实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位: 辽宁省卫生厅
- 主办单位: 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子: 1.63
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-0070
- 国内刊号: 21-1516/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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激素替代疗法联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床研究
目的 观察激素替代疗法(HRT)联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松患者的疗效.方法 采用随机、对照研究.69例绝经后骨质疏松症患者,随机分为联合用药组(联合组)、雌激素替代治疗组(雌激素组)和阿仑膦酸钠治疗组(阿仑膦酸钠组),每组23例.联合组每2周服尼尔雌醇片1 mg,每3个月末10 d加服安宫黄体酮6 mg/d,同时给予阿仑膦酸钠70 mg,每周1次口服.雌激素组为安慰剂+尼尔雌醇片和安宫黄体酮,阿仑膦酸钠组为安慰剂+阿仑膦酸纳.所有受试者均加服钙尔奇D 600 mg/d(每片含元素钙600 mg和VitD1 25 IU).观察各组治疗后患者腰椎骨密度、血钙、血磷等骨代谢指标的变化及疼痛症状改善情况.结果 通过1年治疗,3组患者的L1~4骨密度均有显著上升,其中联合组骨密度的上升更为明显(P<0.01),骨痛症状明显缓解,总有效率为100%,联合组的显效率高于其他两组.结论 HRT联合阿仑磷酸钠治疗绝经后骨质疏松症,较单独用药更能有效地改善骨痛,提高骨密度值.
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垂体后叶素对腹腔镜下子宫肌瘤剔除术止血效果的临床分析
目的 观察垂体后叶素对腹腔镜下子宫肌瘤剔除术的止血效果.方法 将100例子宫肌瘤患者随机分成2组,A组于子宫肌层注射20 IU催产素,B组于子宫肌层注射12 IU垂体后叶素+10 mL0.9%生理盐水,其余手术方法相同.结果 100倒手术均在腹腔镜下完成,术中出血量:B组(25.36±12.28)mL,A组(65.36±12.22)mL,两组比较,P<0.01.结论 垂体后叶素用于腹腔镜下子宫肌瘤剔除术,可以减少术中出血,是一种安全、可靠的方法,值得推广.
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益气健身方抗疲劳和耐缺氧作用实验研究
目的 研究益气健身方对小鼠的耐缺氧和抗疲劳作用.方法 采用灌胃法给予小鼠不同剂量的益气健身方,分别测定小鼠的转棒时间、负重游泳时间及常压耐缺氧时间.结果 益气健身方高、中、低剂量组(0.5、1.0、2.0 g/kg)小鼠转棒时间较对照组显著延长(P<0.01),高、中剂量组负重游泳时间较对照组显著延长(P<0.05,P(0.01),高剂量组常压耐缺氧生存时间较对照组显著延长(P<0.05).结论 益气健身方具有一定的耐缺氧和抗疲劳作用.
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硫酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎近期疗效评价
目的 评价硫酸氨基葡萄糖对膝关节骨性关节炎的近期疗效.方法 用硫酸氨基葡萄糖治疗膝关节骨性关节炎患者76例.76例患者中.早期病变21例,中期病变45例,晚期病变10例.采用国际公认的WOMAC作为临床观察指标.结果 应用硫酸氨基葡萄糖治疗后总有效率迭89.5%.与治疗前比较,膝关节WOMAC指数早中期差异有统计学意义(P<0.05),晚期差异无统计学意义.结论 硫酸氨基葡萄糖是一种较为理想的治疗旱中期膝关节骨性关节炎的药物.
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前列素E1注射液联合中药治疗下肢动脉硬化闭塞症
目的 观察中西医结合疗法,即中医辩证联合前列素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效.方法 将93例动脉硬化闭塞症的患者随机分成3组,对照组(A组)采用一般西医对症治疗,西药治疗组(B组)在上述治疗的基础上加用前列素E1,中西医结合治疗组(C组)在B组的基础上联合中医辩证治疗.观察比较三组的临床疗效及足背动脉的血流速度、血流峰值的差异.结果 C组的临床疗效明显优于对照组(P<0.01).而B组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).治疗组血流速度及血流峰值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 中西医结合即中医辩证联合前列素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症在改善患者临床疗效及下肢血流等方面具有优势.
