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微生物学免疫学进展

微生物学免疫学进展杂志

Progress in Microbiology and Immunology 미생물학면역학진전

  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华预防医学会 兰州生物制品研究所
  • 影响因子: 0.50
  • 审稿时间:
  • 国际刊号: 1005-5673
  • 国内刊号: 62-1120/R
  • 发行周期:
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1973
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《微生物学免疫学进展》编辑部
  • 出版地区:
  • 主编: 朱莉萍
  • 类 别:
期刊收录:
期刊荣誉:
  • 病毒感染对细胞周期调控影响的研究进展

    作者:周雪红

    大量研究表明,病毒感染细胞时,病毒编码的蛋白或DNA可以扰乱细胞周期通路:促进细胞向S期转化或者使细胞静息于G2/M期.在细胞内,细胞周期的调控机制十分复杂,其包含了由DNA损伤导致的细胞通路活化及其他方式.关于病毒对细胞周期的调控方式及细胞周期的改变对于病毒感染的研究已取得一定进展.对于病毒的此类研究可以揭示细胞活动中的关键调控因子及细胞周期检查点的具体分子机理.对病毒调控宿主细胞周期以达到自身大化复制的机理进行综述.

    关键词: 病毒感染 细胞周期
  • 巨噬细胞选择性活化的信号通路及其干预措施的研究进展

    作者:赵娜

    巨噬细胞在不同环境刺激下分化为经典活化巨噬细胞和选择性活化巨噬细胞,巨噬细胞选择性活化的信号通路包括:JAK/STAT6途径、M2分化成熟的转录调节途径(KLF4的转录调节,PPARs的转录调节)以及Jmjd3表观遗传学调节途径.选择性活化对机体而言是一种保护机制,可以依据上述分子理论予以干预,如:细胞因子、PPARγ完全性激动剂、PPARγ部分性激动剂、微量元素硒以及生活方式等通过IL-4/STAT6/PPARγ途径促进巨噬细胞选择性极化.对巨噬细胞选择性活化的信号通路及其促进措施进行了简述.

  • 轮状病毒与细胞表面受体相互作用的分子机制研究

    作者:张旭辉

    目的轮状病毒是导致婴幼儿重症腹泻的重要病因.轮状病毒感染宿主细胞是一个多因素参与的复杂过程,包括病毒表面两种外壳蛋白与细胞表面唾液酸、整合素、热应激同源蛋白70等多种受体分子的相互作用.就轮状病毒与细胞受体相互作用的分子机制作了简要论述.

  • 离子色谱在多糖疫苗及多糖蛋白结合疫苗质量控制中的应用

    作者:慕艳红;王晶

    离子色谱具有方便、快速、灵敏度高、选择性好、重现性好、准确度高、可同时分析多种离子化合物等优点,其中的高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)可直接分析糖类物质,可应用于多糖疫苗及多糖蛋白结合疫苗中多糖的分析.近年来,离子色谱应用在多糖及多糖蛋白结合疫苗的质量控制中,如测定疫苗中的多糖、游离糖、杂质多糖、对人有免疫原性的功能基团等的研究有许多报道,对有关内容进行了综述.

  • 衣原体免疫逃逸机制的研究进展

    作者:陈芝喜;陈丽丽

    衣原体是一类专性细胞内寄生的原核细胞型微生物,感染人体后可引起多种慢性疾病.衣原体在宿主细胞中复制和持续性存在是其致病的主要原因.近年的研究表明,衣原体通过改变MHC抗原表达、干扰宿主细胞凋亡信号通路等机制以逃逸宿主的免疫清除.

  • 登革病毒疫苗研究进展

    作者:李鹏飞

    登革病毒属黄病毒属,可通过蚊虫传播,感染人体后可引发一系列临床症状,从轻微发热到严重的并发症,称为登革热、登革出血热以及登革休克综合征.过去50年,全球登革热感染病例增加了约30倍.目前,全球热带、亚热带地区约占世界2/5的人口存在感染风险.由于缺乏有效的治疗药物,疫苗研究已成为登革热疾病防控的重心.然而,由于缺乏对病毒致病机理及病毒感染免疫应答深入的了解,候选疫苗的研发受到阻碍.但经过几十年的努力,疫苗研究取得了明显进展.目前正在研究的登革病毒疫苗依托各种技术平台,种类多样,对正处于临床前研究及临床试验阶段的不同类型疫苗进行阐述.

