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血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用
目的 探讨4种血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值.方法 应用电化学发光免疫测定(ECLI)220例肺癌患者、60例肺部良性疾病患者血清中癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19(Cyfra21-1)和糖类抗原125(CA125)的水平含量.结果 肺癌患者的4种血清肿瘤标志物水平均明显高于肺部良性疾病组,差异有统计学意义(P＜0.01).NSE在小细胞肺癌中的水平明显高于其他类型的肺癌(P＜0.05),Cyfra21-1在鳞癌中的水平明显高于其他类型的肺癌(P＜0.05).NSE对小细胞肺癌检测的敏感性明显高于其他肿瘤标志物(P＜0.05),CEA对腺癌检测的敏感性明显高于其他肿瘤标志物(P＜0.05).结论 4种血清肿瘤标志物对于肺癌的诊断有一定的临床价值.NSE可作为检测小细胞肺癌的首选标志物,CEA对腺癌的辅助诊断有一定的作用,Cyfra21-1对鳞癌的辅助诊断有一定的作用.
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调肝理脾方对原发性胆汁性肝硬化小鼠调节性T细胞及肝组织病理的影响
目的 探讨调肝理脾方治疗原发性胆汁性肝硬化的可能作用机制.方法 120只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组和治疗组,每组30只.除正常组外其余各组应用聚肌胞苷酸腹腔注射(5 mg/kg,2次/周,共24周)建立原发性胆汁性肝硬化动物模型,造模同时阳性组给予熊去氧胆酸胶囊0.1g/ (kg·d),治疗组给予调肝理脾方27g/ (kg·d),正常组及模型组给予等体积生理盐水,每日灌胃1次,共24周.于实验第8、16、24周时检测各组小鼠血清抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)阳性率、外周血CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)细胞计数、肝组织病理学检查及肝组织细胞角蛋白19 (CK19)表达.结果 除正常组外,第8、16、24周时各组血清AMA-M2阳性率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).与正常组比较,模型组小鼠第8、16、24周时外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞计数明显下降(P＜0.05);在第24周时,阳性组和治疗组外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞计数均较模型组升高(P＜0.05),且治疗组升高较阳性组明显(P＜0.05).与模型组比较,治疗组在第8、16、24周时肝组织病理分期差异有统计学意义(P＜0.05).与正常组比较,模型组第8、16、24周时CK19表达均明显升高(P＜0.05);与模型组比较,治疗组第24周时CK19表达降低(P＜0.05).结论 调肝理脾方能够上调原发性胆汁性肝硬化模型小鼠外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞计数、降低肝组织CK19蛋白表达,从而改善胆小管损伤和肝组织纤维化.
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口腔鳞状细胞癌组织中细胞角蛋白19、乙酰肝素酶的表达及检测意义
目的 研究口腔鳞状细胞癌组织中细胞角蛋白19(cytokerantin-19,ck19)、乙酰肝素酶(heparinase,HPA)的表达及其检测价值,为临床治疗提供数据参考.方法 选取2013年1月至2014年1月期间在我院接受治疗的52例口腔鳞状细胞癌患者为研究对象,详细记录每位患者的各项资料,采集标本、检测ck19以及HPA的表达情况,分析其检测意义.结果 HPA的水平与患者年龄、性别无显著关系,与患者TNM分期、组织学分级、淋巴结是否转移明显相关;ck19的表达与患者的年龄、性别无关,与TNM分期以及组织学的分化存在明显的关联,P＜0.05;HPA诊断的灵敏度为94.0％ (47/50),特异度为50％ (1/2),ck19诊断的灵敏度为91.3％(42/46),特异度为33.3％ (2/6),对比两组结果,差异无统计学意义,P＞0.05.结论 ck19、HPA的表达与患者口腔鳞状细胞癌的发展有着明显的相关性,能够作为潜在的诊断标志物,具有较高的诊断价值.