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蟾蜍毒素对S180荷瘤小鼠肉瘤细胞Mg2+-ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶活性的影响
目的 探讨醇溶性蟾蜍毒素对S180荷瘤小鼠肉瘤细胞Mg2+-ATP酶(Mg2+-ATPase)、葡萄搪-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性的影响.方法 乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法,进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(Ethanol extract of toad venom,简称EET),将其作用于S180荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率,应用酶化学染色法观察S180肉瘤细胞酶活性的变化.结果 蟾蜍毒素组和氟脲嘧啶组的肿瘤抑制率分别为35.6%和36.9%(P<0.05),细胞质膜标志酶Mg2+-ATPase、内质网标志酶G-6-Pase反应颗粒变小,数量减少,密度变低,提示酶活性明显下降.结论 蟾蜍毒素可降低S180荷瘤小鼠内瘸细胞质膜标志酶Mg2+-ATPase及内质网标志酶G-6-Pase的活性.抑制肿瘤细胞的生长.
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雷贝拉唑为主的四联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡
目的 研究含雷贝拉唑为主的四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)阳性的消化性溃疡的治疗效果.方法 选取幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡患者76例,随机分为对照组及实验组:对照组使用雷贝拉唑+左氧氛沙星+阿莫西林,实验组除上述药物外加用果胶铋,疗程7 d,之后抗溃疡治疗.观察Hp根除率、溃疡愈合率及不良反应.结果 对照组Hp根除率为71.05%,实验组为92.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组溃疡愈合率为92.11%,实验组为94.74%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷贝拉唑为主的四联疗法对幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡的治疗安全有效.
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利奈唑胺临床应用分析
目的 观察利奈唑胺的疗效和不良反应,为临床合理使用药物提供参考.方法 选择我院2007年9月-2008年10月应用利奈唑胺的住院患者,对50例病例进行分析.结果 50例中,革兰阳性球菌培养阳性29例,总有效率62%.医院获得性肺炎35例,其中甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌阳性15例,甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌阳性3例,肠球菌阳性1例,有效率为68.4%;皮肤软组织感染9例,其中甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌阳性3例,甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌阳性1例,肠球菌阳性1例,有效率为60%;中枢神经系统感染3例,其中甲氧西林耐药凝固酶阴性萄萄球菌阳性2例,肠球菌阳性1例,有效率为33.3%;导管相关性血流感染1例,甲氧西林耐药金黄色葡萄球茼阳性,治愈;肝脓肿1倒,无效;发热待查1例,甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌阳性,无效.出现消化道反应(恶心、腹胀、腹泻)5例,黄疸1例,耳鸣1例,皮疹2例.结论 利奈唑胺可治疗革兰阳性球菌肺炎、皮肤软组织感染和导管相关性血流感染.本品治疗中枢神经系统感染的疗效尚不确定,不适合肝脓肿和发热待查的经验性治疗.其不良反应较少,对肝脏酶学和血小板有一定的影响.
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退热宁胶囊解热及抗菌作用的实验研究
目的 科学评价退热宁胶囊的解热及体外抗菌作用.方法 通过酵母致大鼠发热实验,观察退热宁胶囊的解热作用;通过对金黄色葡萄球菌等菌种的体外抑茼实验,观察退热宁胶囊的抗菌作用.结果 退热宁胶囊对酵母引起的大鼠发热有明显解热作用,能够抑制细菌的生长.结论 退热宁胶囊有解热、抗菌的作用.
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葡萄籽原花青素对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨葡萄籽原花青素(Grape seed proanthocyanidin extract,GSPE)对大鼠急性肾缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 32只SD大鼠随机分为4组,每组8只,分别为假实验组(SG),缺血再灌注组(I/RG),急性GSPE(450 mg/kg灌胃1次)治疗+I/R组(ATG),慢性GSPE(150 mg/kg灌胃喂养1周)治疗+I/R组(CTG).采用一侧肾蒂结扎、另一侧肾动脉夹闭的肾缺血再灌注损伤模型,测定肾组织丙二醛(MDA)水平和起氧化物歧化酶(SOD)的活性,同时测定血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平.结果 I/RG与SG相比,MDA、BUN和Cr含量明显升高(P<0.05),SOD活性下降(P<0.05).与I/RG相比,ATG的MDA和Cr含量下降(P<0.01,P<0.05),CTG的MDA、BUN和Cr含量明显下降(P<0.05,P<0.01),SOD活力显著升高(P<0.05).结论 葡萄籽原花青素对肾缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与抗自由基损伤有关.
