微生物学免疫学进展杂志
Progress in Microbiology and Immunology 미생물학면역학진전
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人β-型肽抗生素研究进展
肽抗生素是生物体免疫防御系统的一个重要组成部分,有的为组成型表达,有的则只因微生物等因素的侵染而产生.肽抗生素带正电荷、对热稳定、具有广谱的抗菌活性,在迫切需要解决细菌对传统抗生素产生耐药性问题的今天,肽抗生素的研究为人类寻找新型的抗菌药物开辟了一条全新的道路.
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促细菌生长物质及机理研究进展
促细菌生长物质是一类通过直接或间接作用于细菌生长代谢过程而加速细菌生长繁殖速度或为细菌生长繁殖所必需的物质的总称.对其进行研究和利用会在微生物快速检验、生物工程、经济菌类生产方面带来实际应用价值.本文介绍了几类近10年来国内外报道的促细菌生长物质及其促生长机理研究进展.
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杀菌/通透性增加蛋白(BPI)研究进展
杀菌/通透性增加蛋白(BPI)是人中性粒细胞中存在的一种碱性蛋白,它能与革兰氏阴性菌脂多糖(LPS)结合,具有中和内毒素和杀灭细菌作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有良好的发展前景.本文主要就BPI的生理功能,作用机理及临床研究方面的进展作一综述.
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肺炎衣原体感染与冠心病
肺炎衣原体感染与冠心病的关系及其致病机理是近年来微生物学家研究的热点问题,本文综述了近5年来在该领域中有代表性的研究,包括一些新的流行病学和临床实验证据,以及致病机理的研究进展.
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基因芯片技术与微生物学
基因芯片技术作为生物芯片技术一个发展完备的分支,近十年来,已经成为国内外研究的一个热点.基因芯片可以分为cDNA芯片和寡核苷酸芯片.cDNA芯片有多种制备方法,在基因表达相关研究方面具有重大价值;寡核苷酸芯片以美国Affymetrix公司的GeneChipR为代表,主要应用于杂交测序、单核苷酸多态性分析和突变检测.本文分别对这两种芯片的制备、样品处理、杂交和信号检测分析技术作一综述,对近年来基因芯片技术在微生物学领域的应用进行了介绍.
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疯牛病研究进展
近年来,英国疯牛病成为国内外新闻媒体关注的焦点,它不仅给英国养牛业造成了巨大的经济损失,同时也引起了世界各国政府及农业主管部门的高度重视.疯牛病是对牛海绵状脑病(Bovine Spongiform EncephalopathyBSE)的俗称,它是一种慢性、具有传染性的致死性中枢神经系统疾病.该病临床和组织学病理学特征是病畜神经失常、共济失调、感觉过敏和中枢神经系统灰质空泡化.疯牛病被认为与朊病毒(Prion)有关,因此与克-雅氏病、羊痒病等一起被统称为朊病毒病.朊病毒病是由正常朊病毒蛋白(PrPC)发生蛋白折叠错误变成异常朊病毒蛋白(PrPSC)引起的.BSE主要发生于以英国为中心的欧洲各国家和地区.各国采取了一系列的措施,防制BSE危害人类健康.中国至今尚无疯牛病发生.
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中国分支杆菌类免疫调节剂的评述与展望
近年来,中国分支杆菌类制剂有多种,如治疗用卡介苗,卡介苗多糖核酸(已有三个品牌:卡提素、斯奇康和卡舒宁)、冻千卡介苗细胞壁,草分支杆菌注射液(高品名:乌体林斯注射液)及母牛分枝杆菌冻干制剂(即Vaccae苗).这些制剂均有免疫调节功能.治疗用卡介苗及卡介菌细胞壁主要用于治疗浅表性膀胱癌;卡介苗多糖核酸制剂主要用于预防和治疗慢性气管炎、感冒和哮喘;单分枝杆菌及母牛分枝杆菌制剂以及卡介苗多糖核酸液主要用作结核病的辅助治疗.临床观察,均有明显疗效.
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幽门螺杆菌的研究现状
幽门螺杆菌是定植于胃粘膜表面与胃粘膜层之间的微需氧菌,大量研究表明它是胃炎、消化性溃疡的主要致病因素,并且与胃癌的发生有关.本文从微生物学特点、致病机制、实验室诊断、治疗和预防等方面对幽门螺杆菌的研究现状进行综述.