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细胞角蛋白片段19等指标在非小细胞肺癌诊断中的应用
目的研究胸水和血清细胞角蛋白片段19(CK-19)等指标在非小细胞性肺癌(NSCLC)实验室诊断中的应用价值.方法采用ELISA法检测45例NSCLC、50例良性肺疾病患者血清和胸水中CK-19水平,30例健康体检者血清CK-19水平,同步测定了乳酸脱氢酶(LDH)、腺苷脱氨酶(ADA)、C反应蛋白(CRP)、癌胚抗原(CEA)、免疫球蛋白E(IgE)水平,进行显著性检验及相关性分析.结果 NSCLC组血清和胸水中CK-19、CEA和LDH水平均明显高于良性肺疾病组(p<0.05),而血清ADA水平均低于良性肺疾病组和健康对照组(p<0.05).良性肺疾病组血清和胸水CRP水平明显高于NSCLC组(p<0.05).胸水中CK-19水平与血清CK-19水平高度相关(NSCLC组r=0.868;良性肺疾病组r=0.5462).胸水和血清CK-19对肺癌的诊断敏感性、特异性和准确性分别为93.3%和71.1%、91.7%和87.5%、92%和81.6%.结论胸水和血清CK-19检测对NSCLC的诊断是一个较好的指标,联合检测相关指标有助于临床诊断.
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联合CK19、hMAM、SBEM检测乳腺癌外周血循环肿瘤细胞及其与分子分型和临床病理特征的相关性分析
目的 分析联合细胞角蛋白19(CK19)、乳珠蛋白(hMAN)、小黏蛋白(SBEM)检测乳腺癌外周血循环肿瘤细胞的临床意义及其与分子分型和临床病理特征的相关性.方法 利用实时定量逆转录聚合酶链反应法对258例乳腺癌患者(研究组)及104例健康体检者(对照组)外周血中CK19、hMAN、SBEM的表达水平进行检测,并分析其与乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞及其与分子分型和临床病理特征的相关性.结果 对照组中CK19、hMAN及SBEM的阳性表达率分别是1.92%、2.88%、2.88%,三个标志物进行联合检测的阳性率为6.73%,研究组中CK19、hMAN及SBEM的阳性表达率分别是33.72%、18.22%、19.38%,三个标志物进行联合检测的阳性率为49.22%,研究组外周血CK19、hMAN及SBEM单独、联合检测的阳性表达率均明显高于对照组(P <0.05).外周血循环肿瘤细胞与乳腺癌患者年龄、月经状态、肿瘤分期均存在显著相关性(P <0.05),而与乳腺癌分子分型并不存在显著相关性(P >0.05).结论 实时定量逆转录聚合酶链反应法CK19、hMAN及SBEM联合检测乳腺癌外周血循环肿瘤细胞有着较高的表达阳性率,并且乳腺癌外周血循环肿瘤细胞与患者年龄、月经状态、肿瘤分期均存在显著相关性,而与其分子分型未见显著相关性.
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血清Cyfra21-1、SCC和CRP检测在早期食管癌 诊断中的价值
目的:探讨血清细胞角蛋白19的可溶性片段(Cyfra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)和C反应蛋白(CRP)检测在早期食管癌诊断中的价值.方法:选取早期食管癌患者(癌症组)、食管高级别上皮内瘤变患者(瘤变组)和正常健康人群(正常组)各48例为研究对象,采用电化学发光法对各组外周血血清Cyfra21-1、SCC水平进行检测,并采用胶乳免疫比浊法对各组外周血CRP水平进行检测,比较三组血清Cyfra21-1、SCC和CRP水平和检测阳性率.结果:癌症组和瘤变组血清Cyfra21-1、SCC和CRP水平及阳性率均明显高于正常组,癌症组血清Cyfra21-1、SCC和CRP水平和阳性率均明显高于瘤变组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:血清Cyfra21-1、SCC和CRP水平可作为早期食管癌诊断的特异性血清学指标.
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实时荧光定量PCR法检测mRNA与免疫方法检测蛋白的对比分析
目的 比较不同检测技术对结肠癌患者外周血中细胞角蛋白19(CK19)基因的表达.方法 纳入50例合格患者,50例健康者为对照组.采用实时荧光定量PCR法检测mRNA与免疫方法检测蛋白.结果 实时荧光定量PCR法阳性率为60％.其中对低分化类型阳性率为80％.Duke's分期的A型、D型为100％.无局部、远处转移患者阳性率分别是63.16％、72.73％.免疫方法有40例为阳性,阳性率为80％.其中对有局部、远处转移患者阳性率分别为96.77％、100.0％.结论 免疫方法检测阳性率较高,但是实时荧光定量PCR法检测更为灵敏,对早期、低分化类型更有优势.
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荧光定量聚合酶链反应检测细胞角蛋白19在乳腺癌诊疗中的应用
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测细胞角蛋白19(CK19)基因表达在乳腺癌诊疗中的应用价值.方法采用FQ-PCR法,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)为内对照,测定15名健康女性体检者、25例良性乳腺疾病和76例乳腺癌患者外周血中CK19的表达量.结果 CK19和CK19/GAPDH在正常对照组和良性乳腺疾病组间的差异无显著意义(P>0.05),而乳腺癌组则显著高于前两组(P<0.05),GAPDH在三组间的差异均无显著意义(P>0.05).乳腺癌组的CK19和CK19/GAPDH阳性率为53.9%(41/76),而另两组均为阴性.27例乳腺癌患者术前,化疗后1、28和56 d CK19和CK19/GAPDH均呈下降趋势,但化疗后1和28 d与术前比较,差异无显著意义(P>0.05),化疗后56 d则显著低于术前(P<0.05).结论 FQ-PCR技术是较灵敏和特异的快速定量检测CK19方法,可用于乳腺癌的诊断和疗效监测.
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非小细胞肺癌患者外周血中多参数检测对诊断微转移的作用
目的探讨细胞角蛋白19(CK19)、肺组织特异性X蛋白(LunX)、上皮癌相关基因(KS1/4)在非小细胞肺癌(NSCLC)外周血中的表达差异与NSCLC微转移的关系.方法选择经过9个月随访的52例患者,分为转移组和无转移组,并以胸部良性病变手术患者20例作为对照组.提取外周血标本的总RNA,反转录为cDNA,采用荧光定量实时聚合酶链反应(PCR)检测其中CK19mRNA、LunXmRNA、KS1/4mRNA的表达水平.结果总RNA通过紫外分光光度仪检测RNA纯度,OD268/280值在1.612 ～2.1之间,RNA浓度在100～ 1410μg/ml之间.经过随访,52例患者中发生转移或复发共18例,转移复发率34.6％ (18/52).其中转移组外周血中CK19mRNA、LunXmRNA明显高于无转移组及对照组(P＜0.05),但KS1/4 mRNA在三组患者外周血的表达差异无统计学意义(P＞0.05);转移组的外周血中LunXmRNA的表达量高,KS1/4 mRNA其次,CK19mRNA表达量低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论CK19、LunX可以作为预测NSCLC转移或复发的指标,辅助诊断NSCLC微转移,其中LunX的敏感性略显优势.
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CXCR4、VEGF—C、CK19和EMA在宫颈癌病灶和淋巴结中的表达及意义
目的 探讨趋化因子受体4(CXCR4)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、上皮膜抗原(EMA)和细胞内角蛋白19(CK19)在宫颈癌原位灶及淋巴结组织中的表达,并探讨各因子之间的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(Real Time PCR),对40例宫颈癌患者的原位病灶组织中的CXCR4基因进行定量检测.用免疫组化方法 (SP法)和HE染色法检测40例宫颈癌患者的原位灶组织中及淋巴结组织中的VEGF-C、CK19和EMA表达.结果 宫颈癌原位灶表达CXCR4和VEGF-C,淋巴结高表达CK19和EMA.CK19与VEGF-C间呈正相关(r=0.489,P=0.014),CXCR4与VEGF-C呈正相关(r=0.521,P=0.000),用逻辑回归的方法 分析EMA与VEGF-C间无明显相关性(P=0.272).结论 CXCR4、VEGF-C及CK19、EMA的表达可能与宫颈癌的发生发展有关.
关键词： 宫颈癌 趋化因子受体4 血管内皮生长因子-C 细胞角蛋白19 上皮膜抗原 -
食管癌放疗患者外周血CK19mRNA检测的临床意义
背景与目的 肿瘤细胞在侵袭转移的早期阶段就可能进入血液循环,本研究检测食管癌根治性放疗前后外周血中循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)标记细胞角蛋白19( Cytokeratin 19,CK19) mRNA的表达,探讨其临床意义.方法 收集72例食管癌患者根治性放疗前后外周血,应用巢式RT-PCR检测CK19 mRNA的表达,分析其与临床病理特征及两年无进展生存( progerssion-free survival,PFS)的关系.结果 放疗前后CK19 mRNA阳性者分别占44.4％ (32/72)与30.6％ (22/72),差别无统计学意义(P =0.085).放疗前后CK19 mRNA阳性与淋巴结转移相关(P值分别为0.037和0.031).生存分析也表明放疗前后CK19 mRNA阳性与不良PFS有关(P值分别为0.040和＜0.001),Cox回归模型则进一步证实放疗后CK19 mRNA阳性是独立预后指标.结论 放疗后外周血CK19 mRNA阳性可望成为食管癌根治性放疗预后判断的有效分子标记.
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乳腺癌患者外周血CK19表达临床意义的分析
目的:探讨乳腺癌患者外周血CKl9的表达及其临床意义.方法:采用流式细胞术检测50例乳腺癌患者化疗前后外周血CK19的表达;22例乳腺良性病变患者及健康人20名作为正常对照.结果:乳腺癌患者外周血CK19的表达与正常对照组相比较,差异有统计学意义,P<0.05.肿瘤的大小、腋窝淋巴结及TNM分期与外周血CK19的表达有关(P<0.05).结论:应用流式细胞术检测外周血CK19的表达可作为-临床监测、指导辅助治疗和判断预后的参考指标.
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量子点-CK19抗体荧光探针对乳腺癌细胞免疫荧光标记及毒性研究
目的:制备量子点-细胞角蛋白19抗体(cytokeratin,CK19)荧光探针,利用其光学性质和特异性识别能力对乳腺癌细胞株MDA MB-231进行荧光标记,并探讨其细胞毒性.方法:用水热法合成CdTeS量子点,并将其与CK19抗体连接.通过直接免疫荧光法,利用合成的量子点-CK19抗体探针对乳腺癌细胞株MDA MB-231进行荧光标记,并观察探针在细胞内的分布.分别采用流式细胞术和MTT法,检测探针作用后细胞凋亡情况和增殖变化.结果:量子点-CK19抗体探针能与抗原特异性结合,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜示,该探针能有效对乳腺癌细胞株MDA-MB-231进行特异性荧光标记,荧光主要位于细胞质和细胞膜,荧光清晰明亮,持续时间长.与对照组相比,量子点-CK19抗体探针浓度≤2 nmol/L时,对照组乳腺癌细胞株MDA-MB-231的凋亡率为(3.763±0.130)％,0.25 nmol/L组为(3.760±0.161)％,0.5 nmol/L组为(3.827±0.107)％,1 nmol/L组为(3.947±0.081)％,2 nmol/L组为(4.013±0.055)％.单因素方差分析结果显示,各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义,F=3.023,P=0.071.量子点CK19抗体探针可抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖,F=133.407,P＜0.001;且存在时间-效应(F=299.142,P＜0.001)和剂量-效应(F=9.105,P＜0.001)关系,随着探针浓度的增加和作用时间的延长,A值逐渐减小,但除了浓度2 nmol/L作用48 h外,其余各组的抑制率均＜7％.结论:成功制备了量子点-CK19抗体荧光探针,该探针能有效对乳腺癌细胞株MDA-MB-231进行荧光标记,且具有良好的光学性质和较低的细胞毒性.
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细胞角蛋白19 mRNA在非小细胞肺癌外周血中的表达及其对微转移的临床意义
目的 通过检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血CK19 mRNA的表达,探讨其对外周血微转移的意义.方法 NSCLC患者170例,肺良性疾病患者20例和健康志愿者20例作为对照,均在治疗前抽取外周血,通过RT-PCR法检测CK19 mRNA的表达,结合随访资料和生存时间进行分析.结果 NSCLC患者的CK19 mRNA阳性率为46.5％ (79/170),对照组为5％ (2/40),差异有统计学意义(P＜0.01).外周血CK19 mRNA阳性患者的远处转移发生率为32.4％ (24/74),高于阴性患者的发生率(17.1％,14/82;P ＜0.05).全组无瘤生存时间为37个月,外周血CK19 mRNA阳性组和阴性组的无瘤生存时间分别为30个月和45个月(P =0.003).结论 CK19 mRNA是一种检测NSCLC外周血微转移的较好方法,对判断病程发展和指导临床治疗具有重要意义,是预测复发转移和预后不良的辅助指标.