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察
目的 观察吸入舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPE))缓解期患者的治疗效果.方法 将62例COPD缓解期患者随机分为2组.观察组(30例)在对照组(32例)治疗的基础上加用舒利迭吸入.于治疗前、治疗后6个月行肺功能检查、临床症状问卷调查及体征检查评分,观察治疗期间病情急性加重次数.结果 观察组在治疗6个月后肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、临床症状评分显著改善(P值分别<0.05、<0.05、<0.01、<0.001),而对照组无明显改善(P值均>0.05),且治疗组治疗期间急性加重次数较对照组明显减少(P<0.05).结论 舒利迭可改善COPD缓解期患者的临床症状、肺功能.并减少急性加重次数.
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托特罗定治疗前列腺术后膀胱痉挛的临床观察
目的 评价托特罗定(Tolterodine)治疗前列腺术后膀胱痉挛的疗效.方法 将117例前列腺术后膀胱痉挛的惠者随机分为托特罗定组(60例)和对照组(57例),分别给予托特罗定和安慰刑2 mg/次,2次/d,至拔除导尿管前24 h.结果 服药24 h后,托特罗定组60例中,完全缓解17例(28.3%),部分缓解34例(56.7%).未缓解9例(15.0%),缓解率为85.0%(51/60);对照组57例中,完全缓解5例(28.3%),部分缓解24例(56.7%),未缓解28例(15.0%),缓解率为50.9%(29/57).两组间缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中无严重不良反应发生.结论 托特罗定为治疗前列腺术后膀胱痉挛的理想药物,同时又能够减少不良反应的发生.
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普贝生配合水囊用于中晚期妊娠引产效果观察
目的 观察普贝生配合水囊用于中晚期妊娠引产的效果.方法 抽取100例中晚期妊娠引产病例,随机分为2组,分别应用水囊引产及阴道内置普贝生与水囊引产配合.结果 普贝生与水囊引产配合后,引产时间明显缩短,出血少.两种引产方法比较.差异有统计学意义(P<0.01).结论 普贝生与水囊引产配合,方法简便、效果良好,与单纯水囊引产相比,疗效显著,引产时间短,不良反应少,具有较广泛的应用前景.
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长托宁与东茛菪碱烧伤麻醉前用药对心率与体温的影响
目的 比较烧伤手术麻醉前用长托宁(盐酸戊乙奎醚)、东莨菪碱对患者心率、体温的影响.方法 30例烧伤患者,男22例,女8例,随机分为2组,长托宁组15倒,入手术室后肌注长托宁0.5 mg;东莨菪碱组15例,入手术室后肌注东莨菪碱0.3 mg.观察并记录用药前、用药后15 min、30 min、45 min患者的心率、体温情况.结果 与用药前比较,长托宁组患者心率、体温变化不明显(P>0.05),东莨菪碱组患者于注射后心率及体温升高(P<0.05).结论 长托宁作为烧伤手术麻醉前用药,对患者的心率、体温无明显影响,优于东莨菪碱.
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爱宝疗治疗慢性宫颈炎临床观察
目的 现察爱宝疗对慢性宫颈炎的疗效.方法 选择慢性宫颈炎患者661例,爱宝疗浓缩液涂、贴宫颈糜烂面或息肉、纳氏囊肿摘除后的创面,辅以100 W的支柱灯光聚宫颈照射及爱宝疗栓,于用药后1、2、3个月观察疗效.结果 症状改善的总有效率>85%,宫颈息肉、纳囊摘除后创面治愈率达100%,宫颈糜烂治疗的总有效率达96.1%,无明显不良反应.结论 爱宝疗治疗慢性宫颈炎简单易行,无明显副作用,治愈率高.
