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微生物学免疫学进展

微生物学免疫学进展杂志

Progress in Microbiology and Immunology 미생물학면역학진전

  • 主管单位: 中华人民共和国卫生部
  • 主办单位: 中华预防医学会 兰州生物制品研究所
  • 影响因子: 0.50
  • 审稿时间:
  • 国际刊号: 1005-5673
  • 国内刊号: 62-1120/R
  • 发行周期:
  • 邮发:
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1973
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《微生物学免疫学进展》编辑部
  • 出版地区:
  • 主编: 朱莉萍
  • 类 别:
期刊收录:
期刊荣誉:
  • 梅毒螺旋体耐药性的研究进展

    作者:牛淑会

    梅毒疫情成为全球普遍关注的公共卫生问题.由于缺乏疫苗预防,控制梅毒主要依赖对感染人群的诊断与抗生素治疗.虽然青霉素治疗梅毒仍然有效,但临床上对一线青霉素的替代药大环内酯类抗生素耐药的梅毒螺旋体(Tp)菌株已在许多国家普遍流行.了解Tp耐药性的遗传基础对于加强Tp耐药分子监测十分必要.就Tp对大环内酯类抗生素耐药性的遗传基础和对其他可能严重阻碍梅毒治疗和控制的抗生素潜在的耐药性进行了综述.

  • 微藻对常用抗生素敏感性的研究进展

    作者:麻晓霞;马丽萍;石勋祥;马玉龙

    在微藻培养过程中,需在藻液中加入抗生素以达到除菌、抑菌的目的.对近年来微藻的抗生素纯化技术进行了综述,对选择抗生素的方法、抗生素抑菌机理及常用抗生素对微藻培养的影响等方面进行了归纳和分析,并对无菌化培养的研究前景做了展望.

  • 生物制品原辅料及其质量控制

    作者:郭中平;谢贵林

    生物制品原辅料的质量控制是保证产品质量的重要因素,就生物制品原辅料分类及质量控制进行了阐述和归纳,并就国家对生物制品原辅料的质量控制要求进行了探讨.

  • 实时定量PCR及其在轮状病毒检测中的应用

    作者:王云瑾

    实时定量PCR(Real-time polymerase chain reaction/quantitative Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR/qPCR)就是在PCR扩增过程中,通过荧光信号对PCR进程进行实时监测.它具有特异性强、灵敏度高、定量准确和快速等优点,在生物医学领域中得到广泛的应用.对实时定量PCR技术的原理和类型,实时定量PCR技术在生物医学领域的应用,尤其在轮状病毒诊断、检测及疫苗研究中的应用及其未来前景进行了综述.

  • 噬菌体抗体库筛选技术研究进展

    作者:毕司英

    噬菌体抗体库技术是一项新兴的基因工程抗体技术,应用这项技术获得高特异性抗体的关键之一就是筛选环节.根据抗原性质以及筛选目的的不同,筛选方法的选择也不相同,各种筛选策略的优化对中和抗体的获得有至关重要的作用.

  • 沙眼衣原体疫苗候选抗原研究进展

    作者:马康康

    沙眼衣原体(CT)是引起感染性致盲的首要病因,也是引起性传播疾病的主要病原体.CT感染缺乏明显的临床症状,临床上容易被忽视而引起严重的疾病,故疫苗是预防CT生殖道感染经济有效的措施之一.综述了CT疫苗候选抗原的结构特点,免疫保护作用及其在预防CT感染性疾病的应用前景.

  • NLRP3炎症体与炎症性疾病

    作者:蒋建烨;田湉

    炎症体是胱天蛋白酶的活化平台,并促进一些前炎症细胞因子如IL-1β、IL-18和IL-33的成熟,启动机体的先天性免疫防御功能.炎症体的激活和失调与人类先天及后天的炎症性疾病都密切相关.通过对NLRP1、NL-RP3、IPAF和AIM2炎症体调节机制的研究,可为家族性周期性自身炎症反应、痛风、Ⅱ型糖尿病等的治疗提供新的靶点.主要就NLRP3炎症体的组成、分布和调节机制及与NLRP3炎症体相关的炎症性疾病进行了简要介绍.