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人用细菌性疫苗
本文对当前人用细菌性疫苗的现状及其前景作了扼要的介绍,希望有助于从事有关工作的人员参考之用.
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DNA疫苗机制研究进展
DNA疫苗可全面激活机体的免疫反应,具有安全,热稳定性,价廉等优点,尤其是激活的CTL活性将使之在慢性感染性疾病以及肿瘤治疗领域具有广阔应用前景,但DNA疫苗诱发机体产生免疫反应的机制尚有许多问题有待于搞清,现就DNA疫苗机制及研究进展进行综述.
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绿色荧光报告基因在细胞免疫检测中的应用
将丙肝病毒C+E1区基因插入绿色荧光报告基因pEGFP-N1中,构建真核表达重组质粒pEGFP-Ni-HCV/C+E1.转染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,在荧光显微镜下观察绿色荧光融合蛋白的表达情况,结果在细胞浆中出现了绿色荧光,表明目的基因得到表达.再通过G418筛选后大量培养用作细胞毒实验的靶细胞,结果表明以EGFP报告基因作筛选标记制备的靶细胞完全可以满足细胞毒实验要求.
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ELISA检测抗-HIV室内质控血清的制备和应用
为了提高抗-HIV的检测质量,进行室内质控以鉴别诊断试剂的质量和控制操作误差,试制了抗-HIV室内质控血清.收集抗-HIV诊断试剂盒中阳性对照血清,采用不同品牌、不同批号的诊断试剂检测后,稀释、分装成低值弱阳性,即为室内质控血清,将质控血清放不同温度下保存,考核其稳定性和精密性,并应用于两厂家各3批试剂的检测.结果试制的室内质控血清在-20℃条件下存放5个月,在4℃条件下存放29天稳定性良好,检测结果稳定.该质控血清适宜作抗-HIV检测室内质控使用.
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吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的稳定性研究
对6批吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗(DTP-rHB),分别置不同温度、不同时间进行效力、安全稳定性试验.结果表明,2～8℃保存2.5年、18～22℃保存6月、37℃保存3周其效力和安全试验仍能达到相应规程要求,长期保存应以2～8℃为宜.
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流行性感冒病毒灭活疫苗规模化生产工艺的建立
本文报告了流行性感冒病毒疫苗规模化生产工艺的建立及结果.用鸡胚分别接种A1,A3,和B型病毒株,培养后进行了纯化、配苗及检定.对培养时间、收获量、离心分离及纯化、灭活、脱糖等重要步骤进行了优化比较.结果表明,培养66小时病毒滴度及收获量达到高;采用蔗糖密度梯度离心可收到理想的分离效果;超滤脱糖优于透析法;β-丙内酯在生产中是一种理想的灭活剂.并依此筛选出优化工艺配置,建立了切实可行的疫苗规模生产工艺,成功制备了质量稳定、安全可靠的疫苗制剂.
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流感病毒对福尔马林敏感性的研究
采用三种流感病毒株:A1/京防/1/86、A3/济防/15/90、A3/武汉/359/95,进行敏感性试验.用不同浓度的福尔马林灭活病毒,并在不同间隔时间检测血凝效价及灭活效果.结果显示,三种毒株经福尔马林灭活后,血凝滴度均有下降,病毒灭活时间也随着福尔马林浓度的降低而延长.说明相同亚型不同株别及不同亚型的流感病毒,对福尔马林的敏感程度均有差异.该试验对今后流感病毒的研究及其疫苗生产均有重要意义.
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应用柱层析法纯制Vero细胞肾综合征出血热疫苗
从Vero细胞培养液中提纯培养的汉滩病毒,将细胞冻融后上清液过Sepharose 4FF凝胶层析柱,经紫外线280 nm波长检测到三个吸收峰,RPHA证实仅第一峰为病毒抗原峰.另二个峰为杂蛋白.实验说明Sepharose4FF凝胶过滤对于提纯HFRS汉滩病毒是非常有效的,能去除98%的杂蛋白.
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肾综合征出血热双价灭活疫苗的研究
为研制包含Ⅰ型和Ⅱ型病毒抗原的肾综合征出血热双价灭活疫苗,以适合全国各出血热疫区使用.通过空斑克隆和终末稀释传代的方法选育了2株出血热Ⅰ型病毒PS-6和JR-C-1.用金黄地鼠肾细胞培养的L99株(Ⅱ型)病毒疫苗,PS-6株病毒疫苗和JR-C-1株病毒疫苗以2:1:1的配伍方式试制三批双价疫苗.结果试制的三批双价疫苗自检和中国药品生物制品检定所复检,各项指标全部合格.疫苗于室温放置3周,37℃放置2周和4℃放置1年、1.5年和2年,效力试验均合格.研制的三批出血热双价疫苗,符合《肾综合症出血热灭活疫苗(双价)试行规程》的要求,疫苗稳定性良好.
