微生物学免疫学进展杂志
Progress in Microbiology and Immunology 미생물학면역학진전
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小鼠肝炎病毒受体研究进展
小鼠肝炎病毒属于冠状病毒科,不同的MHV毒株可引起易感动物的肠炎、肝炎以及脑脊髓炎.MHV的受体属于免疫球蛋白超家族中癌胚抗原家族成员,称为CEACAM.具有4个免疫球蛋白样结构域、一个跨膜结构域和一个胞浆内尾.受体的多种同型体都可作为MHV的功能性受体.已确定小鼠CEACAM1a同型体结构域1和4可溶性外结构域的晶体结构.MHV受体的研究为病毒受体类似物作为病毒异体亲嗜性和种间交叉传播的途径提供了依据.
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全球消灭天花后的新兴/再发问题
介绍近30年来人猴痘流行模式的改变可能形成新兴的局部公共卫生问题.纵观天花及猴痘生物战剂研究动向,对天花"卷土重来"的潜在危险应当提高警惕.
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人破伤风免疫球蛋白及其应用
临床上对破伤风的预防与治疗通常使用破伤风抗毒素(TAT)和人破伤风免疫球蛋白(TIG),前者由于来源于动物血清,常常发生过敏反应和血清病,而后者的过敏反应率很低,预防效果好.本文就TAT和TIG的应用效果比较、TIG的剂量、生产开发、市场前景等作了全面的综述.
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对乙型肝炎疫苗免疫效果评价方法和指标的认识
乙型肝炎为我国严重的公共卫生问题,目前尚无有效的治疗手段,接种乙肝疫苗是控制该病流行的唯一有效措施.我国乙肝疫苗的生产量和使用量均居世界前列,但在安全性或疫苗效果评价方面,特别在诊断试剂和统计方法上,缺乏规范化的考核方法和指标,不利于我国疫苗与国外同类产品的比较.本文重点介绍了我国免疫效果的评价方面存在的问题,并提出解决问题的建议.
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胶体金免疫层析技术在疟疾诊断中的应用
疟疾仍然是21世纪人类健康的严重威胁之一,快速准确的诊断是疟疾防治的关键。目前利用胶体金免疫层析技术研制的诊断盒主要有4种，在疟疾快速检测方面发挥了重要作用,本文着重综述了这4种诊断盒在疟疾检测中的应用情况以及各自的特点。
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临床用DNA疫苗生产工艺研究进展
DNA疫苗是继传统疫苗和基因工程蛋白亚单位疫苗之后的新一代疫苗,具有很好的市场潜力.DNA疫苗生产工艺的质粒DNA大规模制备技术对DNA疫苗的产业化具有重要意义.本文介绍了DNA疫苗生产工艺的研究进展包括提高质粒DNA产量的策略、发酵后处理工艺、有效去除杂质和分离超螺旋构象质粒DNA的纯化工艺以及DNA疫苗生产相关的质量控制体系等.
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大肠杆菌O157:H7的毒力岛与毒力因子的研究进展
大肠杆菌O157:H7是肠出血性大肠埃希菌的主要血清型,能引起人的出血性肠炎和溶血性尿路综合征.大肠杆菌O157:H7致病机制与其毒力岛编码的毒力因子有关,这些毒力岛包括染色体上的LEE岛、前噬菌体上的slt基因、大质粒上的hly、katP、espP、toxB、stcE基因.大肠杆菌O157:H7致病机理不是由单一毒力因子所决定,而是多种毒力因子共同作用的结果.
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风疹病毒分子生物学研究进展
风疹病毒是一种重要的胎儿致畸病毒,近年来其分子生物学方面的研究进展较快.本文从分子水平对其结构组成及功能、遗传变异的影响、病毒复制和流行病学研究作一综述.
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禽流感病毒的免疫原性及其疫苗的研究进展
禽流感引起世界性大流行的主要原因与禽流感病毒(AIV)表面抗原血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)频发的变异有很大关系,抗原的变异使得AIV可以逃逸机体的免疫防御,而且使许多应用中的疫苗失去防御效果.随着分子生物学的发展,人们对AIV分子结构、免疫原性及抗原变异的分子基础都有了较深入的认识,相应地开发出了一些更加安全有效的疫苗,本文将对AIV免疫原性的特点及抗AI疫苗的研究进展作一综述.