    关键词: 炎症体 NLRP3 IL-1β
  • 登革病毒ADE发生机制的研究进展

    作者:闫菲菲

    在登革病毒致病机理中,抗体依赖增强感染效应( Antibody-dependent enhancement,ADE)占据重要地位,可能在人体二次感染登革病毒后引起严重疾病.对近年来重症登革病毒感染作用机制研究中常用的细胞系、动物模型、ADE对于病毒进入宿主细胞的促进作用以及ADE引起的细胞因子变化等方面的研究进展进行了综述.

  • Th17/Treg失衡与肝脏免疫病理反应的研究进展

    作者:刘俊

    Th17细胞及Th17/Treg失衡在炎症反应、组织损伤及纤维化形成中发挥了重要作用,与多种疾病的发生发展密切相关.前炎性细胞因子可诱导T细胞分化为Th17,使Th17/Treg失衡,导致IL-17、IL-6、趋化因子等促炎性细胞因子大量分泌并有效介导中性粒细胞动员与兴奋,使得机体产生炎症反应与免疫病理反应.就Th17/Treg细胞及其失衡在肝脏免疫病理反应中的研究进展进行了综述.

  • 两种传代细胞系对轮状病毒D36株(P[4]G2)敏感性的比较

    作者:寇桂英;余黎;傅生芳;王名强;包红;周旭

    目的 探讨轮状病毒D36株在MDCK细胞和Vero细胞上培养的适应性,确定其培养的佳细胞基质及培养条件.方法 将D36株以MOI1.0按不同培养瓶分组接种MDCK细胞和Vero细胞,补充含有不同浓度胰酶的维持液,于不同时间观察两种细胞病变的情况,同时抽样检测病毒滴度,分析两种细胞对D36株的敏感性.结果 D36株病毒感染MDCK细胞后第6天病毒滴度达到高,为(5.00 ~5.50)lgCCID50/mL;而D36株病毒感染Vero细胞后病毒滴度于第8天达高峰,为(4.50 ~4.75)lgCCID50/mL.另外,在两种细胞维持液中加入约0.8μg/mL的胰酶均可提高病毒滴度.结论 两种细胞系在同等条件下感染D36株病毒后,MDCK细胞比Vero细胞出现病变的时间早,每一批MDCK细胞培养物病毒滴度高于同批次试验的Vero细胞培养物.

  • 麻腮风水痘联合减毒活疫苗病毒滴定方法研究

    作者:刘晓琳;张安宁;陈晓梅;赵炜炜;邹宇玲;李玉华;李淑云;赵铠

    目的 建立并验证MMRV联合减毒活疫苗病毒滴定方法.方法 滴定MMRV疫苗中的每种病毒时,首先用特异性抗血清有选择地中和其他病毒成分,再根据每种抗血清与相应病毒的完全中和能力,确定各抗病毒血清的使用浓度.分别用CCID50法(麻、腮、风病毒)和蚀斑法(水痘病毒)检测MMRV疫苗中各病毒的滴度.结果 使用该方法对MMRV联合减毒活疫苗进行滴定的实测值与理论值无显著差异,经验证其准确性和可重复性均显示良好.结论 建立的MMRV联合减毒活疫苗病毒滴定方法可行.

  • 建湖县城区2008-2011年轮状病毒减毒活疫苗接种副反应监测分析

    作者:曾红;王标

    目的 了解轮状病毒活疫苗接种后副反应发生的情况,为该疫苗安全接种提供依据.方法 对2008-2011年间每年的6月1日到8月31日在建湖县城区免疫规划门诊接种的婴幼儿登记数据进行分析.结果 接种5 139人,报告副反应114人,报告率2.218%.报告发生率,一般副反应109例,发生率为2.121%;异常副反应5例,发生率为0.097%.结论 接种轮状病毒活疫苗异常副反应发生率低,接种疫苗安全.

