微生物学免疫学进展杂志
Progress in Microbiology and Immunology 미생물학면역학진전
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戊型肝炎病毒开读框架3的分子生物学特性及研究进展
结合近年来在HEV病毒ORF3基因片断方面的研究成果,详细论述了ORF3的分子生物学特性,编码蛋白的生物学功能和它在戊型肝炎的诊断与预防中发挥的作用.对来自不同实验室的科研数据进行了综合分析及科学推论,预测并展望了今后HEV的研究方向.
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一氧化氮的抗感染免疫作用及其机制
一氧化氮在机体抗感染免疫防御体系中的重要作用被发现之后,各国学者进行了大量的相关研究.这些研究证明:一氧化氮作为活化巨噬细胞的一种细胞毒效应分子,在抑制和杀伤病毒、细菌、寄生虫等的免疫应答中起重要作用.一氧化氮抗感染的作用机制十分复杂,它通过调节Th1/Th2的平衡来促进机体的免疫应答,并可直接与含铁酶的Fe-S基团结合,破坏酶的活性,进而杀伤病原体及其宿主细胞.
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结核杆菌DNA疫苗研究近况
当今结核病成为一种严重的传染性疾病,现正在研究新型DNA疫苗以取代BCG.目前研究以Antigen85、hsp65,以及结核杆菌培养过滤液中的分泌蛋白ESAT-6和MPT-64编码基因构建的DNA疫苗中取得一定进展,并与BCG联合使用,会大大加强免疫效果,联合疫苗是未来结核菌DNA疫苗的研究方向.
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人巨细胞病毒疫苗研究进展
人巨细胞病毒(HCMV)因其在优生优育方面的重要作用,一直受到人们的广泛重视.迄今,随着免疫缺陷病人的增多,HCMV感染对人体健康的危害也日趋严重,发展有效、安全的疫苗即成为防治HCMV疾病的重要手段.本文就国外学者对HCMV疫苗的研究状况做了简要介绍.
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基因芯片应用前景
本文简述了基因芯片的基本原理、制备流程,对基因芯片在医学和生物学领域如基因表达检测、寻找新基因、DNA测序、基因突变体和多态性分析、传染病和遗传病诊断、药物筛选等方面的应用进行了综述,文中示意图对上述部分应用进行了形象说明,起到加深理解的作用.
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腮腺炎病毒研究进展
分子生物学方法在腮腺炎病毒感染疾病诊断方面获得广泛应用.分子流行病学调查证明病毒流行株基因漂变.病毒神经毒力检查及疫苗接种后脑炎发病机理探讨表明病毒的遗传基因型是致病的决定性因素.现有的多种疫苗与腮腺炎疫苗同时接种均不影响其免疫效果.新一代疫苗开发及全球范围消灭流行性腮腺炎也取得了明显进展.
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HLA-Ⅱ类分子与肿瘤
细胞免疫在机体抗肿瘤免疫中占主导作用,其中HLA分子的作用更为关键.本文从HLA-Ⅱ类分子的角度,阐述它们在肿瘤的发生、发展和预后中的作用,及其在肿瘤免疫治疗领域中的应用前景.
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两种新型佐剂的免疫学研究及应用
疫苗佐剂可非特异性地通过物理的或化学的方式与特异性免疫原性物质结合,从而诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应,提高机体保护能力,同时又能降低免疫物质的使用量,减少疫苗的生产成本.铝佐剂是目前被批准并普遍使用于人类的疫苗佐剂,具有安全、可靠并可显著增强体液免疫反应的特点,但对于细胞免疫和小抗原免疫原性物质的效果不够理想.为了寻找更加高效、安全的新型佐剂,近年来科研人员进行了大量研究.现就两种有希望的新型佐剂的免疫效果及研究进展进行综述.
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耐万古霉素肠球菌的耐药机制研究
肠球菌是致病性低的革兰阳性人体正常菌群,具有先天耐药性,也容易被诱导产生新的耐药性,在过去十年中,临床上出现了耐万古霉素的肠球菌,常引起致死感染,治疗极为困难.本文就其耐药机制、起源、危险因素、治疗和预防方面作一综述,有利于临床工作者对VRE的感染进行预防和控制.
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运送DNA疫苗的减毒沙门氏菌载体系统
减毒沙门氏菌通过自然感染的方式高效地将DNA疫苗直接运送给体内的抗原提呈细胞(APCs)如树突细胞(DCs)和巨噬细胞,在粘膜和全身淋巴组织诱发以Th1型应答为主的细胞免疫和体液免疫,APCs尤其是DCs可能在其中起到了关键作用.减毒沙门氏菌已被应用于运送病毒、细菌和肿瘤DNA疫苗并取得一定效果,该途径所诱发的细胞免疫要强于肌注途径接种的相同DNA疫苗,原核表达的重组沙门氏菌和接种蛋白质抗原等免疫方法.本文还对如何增强携带DNA疫苗的重组减毒沙门氏菌的免疫效果作了探讨.