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辛伐他汀片的人体相对生物利用度及生物等效性研究
目的 建立人体血浆中辛伐他汀片的LC-MS/MS测定方法,通过研究辛伐他汀片在健康男性志愿者体内的药代动力学行为,评价其相对生物利用度及生物等效性.方法 对20名健康男性志愿者采用开放、随机、交叉、单剂量给药方式.单剂量口服辛伐他汀片40 mg后.用LC-MS/MS测定血浆中的药物浓度.结果 口服含辛伐他汀40 mg的受试制剂(规格:10 mg)和参比制剂(规格:20 mg)后,血中药代动力学参数:Tmax分别为(1.95±0.43)、(1.90±0.45)h;Cmax分别为(8.42±2.13)、(8.40±1.89)ng/mL;t1/2分别为(5.02±1.72)、(6.51±2.62)h;AUC0-t分别为(41.6±11.1)、(40.5±9.75)ng/mL;AUC0-∞分别为(43.3±11.6)、(43.6±10.1)mg/mL.辛伐他汀的相对生物利用度平均为(102.6±13.3)%.进一步采用双单侧检验和(1-2α)置信区间法分析,受试制剂AUC0-1的90%置信区间为参比制剂相应参数的96.7%~107.1%.结论 本方法简便、快速.辛伐他汀片的相对生物制度高,与参比制剂相比在体内具有生物等效性.
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高效液相色谱梯度洗脱法测定克拉霉素的含量
目的 建立高效泣相色谱梯度洗脱法测定克扭霉素的含量.方法 采用kromagil-C18(4.6mm×150 mm,5μm)柱.乙腈-0.476%磷酸二氢钾溶液(pH值4.4)为流动相梯度洗脱,检测波长为205 nm,流速1.1 mL/min.结果 克拉霉素在0.49~2.48 mg/mL内呈良好的线性相关性,相关系数r为0.999 9,检测限为0.8 ng/mL,定量限为2.4 ng/mL.结论 该方法准确可靠,灵敏度高,可用于克拉霉素的含量测定及质量控制.
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慢性心力衰竭的诊断和治疗进展
慢性心力衰竭(CHF)是各种心血管疾病发展的后阶段,成为影响公众健康、危害患者生存质量的主要因素.近年来,国内外对于CHF的诊治有了很大进展,特别是CHF的治疗从过去的改善血液动力学转变为更着重于改善和逆转心脏重塑.笔者对此阶段研究及干细胞移植要点进行介绍.
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氙气在心脏麻醉中的临床应用
氙气是一种惰性麻醉气体,可提供安全有效的麻醉,具有镇痛较深、血流动力学稳定、诱导迅速、苏醒快、副作用小等特点,且对心血管系统影响小.氙气也可能对心脏手术和卒中后的认知功能障碍有治疗作用.本文对其在心脏外科麻醉中的应用进行综述.
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临床药师参与临床用药的重要性
临床药师通过参与患者的临床治疗过程,直接接触患者和医师.一方面,熟悉和了解医师的用药情况;另一方面,可以观察和掌握患者的用药过程,获得第一手材料.因此,临床药师在协助医师制定个体用药方案,保障患者在用药过程中安全、有效方面起着重要作用.
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我院开展临床药学工作的实践与探索
笔者从医院开展临床药学工作的各个环节出发,对医院临床药学工作的具体实施方法和实施效果进行总结.基层医院开展临床药学工作应立足医院自身条件,确定开展临床药学工作的切入点,由浅入深地开展.可取得良好的效果.
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一例慢支合并支扩继发感染患者的药历及用药讨论
本文通过1例慢支合并支扩继发感染患者的药历,对其治疗方案、病程及用药情况进行分析,总结临床药师在此病例中参与患者药物治疗过程中的监护点,体现其协助治疗作用,保证临床合理、安全、有效用药.
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重症监护病房中临床药师的药学服务实践
本文通过总结我院临床药师深入重症监护病房工作的几个切入点,从药学角度提出自己的见解和建议,认为临床药师能够协助医师提高药物治疗的安全性和有效性.临床药师只有在实践中不断提高自身素质,才能在临床治疗工作中充分发挥作用.
