卵巢癌肉瘤诊治分析

卵巢癌肉瘤属于恶性混合性中胚层肿瘤的一种,是一种罕见的侵袭性强、进展快的高度恶性肿瘤,由于其病变广泛,累及盆腔脏器,给理想的肿瘤细胞减灭术带来困难,且目前尚没有统一、有效的化疗方案,因此预后极差.笔者报告2001-2005年我院诊治的2例卵巢癌肉瘤病例资料及随访情况,并结合文献复习,分析卵巢癌肉瘤的临床特点、病理特点、辅助检查、诊断及鉴别诊断要点,复习目前术后的化疗方案及疗效,为该病的临床治疗提供经验依据.

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压临床疗效观察

目的 观察琥珀酸美托洛尔缓释片(以下简称美托洛尔缓释片)对原发性高血压的临床疗效和耐受性.方法 采用自身对照开放试验方法,选择符合中国高血压防治指南诊断标准的40例轻、中度原发性高血压患者,经2周观察期后,口服美托洛尔缓释片(1次/d,47.5 mg/次),服药8周.对治疗前、后各项相关指标进行对照检查.结果 40例患者的显效率为60%(24/40),总有效率为85%(34/40).患者SBP/DBP下降[(21±11)mmHg/(12±7)mmHg],与治疗前血压比较,有显著性差异(P＜0.01).不良反应少,仅2例有轻度窦性心动过缓.结论 美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压疗效确切,耐受性好.

不同剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌酶 CK-MB的影响

目的 观察不同剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌酶CK-MB的影响.方法 Wistar大鼠40只,体重160～200 g,雄性.随机分为5组:LPS注射后3 h组(3.0 h组)、LPS注射后6 h组(6.0 h组)、小剂量地塞米松治疗组(DXMⅠ组)、大剂量地塞米松治疗组(DXMⅡ组)、正常对照组,每组8只.实验组大鼠给予大肠杆菌内毒素(E.Coli O55B5,美国Sigma公司产品)20 mg/kg腹腔注射,制造SIRS大鼠模型,观察时间分别为3、6 h,DXM组在同样给予LPS后10 min给地塞米松,Ⅰ组给予10 mg/kg,Ⅱ组给予20 mg/kg腹腔注射,观察时间为3 h,结果与LPS3.0 h组进行对比,对照组腹腔注射等量无菌生理盐水.观察SIRS大鼠各个时间心肌酶谱CK-MB的变化.结果 LPS3.0 h组、LPS 6.0 h组分别与对照组比较,结果有显著性差异(P均＜0.01),尤以LPS 6.0 h组升高明显,说明SIRS大鼠心肌细胞受到严重损害,而且随着时间的推移,损害越来越重.与LPS 3.0 h组比较,DXMⅠ组CK-MB值下降明显(P＜0.05),DXMⅡ组CK-MB值略有下降,但无显著性差异(P＞0.05).结论 SIRS大鼠心肌受到损害,大剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌损害的改善不明显,小剂量地塞米松对SIRS大鼠心肌损害的疗效优于大剂量地塞米松.

NP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 比较NP(去甲长春花碱、顺铂)和CAP(环磷酰胺、阿霉素、顺铂)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法 统计分析72例接受NP或CAP方案联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,其中NP方案42例,CAP方案30例.结果 NP组42例,有效19例,有效率为45.24%,CAP组30例,有效11例,有效率为36.67%,两者疗效无显著差异(P＞0.05),两者毒副反应主要为骨髓抑制及恶心呕吐,均可耐受.结论 NP和CAP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可耐受,可作为一线治疗方案.

三丁酸甘油酯对白血病细胞株HL-60体外作用的研究

目的 探讨三丁酸甘油酯(TB)对白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用,并对其作用机制进行初步探讨.方法 采用MTT法观察细胞增殖变化.应用免疫组化检测抑癌基因P16的表达.应用流式细胞仪观察细胞周期的改变.通过DNA电泳观察细胞凋亡.结果 TB可以抑制细胞增殖.1.0 mmol/L的TB作用72 h,有典型的DNA梯形条带.细胞周期阻滞在G0/G1期.结论 TB能抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调P16表达有关.

玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响

目的 研究玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响.方法 将120只小白鼠随机分为3组,分别为实验组高剂量组、实验组低剂量组、对照组.实验组给予高、低剂量的玄驹口服液[20 mL/(kg·d)、5 mL/(kg·d)],对照组给予等剂量的生理盐水,各组小鼠采用灌胃给药7 d,观察、测定常压下小鼠耐缺氧、游泳法和耐高、低温程度.结果 与对照组比较,实验组小鼠常压下耐缺氧作用增强,且呈剂量依赖(P＜0.05、P＜0.01);高、低剂量组均可延长小鼠负重游泳持续时间(P＜0.05);高、低剂量组均可显著提高耐高温和耐寒能力(P＜0.01).结论 玄驹口服液对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温能力具有明显的增强作用.

障复明治疗大鼠硒性白内障的实验研究

目的 研究障复明对硒性白内障的治疗作用.方法 Wistar大鼠幼鼠注射亚硒酸钠复制白内障模型.实验分为模型组及障复明高、中、低治疗组,未注射亚硒酸钠的同龄幼鼠作为空白对照组.定期观察各组动物晶体混浊情况,实验结束时检测各组晶体超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 障复明3个剂量组大鼠晶体混浊度低于模型组,晶体SOD活力显著高于模型组(P＜0.05),而MDA含量显著低于模型组(P＜0.05).结论 障复明对硒性白内障有较好的治疗作用,其作用强度与障眼明片相当.

N末端脑型钠尿肽定量监测与心力衰竭诊断的相关性研究

目的 探讨血清N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)浓度与心功能分级(NYHA)、左室射血分数(LVEF)等临床指标之间的关系,及其在心力衰竭诊断中的作用.方法 选择心衰患者200例、非心衰患者25例,采用电化学发光法测定血清NT-proBNP浓度.超声心动图测定受试者LVEF.依据NYHA分级方法对心衰患者进行心功能分级,心衰诊断依据病史、症状、体征、客观检查等做出的综合判断为金标准.结果 心衰组的NT-proBNP水平显著高于对照组;NYHA分级与NT-proBNP水平呈显著正相关(r=0.992 0),LVEF则与NT-proBNP水平呈负相关.结论 NT-proBNP可以客观准确地评价心功能,可作为临床诊断心衰的实验室指标.

L-精氨酸防治胎儿宫内发育迟缓的疗效和机制

目的 探讨L-精氨酸(L-Arginine,L-Arg)防治胎儿宫内发育迟缓的疗效,并阐明其治疗机理.方法 被动吸烟法建立IUGR孕鼠模型,20只IUGR孕鼠随机分为非干预组和干预组,另选10只孕鼠作为正常对照组.在IUGR孕鼠妊娠的第7～20天给予干预组L-精氨酸.第21天处死孕鼠,测定胎仔体重,鼻-臀长和重量系数,分别测定妊娠末期孕鼠血中NO、ET-1含量和尿液中8-epi-PGF2α的含量.结果 干预组胎仔的体重明显增加(P＜0.01),孕鼠血清NO水平明显升高(P＜0.01),血浆ET-1明显降低(P＜0.01),NO/ET-1明显升高(P＜0.01),尿液中8-epi-PGF2α的含量明显降低(P＜0.01).结论 L-Arg能调节IUGR孕鼠体内NO/ET-1失衡,改善胎盘-子宫-胎儿的血供,减轻其体内的脂质过氧化作用,对IUGR具有较好的干预效果.

