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TSGF和CEA检测对非小细胞肺癌诊断的临床价值
探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)和癌胚抗原(CEA)对非小细胞肺癌(NSCLC)治疗预后判断的临床价值,本文对99例NSCLC患者用电化学发光免疫分析法检测血清TSGF和CEA水平,比较患者不同病理类型、不同临床分期血清TSGF和CEA的阳性率.结果表明:血清TSGF和CEA的阳性率与NSCLC临床分期和病理类型有关;临床分期越晚,其阳性率越高;TSGF和CEA联合检测可用于观察NSCLC患者的治疗疗效和协助制定正确有效的治疗方案.
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巨大胸腺脂肪瘤1例
患者男,18岁,因活动后胸闷、气短3个月,纵膈占位于2014年6月9日入院。入院查体:血压110/70 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa),心率57次/min,律不齐;胸廓对称,无畸形,未见浅表静脉曲张,右侧呼吸运动减弱;右侧语音震颤减弱,右上肺呼吸音减弱。心浊音界左移,各心脏瓣膜听诊区未闻及杂音。肺功能检查:轻度限制性通气功能障碍;肺弥散功能轻度下降。心电图检查:窦性心律不齐,心电轴左偏。2014年6月10日,胸部CT增强扫描:右侧胸腔内巨大软组织密度肿块,病灶密度不均匀,以脂肪密度为主,其内夹杂多发条纹状、条索状软组织密度影,边缘稍毛糙;纵隔受压左移,右肺正常组织受压不张;增强扫描病灶可见轻度强化,其内可见强化上腔静脉、头臂干动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉血管影(图1A、1B)。与2014年3月25日外院门诊胸部CT比较,病灶内实性成分增多、部分增大。胸部CT检查结果提示:纵隔巨大占位。入院后检查各项肿瘤指标:甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原、特异性生长因子、前列腺特异抗原、游离前列腺特异性抗原、铁蛋白均正常。患者于2014年6月13日行纵隔肿瘤切除术。患者全身麻醉下气管内插管、经右胸第3肋间进胸。术中见纵隔巨大肿瘤,其主体位于右侧胸腔,蒂部位于上纵膈,大约20 cm ×18 cm ×8 cm,质软,黄色,分叶样,有完整的包膜,基底宽,布满整个右侧胸腔,包绕上腔静脉、头臂干动脉、左颈总动脉及左锁骨下动脉。遂行纵隔胸腺脂肪瘤完整切除。术后检查切除肿瘤呈灰黄色扁椭圆形包块,包膜完整,大约23 cm ×16 cm ×4 cm,切面鲜黄、实性、质软,约2.31 kg。切除肿瘤送病理检查。术后第2天复查胸部平片:双肺已完全复张,无肺部感染及复张性肺水肿。患者术后恢复佳,无胸闷、胸痛及呼吸困难等不适,痊愈出院。送检肿瘤病理检查:镜下观察可见肿瘤主要由成熟的脂肪组织构成,脂肪细胞未见异型性及核分裂象;脂肪组织间见少量萎缩的胸腺组织,其内可见胸腺小体(图1C、1D)。术后病理诊断:(右前纵隔)胸腺脂肪瘤。
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肝细胞生长因子抗血管内皮细胞凋亡信号通路的研究进展
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是常见的严重危害人类健康的呼吸系统疾病。肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是COPD患者主要并发症之一,是影响预后的独立危险因素[1]。COPD患者存在血管内皮细胞损伤[2],肺动脉内皮细胞的凋亡与PH的发生密切相关[3]。肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF),或称分散因子(scatterfactor,SF),是一种多肽生长因子,近年研究发现,HGF是一种血管内皮特异性生长因子,通过抑制血管内皮细胞的凋亡,保护肺血管结构的完整性,延缓肺动脉高压的进程[4]。然而HGF通过何种信号通路对血管内皮细胞发挥抗凋亡作用尚不完全明确。因此,本文将对HGF对血管内皮细胞抗凋亡信号通路的研究进展进行综述,以明确日后研究方向。
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血管生成素2在炎症免疫疾病中的作用及机制的研究进展
血管生成素(angiopoietin,Ang)家族是近年来新发现的一组分泌型内皮细胞特异性生长因子,不仅参与了胚胎血管发育、血管重构等正常生理过程,而且在肿瘤、创伤、炎症等多种病理过程中发挥了重要作用.迄今为止,研究较为明确的该家族成员有4个:Ang-1、Ang-2、Ang-3和Ang-4,其中Ang-2与机体炎症免疫应答关系密切,新近有关Ang-2的研究尤其受到重视.本文综述了Ang-2及其在炎症免疫反应中的研究进展,旨在拓宽对炎症免疫疾病的治疗思路.