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头孢曲松钠致过敏性休克一例
1病例资料患者,男,12岁,因发热伴咳嗽2 d,来我院就诊.患者2 d前因受凉后出现发热、咳嗽,有少许白痰,T 37.8℃.家属给予阿莫西林、念慈安、康泰克等药治疗,因效果不明显前来就诊.就诊后查胸片诊断为支气管炎.患者无药物过敏史,未做青霉素皮试.
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静点苦碟子注射液致全身皮疹一例
1病例资料患者,女,78岁.因"反复发作胸闷、心前区疼痛10余年,加重2 d"于2009年3月18日入住我院.患者风湿病史20多年,对青霉素、磺胺类药物过敏.查体:T 36.5℃,P 88次/min,R 18次/min,BP 150/70 mmHg.口唇发绀,听诊双肺呼吸音清,未闻及干湿哕音,心率88次/min,律齐,双下肢无浮肿.心电图提示:窦性心律ST-T改变.
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白附片中毒一例
1病例资料患者,男,76岁.自诉感冒、咳嗽,于2009年3月9日到我院中医科就诊.医生诊断:湿热重、寒热错杂.故拟处方:乌梅丸加减.乌梅10 g,白细辛3 g,干姜5 g,当归6 g,白附片(先煎)5 g,桂枝3 g,党参6 g,黄连6 g,制何首乌10 g,土茯苓20g,黄芩5 g,白芍10 g,生地15 g,连翘10 g,石苇10 g,泽泻10 g,共2剂,1日1剂,水煎服.
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双唑泰栓致过敏反应一例
1病例资料患者,女,65岁.无药物过敏史,否认其他特殊病史,未用其他药物.因会阴连续瘙痒,不便不畅来我院妇科门诊就诊.
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我院325例儿童及老年人地高辛血药浓度监测结果分析
目的 通过对我院325例儿童及老年人地高辛血药浓度监测结果进行分析,指导临床合理用药.方法 收集我院2005年1月至2009年1月住院忠儿及老年人病例共325例,对其应用地高辛后的血药浓度监测结果进行回顾性分析.结果 影响地高辛血药浓度的因素较多,儿童与老年人各有其特点.结论 临床医师应结合患者实际情况,根据血药浓度监测结果适当调整给药方案,实现个体化用药,达到佳治疗效果.
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内分泌科住院患者不合理用药分析
目的 分析我院内分泌科住院患者不合理用药情况,指导临床合理用药.方法 对本院2006年3月-2007年1月的内分泌科住院惠者的用药情况进行跟踪调查,根据药品说明书和参考有关药品合理使用资料,对临床用药中不合理情况进行分类和统计分析.结果 在跟踪调查的1 068人次中,分别存在给药方案不当、溶媒不当、药不对症、药物不符舍惠者病理生理特点等方面的问题.结论 我院内分泌科住院患者尚存在不合理用药现象,临床药师对临床用药进行指导,有助于促进临床合理用药.
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关注抗癫癎药的联合用药警惕药物中毒
癫癎药物治疗原则上要求单一用药.然而,癫癎患者常常因症状控制不佳而联合用药.因抗癫癎药之间相互作用导致药动学的改变,增加了安全隐患,甚至出现药物中毒.本文通过分析癫癎惠者联合应用苯妥英钠和丙戊酸钠后,前者影响后者的药动学过程而导致药物过量,提醒应关注抗癫癎药的联合使用,警惕因药物相互作用而引起药物中毒,提高合理用药水平.
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大蒜素注射液致湿疹样药疹分析(附1例病例)
本文观察1例44岁女性患者,因颅内多发病变,使用大蒜素注射液对症及抗结核治疗,甩药第2天开始出现过敏症状,后逐渐加重成为全身性(除面部)水疱样皮疹.临床采取停药,给予抗组胺药抗过敏及对症治疗,皮疹逐渐消退,过敏反应历时2周.计算机检索CHKD期刊全文数据库1994-2009年发表的有关应用大蒜素的,临床研究文献共134篇,未见大蒜素注射液引起严重皮疹的不良反应报道.