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序贯免疫策略用于结核疫苗研究的进展
序贯免疫策略目前是结核疫苗研究领域的又一新趋势,拓展了结核疫苗研究的思路和方法.序贯免疫策略的疫苗形式称为初免-加强疫苗,其用于预防结核病前景广阔.本文就近年来序贯免疫策略在结核疫苗研究中的组合方式及其优势等方面进行综述.
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军团菌的免疫检测技术研究进展
军团菌是引起儿童和成人细菌性肺炎的一种重要病原体,快速、准确的确定病原体是控制该疾病的关键.本文就目前检测军团菌的免疫层析法、酶免疫法、放射免疫法、细胞计量术及免疫传感器技术的应用及研究进展作以下简要综述.
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宫颈癌预防性疫苗的研发现状与挑战
宫颈癌(Cervical cancer)已严重危害人类健康与全球经济,研发有效的疫苗很有意义.本文就预防性宫颈癌疫苗的临床试验现状,特别对疫苗研发中面临的:宫颈癌的病因学、高危HPV的多型别问题及各型病毒间可能的相互作用、VLP疫苗、L2蛋白交叉中和性抗原表位、疫苗应用的接种程序及社会推广等挑战性问题作一综述.
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口服轮状病毒活疫苗引起的荨麻疹一例
患儿,女,2005年1月28日出生,按中国制定的计划免疫程序接种了卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗和乙肝疫苗.2005年8月29日喂服口服轮状病毒活疫苗3ml(口服轮状病毒活疫苗,兰州生物制品研究所生产,批号20050701,有效期2006-08-29).该儿童喂服后约5h,双耳后开始出现红丘疹,双脚大脚趾红肿如杵状,烦躁、吵闹不安,体温36.8℃,8月31日全身皮肤出现瘙痒,以双耳后、臀部、双下肢尤为加重,9月2日晚全身各部位出现散发粟粒性红色丘疹,搔痒症状加重.遂口服扑尔敏和肌注非那根等抗过敏治疗,并配以炉甘石洗剂外用,一周后瘙痒和皮疹全部消失,其余无任何异常.半月后随访未出现不良反应.
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流行性乙型脑炎病毒减毒株SA14-14-2E基因稳定性研究
为研究乙脑病毒减毒株SA14-14-2 E蛋白基因稳定性,将乙脑病毒减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞(PHK)上传至18代,应用RT-PCR分别扩增PHK6代、PHK7代、PHK8代、PHK13代、PHK18代E蛋白基因并测序后,与Genebank中乙脑病毒减毒株SA14-14-2(D90195)进行比较分析.PHK6、PHK7、PHK8代病毒与D90195 E蛋白核苷酸和氨基酸序列完全相同.PHK13、PHK18代病毒与D90195E蛋白核苷酸序列同源性分别为99.8%、99.7%,与D90195E蛋白氨基酸序列同源性分别为99.6%、99.4%.各代次病毒E蛋白与减毒相关氨基酸未发生改变,同时所有突变的氨基酸均非SA14原有的,故不是恢复性突变.结果表明乙脑病毒减毒株SA14-14-2的遗传学特性稳定,从分子水平证明乙脑病毒减毒株SA14-14-2及其生产的疫苗具有安全性.
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工程菌种子制备方法对rEPA表达量影响的研究
由重组E.coli rPE553D所表达的基因缺失突变脱毒的重组铜绿假单胞菌外毒素A(rEPA),目前大量以载体蛋白用于多种细菌多糖蛋白结合疫苗研究.rEPA的表达量受众多因素的影响,种子的制备方式就是重要因素之一.本文用长期冷冻保存的和新鲜提取的质粒分别转化宿主菌E.coli BL21(λDE3)后制备种子,并将它们和冻干保存的E.coli rPE553D在相同条件下培养和诱导,经SDS-PAGE分析表明长期保存的质粒转化宿主后的重组工程菌生长速度较慢,但rEPA的表达量和新鲜质粒转化制备的工程菌基本相同,而冻干保存的工程菌E.coli rPE553D几乎丧失了表达rEPA的能力.
