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太原市2001年破伤风免疫水平检测分析
为了解我市人群的破伤风免疫现状,加强免疫检测,我们于2001年对太原市4个区县进行健康人群破伤风免疫水平检测,现将结果报告如下.
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伏马菌素B1免疫检测方法的研究
本研究建立了用于检测粮食、饲料中伏马菌素B1(FB1)的快速、灵敏、简便的免疫检测方法-建立在单克隆抗体基础上的直接竞争性酶联免疫吸附测定方法(DC-ELISA法);其低检出浓度为10ng/ml,线性范围在10ng~5μg/ml.对新疆、安徽、黑龙江、哈尔滨四省市玉米样品中的FB1含量进行了测定,结果表明156份样品中有34份检出FB1,阳性率为21.79%,含量在0.18~31.32μg/g范围内,平均含量为12.04μg/g.
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重金属-螯合剂复合物McAb制备及免疫检测技术进展
环境重金属污染严重威胁人类健康,近年来,重金属的免疫检测技术已取得较大进展,有望成为方便可行的实用检测手段.其中利用制备抗不同重金属螯合物的单克隆抗体建立的免疫检测技术显示很好的应用前景.本文对重金属-螯合剂复合物抗体制备及免疫检测技术新进展进行综述.
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桔青霉素简介及其免疫学检测方法研究进展
桔青霉素是能引起肾脏毒性的真菌毒素,并有致癌性.本文综述了桔青霉素的物理、化学和生物学特性及其免疫学检测方法研究进展.
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HBsAg对乙型肝炎病毒感染患者病情进展及癌变的研究
目的 研究HBsAg与乙型肝炎病毒感染者病情进展的相关性,分析其癌变程度.方法 选2011年1月—2015年1月收治的400例行肝手术或穿刺术的乙型肝炎病毒感染者,其中200例慢性感染者,105例肝硬化,95例肝细胞癌.利用免疫学方法检测肝脏疾病在3个不同阶段时HBsAg、Fas及FasL的表达强度.结果 免疫学检测方法显示3组患者体内HBsAg阳性表达率分别为72.5%、60.0%、64.2%;FasL阳性表达率为39.0%、48.6%、58.9%;3组之间差异无统计学意义(P>0.05).3组患者体内HBsAg强阳性表达率分别为9.0%、20.0%、38.9%.组间数值差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBsAg和FasL阳性检出率在乙肝病毒感染者各期病变中有重要作用.
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免疫检测的干扰因素分析和控制措施研究
免疫检测法在实际应用过程中,能够改变检测物浓度或者检测抗体结合能力,从而对检测结果造成不同程度的影响,具体会引起检测结果出现假性升高或降低的情况对医生临床疾病诊断评估产生影响.因此,检验人员和临场医生在实际检测工作中,如果试验检测结果与实际临床征象不相符合的情况,分析是否存在干扰因素,从而重新进行试验和检测,提升结果的正确性.
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吕梁地区1992-2002年麻疹流行病学特征分析
为进一步掌握麻疹流行规律和特征,为控制和消灭麻疹提供科学依据,现将1992-2002年麻疹流行特征及免疫检测结果报告如下.
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生化免疫自动化流水线研讨会纪要
为提高临床实验室生化免疫检测工作质量,推动生化免疫自动化检测工作开展,由中华医学电子音像出版社、中华临床实验室管理电子杂志、北京中西医结合学会共同主办,贝克曼库尔特有限公司、罗氏诊断(上海)有限公司、日立高新技术中国事业集团协办的北京地区“生化免疫自动化流水线研讨会”,于2015年6月17日在京召开.
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提高梅毒检测准确性 改善患者临床诊疗
据世界卫生组织统计,全球约有3 600万人感染梅毒,每年新发病例高达1 200万例.梅毒感染还会大大增加艾滋病毒传播几率.日前,在上海东方检验年会期间举行的"新一代Elecsys Syphilis梅毒免疫检测试剂中国多中心研究分享学术会议"中,南京医科大学第一附属医院潘世扬教授和复旦大学附属中山医院潘柏申教授分享了新一代梅毒免疫检测性能比对中国多中心研究进展,深入讨论梅毒免疫检测在中国人群的循证依据,以切实辅助临床实践,提高患者生存质量.
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建泽泻鲨烯合酶原核表达、功能验证及其免疫检测研究
泽泻鲨烯合酶(AoSS)催化法呢基焦磷酸[(farnesyl diphosphate,FPP)]合成鲨烯,是碳源流向原萜烷型三萜生物合成的关键调节酶.为深入研究AoSS基因的功能及表达,课题组将前期克隆获得的建泽泻鲨烯合酶基因(accession No.JX866770)的开放阅读框(ORF)构建到原核表达载体pCzn1上,并在大肠杆菌BL21 (Roseta)中进行诱导表达,诱导表达出的融合蛋白主要以包涵体的形式存在,经纯化获得高纯度的目的蛋白;以此目的蛋白进行体外酶促反应验证其功能,其结果显示该目的蛋白具有催化法呢基焦磷酸生成鲨烯的活性;为进一步研究其表达规律,在此基础上,利用该蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体并纯化,ELISA检测抗体效价大于1∶51 200,Western blotting检测表明其具有较好的特异性;用制备得到的抗体免疫检测建泽泻AoSS在不同组织中的表达情况,结果显示建泽泻块茎中AoSS表达高,其次为叶,根中表达甚微.原核表达载体的成功构建、基因功能的进一步验证及快速免疫检测方法的建立,为进一步开展AoSS基因功能及其调控的研究奠定基础,为泽泻资源性成分原萜烷型三萜的合成生物学应用提供科学依据.
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TSGF和CEA检测对非小细胞肺癌诊断的临床价值
探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)和癌胚抗原(CEA)对非小细胞肺癌(NSCLC)治疗预后判断的临床价值,本文对99例NSCLC患者用电化学发光免疫分析法检测血清TSGF和CEA水平,比较患者不同病理类型、不同临床分期血清TSGF和CEA的阳性率.结果表明:血清TSGF和CEA的阳性率与NSCLC临床分期和病理类型有关;临床分期越晚,其阳性率越高;TSGF和CEA联合检测可用于观察NSCLC患者的治疗疗效和协助制定正确有效的治疗方案.
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吐温-20对消除血清中总HCG检测假阳性的影响与分析
目的 试验表面活性剂吐温-20对消除血清中总HCG检测假阳性的作用,进而观察其对酶结合物稳定性及试剂盒精密度的影响.方法 用普通酶结合物稀释液(20%新生牛血清+0.02mol/L PBS)配制的酶结合物作对照组,实验组添加不同浓度的吐温-20,考察吐温-20对酶结合物活性的影响.选择合适的吐温-20浓度添加到普通酶结合物稀释液中配制酶结合物,与对照组对比检测定值血清,考察吐温-20消除血清中HCG检测假阳性的作用.在上述实验基础上,对比检测低(L)、高(H)质控品各20孔,以CV的变化考察吐温-20对试剂盒检测精密度的影响.37℃7天破坏性实验,考察吐温-20对酶结合物稳定性的影响.结果 酶结合物中添加不同浓度吐温-20对其活性无显著性影响,0.2%吐温-20可消除血清中HCG检测的假阳性,同时对阳性血测值无影响.酶结合物中添加0.2%吐温-20对试剂盒检测的精密度、对酶结合物稳定性均元显著性影响,不影响试剂盒的分析性能.结论 酶结合物中添加吐温-20可以有效消除血清中HCG检测的假阳性,可广泛用于生产中.
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甲状腺球蛋白的测量及临床应用价值
甲状腺球蛋白(Tg)占全部甲状腺蛋白的75%,为甲状腺滤泡胶体及细胞内基质的主要成分.
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肿瘤的细胞免疫检测与临床
近年来,随着免疫学的不断发展,肿瘤与细胞免疫两者关系的研究越来越受到重视,迅猛发展的分子生物学、细胞生物学等技术的应用,为肿瘤临床的早期诊断、鉴别诊断、疗效观察及预后监测提供了重要的科学依据.尤其是细胞免疫的检测与临床密不可分.
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实时荧光定量PCR法检测mRNA与免疫方法检测蛋白的对比分析
目的 比较不同检测技术对结肠癌患者外周血中细胞角蛋白19(CK19)基因的表达.方法 纳入50例合格患者,50例健康者为对照组.采用实时荧光定量PCR法检测mRNA与免疫方法检测蛋白.结果 实时荧光定量PCR法阳性率为60%.其中对低分化类型阳性率为80%.Duke's分期的A型、D型为100%.无局部、远处转移患者阳性率分别是63.16%、72.73%.免疫方法有40例为阳性,阳性率为80%.其中对有局部、远处转移患者阳性率分别为96.77%、100.0%.结论 免疫方法检测阳性率较高,但是实时荧光定量PCR法检测更为灵敏,对早期、低分化类型更有优势.
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化学发光法检测梅毒特异性抗体在临床筛查试验中的应用评价
目的:对化学发光法检测梅毒螺旋体( TP)特异性抗体在临床筛查试验中的特异性进行评价。方法对北京同仁医院检验科梅毒螺旋体特异性抗体的检测结果进行回顾性分析。采用雅培化学发光法梅毒特异性抗体检测试剂对2011年8月至2012年7月期间65774份术前检查患者血清标本进行检测,初筛阳性标本附加甲苯胺红不加热血清试验( TRUST),并采用梅毒螺旋体明胶凝集试验( TPPA)进行复检。对化学发光法与TPPA试验检测结果不一致的标本采用免疫印迹法( WB)进行确证,经SPSS 17.0软件对结果进行统计分析。结果65774份术前检查患者血清标本中,共筛检出940份抗-TP抗体阳性标本,经TPPA试验复检后,843份为阳性,97份为阴性;TRUST试验检测结果为阳性330份,阴性610份。97份TPPA试验检测结果为阴性的血清标本中,经WB试验确证,18份为阳性,7份为不确定,72份为阴性。结论化学发光法梅毒特异性抗体检测试剂的特异性为99.89%,TPPA试验可作为常规临床实验室中梅毒特异性抗体筛查试验的一种有效的补充试验。必要时,可选用免疫印迹法进行确证。(中华检验医学杂志,2014,37:780-783)
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免疫检测干扰因素的分析、识别和对策
免疫检测法中能够改变被检测物浓度或改变被检物与相应检测抗体结合能力的物质,均可能对检测结果造成干扰.内源性干扰因素包括自身抗体、异嗜性抗体、人抗动物抗体及其他一些结合蛋白等.脂血、交叉反应、一些分析前变异、基质效应,甚至检测的设备不同,也可对免疫检测造成干扰.这些干扰可引起许多检测结果的假性升高或降低,包括激素、肿瘤标志、药物、肌钙蛋白和病原微生物的血清学检测等,进而影响临床对疾病的诊断和治疗评估.检验人员与临床医师都应充分认识免疫检测中的干扰因素,并在出现实验室检测结果与临床征象不符时进行充分沟通,查找是否存在干扰因素,并采取适当方案重新检测,以得出正确结果.
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肾脏疾病的生化、免疫检测技术进展
近年来,随着肾脏病的基础研究、肾活检和临床治疗手段的发展,我们对许多肾脏疾病的发生机制和疾病转归有了进一步了解.肾脏疾病的临床生化、免疫检查项目、检测方法也都有很大进步,为各种原因引起的早期肾损伤、某些遗传性肾脏病、自身免疫功能紊乱导致的肾脏病的检出和治疗监测及预后估计,提供了更多的辅助手段.
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乙型肝炎病毒编码HBsAg区基因突变对免疫检测的影响
乙型肝炎病毒感染是一个全球性的健康问题,根据美国疾病控制中心的报告[1],全球有将近20亿的感染人群.其中3.5亿人为慢性持续感染.
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应用全血法检测中性粒细胞表面膜蛋白酶3表达及其意义
目的 建立应用洗涤的全血标本,通过流式细胞术检测中性粒细胞表面膜蛋白酶3(mPR3)的方法,并分析mPR3在抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎中的意义.方法 采集55例全身型韦格纳肉芽肿病(genWG)、15例局限型韦格纳肉芽肿病(loc WG)、20例Churg-Strauss综合征(CSS)患者和30例健康对照者(HC)的全血标本,用流式细胞术检测中性粒细胞表面的mPR3和CD63.记录阳性细胞的百分数和中位荧光强度(MFI)比.结果 分离提取的中性粒细胞和洗涤全血中表达mPR3的中性粒细胞百分数(r=0.818,P<0.001)和MFI比(r=0.836,P<0.001)均显著相关.mPR3在中性粒细胞表面呈现单峰低表达、双峰表达和单峰高表达3种模式.mPR3+中性粒细胞百分数在genWG高于HC(P<0.001)、CSS(P=0.003)和locWG(P=0.004);反映mPR3表达水平的MFI比在genWG亦高于HC(P<0.001)、CSS(P=0.028)和locWG(P=0.028).中性粒细胞表面mPR3+百分数和MFI比,在HC、CSS和locWG组差异均无统计学意义.结论 全血法可检测"体内"循环状态中性粒细胞表面mPR3,方法简便快速、切实可行.中性粒细胞表面高表达mPR3仅见于genWG,在CSS和locWG未见增高.