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395份骨科病历抗菌药物使用调查及分析
目的 调查并探讨骨科抗菌药物合理应用.方法 应用外科患者抗菌药物使用调查表,逐个进行登记,手术切口按<应用抗菌药物防治外科感染的指导意见(草案Ⅱ)>分类法分类,对所获得资料中的抗菌药物合理应用给予评价、分析.结果 395份骨科病历中,86.08%应用抗菌药物.其中用于治疗的占11.39%,用于预防的占73.42%.全身用药占86.08%,合理用药占60.76%.在340例应用抗菌药物的患者中,只有5例做了药敏试验,其他均为经验用药.结论 医疗机构管理部门应制定一套切实可行的抗菌药物使用制度及质量评价标准,定期进行质量考核,加强对抗菌药物的销售管理,提高临床医师的道德观,按科学理论要求,合理使用抗菌药物.
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关于规范与完善中药注射剂质量检查标准的建议
目的 了解我国中药注射剂质量检查的现状,为安全用药提供参考建议.方法 将我院使用的中药注射液检验报告单与<中国药典>中有关中药注射剂质量检查规定进行对照、分析.结果 有些药品未按<中国药典>规定的有关物质检查项目进行.结论 建议将中药注射剂中杂质及有害物质的控制纳入法定的质量检查范围;制定注射剂使用助溶剂的质量标准及使用浓度;将供静脉使用的注射液中乙醇含量的检测纳入检查之列;针对不同品种的具体成分及临床使用中出现的较为集中、严重的不良反应,制定出相关的专项检查规定及标准,以减少不良反应的发生.
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处方点评信息系统的开发与应用
目的 建立处方点评信息系统,为开展处方点评、药学咨询等临床药学工作提供信息服务和技术支持.方法 采用单机模式结构,利用Microsoft Access 2003建立后台数据库,以Microsoft Access 2003嵌入的VBA编程语言和SQL语言设计开发前台应用程序,实现前台界面窗口与后台数据库之间的互动,构建一个临床药学信息系统.结果 建立了一个可用于完成常规处方点评工作,并能提供医院药学信息咨询的医院药学信息系统.结论 处方点评信息系统能大大提高处方点评的工作效率和监控质量,提供医药学信息服务,已成为日常医疗和药学服务工作中不可缺少的工具,非常适合在中、小型基层医院推广应用.
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浅谈中药注射剂存在的问题与未来
简述当前中药注射剂所面临的挑战和机遇,分析中药注射剂在生产、使用过程中存在的问题,为中药现代化的建设提出几点建议.
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医院感染病原菌分布与耐药性分析
目的 探讨医院感染病原菌的分布与耐药特性,指导临床合理用药和控制耐药菌的产生.方法 对医院2005-2007年培养分离出1 837株病原菌的来源、分布和耐药特性进行回顾性分析.结果 病原菌主要来源于呼吸道感染(占70.8%);发现G-杆菌占43.6%,G+球菌占35.7%,均有逐年增高趋势;G-杆菌以铜绿佩单胞菌为主(占16.6%),G+球菌以金黄色葡萄球菌为主(占13.9%);G-杆菌对亚胺培南、哌拉西株/他唑巴坦、头孢吡肟耐药率较低,对头孢噻肟、头孢曲松、庆大霉素耐药率高,G+球菌表现出普遍较高的多药耐药性,仅对亚胺培南、氨曲南耐药率较低.结论 3年间医院感染病原菌以G-杆菌为主,G+球菌对抗菌药物的耐药性较为普遍和严重,及时加强病原菌耐药监测并在药敏指导下合理用药,对于减缓耐药菌株的产生具有重要意义.
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依达拉奉不良反应的文献分析
目的 了解依达拉奉的安全性,为临床更安全有效地使用该药提供有价值的信息.方法 通过<中国期刊网全文数据库>(CHKD),检索2007-2008年发表的有关依迭拉奉的临床研究文献.筛选用药中进行不良反应监测的文献,进行汇总分析.结果 共获得符合条件的病例报道77篇,涉及病例3 096例.发生ADR的病例185例次.占全部病例的5.96%.依达拉奉的ADR以转氨酶升高以及皮肤损害、肾功能损害发生率较高,分别为42.70%、19.46%和12.43%.结论 依达拉奉主要的不良反应是转氨酶升高、皮疹和肾功能损害,临床安全性较好.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |