微生物学免疫学进展杂志
Progress in Microbiology and Immunology 미생물학면역학진전
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梅毒疫苗的研究进展
梅毒是由梅毒螺旋体(Tp)感染所引起的性传播疾病.梅毒感染可引发机体多系统慢性持续性损害,可垂直传播,还可明显增加感染和传播艾滋病的危险性.尽管付出相当的努力,但Tp不同寻常的生物学特征及当前梅毒疫苗方法学的不足严重阻碍了梅毒疫苗的研究进程,迄今为止,国内外仍然没有切实有效的疫苗能预防Tp感染.简要介绍了梅毒感染后机体免疫应答特点,综述了梅毒疫苗的类型及疫苗发展中可能存在的障碍,并进一步提出了今后梅毒疫苗设计的新方向.
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单糖组成分析方法的研究进展
单糖组成分析是对多糖以及糖蛋白中多种单糖组分的定性、定量分析.该分析方法可被用来分析多糖结构以及在多糖类药物研发或生产中起到质量控制的作用.就近几年来多糖以及糖蛋白中的单糖组成、分析方法进行了综述,包括对样品的水解方法以及不同色谱法和电泳法利弊的分析.
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毕赤酵母高效表达策略概述
毕赤酵母表达系统是外源蛋白表达的较为理想的系统,但是并不是所有蛋白都能利用此系统获得高效表达,不同来源的蛋白,其表达水平、生物活性和稳定性均存有明显差别.概述了影响毕赤酵母高效表达的主要因素以及外源蛋白在毕赤酵母中的高效表达策略.
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遗传标记和免疫学方法在实验动物质量控制中的应用
生命科学发展迅速,实验动物级别逐渐提高,在保证生物制品实验结果可靠性前提下,完善动物由低级别向高级别过渡显得十分必要,终目的达到实验动物标准化和动物实验规范化.对实验动物质量控制中的遗传标记和免疫学方法进行了综述.
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肺炎链球菌疫苗研制进展
肺炎链球菌导致的疾病已成为全球一个重要的公共卫生问题.疫苗开发及使用成为重要的预防策略,目前肺炎球菌疫苗主要有多糖疫苗和多糖蛋白结合疫苗二类.对肺炎链球菌病原学、流行病学、所致疾病、疫苗研发进展及疫苗使用情况进行了综述.
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细菌耐药性消除的研究进展
由于广谱抗菌药的滥用以及耐药基因在细菌之间的传递,耐药菌株逐年增多.如何消除细菌的耐药性,使其回复为敏感菌株,是目前研究的热点.将以细菌耐药性的产生机制为基础,从合理选择抗生素、细菌耐药性质粒的消除、细菌的适合度代价、促进药物进入菌体、细菌药物排出泵的抑制以及抑制灭活酶的产生六个方面来阐述细菌耐药性消除的方法.
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百色市1～6岁儿童乙肝疫苗接种后免疫水平状况分析
掌握百色市乙型肝炎疫苗纳入儿童免疫规划后的免疫效果,客观评价免疫规划工作现状.方法 按现况研究原理,全市12个县(区),每个县(区)各抽取150名儿童,每个县在东、西、南、北、中五个方位随机抽取5个行政村,每个行政村抽取6个年龄组(1～6岁儿童),每个年龄组抽取5名常住儿童(当地居住三个月以上),收集血清样本进行乙肝病毒感染相关标志表面抗原及抗体检测.结果 全市共调查1～6岁儿童1 809名儿童,乙肝表面抗原携带率为0.66％,低于2006年全国调查的1～4岁人群乙肝表面抗原携带率(0.96％),达到中国《2006-2010年全国乙型病毒性肝炎防治规划》提出的5岁以下儿童乙肝表面抗原携带率＜1％的控制目标要求；1～6岁儿童乙肝表面抗体阳性率为77.77％,高于2006年全国调查的1～4岁人群乙肝抗体阳性率(71.24％).结论 百色市自2003年将乙肝疫苗纳入免疫规划管理后,乙肝免疫效果显著,乙肝病毒表面抗原阳性率大幅度下降,婴幼儿体内保护性抗体水平也高于全国水平.加强对孕产妇住院分娩率和婴幼儿乙肝疫苗接种工作,尤其是乙肝疫苗首针及时接种是今后乙肝预防控制的重点.
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H5N1重组禽流感病毒样颗粒免疫原性研究
目的 对构建的H5N1重组禽流感病毒样颗粒(VLPs)进行初步免疫原性探讨,并与H5N1全病毒灭活疫苗(WIV)进行体液免疫和细胞免疫的比较.方法 在0周和3周分别以纯化H5N1重组禽流感病毒样颗粒、H5N1全病毒灭活疫苗及pH7.2 PBS腿部肌肉注射BALB/c小鼠,于不同时间收集血清,以血凝抑制试验(HI)和血清IgG抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)评估体液免疫,CD4+、CD8+T细胞亚群及酶联免疫斑点试验(ELISPOT)评估细胞免疫,并以同型毒株滴鼻攻击,观察小鼠存活率.结果 病毒样颗粒各组和全病毒灭活疫苗免疫后小鼠血清ELISAIgG效价均有升高；中和抗体效价除病毒样颗粒120 ng/只免疫剂量外其他免疫小鼠HI效价均达1∶40;小鼠脾CD4+T淋巴细胞亚群分类:全病毒灭活疫苗组(600μg/只)为36.56％；病毒样颗粒组(120 ng/只,600 ng/只,2500 ng/只)分别为26.58％,32.20％,29.25％;PBS组为26.65％；CD8+T淋巴细胞亚群分类:全病毒灭活疫苗组(600 ng/只)为10.78％；病毒样颗粒组(120 ng/只,600 ng/只,2 500 ng/只)分别为13.53％,14.24％,13.35％；PBS组为10.69％.ELISPOT试验统计学数据显示,病毒样颗粒和全病毒灭活疫苗的小鼠脾单个核细胞分泌IFN-γ细胞与PBS组有显著性差异；小鼠保护性试验结果显示,除病毒样颗粒120 ng/只免疫剂量小鼠的存活率为87.5％外,其他病毒样颗粒实验组小鼠均为100％,PBS对照组为12.5％.结论 H5N1重组禽流感病毒样颗粒能诱导体液免疫和细胞免疫,并能抵御同型病毒株的攻击,可作为H5N1人用禽流感的候选疫苗.
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水痘疫苗在学校暴发疫情中保护效果的回顾性队列研究
目的 了解水痘疫苗在学校等集体单位水痘暴发疫情中的保护效果.方法 选择佛山市2012年水痘暴发疫情的学校,按年龄分层,以接种水痘疫苗作为暴露因素,采用回顾性队列研究方法,评价水痘疫苗的保护效果.结果 共有143名学生纳入研究对象,水痘疫苗的保护率为69.18％.按年龄分层分析发现,6～7岁组水痘疫苗保护率为86.12％,而9～11岁组水痘疫苗未显示保护作用.结论 水痘疫苗对学校等集体单位水痘暴发疫情的控制具有良好的效果.但由于疫苗免疫机体后所产生的抗体衰减,小学高年级学生应适时加强接种一剂次水痘疫苗.
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H1N1流感病毒在微载体培养MDCK细胞上增殖的研究
目的 探索MDCK细胞在微载体上的培养条件,并研究H1N1型流感病毒在MDCK细胞上的增殖条件.方法 在微载体上培养好MDCK细胞上用H1N1型流感病毒在不同的病毒感染复数(MOI)、胰酶浓度两个关键的病毒增殖条件进行流感病毒在细胞上的增殖研究.结果 微载体质量浓度为6 g/L时,MDCK细胞培养密度可以达到4.5× 106 cells/mL.在MOI为0.05接种流感病毒,胰酶质量浓度4μg/mL,流感病毒在MDCK细胞上可获得较高的滴度.结论 MDCK细胞用微载体培养可以达到较高的细胞密度,可以作为规模化生产新型流感病毒疫苗的主要细胞基质进行进一步的研究.
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潍坊市儿童11种国家免疫规划疫苗接种率抽样调查
目的 了解潍坊市11种国家免疫规划疫苗的接种状况,比较常住儿童与流动儿童的接种率水平.方法 采用分层随机抽样方法对2005年1月1日-2010年12月31日出生的儿童进行抽样调查.结果 调查的常住和流动儿童2 160名,建卡、建证、卡证相符率均＞95％,差异无统计学意义(P＞0.05)；BCG、HepB、OPV123、DPT123、MV或MR、MenA、JE-I 1、MMR、DPT4、HepA-I、JE-I 2、OPV4、MenAC1的接种率,常住儿童为95.63％～ 99.44％,流动儿童为93.89％～98.89％,差异无统计学意义(P＞0.05)；HepB首针、MV初种及时率常住和流动儿童均＞95％,差异无统计学意义(P＞0.05)；6岁年龄组MenAC2、DT、MV3常住儿童分别为92.15％、91.11％、93.33％；流动儿童分别为86.25％、85.00％、87.08％,差异有统计学意义(x2=18.89、18.42、23.48,P＜0.01).结论 潍坊市4岁以下常住和流动儿童疫苗各剂次接种率差异无统计学意义,6岁年龄组MenAC2、DT、MV3疫苗接种率常住儿童高于流动儿童,差异有统计学意义(P＜0.01).