甲氨喋呤对输卵管妊娠早期化疗的近期观察

目的 探讨输卵管妊娠早期用甲氨喋吟化疗的可行性.方法 将32例输卵管妊娠早期患者随机分为2组:Ⅰ组17例,Ⅱ组15例.Ⅰ组采用静脉给药,方案为:甲氨喋吟(MTX)首次0.8 mg/(kg·d)加入0.9%生理盐水250 mL中,10滴/min,缓慢静脉滴入,隔日0.4 mg/(kg·d)加入0.9%生理盐水250 mL中,10滴/min,缓慢静脉滴入,共2次,每疗程甲氨喋吟总量为1.6 mg/kg,两疗程间隔时间为7 d;Ⅱ组采用深部肌肉注射给药,方案为:MTX 0.4 mg/(kg·d),分两臀深部肌肉注射,5 d为1个疗程,两疗程间隔为5～7 d.在治疗第4、7日测血清β-HCG,凡治疗第4、7日测血清β-HCG下降≤15%,应重复剂量给药,直至测血清β-HCG＜5 U/L.用药后14 d测血清β-HCG下降,并且连续3次为阴性,腹痛缓解或消失,阴道流血减少或停止者为显效;如病情无改善,发生急性下腹疼痛、腹腔内出血增多等输卵管妊娠破裂症状为无效,应立即手术治疗.结果 MTX对输卵管妊娠早期患者的治疗,Ⅰ组显效15例,占88.24%;Ⅱ组显效11例,占73.33%,总有效率为81.25%.患者均耐受良好,对要求保留生育能力的患者是一种很好的治疗方法.结论 MTX对输卵管妊娠早期患者的化疗安全、简便、疗效确切.

必麦森凝胶外用治疗寻常痤疮疗效观察

目的 观察必麦森凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性.方法 选择2005年7-9月到我科门诊就诊的中度寻常痤疮患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组应用必麦森凝胶,对照组应用复方氯灭酊洗剂.4周后观察疗效,并记录不良反应.结果 治疗组50例,总有效率为88%,对照组50例,总有效率54%,两组比较有显著差异(P＜0.05).疗效优于对照组(有效率88%vs.54%).结论 必麦森凝胶治疗寻常痤疮疗效满意.

注射用盐酸拓扑替康治疗卵巢癌临床疗效观察

目的 观察注射用盐酸拓扑替康治疗卵巢癌的临床疗效.方法 卵巢癌患者22例,静脉输注常规剂量拓扑替康1.2 mg/(m2·d),30 min,连用5 d,每3周重复使用.如治疗中出现骨髓抑制,可给予粒细胞集落刺激因子治疗,下一周期剂量可减少0.2 mg/(m2·d).完成2周期后复查,化疗期间每周检查全血细胞计数至少2次,化疗前后复查CA 125血清水平.结果 22例患者部分缓解(PR)4例,占18.2%,微小缓解(MR)2例,占9.1%,稳定(SD)4例,占18.2%,进展(PD)12例,占54.5%,总有效率为18.2%.结论 拓扑替康治疗卵巢癌有一定的疗效,主要毒副作用为骨髓抑制,其他系统未见明显毒副作用.

参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 评价参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 88例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各44例.治疗组给予参麦注射液40 mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,静点,舒血宁注射液10 mL静点,以上2种药物1次/d,同时口服鲁南欣康40 mg,1次/d.对照组给予硝酸甘油10 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静点,低分子右旋糖酐40 500 mL静点,14 d为1个疗程,口服鲁南欣康40 mg,1次/d.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为81.18%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组心电图治疗后较治疗前均有明显改善,且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,可作为中西医结合治疗冠心病心绞痛有效、安全的药物.

肝素治疗妊娠子宫肌瘤红色变性疗效观察

目的 观察应用肝素治疗妊娠子宫肌瘤红色变性的疗效.方法 病例选自妊娠期合并子宫肌瘤红色变性患者76例,应用50～100 mg肝素静脉滴注,1次/d,连用3～7 d.结果 76例患者有效69例,显效5例,流产2例.结论 肝素治疗妊娠期子宫肌瘤红色变性安全,有效.

黄芪与凯时联合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察黄芪与凯时联合治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组34例,给予黄芪注射液50 mL(含黄芪20 g/10 mL)溶于生理盐水250 mL中,日1次静点,治疗时间2周;凯时10 μg加入生理盐水40 mL中,日1次静推,治疗时间2周.对照组26例只给予凯时,用法用量同治疗组.比较两组用药前、后尿微量白蛋白(mA)、尿总蛋白(Up)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的变化.结果 黄芪与凯时联合治疗早期糖尿病肾病,能有效降低尿蛋白,与对照组治疗后比较,有显著差异(P＜0.05),血肌酐、尿素氮下降也略高于对照组,但无显著差异.治疗组用药前后比较,有显著差异(P＜0.05).结论 黄芪与凯时联合治疗早期糖尿病肾病疗效理想,值得在临床上推广应用.

多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良疗效观察

目的 观察多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良的疗效.方法 将86例儿童动力障碍型功能性消化不良患儿随机分为2组,治疗组48例,给予多潘立酮治疗,对照组38例,给予健胃消食片治疗.结果 两周后,治疗组有效率明显优于对照组(93.75%vs.71.05%,P＜0.01)结论 多潘立酮治疗儿童动力障碍型功能性消化不良疗效较好.

胸腔内注入尿激酶联合强的松治疗结核性包裹性胸腔积液临床分析

目的 探讨胸腔内注入尿激酶合并口服强的松治疗结核性包裹性胸腔积液的疗效.方法 结核性包裹性胸腔积液患者82例,随机分为治疗组(42例)及对照组(40例).治疗组于胸腔内注入尿激酶10万U+0.9%生理盐水20 mL,同时口服强的松30 mg,1次/d,并联合足量抗结核药物治疗;对照组给予联合足量抗结核药物治疗.比较两组胸腔积液引流量、胸膜厚度及胸膜粘连率.结果 治疗组胸腔积液引流量显著多于对照组;注药后胸膜厚度及胸膜粘连率显著低于对照组(P＜0.01).结论 胸腔内注入尿激酶合并口服强的松治疗结核性包裹性积液是一种安全有效的治疗方法,疗效显著,值得基层推广.

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 我院1999年2月至2003年7月门诊和住院慢性乙型肝炎患者共66例,随机分为治疗组和对照组,治疗组36例,对照组30例,两组病例均采用拉米夫定100 mg1次/d口服,疗程12～15个月,其中治疗组联合苦参素胶囊300 mg,3次/d口服,疗程6个月.观察两组治疗前后症状、体征、病毒复制指标的变化.结果 治疗组患者显效9例(9/36),有效22例(22/36),无效5例(5/36);对照组显效5例(5/30),有效17例(17/30),无效11例(11/30).治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率为73.3%,两组在总有效率方面相比有显著性差异(P＜0.05).两组病例治疗前、后肝功能变化比较有显著差异(P均＜0.05).两组病例治疗12个月后HBeAg阴转率比较,无显著性差异(P＞0.05).两组HBV-DNA阴转率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论 拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,值得推广、应用.

甲氨喋呤联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的治疗观察

目的 探讨甲氮喋吟(MTX)联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的临床疗效.方法 2004年1月-2006年5月我院收治的83例输卵管妊娠患者随机分为单用组41例和联合组42例.单用组给予甲氨喋吟20 mg,肌肉注射,1次/d,连用5 d;联合组甲氨喋吟用法用量同单用组并加用米非司酮150 mg,每隔24 h口服,总量≤450 mg.结果 联合组36例治愈,治愈率85.7%,6例无效.单用组27例治愈,治愈率为63.9%,14例无效.两组的包块缩小,血β-HCG下降情况差异有显著性(P＜0.05).结论 MTX联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全有效.

药物注射治疗尿道肉阜疗效观察

目的 探讨尿道肉阜临床治疗的有效方法,提高尿道肉阜的治疗水平.方法 选择1996年3月-2006年3月我院泌尿外科门诊尿道肉阜患者69例,分为2组:治疗组36例,年龄26～78岁,平均50岁,用5%鱼肝油酸钠局部注射治疗;对照组33例,年龄24～72岁,平均48岁,其中手术治疗16例,电凝治疗15例,冷冻治疗2例.结果 治疗组注射1次治愈28例(78%);注射2次治愈8例(22%),治愈率100%;对照组治愈16例,好转9例,无效8例,治愈率48.4%,有效率75.7%.两组治愈率比较有显著性差异(P＜0.05).结论 药物注射治疗尿道肉阜简便易行,安全有效.

