替罗非班在急性冠状动脉综合征介入治疗中的安全性及有效性

目的 观察国产血小板膜糖蛋白Ⅱ b/Ⅲa受体拮抗剂替罗非班(欣维宁)在介入治疗急性冠状动脉综合征(ACS)中的安全性和有效性. 方法 195例ACS患者随机分为受试组(替罗非班+PCI治疗组,100例)和对照组(PCI治疗组,95例),疗程24 h. 结果 替罗非班组90 d内的主要不良心脏事件(MACE)发生率低于对照组.替罗非班组和对照组均未见大出血,皮肤、黏膜出血发生率分别为12%和6.3%,两组之间出血并发症发生率无显著性差异(P>0.05). 结论 替罗非班在ACS的标准治疗基础上能进一步减少心肌缺血事件,且安全性好.

卡孕栓在无痛人工流产中的应用

目的 探讨在无痛人工流产前阴道内放置卡孕栓终止早孕的临床效果. 方法 将180例要求行无痛人工流产术的患者随机分为2组,观察组术前2 h阴道内放置卡孕栓1 mg,对照组不用任何药物.观察患者宫颈口松弛情况、术中出血量、手术时间、术后阴道流血天数. 结果 观察组中91.1%的患者宫颈口可容6号扩棒通过,对照组仅为12.2%;观察组术中出血量、手术时间分别为(5.6±1.5)mL、(4.7±1.2) min,对照组为(17.3±4.5)mL、(7.8±1.5)min.术后阴道流血时间观察组也少于对照组. 结论 无痛人工流产术前阴道放置卡孕栓明显扩张宫颈口,增强子宫收缩.术中出血量少,术后阴道流血时间短,值得推广应用.

枢星防治曲马多术后镇痛患者恶心呕吐的研究

目的 观察枢星(格拉司琼)不同给药模式对曲马多经静脉自控术后镇痛(PCIA)时恶心呕吐及血浆胃动素水平的影响. 方法 54例择期子宫切除术患者,术后行曲马多PCIA.按枢星给药模式不同分成3组,Ⅰ组为枢星3 mg加入曲马多镇痛泵中;Ⅱ组为枢星3 mg在蛤曲马多负荷量前5 min缓慢静注;Ⅲ组为单次静注枢星3 mg,并在镇痛泵中加枢星3 mg.分别测定入室、术毕、术后6、24、42 h血浆胃动素水平,并观察恶心、呕吐程度及发生率. 结果 Ⅰ组有8例发生Ⅱ～Ⅳ级恶心、呕吐,发生率为44.4%,Ⅱ组为3例,Ⅲ组为2例,分别为16.7%和11.1%.从入室到术毕胃动素浓度增高,Ⅰ组术后仍维持较高水平.Ⅱ、Ⅲ组术后6 h低于术毕水平(P<0.05);同时Ⅱ、Ⅲ组在术后6 h、24 h时低于Ⅰ组(P<0.05). 结论 应用枢星防治曲马多所致恶心呕吐时,须使用负荷量,且其作用与抑制血浆胃动素的合成及分泌有关.

重比重与等比重布比卡因在腰麻剖宫产术中的比较

目的 比较等比重、重比重布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果,探讨重比重腰麻在剖宫产术中的可行性. 方法 选择70例ASA分级Ⅰ～Ⅱ级的剖宫产患者,随机分为2组:Z组(重比重腰麻组):0.75%布比卡因2 mL+10%葡萄糖1 mL;D组(等比重腰麻组):0.75%布比卡因2 mL+0.996生理盐水1 mL,分别记录腰麻起效时间,达到高平面所需时间,高镇痛平面,及术中并发症发生情况. 结果 Z组腰麻起效时间明显较D组快(P<0.05),Z组高镇痛平面较D组高,Z组镇痛和运动阻滞维持时间明显长于D组(P<0.05).术中发生低血压、恶心呕吐、呼吸困难等不良反应,两组无显著性差异. 结论 在平卧位下,重比重布比卡因麻醉效果明显优于等比重组,腰麻质量可靠,可安全地用于剖宫产患者的麻醉,尤其适用于急诊剖宫产.

奥美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良临床分析

目的 比较黛力新联合奥美拉唑与单独用奥美拉唑治疗功能性消化不良近期疗效及3个月复发情况. 方法 将110例诊断为功能性消化不良的门诊患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组采用黛力新联合奥美拉唑治疗;对照组采用臭美拉唑治疗. 结果 治疗组及对照组治疗4周后症状改善、餐后饱胀不适及早饱感、上腹烧灼感、反复上腹疼痛总有效率及症状积分有效率分别为95.0%、86.5%、88.9%、97.1%和80.0%、68.4%、70.9%、76.0%,3个月复发率分别为13.3%及24.0%,两组有效率比较差异显著(P<0.05). 结论 黛力新联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,但停药后复发率较高,需要维持治疗.

茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察口服茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效. 方法 将确诊为病理性黄疸的新生儿随机分为2组.对照组30例,给予间歇光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过72 h).实验组33例,给予短期光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过24 h),同时给予茵陈退黄合剂,少量多次频服,50 mL/d. 结果 实验组的黄痘消退时间较对照组缩短,且其有效率高于对照组(P<0.05),治疗前、后总胆红素下降水平高于对照组(P<0.05). 结论 茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸较单纯光疗临床疗效显著,不良反应小,有利于新生儿生长发育.

文拉法辛联合安乐片治疗复发性抑郁症疗效观察

目的 探讨文拉法辛联合安乐片治疗复发性抑郁症的疗效和安全性. 方法 将98例复发性抑郁症患者随机分为2组,每组49例.两组均给予文拉法辛100～225 mg/d,2次/d.研究组在此基础上加用安乐片9片/d,3次/d治疗.6周为1个疗程.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果 两组治疗均有效,疗效相当(P>0.05),但研究组起效快,不良反应发生少、程度轻.结论文拉法辛联合安乐片治疗复发性抑郁症起效快,安全性高,不良反应少,值得临床应用.

甘草泻心汤对复发性阿弗他溃疡患者血清NO及NOS的影响

目的 观察中药甘草泻心汤对复发性阿弗他溃疡患者血清NO及NOS的影响. 方法 检测31例患者治疗前后血清NO及NOS水平变化,并与30例健康对照者进行比较. 结果 中药治疗后,NO及NOS水平与治疗前相比有显著性差异,与健康对照组比较无明显差异. 结论 中药甘草泻心汤能改善RAU患者血清NO及NOS水平.

度洛西汀对躯体化障碍患者抑郁症状疗效及生活质量的研究

目的 探讨度洛西汀对躯体化障碍患者抑郁症状的疗效及安全性,并评价患者用药前后的生活质量. 方法 对63例伴有抑郁症状的躯体化障碍患者进行8周的度洛西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)和相关实验室检查,评价度洛西汀对伴有抑郁症状的躯体化障碍患者的抑郁、焦虑的疗效及安全性,采用世界卫生组织生存质量评定量表(WHOQOL)评价患者用药前后的生活质量. 结果 治疗后患者焦虑、抑郁情绪比入组时明显降低(P<0.01),有效率分别为65%和52%;患者用药期间未出现明显的药物不良反应;患者生活质量中的生理、心理、独立性3个领域有明显改善. 结论 本研究结果显示,度洛西汀能明显改善躯体化障碍患者的抑郁、焦虑症状,起效时间为2～4周,治疗期间不良反应较少,应用度洛西汀治疗患者抑郁症状的同时,能明显提高患者的生活质量.

依达拉奉对急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉对急性脑梗死的治疗效果. 方法 将80例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉30 mg+5%葡萄糖或生理盐水100mL静脉滴注,30 min内滴完,每日2次,共14 d.治疗组于治疗前和治疗后第14天分别进行神经功能缺损评分及疗效评定. 结果 治疗14 d后,治疗组神经功能缺损评分为(9.2±5.8)分,明显低于对照组的(15.4±6.6)分;治疗组的显效率和有效率分别为52.4%和90.5%,显著高于对照组的36.3%和78.1%. 结论 依达拉奉可促进脑梗死患者的神经功能康复.

培氟沙星治疗急性盆腔炎的临床研究

目的 评价国产培氟沙星治疗急性盆腔炎的疗效. 方法 选择符合诊断标准的患者34例,随机分为2组;治疗组17例,给予培氟沙星0.4 g+甲硝哇0.2 g.静脉滴注,2次/d:对照组17例,给予左氧氟沙星0.2 g+甲硝唑0.2 g.静脉滴注,2次/d.两组均治疗10 d. 结果 治疗组、对照组的痊愈率分别是64.71%、52.94%(P>0.05),临床总有效率分别为88.24%、70.59%(P>0.05). 结论 在急性盆腔炎治疗中,国产培氟沙星注射液与左氧氟沙星注射液临床疗效相当,其安全性需进一步观察.

乌拉地尔治疗难治性心力衰竭

目的 观察乌拉地尔对堆治性心力衰竭的疗效. 方法 难治性心力衰竭患者58例常规治疗无效后给予乌拉地尔2～6 μg/(kg·min),比较治疗前后心率、血压、EF、SV、CO、CI的变化. 结果 用药后48 h与用药前比较,FIR下降(P<0.01),SBP、DBP降低(P<0.01),且在控制的目标血压内.EF、SV、CO、CI均有明显增加(P<0.01). 结论 乌拉地尔是治疗难治性心力衰竭理想的药物之一.

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效. 方法 80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沫舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入.记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化. 结果 两组疗效相比有显著性差异(P<0.05). 结论 沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状.

胺碘酮治疗阵发性房颤的临床观察

目的 观察胺碘酮治疗阵发性房颤的疗效. 方法 选择心房颤动患者71例,在常规治疗原发病基础上,静脉注射胺碘酮负荷量150 mg,再以1 mg/min静点48 h,初次负荷量效果不满意者30 min后再静注150 mg,24 h总量<1 200 mg.同时给予口服胺碘酮0.2 g,3次/d.5～7 d后改为0.2 g,2次/d.5～7 d后改为0.2 g,1次/d维持.对房颤持续时间<48 h者,给予皮下注射低分子肝素钠1 mg/kg,每12 h 1次,应用3～7 d.房颤持续时间>48 h者,同时另外增加华法令抗凝. 结果 本组患者显效65例(91.5%),有效5例(7%),无效1例.静脉注射胺碘酮过程中,出现注射部位局部皮肤红肿7例,血压下降4例,转复为窦性心律后出现窦性心动过缓3例.随访期间出现窦缓和慢房颤8例,1例出现肝功能异常,2例出现甲状腺激素水平升高. 结论 心电、血压监测下应用胺碘酮治疗阵发性房颤安全、有效,不良反应发生率低,值得临床推广.

癫(癎)患儿长期服用丙戊酸钠对其血脂水平的影响

目的 探讨儿童长期服用丙戊酸钠抗癫(癎)治疗对其血脂水平的影响. 方法 对40例癫(癎)患儿服药前、服药半年、1年后,用酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并以35例健康儿童做对照. 结果 正常对照组与癫(癎)组服药前血脂水平无显著变化,丙戊酸钠治疗半年、一年后TC、TG、HDL-C及LDL-C较治疗前显著升高,且随治疗时间的延长差异更为明显. 结论 丙戊酸钠长期应用对癫(癎)患儿血脂水平有明显彰响,治疗期间检测血脂水平具有临床意义.

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效. 方法 选择不稳定型心绞痛患者132例,采用随机、单盲对照试验,观察治疗前、后心绞痛发作及心电图改变情况. 结果 丹红治疗组的临床症状及心电图改善与对照组比较,有显著性差异(P<0.01). 结论 丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,无明显不良反应.

来得时和诺和灵N对老年2型糖尿病疗效观察

目的 探讨甘精胰岛素(来得时)和诺和灵N胰岛素(中效)对老年2型糖尿病的疗效. 方法 30例老年2型糖尿病患者随机分为2组,分别应用来得时和诺和灵N治疗6周,观察患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化及不良反应. 结果 治疗6周后,两组患者空腹血糖平均下降4.25 mmol/L,餐后2 h血糖平均下降6.45 mmol/L,糖化血红蛋白平均下降2.45%,未发生严重低血糖反应事件及其他严重不良反应. 结论 来得时和诺和灵N治疗2型糖尿病疗效确切,低血糖反应少,患者易于接受.

益母草注射液在减少人工流产术后出血中的应用

目的 探讨苴母草注射液在人工流产术后的止血作用. 方法 将150例行人工流产术孕妇随机分为3组:益母草注射液高、低剂量组和对照组,各50例,治疗组在人工流产术后肌肉注射益母草注射液,对照组不加用益母革注射液.随访2周. 结果 与对照组比较,益母草注射液高、低剂量组阴道出血时间明显缩短,出血量减少,且呈一定的量效关系.苴母草注射液高剂量组的阴道流血平均出血时间短(3.72±2.11)d,其次为益母草注射液低剂量组(4.78±2.65)d,后为对照组(6.30±3.14)d. 结论 益母草注射液可减少人工流产术后出血,且无明显不良反应.