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中国的炭疽杆菌DNA分型及其地理分布
炭疽广泛分布于中国各地,特别是西部地区,并经常造成人畜疾病.在一项合作研究中,用多位点VNTR分析(MLVA)对从1952～1998年自中国主要地理流行区域分离的病人、病畜和土壤等来源的炭疽杆菌进行了基因分型.MLVA分析结果揭示了21种新的基因型,其等位基因组合在以前世界范围分离物的研究中未曾发现.此外,分离物的分群显示,A3b组是地理上广泛分布的基因组,说明该组可能是中国的"地方流行株".而来自古丝绸之路重要贸易中心新疆的大量分离株其基因型特别分散.
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幽门螺杆菌动物感染模型的建立及较适感染剂量的确定
尝试在SPF级KM鼠胃内定植HP,并确定其定植的较适感染菌量.采用幽门螺杆菌(HelicobacterPylori,HP)Sydney Strain 1株(简称SS1)攻击,连续5次,分别于后一次感染后第2、4、8、12、16、26周处死小鼠,取胃粘膜组织分别进行病理切片,尿酶试验、涂片镜检和HP分离培养.结果试验组动物HP定植率可达100%,对照组未有定植,感染量越大越易定植,定植菌量随时间的延长有增加的趋势,定植时间可达26周,12周龄小鼠感染的较适菌量5×108.病理组织学检查显示,小鼠有轻至中度浅表性胃炎改变,随时间延长有加重趋势,对照组未见炎症反应.HPSS1株能在SPF级KM鼠胃内较长期定植,并能引起胃部炎性病变.
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乙肝病毒表面抗原基因在胡萝卜中的克隆及表达
构建HBV表面抗原(HBsAg)植物表达载体并在胡萝卜植株中表达.采用自行构建adr亚型HbsAg基因克隆T-adr,再次酶切获得860 bp含PreS2的HBsAg基因片段,将其插入到植物表达载体pBPC55,新质粒命名为pBPC91adr.将其与含除草剂抗性基因及GUS蛋白基因的筛选质粒pBPC93共同经基因枪(PDS-1000/He)转化胡萝卜悬浮细胞,经含除草剂(Biolaphos)的培养基筛选及植物激素诱导分化,获得除草剂抗性胡萝卜幼苗.结果为转化后8周,自胡萝卜细胞中分化出除草剂抗性胡萝卜幼苗.提取新分化幼苗总DNA,特异性引物PCR扩增后可见860 bp扩增带;Southern-Blot证明有HBsAg基因整合,胡萝卜蛋白萃取物的Westem-Blot及ELISA检测证实有HBsAg蛋白表达.利用基因枪转化使质粒pBPC91adr中HBsAg基因在胡萝卜幼苗内整合并表达,提示以植物生产疫苗具有可行性.
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大型除菌过滤器在重组干扰素生产中的应用
为适应大规模生产的需要,用Millipore293型滤器取代常用的赛氏滤器对重组干扰素a1b及γ进行除菌过滤,此种大型滤器不仅滤膜面积大,而且单位面积过滤量也有明显增加,因此,过滤速度显著加快,可适应大规模生产的应用.用此二种滤器作除菌过滤对干扰素活性无影响,过滤制品前用2%白蛋白预滤可减少滤膜吸附干扰素作用,Millipore和赛氏滤器除菌过滤后热原质均能达到肌肉注射标准,且大部分能达到静脉注射标准,有个别制品用赛氏滤器过滤后热原质达不到静脉注射标准者,用Millipore滤器复滤后,可以合格.上述结果表明用Milli-pore293型滤器制备重组干扰素α1b及γ是切实可行的.
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人整合素α4(CD49d)β7的纯化、检测及有关应用的讨论
使用亲和层析的方法,对人整合素α4β7进行纯化.通过ELISA检测尤其是对于免疫小鼠应答的监测,相应改变免疫策略.从讨论中获取正确的指导思路和适当的试验方法,在人整合素β7和抗体的研制方面取得了显著的进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
