柳片的含量测定方法.方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,C18柱,以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为276 nm.结果胍西替柳的线性范围:0.18~1.59 μg(r=0.999 96);平均回收率为(100.1±1.1)%(n=9).结论本方法简便、准确可靠,可为评价胍西替柳片中胍西替柳的含量提供依据.
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哌拉西林/舒巴坦与美洛西林/舒巴坦治疗呼吸道感染的疗效比较
目的对比哌拉西林/舒巴坦(试验药)与美洛西林/舒巴坦(对照药)对急性细菌性呼吸道感染的临床疗效及细菌学疗效.方法采用随机开放、区组平行对照方法,用实验药与对照药对急性细菌性呼吸道感染进行5~14 d的治疗观察.结果试验药的治愈率62.07%,有效率93.10%,对照药的治愈率57.14%,有效率89.29%,两药的细菌清除率均为95.69%,不良反应与化验异常方面没有显著差异.结论哌拉西林/舒巴坦对急性细菌性呼吸道感染有较好的临床、细菌学疗效.
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紫外分光光度法测定异烟肼眼膏中异烟肼的含量
目的建立测定异烟肼眼膏中异烟肼含量的分析方法.方法样品经乙醚溶解,再用盐酸提取后, 用紫外分光光度法在波长267 nm处测吸收度, 以标准对照法计算含量.结果线性范围为4.0~25 μg/ml (r=0.999 9),样品加样回收率为98.95%.结论所建立的方法简单、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.
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比色法测定酸枣仁提取物中总皂苷的含量
目的建立比色法测定酸枣仁提取物中总皂苷的含量,为酸枣仁制剂的质量控制提供依据.方法用香草醛-冰醋酸-高氯酸试剂显色反应,在592 nm处有大吸收.分别考察了高氯酸用量、加热温度、加热时间对显色的影响,选择优显色工艺,对样品进行含量测定.结果酸枣仁皂苷A在0.184~1.051 mg/ml范围内呈良好的线性关系.精密度与回收率的RSD分别为1.79%和2.10%.方法学考察各项指标均符合要求.结论本法简便、准确,稳定性、重现性好.
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瑞芬太尼与异丙酚联合用药对气管插管血流动力学的影响
目的研究单次静注瑞芬太尼与异丙酚对全身麻醉快速诱导窥喉和气管插管的血流动力学的影响及合适的剂量.方法 35例ASAⅠ-Ⅱ级的全麻患者,随机分为3组:Ⅰ组10例,Ⅱ组12例,Ⅲ组13例,在静注维库溴铵0.1 mg/kg,异丙酚1.5 mg/kg后,3组分别予生理盐水或瑞芬太尼1,2 μg/kg(均以生理盐水稀释为20 ml,输入时间大于30 s),60 s后插管.连续监测插管前后血流动力学变化.结果Ⅰ组患者插管后各项参数明显升高,持续到插管后5 min,与用药前比较,组内差异有显著性(P<0.05);与Ⅱ、Ⅲ组相比,组间差异也有显著性(P<0.05).Ⅱ组患者插管后各项参数变化与用药前比较无统计学差异.Ⅲ组患者插管前和插管后血压明显下降,与用药前比较有统计学差异(P<0.05).结论瑞芬太尼1.0 μg/kg通常可较好地抑制窥喉和气管插管时的高血流动力学.
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高效液相色谱-柱前衍生化法测定丙戊酸血浓度
目的建立高效液相色谱法测定血清中丙戊酸浓度.方法血清用正己烷提取,经α-溴苯乙酮衍生后浓缩进样.结果丙戊酸的线性范围为1.76~176.0 μg/ml,平均回收率大于97%,日内及日间RSD小于5%.结论本法快速、简便、准确,可应用于临床丙戊酸血药浓度测定.
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血管紧张素受体拮抗剂在慢性肾脏病中的应用
目前,已经公认血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)与许多肾脏疾病的发展过程密切相关.随着对肾素-血管紧张素系统(Renin Angiotensin System,RAS)的主要效应因子AngⅡ及血管紧张素受体的深入研究,血管紧张素受体拮抗剂(Angiotensin Receptor Blockers,ARB)因能更完全地阻断RAS,因此,在肾脏疾病的治疗中逐步得到应用.本文对近年来ARB药物的特点、在治疗肾脏疾病中的应用等问题做一介绍.
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环孢霉素治疗儿童原发性肾病综合征的临床评价
环孢霉素A(cyclosporin A,CsA)又称环孢素(ciclosporin)或环孢菌素,属真菌来源(Tolypocladium inflatum),1970年从多孢木霉菌和柱孢霉菌的代谢产物中提得,由11个氨基酸组成的环状多肽,不溶于水.1979年应用于器官移植,1986年首见用于治疗小儿原发性肾病综合征(Idiopathic Nephrotic Syndrome,INS)的报道[1],其后20年来陆续有关于CsA治疗各种类型儿童INS的报道.20世纪90年代国内开始用于儿童INS,因其选择性免疫抑制作用、肯定的临床效果、明确的肾毒性作用、相对昂贵的价格,迄今国内仍视其为新型免疫抑制剂,主要作为儿童NS第二线用药.有关CsA治疗儿童INS的临床应用及应注意的相关问题在此做一介绍,以利于广大儿科医师临床工作中参考.
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小儿过敏性紫癜性肾炎的药物治疗进展
过敏性紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)是指过敏性紫癜时肾实质的损害.临床上在过敏性紫癜病程中(包括病程6个月以内)出现血尿和(或)蛋白尿即可诊断为HSPN.过敏性紫癜时HSPN的发生率以尿改变计,约为30%~60%,但若以肾病理改变计几近100%.HSPN为儿科常见病,国内报道,仅次于急性肾炎、肾病综合征而居第3位.本病也是小儿时期常见的继发性肾小球疾病.虽大多预后良好,但约15%的患者会有持续性肾病,约8%的患者会发展到肾衰竭,故应引起高度重视.本文讨论近年来药物治疗小儿HSPN的进展,以供参考.
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血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂在IgA肾病中的应用
IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)为一免疫病理诊断名称,指IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢引起的一系列临床症状及病理改变.除IgAN外,一些全身性疾病也可以合并IgA在肾小球系膜区沉积及引起相应的临床症状,如:系统性红斑狼疮,过敏性紫癜等疾病.前者通常称为原发性IgAN,后者则称为继发性IgAN.只有在排除其他继发性IgAN后才能确诊IgAN.
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儿童急性肾功能衰竭血管活性药物的应用进展
急性肾功能衰竭(ARF)是由于各种原因使肾脏的滤过和排泄功能在短期内急剧减退,导致代谢产物堆积,血尿素氮及血肌酐迅速升高并引起水、电解质紊乱及急性尿毒症症状的一组临床综合征.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |