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轮状病毒活疫苗预防轮状病毒腹泻的安全性及有效性观察
目的：了解轮状病毒活疫苗预防轮状病毒腹泻的安全性及有效性。方法采用面访与自填式相结合的问卷以及电话调查方法，选择2008年—2013年间在大同市新和医院定期接种疫苗的7个月龄~3周岁健康婴幼儿287人及未接种疫苗的对照组207人，分别按年龄分为3组进行观察。结果接种组72 h 后发生体温反应的男女间无明显性别差异、年龄无明显差异，且疫苗引起的体温反应较小；发生消化道症状的有7例。对照组发生反应的人数较少，仅为3例；但8个月后，接种组腹泻患病率明显低于对照组。结论口服轮状病毒活疫苗是预防轮状病毒腹泻安全、有效的手段。
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浅析轮状病毒活疫苗对预防社区小儿急性腹泻的效果
目的：探讨分析应用轮状病毒活疫苗预防社区小儿急性腹泻的临床效果。方法：选取2013年10月至2014年9月间本社区管辖范围内的婴幼儿75例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为研究组（37例）和对照组（38例），让研究组婴幼儿口服轮状病毒活疫苗，对照组婴幼儿不服用疫苗，观察对比两组婴幼儿急性腹泻的发病率及发病后的平均病程，并将对比的结果及两组婴幼儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：在研究组37例婴幼儿中，发生急性腹泻的婴幼儿有8例（占婴幼儿总数的21.62%），其中病情程度判定等级为轻度的患儿有6例（占患儿总数的75%），病情程度判定等级为重度的患儿有2例（占患儿总数的25%）；在对照组38例婴幼儿中，发生急性腹泻的婴幼儿有19例（占婴幼儿总数的50.0%），其中病情程度判定等级为轻度的患儿有14例（占患儿总数的73.68%），病情程度判定等级为重度的患儿有5例（占患儿总数的26.32%）。研究组婴幼儿的急性腹泻发病率及病情严重程度均明显低于对照组婴幼儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。研究组8例急性腹泻患儿的平均病程为（3.9±1.2）天，对照组19例急性腹泻患儿的平均病程为（7.1±2.3）天，研究组急性腹泻患儿的平均病程明显短于对照组急性腹泻患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：应用轮状病毒活疫苗预防社区小儿急性腹泻的临床效果显著，该方法可有效降低小儿急性腹泻的发病率，值得在临床上推广应用。
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口服轮状病毒活疫苗罗特威保护效果及安全性Meta分析
目的 评价口服轮状病毒活疫苗罗特威的流行病学保护效果及其安全性,为罗特威的使用提供循证医学依据.方法 检索2001-2014年公开发表的符合入选标准的有关罗特威的中文文献,使用ReMan 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入18篇文献,其中保护效果研究13篇,轮状病毒胃肠炎(rotavirus gastroenteritis,RVGE)、严重轮状病毒胃肠炎(severe RVGE,SRVGE)、RVGE住院率(admission rate,AR)的保护率分别为68％ (95％ CI:58％～75％)、69％ (95％ CI:52％ ～ 80％)、61％ (95％ CI:47％ ～72％)(P＜0.001),平均患病时间减少1.31 d(95％ CI:-1.84～-0.78)(P＜0.001);7篇文献报道了疫苗安全性,总体不良反应率在1.12％ ～ 12.77％,合计不良反应率为3.66％.结论 罗特威具有良好的流行病学保护效果和安全性,并对发病者具有减轻病情作用.
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复温对口服轮状病毒活疫苗不良反应的观察
目的了解婴幼儿接种轮状病毒活疫苗后的不良反应。方法选择2011年1月～2012年12月我院预防接种2个月～3周岁的婴幼儿310例为观察对象，按疫苗接种时是否复温分为复温组和未复温组，各155例。追踪观察两组婴幼儿不良反应的发生情况，并进行对比分析。结果复温组与未复温组不良反应发生率分别为2．58％、18．06％，两组比较有显著性差异（χ2＝20．072，P＜0．001）。药液复温后接种的婴幼儿发生副作用中，无强反应发生，中反应发生率1．29％，弱反应发生率1．29％，与未复温组比较有显著性差异（P＜0．001）。结论复温后口服轮状病毒活疫苗接种可减轻不良反应的发生。
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建湖县城区2008-2011年轮状病毒减毒活疫苗接种副反应监测分析
目的 了解轮状病毒活疫苗接种后副反应发生的情况,为该疫苗安全接种提供依据.方法 对2008-2011年间每年的6月1日到8月31日在建湖县城区免疫规划门诊接种的婴幼儿登记数据进行分析.结果 接种5 139人,报告副反应114人,报告率2.218％.报告发生率,一般副反应109例,发生率为2.121％；异常副反应5例,发生率为0.097％.结论 接种轮状病毒活疫苗异常副反应发生率低,接种疫苗安全.
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轮状病毒活疫苗在社区防疫中的应用
目的:探讨口服轮状病毒活疫苗在社区防疫中的应用价值,以提高社区防疫工作.方法:选取2016年7月至2017年4月在我社区就诊的轮状病毒性腹泻患儿88例作为研究对象,根据知情同意随机分成观察组和对照组,观察组口服轮状病毒活疫苗,对照组未口服轮状病毒活疫苗,观察比较两组患儿的患病率、平均患病时间 、重病例和住院病例.结果:观察组腹泻8例(12.5%),住院3例(4.7%),平均患病时间(4.2±1.2)天;对照组腹泻20例(31.3%),住院9例(14.1%),平均患病时间(7.6±2.1)天,观察组各指标明显低与对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:轮状病毒活疫苗在预防社区小儿急性腹泻的临床效果显著,建议在临床上广泛使用.