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转基因技术中载体系统的研究进展
探索理想的转基因技术是基因治疗的一项重要内容,而实现基因治疗的关键在于目的基因的高效和适度表达,载体系统的选择将直接影响基因治疗的效率和安全性.本文将介绍主要载体系统在转基因技术中的应用、它们各自的优缺点及目前的研究进展.
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重组乙肝疫苗纯度高效液相层析(HPLC)测定方法的改进
为建立重组汉逊酵母乙肝疫苗HPLC检定方法,应用TSK-G5000PW检测系统测定汉逊酵母重组乙肝疫苗表面抗原的纯度,对不同样品处理液的配比浓度和处理时间分别进行了探讨,作者选用DTT/Tween-80作为样品处理液效果优于DTT+Tween-20,1:50Tween-80与0.1mol/LDTT等量混合为样品处理液的适宜浓度.样品处理液与等量样品混匀时间介于35s～2min时,HPLC分离效果好、结果稳定.该处理液及处理时间对CHO细胞及Merck酿酒酵母重组乙肝疫苗表面抗原的HPLC纯度测定无影响.结果表明:现有的HPLC检测系统应用0.1mol/L DTT与1:50 Tween-80等量混合处理后能有效地检测不同类型重组乙肝疫苗表面抗原的纯度.
关键词： 乙型肝炎疫苗 高效液相层析(HPLC):纯度 -
A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖测定方法的建立
本文建立一种测定A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素(PS-TT)结合物中游离多糖的方法.用80%乙醇使PS-TT结合物沉淀,再用60%乙醇洗涤沉淀使未结合多糖溶解,使与TT结合的和未结合的多糖分离并分别测定.该方法可有效分离结合的与未结合的多糖并分别测定,结合物中外加多糖可定量回收.本方法适用于测定A群脑膜炎球菌多糖-破伤风类毒素结合物中游离多糖含量.
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地高辛标记探针检测生物制品中残余DNA含量
用地高辛标记探针检测由传代细胞系生产的人用精制狂犬病疫苗、重组(CHO细胞)乙肝疫苗、出血热疫苗及痢疾多糖结合疫苗原液中残余DNA含量.结果表明,该方法特异性强,灵敏度高,可用于上述生物制品中残余DNA含量的检测.
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用旋光度法测定静脉注射用人免疫球蛋白中麦芽糖含量
用旋光度测定法测定静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)中麦芽糖含量,简便、快速,准确,重复性好,麦芽糖浓度与旋光度成正比,用该方法制备标准曲线具有很好的相关性,相关系数r(n=10)±s为0.99996±0.00003.测定两批IVIG,分别重复测定9次,麦芽糖含量分别为9.85±0.082和9.55±0.085变异系数分别为0.60%,0.69%,该法的内标回收率%(n=9)±s分别为100.4%±0.82和98.8%±0.85,此法可作为IVIG中麦芽糖含量检测的常规方法.
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糖蛋白结合疫苗制备中载体蛋白琥珀酰化程度定量检测方法的建立
糖蛋白结合疫苗制备中赖氨酸单位减少率(或赖氨酸单位替代率)是衡量载体蛋白琥珀酰化程度的一个重要指标.本文建立了一种方便易行的化学检测方法,即氨基定量测定法(简称改良Fields法),它是通过对琥珀酰化处理前和处理后载体蛋白中赖氨酸的ε一氨基的定量测定,间接计算出赖氨酸单位减少率大小的.经测试该方法中标准赖氨酸浓度的测试灵敏度范围在0.5～40μg.同时用已知不同浓度赖氨酸和三批待测琥珀酰化载体蛋白进行验证,显示该方法具有良好的稳定性和重复性.
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地鼠肾原代细胞双价肾综合征出血热疫苗免疫效果的研究
对新近研制成功的地鼠肾原代细胞肾综合征出血热双价疫苗(汉滩型+汉城型)进行了Ⅱ期临床扩大观察,考核其对人体的安全性和中和抗体反应.将观察人群分别选择在中国南方和北方两个点,每个点接种589人和600人,观察其接种对象的副反应程度和采集血清样品测定其荧光抗体并以蚀斑减少中和法测定中和抗体,考核疫苗效果.观察结果显示,在观察的253人中分别有6人呈现轻度局部副反应和1人37.5℃以下的低热全身反应,总反应率分别为2.77%(7/253).IFAT抗体阳转率对工型病毒为94.85%(184/194),对Ⅱ型病毒为89.69%(174/194),ELISA抗体阳转率为99.44%(179/180),GMT1325.PRNT抗体阳转率Ⅰ型为92.55%(87/94),GMT10.17,Ⅱ型为93.62%(88/94),GMT11.08.经过Ⅱ期临床人体观察结果显示,该双价疫苗仅有轻度局部反应和良好的中和抗体应答.证明该疫苗对人体安全,具有较好的免疫原性.