  • 呼吸道合胞病毒融合蛋白F1和截短F1蛋白的表达差异研究

    作者:傅生芳;安静;朱传凤;寇桂英;陈汉泉;余黎;周旭

    目的 构建呼吸道合胞病毒融合蛋白F1和截短F1蛋白的原核表达载体,并对它们在大肠杆菌中的表达差异进行了初步研究.方法 用DNAstar软件对呼吸道合胞病毒F1蛋白进行亲疏水性和抗原表位可能性分析后,将其两端的疏水区域截去之后与pET -42b(+)构建表达载体,同时用相同的表达系统构建F1蛋白的表达载体并将2种重组蛋白进行诱导表达.实验对2种蛋白在Rossata/pET - 42b(+)菌株中的表达难易度、表达形式及初步洗涤的包涵体纯度进行了比较.结果 与F1蛋白相比,截短的F1蛋白相对更容易表达,表达的可溶性蛋白含量更高,洗涤纯化后的包涵体纯度也更高.结论 呼吸道合胞病毒F1蛋白截去两端疏水氨基酸后更容易表达,为后期蛋白的大量制备及其免疫原性研究奠定了基础.

  • 人呼吸道合胞病毒融合蛋白(F)片段原核表达、纯化和鉴定

    作者:朱传凤;陈汉泉;余黎;周旭

    目的 克隆并表达人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)兰州株的融合蛋白(F)基因片段.方法 利用PCR技术扩增HRSV兰州株的融合蛋白基因片段,克隆于原核表达载体pET-42b(+),转化大肠杆菌(Rosetta),经IPTG诱导表达,镍离子亲和层析柱纯化,SDS-PAGE和Western-blot分析重组蛋白的表达及其反应原性.结果 PCR扩增得到951 bp的DNA片段,重组质粒pET42b-F经酶切鉴定和测序分析,表明质粒构建正确.表达的重组蛋白的相对分子质量为68 710,表达的重组蛋白占总菌体蛋白的7%,纯化后蛋白纯度达80%.经Western-blot分析,重组蛋白与抗RSV的单抗呈专一性强阳性反应.结论 成功构建了HRSV兰州株F基因片段原核表达载体,并在大肠杆菌Rosetta中获得了表达,表达的重组蛋白具有反应原性和特异性,为HRSV感染引起的疾病血清学诊断以及试剂盒的研发提供了材料.

  • 风疹病毒松叶株衣壳蛋白C基因稳定性研究

    作者:刘晨鸣;魏然;赵雅静;冯德杰;高雪军;朱莉萍

    目的 研究风疹病毒(Rubella virus,RV)疫苗松叶株(Matsuba)衣壳蛋白(Capsid Protein)的基因稳定性及遗传特征,探讨其功能结构及生物学活性在病毒传代过程中的变化特点.方法 利用RT - PCR方法扩增风疹病毒Matsuba株14、16、17、18、23代次C基因序列,测序后进行序列比对分析,并将各代次病毒的C基因与风疹病毒疫苗株Matsuba( GenBank登陆号:AB588193)及其他风疹病毒株C基因序列进行同源性分析.结果 风疹病毒Matsuba株传代病毒C基因在传代过程中核苷酸及氨基酸均未发生变异;各代次病毒与AB588193核苷酸及氨基酸序列完全一致,各关键功能区未发生变异;Matsuba株与18株风疹病毒核苷酸相似性在90.2%~99.9%之间.结论 风疹病毒Matsuba疫苗株C基因遗传特性非常稳定,与生物学作用相关的区域未发生传代改变.从分子水平证明Matsuba疫苗株毒种及其生产的疫苗具有安全性.