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河北省武安县食管癌高发区健康人群恶性肿瘤特异性生长因子含量与上消化道肿瘤家族史的关系
目的 分析河北省武安县食管癌高发区健康人群的恶性肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth factor,TSGF)含量与有无上消化道肿瘤家族史的关系.方法 从武安县医院健康体检人群中随机抽取健康人424例作为研究对象,抽取静脉血2 ml,采用生化光度定量法测定血清中TSGF含量.结果 424例健康人群的TSGF含量为38.11~93.22 U/ml,平均(57.26±6.88) U/ml;TSGF阳性57例(13.4%),阴性367例(86.6%);TSGF表达阳性组有上消化道肿瘤家族史者29例(50.9%),明显高于阴性组(123例,33.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 TSGF是一种比较敏感的肿瘤标志物,可用于健康体检及恶性肿瘤筛查.
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急性髓系白血病患者骨髓细胞Ang2 mRNA表达水平及其临床意义
血管生成素2(angiopoietin2,Ang2)为内皮细胞特异性生长因子之一,近年来研究发现其表达水平与急性髓系白血病(AML)预后密切相关[1-4].我们通过实时荧光定量PCR方法对57例初诊AML患者骨髓单个核细胞(MNC)中的Ang2 mRNA表达水平进行检测,并分析其与临床的关系.
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肿瘤标志物在卵巢恶性肿瘤早期的诊断意义
目的:评价特异性生长因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)这三项肿瘤标志物的检测在卵巢恶性肿瘤早期的诊断意义。方法选取我院28名卵巢肿瘤患者作为观察组,选取28名良性卵巢肿瘤患者作为良性对照组,选取28名正常成年人作为正常对照组,对比三组血清中TSGF、CEA、CA125的水平。结果观察组中所测TSGF、CEA、CA125含量均高于良性对照组与正常对照组;良性对照组与正常对照组间不存在统计学差异;观察组中TSGF、CEA、CA125单项及三项联合检测的阳性率均高于良性对照组与正常对照组;观察组中Ⅲ、Ⅳ期的单项与联合检测阳性率要高于Ⅰ、Ⅱ期的患者。结论血清中的TSGF、CEA、CA125含量的三项联合检测对帮助诊断早期卵巢恶性肿瘤具有重大的临床意义。
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恶性肿瘤特异性生长因子检测在肿瘤诊断中的应用
恶性肿瘤是威胁人类健康和生命的主要的疾病之一.治疗该疾病关键在于早发现、早治疗以延长患者生命.恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)是肿瘤细胞及周边毛细血管扩增的物质,在恶性肿瘤形成早期,释放到血液中并达到一定的浓度,具有特异性,对肿瘤的早期诊断有一定意义.本院从2001年7月开始,采用TSGF光谱检测方法对恶性肿瘤患者进行临床诊断,并与不同人群血清TSGF水平进行对比,现将结果报道如下.