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应用逆转录PCR检测海产贝壳类中的甲型肝炎病毒
污染水体中生长的贝壳类是传播甲型肝炎的重要媒介之一,本文介绍了用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测贝壳类中甲型肝炎病毒(HAV)的方法.贝壳类中HAV的浓集回收采用洗脱-沉淀法并加以改进,30g贝肉中的病毒浓集回收在1.5～2.0ml上清液中.RT-PCR检出限为回收样品经二次扩增后10-2稀释度.从7种39份采自大连近海海域的贝壳类样品中, 用该法检测出阳性样品4种10份,阳性率为26%.说明各种贝壳类有不同程度的污染.
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酶联免疫破伤风抗体定量试剂的研制及应用
制备一种精确的破伤风抗体定量试剂,用于人源破伤风抗体的定量及人群破伤风抗体水平的测定.以人源破伤风免疫球蛋白国家标准品建立定量反应曲线,经系统优化后建立双抗原夹心法定量检测系统.定量反应曲线显示,抗体浓度在10～120mIU/ml之间,相关系数r = 0.9993.精密度(CV)≤7 %.实际应用验证,未经(TTC)免疫的献血员中,具有保护性抗体水平(0.01IU/ml)的比例只占12.2%.经3针(TTC)免疫后,抗体水平均大于0.01IU/ml,经动物体内中和试验法(NT)定量的3批破伤风免疫球蛋白,用制备的酶联免疫破伤风抗体定量试剂测定,其回收率分别为109%、98%和93%.结论,该试剂可用于破伤风抗体的精确定量.
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显色基质鲎试剂法在人血白蛋白热原检测中的应用
为了对显色基质法测定人血白蛋白中的内毒素含量方法进行探讨.以内毒素,鲎试剂及显色基质,在一定的条件下反应释放出对硝基苯胺(PNA),溶液呈现黄色,于波长545nm处比色读数,其产色深浅与内毒素浓度呈线性关系,从而定量测定出检品中内毒素含量.结果表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,人血白蛋白经3.3倍稀释后无干扰作用.显色基质法与家兔法比较,有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于人血白蛋白内毒素含量的测定.
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荧光染料R-藻红蛋白标记小鼠抗人CD4单克隆抗体
以R-藻红蛋白(R-PE)标记小鼠抗人CD4单克隆抗体,形成单色或和用其他荧光染料标记的CD系列单抗组成双色、多色的荧光试剂,应用于流式细胞仪检测分析.用异双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化R-PE和CD4单抗,用DTT使经SPDP活化后的R-PE巯基化,再与用SMCC活化的CD4单抗交联.使用NEM终止交联反应,经Sephacryl S-300柱在AKTA FPLC快速液相色谱系统(简称AKTA)监测下分离纯化.结果用R-PE标记的抗CD4单抗,检测正常人外周血淋巴细胞表面CD4抗原的表达,经流式细胞仪(简称FACS)分析表明,R-PE标记的CD4抗体特异性保持完好,荧光强度较高,还可与用FITC标记的其它CD系列单抗配伍成双标或多标试剂.使用SPDP,SMCC异双功能交联试剂和DTT还原剂,成功地偶联了R-藻红蛋白和CD4单克隆抗体,可应用于流式细胞仪检测分析.
关键词： R-藻红蛋白 小鼠抗人CD4单克隆抗体 -
重组人戊型肝炎疫苗细菌内毒素检查方法的建立
确立重组人戊型肝炎疫苗原液的细菌内毒素检查方法.供试品参照《中华人民共和国药典》(2005年版三部)热原检查法进行热原检查,结果符合规定.该供试品同时参照《中华人民共和国药典》(2005年版三部)细菌内毒素检查法要求进行试验.供试品溶液在40μg/ml浓度下,确定内毒素限值为40EU/ml.供试品在该内毒素限值下干扰试验有效,且细菌内毒素检查法符合规定.该疫苗用内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.
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新型佐剂在破伤风抗毒素血浆生产中的应用研究
应用两种新型佐剂(Montaninde ISA 50V和Montaninde ISA 206)分别乳化精制破伤风类毒素制备成油乳抗原,免疫豚鼠三程,并与弗氏不完全佐剂(FIA)进行对比;在弗氏不完全佐剂免疫马匹到第7程后,改换新型佐剂抗原免疫三程(第8、9、10程).采用小鼠中和试验测定血清效价.结果表明,两种新型佐剂使用安全,稳定性良好,且操作方便;使用Montaninde ISA 50V免疫豚鼠与马匹的免疫效果均有明显优势,Montaninde ISA 206次之,FIA效果相对较差.表明新型佐剂Montaninde ISA 50V的应用前景良好.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