  • 靶向攻击肿瘤的免疫疗法

    作者:Soldano Ferron;江丽君

    鉴于单克隆抗体(mAbs)的特异性及其同源和可再生的特征,单克隆抗体已大大促进了与临床相关的由肿瘤细胞高度表达的分子即肿瘤抗原( TAs)的鉴定[1].单克隆抗体也被开发出来作为一种治疗恶性疾病的有效免疫治疗制剂加以应用[2-3].那些近来被应用于临床以治疗各种癌症的单克隆抗体靶向易于接近的在选择性肿瘤细胞外膜上表达的肿瘤抗原.在Sci.Transl.Med.3,99ps38 (2011)上,新加坡的曾琦团队[4]提供了细胞内肿瘤抗原在癌细胞中的表达水平比正常细胞中的表达要高的现象,这可能是以单抗为基础的免疫治疗的有用标靶.

  • 赣州市结核病防治规划实施情况分析

    作者:杨静;赖佳丽;孟旭;陈柏仲;吴中发

    目的 详细了解赣州市结核病防治规划实施情况,为今后结核病防治工作提供依据.方法 由赣州市疾病预防控制中心执行卫生部统一制定下发的《全国结核病防治规划(2001-2010年)终期评估方案》和《终期评估调查表》,进行单位自查与市级组织检查验收.通过验收的《终期评估调查表》全部录入计算机,进行资料分析.结果 《规划》期间全市投入用于结核病防治的各种费用总计4 517.04万元.登记活动性肺结核63 427例,其中涂阳患者33 339例(初阳27 621例、复阳5 718例),涂阴27 408例,完成初治涂阳任务指标平均达到99.64%,治愈率平均达到91.11%.结论 经实施《全国结核病防治规划(2001-2010年)》,赣州市结核病的防控措施无论是软件还是硬件都得以完善,并且病人及时得到发现与有效治疗.

  • 壳聚糖抗菌生物医用膜在烧伤创面中的临床应用

    作者:袁丹波

    目的 总结水溶性壳聚糖抗菌生物医用膜凝胶剂(商品名:凯舒林)对人体Ⅱ度烧伤创面的治疗作用和安全性,并探索后期创面色素沉着、瘢痕增殖的机制.方法 选择Ⅱ度烧伤患者60例,用药前均用生理盐水清洁创面、去腐皮,于创面上均匀涂壳聚糖抗菌生物医用膜治疗,观察记录创面成痂、止痛、感染及痂下愈合时间,追踪随访6个月后创面色素沉着及瘢痕增殖程度.结果 本组60例使用壳聚糖抗菌生物医用膜治疗的烧伤患者,创面全部自行愈合.治愈时间:浅Ⅱ度患者平均8.5d;深Ⅱ度患者平均19 d.创面愈合后随访6个月,浅Ⅱ度创面患者3个月内有轻度色素改变,3个月后逐步恢复正常;深Ⅱ度创面患者3个月后部分患者有散在的点样色素脱失改变;部分患者有散在的扁平瘢痕.随访6个月,创面色素沉着和瘢痕增生程度明显减轻,功能明显改善,未见瘢痕疙瘩增殖.结论 壳聚糖抗菌生物医用膜用于烧伤创面具有良好的组织相容性,止痛效果好,创面成痂快,兼有控制创面感染,促进愈合,减轻瘢痕增殖的作用,无明显不良反应,安全性好.

  • 传出神经系统药物对小鼠离体十二指肠平滑肌运动的影响

    作者:秦芝蕾;张新创;魏天文;左谦益

    目的 通过体外小鼠离体十二指肠平滑肌的试验,观察五种传出神经系统药物对其收缩功能的作用.方法 将小鼠离体十二指肠平滑肌置于模拟内环境中,采用BL-420生物机能系统观察模拟的内环境因素发生变化时,离体十二指肠平滑肌运动的变化,当分别加入几种传出神经系统药物后,平滑肌的收缩运动是否会受到不同程度的影响.结果 肾上腺素、阿托品可使平滑肌收缩活动减小,抑制平滑肌的收缩力;水杨酸毒扁豆碱、毛果芸香碱、乙酰胆碱使平滑肌收缩活动加大,可加强平滑肌的收缩力.结论 传出神经系统药物影响小鼠离体十二指肠平滑肌运动.

微生物学免疫学进展分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04

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