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淋巴细胞亚群自然杀伤细胞糖类抗原153细胞角蛋白19和癌胚抗原在乳腺癌诊断中的应用价值
目的 探讨淋巴细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞及糖类抗原153(CA153)、细胞角蛋白19(CK19)及癌胚抗原(CEA)在乳腺癌诊断中的应用价值.方法 选取50例乳腺癌患者、50例乳腺良性疾病患者以及40位健康女性,检测其外周血CD4+、CD8+以及B(CD19+)淋巴细胞和NK细胞的活性、血清中CA153、CK19及CEA水平,利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)对各指标在乳腺癌中的诊断效能进行评价,分别计算单项指标及多项联合指标对乳腺癌的敏感度、特异度、阳性预测值及阴性预测值.结果 乳腺癌组患者的CD4+及CD19+淋巴细胞比率明显低于良性疾病组及健康对照组,而其CD8+、NK细胞、血清中CA153、CK19及CEA的水平则明显高于良性疾病组及健康对照组;良性疾病组与健康对照组患者之间的各项指标的差异无统计学意义.各项指标中,ROC曲线下面积大的为NK;其次是CA153和CD4+细胞,且敏感度较高;CEA小,其敏感度低.乳腺癌组患者的单项指标的敏感度及阴性预测值相对较低,而其特异性较高;相比于单项,多项联合指标的敏感度及阴性预测值较高,而其特异度及阳性预测值较低.所有组合当中,敏感度及阴性预测值高的组合是NK+ CA153+ CD4+细胞,分别76.3％和82.1％.结论 淋巴细胞亚群联合各肿瘤标志物检测可有效提高乳腺癌的诊断效能,且NK+ CA153+ CD4+细胞在乳腺癌的筛查及诊断中具有重要的应用价值.
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乳腺癌前哨淋巴结转移快速诊断的初步研究
目的 建立快速准确、全面客观的判断前哨淋巴结转移状态的分子病理检查方法.方法合成细胞角蛋白19(CK19)的环介导等温扩增(LAMP)引物,应用LAMP技术扩增乳腺癌细胞MCF-7的cDNA,验证引物序列的可靠性;通过RT-LAMP技术分别检测MCF-7、Daudi、Namawal细胞的RNA,验证实验体系的可行性;将手术获取的乳腺癌患者前哨淋巴结行RT-LAMP检测CK19表达,与常规病理学方法的检测结果 相对比,终通过荧光定量以及离心观测沉淀等手段缩短整体检测时间.结果 应用LAMP技术能够检测到MCF-7乳腺癌细胞的CK19表达,而Daudi、Namawal细胞CK19的表达均为阴性;经病理检查证实为癌转移阳性的3枚前哨淋巴结,通过RT-LAMP均检测到CK19表达;经荧光定量及离心观测沉淀等手段优化后反应时间可以缩短至1 h之内.结论 LAMP检测CK19表达,能够准确区分上皮来源细胞和淋巴瘤细胞,检测转移阳性淋巴结的结果 与常规病理学结果 完全符合,其具有简便、准确、快速等优点.
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新辅助化疗前后乳腺癌患者外周血细胞角蛋白19表达变化及其临床意义
目的 探讨细胞角蛋白(CK)19在乳腺癌新辅助化疗前后表达的变化及其临床意义.方法采用实时定量RT-PCR技术检测86例乳腺癌患者新辅助化疗前后外周血CK19 mRNA的表达变化,将30例乳腺良性疾病患者和20例健康体检志愿者作为对照.对非正态分布或方差不齐的数据采用Wilcoxon非参数秩和检验,用中位数±百分位数之差[M(QR)]表示,计数资料组间采用χ2检验.结果 新辅助化疗前乳腺癌患者外周血中CK19 mRNA阳性表达率为32.56%(28/86),与腋窝淋巴结转移、临床分期有关(分别P<0.001);而新辅助化疗后阳性表达率为13.95%(12/86),化疗前后CK19 mRNA表达差异具有统计学意义(P=0.004);新辅助化疗后CK19 mRNA阳性表达的患者中,57.14%(16/28)获得临床完全缓解成部分缓解,低于CK19 mRNA阴性患者的93.10%(54/58),差异有统计学意义(P<0.001),这提示CK19 mNRA表达水平变化可能与新辅助化疗疗效有关.结论 CK19可作为新辅助化疗疗效判定的早期预测指标之一.
关键词： 乳腺肿瘤 新辅助化疗 细胞角蛋白19 实时定量RT-PCR -
联联合检测乳腺癌患者外周血中细胞角蛋白19 及人乳腺球蛋白mRNA 的意义
目的 通过检测分析乳腺癌患者外周血细胞角蛋白19(cytokeratin 19, CK19)及人乳腺球蛋白(human mammaglobin,hMAM)mRNA 表达,探讨其作为判断乳腺癌的相关指标.方法 应用荧光定量PCR(Fluorescence Quantification-Polymerase Chain Reaction,FQ-PCR)技术对40例乳腺癌患者及10 名健康志愿者外周血中CK19 及hMAM mRNA 的表达进行测定.运用χ2 检验和Fisher 确切概率法对各组间差别进行统计学分析;乳腺癌患者CK19 和hMAM 表达相关性分析采用Kappa 检验.结果 乳腺癌患者中CK19 和hMAM 阳性率分别为52.5%(21/40)和55%(22/40),均显著高于正常对照组(CK19 阳性为1/10,hMAM 均为阴性)(P < 0.050).乳腺癌患者CK19 和hMAM 阳性表达具有相关性(Kappa =0.849,P = 0.000).CK19 阳性表达与肿瘤大小、淋巴结转移和PR 有密切关系(P <0.050),与ER 、HER-2 无关;hMAM 阳性表达与肿瘤大小、淋巴结转移、ER 、HER-2 有关(P < 0.050),与PR 无关.结论 联合检测乳腺肿瘤患者外周血中CK19 及hMAM 应用于临床动态监测,可起到帮助临床诊断的作用.
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肺癌患者外周血CK19-mRNA的测定及其临床意义
目的:建立一种敏感的方法来检测肺癌患者外周血循环癌细胞,并探讨其临床应用的意义.方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肺癌患者外周血CK19-mRNA的表达情况.结果:40例肺癌外周血标本中16例(40%)CK19-mRNA阳性.15例肺良性病变中1例(6.6%)阳性,5例正常人为阴性.10例有转移的肺癌患者,其外周血CK19-mRNA均为阳性(100%),30例检测时尚无转移证据者,有6例阳性(20%),经过半定量分析,两组CK19-mRNA在量上差别有显著性.结论:CK19-mRNA可作为一个标志物来检测肺癌患者外周血微转移;定量检测外周血CK19-mRNA有助于诊断肺癌的血行转移;定期检测外周血CK19-mRNA,尚可作为疗效的观察指标.
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细胞角蛋白19-mRNA在口腔鳞癌侵袭转移中表达的意义
目的 探讨单层细胞角蛋白CK19mRNA的表达与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的局部侵袭与转移的关系.方法 选用23例OSCC组织及相应癌旁组织,通过半定量RT-PCR方法 观察OSCC中CK19-mRNA的表达,探讨其与肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移的关系.检测CK19-mRNA在OSCC患者外周血中的表达,探讨其与OSCC远处转移及复发的关系.结果 23例OSCC组织中CK19-mRNA均呈阳性表达,且表达量明显高于癌周组织(P<0.01).CK19-mRNA表达仅与分化程度有关.23例OSCC手术前后外周血中均无CK19-mRNA的表达.结论 CK19-mRNA可作为辅助诊断OSCC分化程度的指标,其表达水平的改变与OSCC转移无关,不能作为判断OSCC远处转移的指标.