安定联用缩宫素促进产程进展临床分析

目的 比较安定联用缩宫素与单用缩宫素促进产程进展的疗效.方法 随机抽取2003年10月至2005年12月间在我院住院分娩的初产妇100例,随机分为治疗组、对照组,每组50例,治疗组给予安定10mg,静脉注射(3～5 min),继以5%葡萄糖500 mL加缩宫素2.5 U,以8～10滴/min开始静脉滴注.根据宫缩情况调整滴速及用量,直到有效宫缩.对照组单用缩宫素静滴.比较两组促进产程进展情况.结果 治疗组与对照组两组宫口开全时间比较,有显著差异.治疗组明显缩短产妇宫口开全时间,即加速了第一产程进展.两组产后出血量无差异.新生儿出生后1 minApgar评分两组无显著性差异.结论 安定与催产素合用,可以明显加快宫颈口扩张速度,从而有显著缩短产程作用.产后出血量明显减少,优于单用缩宫素促进产程.

中药治疗宫颈糜烂研究新进展

慢性宫颈炎是子宫颈的慢性炎症,常由链球菌、肠杆菌、葡萄球菌及厌氧菌引起,是妇科常见的疾病之一.近年来流行病学资料提示,淋病奈氏菌、沙眼衣原体及人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒感染日益增多.分娩、机械损伤也是慢性宫颈炎的诱发因素.而宫颈糜烂则是慢性宫颈炎的主要病理表现.笔者对近年来中药治疗宫颈糜烂的进展进行综述.

血管紧张素转换酶抑制剂的联合用药

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)是一类临床广泛应用的作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的抗高血压药物,对充血性心力衰竭、心绞痛、冠心病、心肌梗死都具有良好的正性效应.临床上通常与其他药物联合使用.笔者通过检索《中国医院知识仓库》(CHKD)数据库系统,对ACEI与其他药物联合使用情况进行总结,期望对临床用药有所帮助.

糖尿病治疗药物的研究进展

糖尿病是世界范围常见的流行病之一,已经成为继心血管、肿瘤之后的第三大严重威胁人类健康的非传染病.糖尿病有多种治疗方法,笔者对糖尿病的治疗药物的研究进展进行综述.

中药治疗勃起功能障碍的研究进展

勃起功能障碍,中医学称之为阳痿,并认为,内外各种病理因素导致上述脏腑及经络的功能活动失调或受损,均可产生ED.由于导致ED的因素较复杂,故中医在调肝通络、益气补肾的同时,谨守病机,随证治之.笔者综述了近年来对勃起功能障碍(ED)中药治疗的研究进展,并对未来的研究方向做了展望.

透明质酸的制备与临床应用研究进展

透明质酸是一种线性多糖,笔者对其性质、生理作用、生产方法及临床应用等方面的研究进行综述.

丙丁酚的药理作用及临床应用研究新进展

丙丁酚具有调血脂、抗氧化、抗炎、改善内皮细胞功能、抑制血管内膜增生等作用,在防治心血管疾病和糖尿病等方面有广阔的应用前景.笔者对其药理研究及临床应用进行综述.

我院2003-2005年抗抑郁药应用情况调查分析

抑郁症是一种常见疾病,严重困扰患者的学习和工作,给家庭和社会带来沉重负担.笔者通过我院2003-2005年抗抑郁药的用药分析中可以看出,人们已经越来越关注心理健康,抗抑郁药的应用也越来越广泛.这说明抗抑郁药是一种极有发展前景的药物.

我院细菌耐药性监测分析

目的 通过对医院细菌耐药性监测,了解医院细菌耐药情况.方法 用way-40全自动细菌鉴定仪和配套的检测板检测,用稀释法进行药敏试验.结果 从3 243份标本中分离出1 001株细菌,其中革兰阳性球菌466株(46.6%),革兰阴性杆菌375株(37.5%),真菌160株(16%).结论 临床上应提高抗生素用药前相关标本的送检率,根据耐药基因的流行状况,指导临床合理使用抗生素,从源头上遏止细菌耐药性的发展.

妇科围手术期抗生素应用的临床观察

目的 通过观察妇科围手术期应用抗生素的效果,探讨抗生素的合理应用.方法 选择2005年3月-2006年3月腹式全子宫切除手术100例(分为A组、B组)及腹腔镜下卵巢囊肿剥出100例(分为C组、D组),对其抗生素的应用情况及预后进行回顾性分析.结果 4组术后感染、退热时间、术后病率均无显著性差异(P＞0.05).结论 妇科围手术期预防性应用抗生素能达到预防感染的目的,并能减少医疗费用,对于无菌手术可以不用抗生素.