中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床观察

目的 探讨中药联合米非司酮和来索前列醇终止早孕的临床效果. 方法 选择早期妊娠(≤7周)且B超证实宫内妊娠的患者500例,随机分为中西医结合组与对照组,各250例,比较两组流产效果. 结果 中西医结合组与对照组的完全流产率(99.0%、92.0%)、平均阴道出血时间[(6.2±3.5)d、(15.2±5.8)d]、不完全流产率(0.7%、6.7%)比较,有显著性差异(P<0.01). 结论 中药联合米非司酮和米索前列醇终止早孕疗效较好,有临床应用价值.

苏肽生治疗视神经损伤的临床疗效观察

目的 观察和评价应用苏肽生保守治疗外伤性视神经病变的疗效. 方法 56例(56眼)随机分成治疗组30例30眼,对照组26例26眼.对照组采用大剂量激素及综合治疗.治疗组在对照组的基础上,采用苏肽生30 μg肌肉注射.比较两组的视力、视野和VEP的改善情况. 结果 治疗组的有效率为43.3%,对照组的有效率为30.0%,两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组的显效率为40.0%,对照组的显效率为15.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05). 结论 外伤性视神经病变早期诊断,早期大剂量激素联合苏肽生肌注及综合治疗,可促进视功能的恢复,提高视力.

更昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗婴儿Kaposi水痘样疹30例临床观察

目的 观察更昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗Kaposi水痘样疹的疗效. 方法 单纯使用更昔洛韦治疗组14例,更昔洛韦联合人丙种球蛋白治疗组16例,观察皮疹、体温控制情况及疾病治愈时间等指标,观察人丙种球蛋白在治疗Kaposi水痘样疹中的作用. 结果 更昔洛韦联合人丙种球蛋白在皮疹控制、疾病痊愈时间上均明显好于单纯应用更昔洛韦治疗组(P<0.01). 结论 更昔洛韦联合人丙种球蛋白在治疗Kaposi水痘样疹中能更快速控制病情,缩短病程.

黄连提取方法的试验研究

目的 通过对黄连提取方法的研究,确定其佳提取方法的因素及水平. 方法 比较醇提与水提,选择佳提取溶剂,以提取次数、提取时间、浸泡时间、溶剂量为考察因素,以浸膏得率和盐酸小檗碱的含量为考察指标,用正交试验法优选黄连提取工艺. 结果 黄连的佳提取工艺为分别加12、10、10倍量水,浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5、1.5、1.0 h. 结论 通过对黄连提取工艺的优选,为工业化大生产提供了实验依据.

头孢吡肟与奥硝唑的配伍稳定性考察

目的 考察头孢吡肟在奥硝唑氯化钠注射液中的稳定性. 方法 采用双波长、倍率系数法,测定配伍后0～6 h内头孢吡肟和奥硝唑的含量变化,同时测定pH值、吸收曲线,并观察是否有沉淀、气泡产生及溶液颜色是否变深等外观变化. 结果 常温下配伍溶液中头孢吡肟和奥硝唑的含量、外观在6 h内均无明显变化. 结论 头孢吡肟和奥硝唑注射液配伍后6 h内稳定.

卡络磺钠葡萄糖注射液制剂处方及工艺的研究

目的 研究卡络磺钠葡萄糖注射液的制备工艺. 方法 对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选.用高效液相色谱法测定卡络磺钠的含量和有关物质. 结果 加入0.1%甲硫氨酸和0.005%依地酸钙钠,调pH值在4.5～5.5,加入0.05%的活性炭,115℃热压灭菌30 min.制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准. 结论 本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控.