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血清肿瘤标志物联合检测在卵巢恶性肿瘤早期诊断中的意义
目的 探讨血清三项肿瘤标志物联合检测在卵巢恶性肿瘤早期诊断中的临床意义.方法 选取2011年1月-2012年1月收治过的卵巢肿瘤患者32例、良性卵巢肿瘤患者30例以及30例健康体检者,对其血清糖类抗原125(CA125)、特异性生长因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)三项肿瘤标志物单项和联合检测,并对检测结果 进行比较分析.结果 卵巢恶性肿瘤组CA125、TSGF、CEA检测值明显高于良性肿瘤组和健康对照组(P<0.05),而后2组间差异无统计学意义(P>0.05).恶性肿瘤组CA125、TSGF、CEA单项和联合检测的阳性率均高于健康对照组和良性肿瘤组;恶性肿瘤组CA125、TSGF、CEA联合检测的阳性率明显高于单项检测(P<0.05);恶性肿瘤组病理分期III~IV期患者CA125单项、联合检测阳性率与高于I~II期患者.结论 三项标志物联合检测可有效提高早期恶性卵巢肿瘤诊断的阳性率,在临床中有着重要价值.
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恶性肿瘤特异性生长因子测定与临床应用
目的:探讨血清中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)对肿瘤的早期诊断价值.方法:采用TSGF快速诊断试剂盒(化学法),检测157例恶性肿瘤患者,84例非恶性肿瘤患者及88例建康人血清中TSGF的含量.结果:临床已确认的各类恶性肿瘤157例,TSGF平均水平(812±137)u/ml;非恶性肿瘤组84例,TSGF平均水平(648±78)u/ml;正常对照组88例,TSGF平均水平(560±48)u/ml.结果表明,恶性肿瘤组TSGF平均水平明显高于非恶性肿瘤组和正常对照组(P<0.01),差异有显著性.结论:TSGF在恶性肿瘤的诊断方面具有良好的特异性和敏感性,对恶性肿瘤的早期诊断具有重要价值.
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胸腹水中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)的测定及其意义
肿瘤特异生长因子TSGF是一种与恶性肿瘤血管增生有关的新型肿瘤标志物.在肿瘤形成早期释放到血液中并达到一定浓度,血液中TSGF的测定已有报道.但尚未见有胸腹水中TSGF含量测定的报告.本文选用4种恶性肿瘤病人的胸腹水进行检测,并进行治疗前后对比.现报告如下.
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特异性生长因子在胃癌、食管癌患者中表达及意义
[目的]探讨特异性生长因子(tumor specific growth factor,TSGF)在胃癌、食管癌中的表达及意义.[方法]检测108例胃癌、84例食管癌患者术前、术后及无肿瘤史的对照组血清TSGF值,并进行对比分析.[结果]胃癌、食管癌患者的术前TSGF均值为70.28U/ml,高于对照组55.62U/ml(P<0.01);胃癌、食管癌患者术后TSGF均值为62.37U/ml,与术前组及对照组比较升高(P<0.01);胃癌、食管癌患者术后2~3个月和9~10个月的TSGF值分别为59.72U/ml,64.49U/ml.[结论]TSGF可以作为胃癌、食管癌辅助诊断,治疗效果及预后的判断指标之一.
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恶性肿瘤患者肿瘤特异性生长因子检测及临床意义
目的:探讨肿瘤特异性生长因子(TSGF)与各种肿瘤间的关系,为肿瘤诊断提供依据.方法:检测167例临床诊断为恶性肿瘤患者和22例良性肿瘤患者血清TSGF、唾液酸(SA),并以25名健康体检者作对照.结果:良性肿瘤组TSGF为(60.42±17.92) u/ml,与健康对照组差异无显著性(P>0.05);恶性肿瘤除肺癌和胃癌(P>0.05)外,其余各组中TSGF与健康对照组差异均有显著性(P<0.01);其敏感性为71.86%,特异性为92%;在恶性肿瘤中血清TSGF比SA的敏感性、特异性高.结论:TSGF作为恶性肿瘤标志物,对恶性肿瘤的诊断具有广谱性,它在肿瘤的辅助诊断中有一定的价值.