我院心脑血管类药品应用分析

目的 掌握心脑血管类药品的应用情况,加强对该类药品应用的动态管理,为临床合理用药提供参考.方法 对医院门诊一季度心脑血管类药品的应用情况进行统计,重点对该类药品的针剂、口服制剂、中成药类、西药类的应用进行比较分析.结果 心脑血管类药品的销售金额占全院药品的30%,中成药类占该类药品的65%.结论 心脑血管类药品的突出应用符合医院的办院特点.银杏叶提取物用于治疗心脑血管类疾病的功效,已经得到了广大临床医生的认可,并被广泛使用.

抗菌药物的使用现状及临床合理使用的评价方法探讨

抗菌药物因品种多、适用范围宽,还可预防用药,而在临床表现出较多的不合理应用现象.笔者根据多年的临床药学实践,参照卫生部颁布的《抗菌药物临床应用指导原则》及《临床用药须知》中相关抗菌药物的规定,从有无用药指征、明确病原菌种类、治疗使用抗菌药物时的品种选择、预防使用抗菌药物时的品种选择、给药剂量的选择、给药途径的选择、给药次数的确定、药物疗程的确定、联合应用的合理性等方面,对临床合理使用抗菌药物的评价方法进行了初步探讨.

盐酸胺碘酮致重症肺间质纤维化一例

1 临床资料患者,男,78岁.以"活动后气短,乏力1个月,发热,咳嗽,咳白痰7 d"为主诉入院.既往史:否认吸烟史,否认慢性肺部疾病、结缔组织疾病及遗传性疾病史,否认粉尘及化学气体接触史.

新生儿药物渗漏致皮肤损害的原因分析及防治

目的 为了防止较强刺激性药物外渗致新生儿皮肤损伤的发生及减少损伤所致的后遗症,探讨其发生的原因及防治方法.方法 笔者通过严密观察,适时冷、热敷局部封闭疗法和中西药物综合治疗与护理.结果 45例较强刺激性药物外渗患者经过2 h～7 d不同时间冷、热敷的临床观察,治愈44例.1例因营养条件极差,采取措施不当,造成患儿头部留下疤痕,头发不长出.结论 要防止强刺激性药物所致的药物外渗损伤,必须重在预防,并加强观察,及时处理.

776例门诊患者退药情况分析

目的 对我院门诊药房2004年7月1日-2005年6月30日的776例退药换药的原因进行分析,提出解决办法.方法 按申请退药的科室、退药的原因、所退药品的品种分别进行统计.结果 患者用药后发生不良反应是主要的退药原因,占退药比例的49.3%.结论 提高医院合理用药的整体水平,综合患者的经济情况制定治疗方案,尽可能减少退药情况的发生.

口服吗啡治疗妇科癌痛患者的护理

目的 观察口服吗啡对中、重度妇科癌痛患者的止痛作用及其不良反应,总结护理体会.方法 68例中、重度妇科癌痛患者口服吗啡治疗,对用药过程及不良反应进行观察护理.结果 68例中镇痛效果满意66例(97%),不良反应包括便秘48例(70.6%),恶心24例(35.3%),呕吐3例(4.4%),嗜睡2例(2.9%),排尿困难6例(8.8%),皮肤瘙痒3例(4.4%),均得到较好的处理.结论 口服吗啡治疗妇科癌痛患者安全有效.

门诊青霉素皮试消毒应用复合碘棉签的试验观察

目的 观察复合碘棉签在青霉素皮试皮肤消毒中的应用效果,寻找一种更好的皮试皮肤消毒剂.方法 门诊做青霉素皮试的患者1 200例,随机分为试验组和对照组,各600例,试验组采用复合碘棉签消毒皮肤;对照组采用75%乙醇消毒皮肤.结果 用复合碘棉签消毒对皮肤过敏少、着色微,结果判断清楚,青霉素假阳性率低于对照组(0.50%vs.3.33%,P＜0.01).结论 复合碘棉签致青霉素皮试结果假阳性率低,是理想的皮试皮肤消毒产品.

《实用药物与临床》杂志稿约