甘草次酸、11-脱氧甘草次酸钠盐的制备及抗炎作用的研究

目的 制备甘草次酸、11-脱氧甘草次酸的钠盐,并研究甘草次酸钠、11-脱氧甘草次酸钠的抗麦作用及其可能的机制. 方法 在无水乙醇条件下,与氲氧化钠反应分别得到相应的钠盐.并通过二甲苯致小鼠耳肿胀、纸片致小鼠慢性肉芽肿及气囊性滑膜炎3个模型观察甘草次酸钠、11-脱氧甘草次酸钠的抗爽作用,并测定小鼠血清和炎症液中前列腺素E2(PGE2)的含量和一氧化氮合酶(NOS)活性. 结果 所得钠盐通过熔点、红外、紫外等表征其结构.10、20、40 mg/kg的11-脱氧甘草次酸钠能明显抑制二甲苯致小鼠耳片肿胀,也可显著抑制滤纸片所致小鼠慢性肉芽肿,可使血清中PGE2含量减少.10、40 mg/kg的11-脱氧甘草次酸钠能使炎症液中的PGE2含量减少.在血清和炎症液中,10 mg/kg的11-脱氧甘草次酸钠可使NOS活性和NO的含量显著下降. 结论 甘草次酸、11-脱氧甘草次酸的钠盐从一定程度上提高了这类化合物的水溶性、吸收性,改善了相应的药理作用.其中11-脱氧甘草次酸钠有较好的抗炎活性.其机制可能与抑制PGE2和NO合成及抗脂质过氧化有关.

HPLC法测定复方羊角颗粒中欧前胡素的含量

目的 建立复方羊角颗粒中欧前胡素的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法.色谱条件为:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);检测波长:300 nm;流速:1.00 mL/min. 结果 欧前胡素进样量在0.098 8～1.976 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均加样回收率为100.45%,RSD为1.5%. 结论 该方法简便快速,重现性好,可有效控制复方羊角颗粒中欧前胡素的含量.

不同厂家马来酸罗格列酮胶囊溶出度考察

目的 比较4个厂家马来酸罗格列酮胶囊的溶出度,为临床用药提供参考. 方法 采用分光光度法分别测定A、B、C、D厂家马来酸罗格列酮胶囊的累积溶出度,计算参数T50、Td、m的值,并对参数进行比较. 结果 B厂的马来酸罗格列酮胶囊T50、Td值与其他3个厂家比较,有显著性差异(P<0.01).A、C、D厂生产的马来酸罗格列酮胶囊的T50、Td值无显著性差异(P>0.05),B厂生产的马来酸罗格列酮胶囊溶出度不符合<中国药典>规定. 结论 建议相关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,确保产品质量.

复方司帕沙星口腔缓释药膜的研制及临床应用

目的 研制复方司帕沙星口腔缓释药膜并观察其临床疗效. 方法 以主要原料司帕沙星和奥硝唑研制成口腔缓释药膜.经临床治疗观察180例牙周炎和冠周炎患者,并与口服药物治疗的180例患者对照,进行统计学分析. 结果 治疗组的治愈率和总有效率均明显优于对照组(P<0.01). 结论 复方司帕沙星口腔缓释药膜对牙周疾病的疗效明显优于口服用药.

血红蛋白分析方法的研究进展

血红蛋白是一种重要的生物大分子,在生命活动中起着重要作用.有关其分析方法的研究对临床常规检测及制剂学应用具有实际意义.笔者对国内外各种分析方法的机理进行了综述,同时介绍了可用于检测血红蛋白的各种分析方法及其应用.

门诊中西药物不合理配伍分析

笔者通过查阅相关文献报道,并结合中西药物理化性质、药理作用,对本院门诊中西药物联合用药存在的不合理配伍进行分析探讨.同时,就如何加强中西药物联合用药的规范管理进行阐述,以达到规避药物不良反应,发挥中西药联用之优势,确保用药安全的目的.

从门诊处方分析谈药师在合理用药中的作用

目的 调查门诊处方用药情况,发现问题后提示临床医生,促进合理用药. 方法 随机抽取2007年1-10月门急诊处方4 586张,对临床用药情况进行统计分析. 结果 不合格处方256张,占抽查处方的5.04%,人均用药3.95种,使用针剂、抗菌药物的患者占15.31%、33.80%. 结论 临床合理用药水平有待于进一步提高.临床药师审核处方在促进合理用药方面起着重要作用.

静脉滴注头孢哌酮舒巴坦钠致鼻出血一例

1 病例资料患者,女,75岁.因右侧肢体活动不灵、吞咽障碍来我院就诊.既往无血液疾病史.查体:血压180/100 mmHg,完全运动性失语,右侧肢瘫,肌力3级,双肺听诊无异常.头部CT示脑出血,血常规无异常.给予甘露醇、小牛血去蛋白静脉滴注,口服硝苯地平缓释片控制血压.之后血压一直维持在140/90 mmHg左右.12 d后复查头部CT,示脑出血完全吸收.