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恶性肿瘤特异性生长因子在恶性肿瘤患者的检测及其临床意义
肿瘤标志物是指在癌的发生发展过程中,癌细胞产生、分泌或释放的生物活性物质,并以抗原、酶和激素等代谢产物的形式存在于细胞或宿主体液中.肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth factor,TSGF)是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的结果,并随着肿瘤的形成和增长逐渐释放到外周血液.
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EphrinB2及其受体EphB4与肿瘤及血管生成的关系
肿瘤的血管生成是近几年研究的热点,其过程受多种因子的调控,其中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是研究早的血管生成因子之一,而EphrinB2是新近发现的一种血管内皮细胞特异性生长因子,与EphB4结合,促进内皮细胞增殖、迁移并形成管样结构[1],可能在血管生成中起重要作用.本文就EphrinB2及其受体EphB4在肿瘤及其血管生成的关系作一简要介绍.
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原发性肝癌患者血清前白蛋白、特异性生长因子、甲胎蛋白含量分析
目的 观察原发性肝癌(PLC)患者血清前白蛋白(PAB)、特异性生长因子(TSGF)、甲胎蛋白(AFP)含量变化,探讨三者对PLC的临床运用价值.方法 回顾分析PLC患者85例(PLC组,其中临床Ⅰ期25例、临床Ⅱ期32例、临床Ⅲ期28例)、良性肝病组90例(良性肝病组)、同期体检健康人群90例(对照组),平行检测各组及PLC组治疗(手术或介入治疗)后人群血清PAB、TSGF、AFP含量,进行统计学分析.结果 治疗前PLC组、良性肝病组、对照组血清PAB含量依次增高,而血清TSGF、AFP含量依次降低,差异均有统计学意义(P<0.01).PLC患者血清PAB含量与TSGF、AFP含量呈负相关(r值分别为-0.864、-0.649,P<0.01);血清TSGF含量与AFP呈正相关(r=0.954,P<0.01).PLC组手术后和介入治疗后血清PAB、TSGF、AFP含量与PLC组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 联合检测PLC患者血清PAB、TSGF、AFP含量,对PLC的诊断及预后具有一定的意义.
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TSGF检测对恶性肿瘤早期诊断的探讨
恶性肿瘤是威胁人类健康和生命主要的疾病,恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)是早期诊断恶性肿瘤性疾病中特异性较高的一项指标。近3年我们用癌症快速检测试剂盒对66例各类肿瘤患者和20例健康人员的TSGF进行检测,现将结果报道如下。
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吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对NF-κB调控基因血管内皮生长因子转录和表达的影响
血管内皮生长因子(VEGF)是重要、特异的一种血管发生特异性生长因子,在肿瘤血管的形成中起关键作用.
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恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)检测的临床意义
目的探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)测定对恶性肿瘤的诊断及疗效监测的应用价值.方法采用TSGF快速诊断试剂盒,对30例正常人,36例良性肿瘤患者,17例急性炎症及136例恶性肿瘤患者治疗前和部分患者治疗后血清TSGF含量进行测定、比较.结果恶性肿瘤患者血清中TSGF含量明显增高,且治疗后含量和阳性率都明显下降,对恶性肿瘤的敏感性为82.35%、特异性为96.67%.结论TSGF的测定有利于恶性肿瘤的筛查诊断、疗效观察.
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恶性淋巴瘤患者TSGF含量检测及临床意义
目的:探讨恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)在恶性淋巴瘤诊断中的价值.方法:分别测定56例恶性淋巴瘤患者及56例肝癌患者、56例健康人血清TSGF含量.结果:淋巴瘤组和肝癌组TSGF含量差异无显著性(P>0.05),但两组TSGF含量均高于正常对照组(P<0.01).结论:TSGF对恶性淋巴瘤诊断有一定的临床价值.