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HBsAg生化性状对乙型肝炎疫苗效力影响的研究
比较研究了重组酵母表达HBsAg的P24亚基间二硫键结合及其还原条件下降解程度对乙型肝炎疫苗效力的影响.分别用HPLC及SDS-PAGE法检测重组酵母乙型肝炎疫苗HBsAg的P24亚基在还原条件下降解和P24亚基间二硫键桥联程度,并检测乙型肝炎疫苗小鼠体内效力(ED50值)和体外相对效力(RP),分析HBsAg的P24亚基间二硫键结合及其还原条件下降解程度对乙型肝炎疫苗效力的影响.结果表明HBsAgP24亚基还原条件下降解成分Sub-P24的相对含量在5.2%～31%间、P24亚基间二硫键桥联型HBsAg颗粒相对含量在41.9%～71.8%范围内与疫苗的实验室效力无关.所生产重组酵母乙型肝炎疫苗HBsAg的P24亚基间二硫键结合及其还原条件下降解程度不影响乙型肝炎疫苗实验室效力.
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地鼠肾细胞培养的CTN株狂犬病新疫苗研究
应用细胞毒种代替豚鼠脑毒种制备狂犬病地鼠肾细胞纯化疫苗.将狂犬病毒CTN株在原代地鼠肾细胞(PHKC)传代适应,用病毒培养液上清作为生产用毒种,结果通过在PHKC传10多代,适应后病毒滴度达到7.0LogLD50/ml,并应用适应株(CTN-LS-HK)细胞毒种制备三批疫苗,其效力在6.11～6.55IU/ml,高于用aG株豚鼠脑毒种制备的三批疫苗效力(3.77～5.85IU/ml).
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肺炎链球菌18C型糖蛋白结合物的制备及其免疫原性
制备肺炎链球菌18C型荚膜多糖-破伤风类毒素结合物(CPS-TT),测定结合物的理化性质、抗原特异性及其在动物中的免疫原性.结果显示,结合物能与相应的多糖和破伤风抗血清形成明显的沉淀线,蛋白/多糖比率为1.86,结合物分子大小(Kd值)为0.058.注射小鼠后可诱导明显的抗体应答,而且随着注射针次的增加,抗体反应水平明显增高,显示加强效应.结果表明,制备的肺炎链球菌糖蛋白结合物抗原性良好,具有胸腺依赖性抗原的特性,在小鼠中显示较好的免疫原性.
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幽门螺杆菌cagA克隆表达
克隆表达4株幽门螺杆菌的cagA基因,以方便地获得大量CagA蛋白和重组表达质粒,为临床诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染,以及进一步研究不同类型CagA功能及其与疾病关系提供材料.PCR扩增幽门螺杆菌的ca-gA基因,克隆至PinPointTM Xa-1 T载体,酶切鉴定连接方向,IPTG诱导正向连接克隆表达CagA融合蛋白并进行SDS-PAGE和Western blots鉴定.结果显示PCR扩增得到3.5～3.8kb的cagA基因,PCR及酶切鉴定得到正向连接的重组克隆,SDS-PAGE及Western blots证实正向连接的重组克隆表达CagA融合蛋白.构建了4种cagA的重组表达质粒,通过转化同一宿主菌可研究不同CagA的功能和致病性差异;通过亲和层析纯化融合蛋白可获取大量CagA蛋白,用于血清学诊断CagA阳性幽门螺杆菌感染,及不同抗原性CagA与疾病之间的关系.
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影响生物制品冻干粉针剂水分的探讨
探讨生物制品冻干粉针剂样品放置一段时间后残余水分增高的原因.进行了水分测定、真空度检测、二甲硅油和丁基橡胶药用瓶塞干燥失重的检测.冻干后每只丁基橡胶药用瓶塞平均含水分0.00224g.结果表明丁基橡胶药用瓶塞灭菌、干燥和冻干过程中去除水分不彻底是引起样品水分升高的直接原因.
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压力蒸汽灭菌指示剂的筛选和效果验证
利用结晶物质在一定温度下熔融的特性,通过对几种灭菌指示剂内容物进行熔点测定,选出苯甲酸化学试剂和升华硫化学试剂作为高压灭菌指示剂和灭菌参考指示剂.试验表明,这两种指示剂终点明确,简便快速,价格便宜,能满足121℃高压灭菌的温度要求,可以对高压灭菌的日常监测提供依据.
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破伤风抗毒素临床反应观察报告
作者对兰州生物制品研究所常规生产的3批破伤风抗毒素(TAT)进行了临床反应观察.结果表明,TAT皮内试验假阳性反应率平均为13.3%,阳性反应率为0.9%.450例患者注射后过敏反应发生率为0,年龄、性别因素与皮试阳性率及注射后反应无相关性.
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冻干干扰素保护剂(稳定剂)的筛选
取同一批重组人干扰素α2a原液,分别加入A、B、C、D、E五种冻干保护剂,按《中国生物制品规程》方法进行冻干,检测其效价、外观、水分含量、内毒素含量,以现行干扰素生产使用的人血白蛋白C保护剂作为对照,结果显示,使用A、D、E保护剂制品在40℃放置4个月,效价降低了45%～60%,使用B保护剂的制品稳定性好,在40℃放置4个月,效价仅下降了35%,B保护剂配方为佳保护剂配方.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