一例青霉素过敏者多次使用β-内酰胺类药物致表皮松解症的教训分析

1 病例资料患者,男,73岁.因双上肢乏力2年,咳嗽、咳痰3 d,以"运动神经元病,呼吸道感染"为主诉住院.

注射用头孢曲松钠致血尿二例

头孢曲松钠制剂是半合成的第3代注射用头孢菌素,临床上主要用于治疗敏感菌所致下呼吸道感染,如肺炎、支气管炎等;腹腔感染.如腹膜炎、胆道及胃肠感染;泌尿生殖系统感染(包括淋病);皮肤软组织感染;骨和关节感染;耳鼻喉感染,如急性中耳炎;手术前预防感染以及其他严重感染,如脑膜炎、败血症.其不良反应与治疗的剂量,疗程有关,本文报道了注射用头孢曲松钠致血尿2例的病例.

酒与药物相互作用引起的不良反应

随着经济发展,饮酒已成为人们生活中普遍存在的现象.酒与多种药物会产生相互作用,进而引起不良反应.笔者从酒能影响药物的生物转化及损害胃肠道拈膜、抑制凝血因子、扩张血管、抑制中枢神经、损害肝脏等方面加以阐述,归纳出酒对苯妥英钠、降糖药、三环类抗抑郁药、镇静药、维生素、止血药、利尿降压药、非甾体解热镇痛药、抗变态反应药等的影响,以及戒酒硫样反应,目的是更好地保障人体用药安全,维护身体健康.

甲氧氯普胺的不良反应

甲氧氯普胺能抑制催吐化学感受区的多巴胺受体而起镇吐作用,由于其应用较广,不良反应也逐渐增多.本文总结了近几年国内报道的甲氧氯普胺的药物不良反应,为临床合理使用该药提供参考.

浅析处方管理中存在的问题及对策

处方是医疗活动中重要的医疗文书,具有法律上、技术上和经济上的意义.处方的书写质量是保障用药安全合理的重要保证.笔者依照卫生部2007年3月12日发布的<处方管理办法>的相关规定,列举当前处方管理中存在的问题,并对如何加强处方管理提出自己的看法,希望能对处方科学管理、保障合理用药起一定作用.

我院药房调剂中的差错分析及对策

目的 分析医院药局调剂时常见差错的原因,并提出预防对策. 方法 根据调剂室的处方调查,参阅有关资料做出综合分析. 结果 总结了常见的差错类型,并提出相应对策. 结论 调剂工作是事关生命的专业性工作,应提高药师的服务质量

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察与护理要点

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效,总结护理要点. 方法 160例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组80例,采用依达拉奉注射液30 mg加入0.9%生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次;对照组采用0.9%生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次.两组疗程均为14 d. 结果 治疗组中基本痊愈46例(58.5%);显著进步27例(33.75%);进步7例(8.75%).对照组中基本痊愈10例(12.5%);显著进步11例(13.75%);进步48例(60%);病情无改善6例(7.5%).两组比较有显著差异(P<0.05). 结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,无明显毒副作用.由于脑梗死患者病程长,甚至反复发作,护理工作显得尤为重要.

厄洛替尼不良反应的干预及护理

目的 通过对服用厄洛替尼的患者进行干预及护理,降低该药不良反应的发生. 方法 对24例口服厄洛替尼的非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,总结对其不良反应的干预及护理措施. 结果 24例患者中14例出现不同程度的皮疹,8例腹泻,2例无特殊不良反应.除2例重症皮疹停药外,其余继续口服厄洛替尼治疗. 结论 通过对厄洛替尼所致的不良反应进行干预及护理,能提高患者的生存质量,使厄洛替尼发挥更好的临床疗效.

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Excel软件在药效评价Meta分析中的应用

目的 探讨Excel表格软件在药效评价Meta分析中的可行性. 方法 通过单元格引用和函数引用的方法,编写Excel表格程序. 结果 实例分析表明,基于Excel表格的Peto法Meta分析,其异质性检验、综合效应分析结果以及森林图和漏斗图与RevMan 4.2软件是一致的. 结论 在计数资料Meta分析的固定效应模型中,可以采用Excel软件进行Peto法Meta分析.