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日照市2005-2011年麻疹监测分析
目的 分析日照市2005-2011年麻疹流行病学特征,为制定消除麻疹策略及措施提供依据.方法 对日照市2005-2011年麻疹监测系统资料进行描述流行病学分析.结果 日照市2005-2011年共报告麻疹病例193例,其中2011年无病例报告,年平均报告发病率0.97/100 000.麻疹病例分布各区县,但不同区县之间存在差异,发病高峰在3-6月,以15岁以上大年龄组发病为主；散发和暴发并存,散发以本土病例为主,共暴发疫情3起,均为输入性病例.结论 日照市消除麻疹已取得显著进展,应继续保持和巩固高水平儿童基础免疫接种率,高质量地完成MV SIA,加强监测和风险评估,做好暴发疫情的预警与控制工作,实现消除麻疹.
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潍坊市健康人群麻疹、风疹、流行性腮腺炎抗体水平调查
目的 了解潍坊市健康人群麻疹、风疹、流行性腮腺炎血清抗体水平,为消除麻疹、控制风疹及腮腺炎疫情提供依据.方法 2011年8月,采集昌乐、潍城2个县区＜2、2～5、5～8、8～11、11 ～15、15～ 20、20 ～ 40、＞40岁健康人群血标本,应用酶联免疫吸附试验检测麻疹、风疹、腮腺炎IgG抗体.结果 检测总数320人,其中昌乐县健康人群的麻疹抗体阳性率为98.75％、潍城为96.25％；风疹抗体阳性率昌乐县健康人群为89.38％、潍城区为91.88％.昌乐、潍城两地区健康人群麻疹、风疹的抗体阳性率差异均无统计学意义(x2=1.15、0.59,P＞0.05)；昌乐县健康人群腮腺炎抗体阳性率为84.38％、潍城区健康人群为66.25％,两者差异有统计学意义(x2=14.14,P＜0.01)；8组不同年龄健康人群的麻疹抗体阳性率为92.50％～100％,风疹抗体阳性率为87.50％～92.50％,腮腺炎抗体阳性率为67.50％～85.00％,各年龄组间均无统计学意义(x2=13.49、1.58、5.23,P＞0.05).结论 潍坊市麻疹抗体阳性率较高,风疹、腮腺炎抗体阳性率相对偏低,今后须要积极开展学龄儿童麻腮风三联疫苗的查漏补种工作.
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应用中空纤维膜去除无细胞百日咳料液中的脱毒剂和色素
目的 应用中空纤维膜洗滤技术去除无细胞百日咳料液中的脱毒剂和色素.方法 采用不同浓度的盐溶液作为中空纤维膜洗滤液,通过洗滤过程的水通量衰减程度,洗滤后制品外观和蛋白回收率,原液戊二醛残留量,原液效价和毒力来确定洗滤液.用物理和化学清洗相结合的方式对使用后的膜进行清洗再生,以水通量恢复率对清洗效果进行评估.结果 用盐溶液Ⅱ作为洗滤液,在洗滤过程维持跨膜压基本恒定的情况下,中空纤维膜水通量大、且衰减缓慢,洗滤后收集的制品外观呈淡黄色,蛋白颗粒均匀,蛋白回收率高,所制备原液的戊二醛残留量、效价和毒力检定结果均符合《中国药典》三部(2010版)要求.中空纤维膜使用后,用物理和化学清洗相结合的清洗方式使中空纤维膜的水通量恢复率分别达99.06％,98.11％,99.62％.结论 中空纤维膜可用于去除无细胞百日咳料液中的脱毒剂和色素.
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西藏拉萨地区常见致病菌及其耐药性分析
目的 研究2009年至201 1年西藏拉萨地区主要医院的常见致病菌及其耐药性情况.方法 采集拉萨市临床医院细菌感染性疾病临床标本1200份进行致病菌的分离.采用法国梅里埃-ATB菌种鉴定仪对分离的菌株鉴定到种,参照2010年CLSI推荐方法进行耐药性分析.结果 对拉萨地区主要临床医院的感染者标本分离鉴定出332株临床致病菌,其中细菌304株(91.57％),真菌28株(8.43％).病原细菌分布主要为革兰阳性球菌97株,占29.22％；革兰阴性杆菌200株,占60.24％；其他菌7株,占2.11％.凝固酶阴性葡萄球菌对苯唑西林、头孢曲松和环丙沙星的耐药率分别为72％、40％和44％.大肠埃希菌对氨苄西林、哌拉西林和头孢唑林耐药率分别为83％、53％和43％.克雷伯菌属对氨苄西林、头孢唑林耐药率分别为86％和58％.铜绿假单胞菌和不动杆菌对亚胺培南的耐药率分别高达20％和19％.结论 拉萨地区的细菌感染及其耐药菌株分布较为广泛,该地区应加强常规临床致病菌的耐药性监测以指导临床医师合理使用抗菌药物.
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14型肺炎链球菌荚膜多糖纯化工艺中两种去除蛋白方法的比较
目的 苯酚抽提法和脱氧胆酸钠沉淀法去除14型肺炎链球菌荚膜多糖中蛋白质的效果比较.方法 将3批次14型肺炎链球菌发酵培养液经超滤、乙醇沉淀等方法初步纯化后,平分成两份,分别采用苯酚抽提法和脱氧胆酸钠沉淀法去除蛋白,通过比较多糖收获量、多糖组分检定结果、多糖分子质量、多糖抗原活性、多糖核磁共振图谱,以此评价这两种蛋白去除方法的效果.结果 与苯酚抽提法相比,脱氧胆酸钠沉淀法制备的14型肺炎链球菌纯化荚膜多糖除收获量较高,蛋白和核酸杂质含量较低外,氨基己糖含量、多糖分子质量、抗原活性和多糖核磁共振图谱的检定分析结果无显著性差异(P＞0.1).结论 作为14型肺炎链球菌荚膜多糖纯化工艺中的除蛋白方法,脱氧胆酸钠沉淀法优于苯酚抽提法.
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子宫颈癌预防用人乳头瘤病毒疫苗及其展拓
人乳头瘤病毒(HPV)是人子宫颈癌病原体,这一发现奠定了子宫颈癌预防用人乳头瘤病毒疫苗得以问世的科学基础.临床实践证明,默克(Merck)公司的Gardasil和葛兰素史克(GSK)公司的Cervarix这两种疫苗可预防由HPV16和HPV18引起的子宫颈癌,有效率几乎达100％.Gardasil和Cervarix的成功激动了围绕Gardasil和Cervarix的展拓研究.
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两种甲型肝炎病毒抗原快速检测方法的建立
目的 建立两种甲型肝炎病毒抗原(HAV-Ag)检测试剂盒,并对其检测效果进行评价.方法 生物素标记甲型肝炎病毒抗体(HAV-Ab)与辣根过氧化物酶标记亲和素联合应用建立甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法；同时使用辣根过氧化物酶标记HAV-Ab作放大系统建立双抗体夹心甲型肝炎病毒抗原ELISA检测试剂,对比两种检测方法的特异性、灵敏度及实际应用效果.结果 用生物素标记甲型肝炎病毒抗体-辣根过氧化物酶标记亲和素作放大系统建立的甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法,较双抗体夹心ELISA检测方法灵敏度高1～2个稀释度；两种检测法均对10余种病毒无交叉,P/N值BA-ELISA检测法较高.结论 甲型肝炎病毒抗原BA-ELISA检测法是一种灵敏度高,特异性好,方便快捷的检测方法,可广泛应用于甲型肝炎病毒研究及临床检测中.而甲型肝炎病毒抗原双抗体夹心ELISA检测法,检测灵敏度适中,操作简单,更适用于甲肝疫苗生产检定.
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庆大霉素单克隆抗体的制备及试剂盒的配制
目的 建立庆大霉素直接竞争酶联免疫吸附分析方法.方法 应用戊二醛法制备庆大霉素完全抗原,通过杂交瘤技术筛选分泌特异性庆大霉素抗体的杂交瘤细胞株,并建立庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法.结果 获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了庆大霉素竞争酶联免疫吸附分析检测方法,该方法操作简单具有良好的线性、特异性和精密度；庆大霉素质量浓度在1.5625～50.0000 ng/mL范围内,呈现良好的线性,r2=0.9913,50％抑制浓度为(iC50)为7.37 ng/mL,检测限(LOD)为1.54 ng/mL,该试剂盒与链霉素等8种药物无交叉反应.结论 获得3株能稳定分泌庆大霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,研制的庆大霉素竞争ELISA检测试剂盒具有良好的线性、特异性和精密度.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