  • 溃疡性结肠炎患者肠道菌群分布的研究现状

    作者:牛敏

    溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的发病被认为是宿主遗传易感性、黏膜免疫与肠道菌群共同作用的结果.许多临床研究显示,与正常人相比,UC患者存在不同程度的菌群失调.艰难梭菌、致病性大肠埃希菌等致病微生物被怀疑与UC的发病相关,但目前还未找到充分证据证明它们与UC患者肠道炎症间的因果关系.就UC患者肠道菌群分布的研究现状、肠道菌群检测方法及未来研究进展进行了阐述.

  • 应用生物反应器培养Vero细胞制备EV71病毒初探

    作者:范秀娟;孙振鹏;孙燕;李建强;李薇

    目的 应用生物反应器培养Vero细胞制备EV71病毒.方法 以3L生物反应器采用4g/L、8 g/L Cytodex-1微载体培养比较Vero细胞比生长率,并以4 g/L微载体培养EV71病毒.结果 4 g/L微载体培养Vero细胞3~4d微载体细胞密度达2.3×106/mL,按0.001的感染复数(MOI)接种EV71病毒,病毒收获液的滴度高达7.90 lgPFU/mL,较静置培养平均高出0.92 lgPFU/mL.结论 初步建立了3L生物反应器微载体培养Vero细胞制备EV71病毒的工艺,为进一步放大生产规模奠定了基础.

  • 梅州市两次麻疹疫苗强化免疫效果分析

    作者:杨劲英;陈志青;张玮;邹勇文;林立新

    目的 综合评估分析梅州市两次麻疹疫苗强化免疫效果,为消除麻疹提供科学依据.方法 综合分析麻疹疫苗强化免疫现场调查资料、评估法定传染病报告系统中麻疹发病率的变化;随机对辖区内1~12岁健康儿童216名,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行强化免疫前及完成二次强化免疫后麻疹lgG抗体水平监测.结果 监测人群完成二次强化免疫后麻疹IgG抗体阳性率达100.00% (216/216),2009年强化组、2010年强化组麻疹IgG抗体保护率和几何平均滴度(GMT)分别为82.08% 、87.62%和1958.83、2050.26,均显著高于强化免疫前;2009年强化免疫后麻疹年发病率由强化免疫前五年平均发病率1.71/10万下降至0.22/10万,下降率87.13%,2010年强化后麻疹年发病率再次下降(0.039/10万),下降率82.27%.结论 梅州市两次麻疹疫苗强化免疫效果显著,均大幅度降低了麻疹发病率、提高了人群麻疹抗体水平.

  • 河南省漯河市2005-2010年麻疹流行病学分析

    作者:陈翠花;贾孝提;李卫华

    目的 掌握河南省漯河市麻疹流行特征与规律,探讨漯河市麻疹防治对策与措施.方法 收集漯河市2005-2010年麻疹疫情及监测资料,用Excel统计软件进行分析.结果 漯河市2005-2010年共报告麻疹病例683例,平均发病率为4.55/10万,2005-2007年发病率逐年上升,2008-2010年逐年下降,3-5月份为发病高峰,发病年龄以≤3岁散居儿童为主.结论 提高麻疹疫苗常规免疫接种覆盖率及8月龄儿童麻疹疫苗及时接种率是控制和消除麻疹的关键.

    关键词: 麻疹 流行病学 分析
  • 脑膜炎球菌多糖疫苗培养基的优化研究

    作者:冯君平;谢澎;李国晏;孙一枚;杨明;陈作江

    目的 探索A群、C群脑膜炎球菌多糖疫苗培养基的适宜配方.方法 通过筛选改良培养基(配方2)中酸水解酪蛋白替代培养基配方1中原50%盐酸酪蛋白水解液制备相应的培养基,培养A群、C群脑膜炎球菌一定时间后,以收获的细菌浓度和复合多糖量来确定培养基的配比,并比较该培养基在不同温度条件下培养细菌的结果.结果 在A群、C群脑膜炎球菌多糖疫苗不同培养基的细菌培养过程中,用酸水解酪蛋白制备的改良培养基(配方2)培养的细菌浓度和多糖收获量均高于其他培养基(配方1和配方3),用酸水解酪蛋白培养基能提高脑膜炎球菌的产量.结论 以酸水解酪蛋白为主要原料(配方2)的改良培养基能作为流脑A群、C群细菌的适培养基,且细菌在(37±0.2)℃培养情况良好.

  • 顶空气相色谱法测定四价脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗中残余二氧六环

    作者:徐英;付元欣;魏然;朱莉萍

    目的 建立并验证四价脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗中残余二氧六环的检测方法.方法 采用顶空气相色谱法,样品中加入碳酸钠固体,产生“盐析”效应,以增加二氧六环在顶空瓶中的浓度.通过HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm,5% Phenyl Methyl-Siloxane),氢火焰检测器测定四价脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗中残余二氧六环.结果 二氧六环平均回收率及变异系数分别为86.16% ~ 106.54%和2.4% ~8.7%,在0.5004 ~ 40.032mg/L范围内相关系数值r=0.999 41,线性关系好,低检测限为0.5 mg/L,低定量限为2.5 mg/L.结论 该方法溶剂用量少、灵敏度高、出峰特异、专属性强、色谱峰型好、分离度高、出峰时间短、影响因素少,是一种易于实现仪器自动化的分析方法.

  • 疏水相互作用层析分离重组人干扰素α2b

    作者:韩霭辰;王劲峰

    目的 采用疏水相互作用层析分离重组人干扰素α2b,去除干扰素样品中的二聚体,得到高纯度的干扰素用于进一步的研究.方法 首先采用阳离子交换层析纯化复性重组人干扰素α2b,去除了大部分的杂蛋白,然后采用疏水相互作用层析纯化重组人干扰素α2b,去除复性过程中产生的错误折叠体和二聚体,并考察盐浓度、pH值、流速和洗脱液中尿素对疏水相互作用层析纯化效果的影响.结果 硫酸铵初始浓度1.2 mol/L、缓冲液pH值6.0、流速2.5 mL/min、洗脱液中添加尿素浓度为2 mol/L时疏水相互作用层析纯化效果佳.终得到的重组人干扰素α2b非还原型SDS-PAGE电泳均呈单一条带.结论 确定了疏水层析纯化重组人干扰素α2b的优条件,成功提取到具有高活性、高纯度的重组人干扰素α2b纯品.

  • 采用多种抗原测定静注人免疫球蛋白(pH4)中抗体Fc段生物学活性的初探

    作者:席亮;钱秋娟;长继鹏;赵一欢;刘晓;何彦林

    目的 初步探讨采用多种抗原测定静注人免疫球蛋白(IVIG)(pH4)中抗体的Fc段生物学活性,了解IVIG中抗体的Fc段生物学活性.方法 采用补体活化的经典途径中免疫复合物激活补体的方法,将不同浓度的麻疹病毒、风疹病毒、乙肝表面抗原(HBsAg)、破伤风类毒素、脑膜炎球菌P64k外膜蛋白和白喉类毒素6种抗原分别致敏人O型血红细胞形成红细胞-抗原结合物;然后,6种致敏红细胞分别与IVIG孵育,与特异性抗体形成红细胞-抗原-抗体复合物;后,此复合物与补体反应,在541 nm波长处读取吸光值,并绘制溶血反应动力学曲线,分别计算IVIG中针对上述6种抗原IgG的Fc段生物学活性.采用此方法,用6种抗原致敏的红细胞测定IVIG的Fc段生物学活性10次,验证此方法的重复性.结果 麻疹病毒、风疹病毒、HBsAg、破伤风类毒素和脑膜炎球菌P64k外膜蛋白致敏的红细胞分别与供试品和补体反应后,测定的溶血反应动力学曲线较平缓,而白喉类毒素致敏的红细胞与供试品和补体反应后,测定的溶血反应动力学曲线下降明显,呈典型的“S”型曲线.计算结果显示,WIG中针对此六种抗原的抗体Fc段生物学活性相对于参考品均大于80%.Fc段生物学检测方法重复性较好.结论 采用多种抗原分别致敏红细胞,可以用来检测IVIG中多种抗体的Fc段生物学活性,为深入了解IVIG制品中的多种抗体的Fc段生物学活性奠定了基础.

  • HPV16/18假病毒中和抗体检测方法的验证

    作者:赵慧;李娟;潘晖榕;林玉香;李少伟;李长贵

    目的 应用假病毒中和法建立检测血清HPV16/18中和抗体滴度检测方法并进行验证.方法 分别采用不同批次假病毒以及不同代次细胞对不同滴度的HPV16/18阳性血清进行多次平行检测,考察这些因素对检验结果的影响;同时通过对抗HPV16/18双价阳性血清、抗HPV16单价阳性血清和抗HPV18单价阳性血清的检测进一步评估中和抗体检测法的准确性、特异性及重复性.结果 不同批次假病毒和不同代次细胞对检验结果的影响均在4倍范围内,此外该检测法的准确性、特异性、重复性均在可接受标准范围之内.结论 建立的假病毒法可满足中和抗体效价检测的要求,可用于评价疫苗的免疫效果.

  • 饮用经臭氧处理的灭菌水与小鼠自发性乳腺肿瘤的发生

    作者:赵晓青;蔡岩;李继宏;赵亚力;周捷;刘秀霞;惠敏

    目的 研究饮用经臭氧处理的灭菌水对小鼠自发性乳腺肿瘤发生的影响.方法 给昆明(KM)小鼠、NIH小鼠和BALB/c小鼠饮用经臭氧处理的灭菌水,然后观察其乳腺肿瘤的发生情况,剖检小鼠并从其乳腺、左右肺叶、气管、肺门淋巴结、鼠蹊部淋巴结、心、肝、脾、肾、脑和大小肠等部位取材固定,常规病理制片进行病理组织学检查.结果 饮用经臭氧处理的水数月后,KM小鼠、NIH小鼠和BALB/c小鼠,自发性乳腺肿瘤的数量明显增加.发生的乳腺肿瘤均为乳腺腺癌,其中一例为乳头状囊腺癌.乳腺肿瘤均发生在生育3~4胎以上的雌性小鼠.9例中有3例发生肺转移癌.根据乳腺肿瘤发生部位、大体形态特征及病理组织学,结合临床发病情况,即可明确诊断.结论 长期饮用经臭氧处理的灭菌水可使小鼠自发性乳腺肿瘤的发生率明显上升.

  • 兰州地区健康成人脉冲振荡肺功能正常值分析

    作者:李芳伟;王晓平;万毅新;魏海东;王虹;陶红艳;黄晖蓉;金红芸

    目的 探讨兰州地区健康成人脉冲振荡肺功能正常参考值及预计值公式.方法 对920例(男450例,女470例)健康成人进行脉冲振荡肺功能测定,求出脉冲振荡技术(IOS)各参数[呼吸总阻抗(Zrs)、总呼吸阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、周边弹性阻力(X5)、共振频率(Fres)等]参考值范围,与国外推荐的预计值进行对比,并建立多元逐步回归方程.结果分别建立了男性及女性健康成人IOS主要参数(Zrs、R5、R20、X5、Fres)的预计值公式,lOS各参数实测值与国外推荐的正常值配对t检验结果均有显著性差异(P<0.001).结论 兰州地区健康成人脉冲振荡各参数参考值范围及预计值公式与国内、外有差异.建议各地区建构适合本地区自己的正常参考值及预计值公式.

微生物学免疫学进展分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04

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