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盐酸噻氯匹定的药理与临床
心脑血管疾病目前已成为危害人类健康的主要疾病,血栓形成是此类及动脉粥样硬化相关疾病的主要合并症和致死因素,研究和开发该类药物颇具前景.1974年,在筛选化学合成的非固醇类抗炎药物中发现了噻氯匹定(Ticlopidine氯苄吡定,抵克立得,抵克力得,力抗栓,齐洛,天新利搏,颇颇风等).国外首先由法国Sanofi公司于1978年上市,1989年开始进入我国市场,目前国内已研制开发成功.其在心、脑和周围血管及微血管疾病的临床应用中被证明是一种有效的抗血栓形成药物.
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盐酸噻氯匹定治疗不稳定型心绞痛140例临床报告
1999年6月~2001年6月,我们应用盐酸噻氯匹定治疗不稳定型心绞痛(UAP)140例,效果满意。现报告如下。……
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氯吡格雷在维持性血液透析患者中应用的临床意义
硫酸氯吡格雷是一种新型的抗血小板聚集药物[1].能选择性地抑制ADP与血小板受体结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPIIb/IIIa 复合物,从而抑制血小板聚集[2].国外已广泛应用于防治与血小板高聚集状态相关的心脑血管疾病和闭塞性血管疾患,并已有报道示其疗效及安全性均优于现有药物盐酸噻氯匹定及阿司匹林[3].尿毒症患者部分存在高凝状态,容易导致内瘘的血栓形成和狭窄而带来透析质量的降低,本研究旨在观察氯吡格雷对维持性血液透析患者高凝状态的改善及其安全性,寻找提高内瘘使用寿命的非创伤性手段.
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抵克力德引起的黄疸及肝损害1例报告
抵克力德(盐酸噻氯匹定)作为一种强力抗血小板药物,在临床使用多年,1991年该药首次在美国投入使用时,主要用于脑梗死的预防,现又作为冠脉支架术后的常规用药.随着服用抵克力德患者数在国内的增多,有关抵克力德的副作用的报道也日见增加.常见的副作用主要表现为:胃肠道刺激,皮疹风团,出血、血小板减少性紫癜,肝功损害、淤积性黄疸,中性粒细胞减少.
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盐酸噻氯匹定致皮疹3例
盐酸噻氯匹定是临床上常用的一种抗血小板聚集药,尤其是在急性冠状动脉综合征、PTCA(经皮冠状动脉成形术)术后方面应用广泛.现发现3例口服盐酸噻氯匹定(抵克立得,浙江杭州赛诺菲民生制药有限公司生产,批号000412)引起皮疹.
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口服盐酸噻氯匹定(抵克力得) 引起不良反应3例
1临床资料1.1皮疹1例患者,男性,57岁,此次为行冠状动脉球囊扩张(PTCA)+支架植入术入院,术前术后常规给予服用抵克力得,于服药后20分钟患者颈部自觉发痒,随后出现小片皮疹,压之不褪.追问病史悉知每次服用此药均出现上述症状及体征并于服药20天背部出现大片皮疹,由此可确诊为抵克力得过敏反应.给予口服维生素C 2.0g,扑尔敏4mg对症处理,停用此药后症状逐渐减轻好转.
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噻氯匹定引起造血系统不良反应13例报告
盐酸噻氯匹定(商品名为抵克力得,杭州赛诺菲民生职业有限公司生产)为抗血小板聚集药物,在心脑血管系统中广泛应用,但临床上常出现造血系统不良反应,我院近3年来出现13例,报告如下.
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盐酸噻氯匹定的药理与临床
心脑血管疾病目前已成为危害人类健康的主要疾病,血栓形成是此类疾病及动脉粥样硬化相关疾病的主要并发症和致死因素,研究和开发该类药物颇具前景.1974年,在筛选化学合成的非固醇类抗炎药物中发现了噻氯匹定(ticlopidine,氯苄吡定,抵克立得,抵克力得,力抗栓,齐洛,天新利搏,顺顺风等).国外首先由法国Sanofi公司于1978年上市,1989年开始进入我国市场,目前国内已研制开发成功.其在心、脑和周围血管及微血管疾病的临床应用中被证明是一种有效的抗血栓形成药物.
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盐酸噻氯匹定治疗偏头痛疗效观察
偏头痛病因较复杂,近代国内外学者认为该病发作与血小板聚集功能增强有关.近2年来,作者选用盐酸噻氯匹定(河南天工制药厂生产)治疗偏头痛,取得较好疗效,并与肠溶阿司匹林组作对照,现报告如下.
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邦解清治疗脑梗塞的疗效观察与护理
邦解清(盐酸噻氯匹定)为抗血小板聚集药,能抑制外源性和内源性ADP诱导的血小板聚集反应,从而引起抗凝作用.我科自1999年5月-2000年5月应用该药治疗脑梗塞60例,通过临床观察及护理,认为该药疗效好,作用迅速,安全度高,优于对照组,现报告如下.
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盐酸噻氯匹定单用与联用低分子量肝素对不稳定型心绞痛治疗作用比较
目的观察单用盐酸噻氯匹定(辰欣)和联用低分子量肝素(法安明)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法将86例UAP患者随机分为对照组(盐酸噻氯匹定)及治疗组(盐酸噻氯匹啶+法安明),疗程为1周.结果1周后总有效率:治疗组为88.37%,对照组为67 44%(P<0.05);观察4周治疗组无1例发生急性心肌梗死,对照组发生3例(9.38%);治疗组未发生明显不良反应.结论在常规治疗基础上加用低分子量肝素能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率.
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盐酸噻氯匹定致急性造血功能障碍二例
例1患者男,69岁,因发热4 d入院.入院前1月余因急性前壁心肌梗死行前降支右冠状动脉经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)及支架术,术后口服盐酸噻氯匹定(抵克立得)250 mg,每日2次,当时血常规无异常.
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高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量
目的:建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法.方法:盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件:ODS柱,流动相:0.1%三乙胺溶液(磷酸调节pH值为2.5)-甲醇(60∶40),检测波长:233 nm,流速:1.0 ml/min.结果:盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为10 ng~10 μg,定量限为10 ng,日内RSD为0.38%,日间RSD为0.33%.结论:本方法简便,准确可靠,耐用性好.
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高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定胶囊的含量
目的建立盐酸噻氯匹定胶囊的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法盐酸噻氯匹定胶囊的HPLC含量测定色谱条件:0DS柱,流动相:0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH 2.5)-甲醇(60:40),检测波长:233 nm,流速:1.0 ml/min.结果盐酸噻氯匹定胶囊HPLC含量测定方法的线性范围为10ng~10μg,日内RSD为0.50%,日间RSD为0.46%.结论此方法简便,准确可靠,耐用性好.
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盐酸噻氯匹定致转氨酶升高1例
患者,男性,62岁.因脑动脉硬化,多发性腔隙性脑梗塞,血粘度多项参数增高,血红细胞聚集性增加,予盐酸噻氯匹定(杭州赛诺菲民生制药有限公司分装)250mg,1次/d口服.
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盐酸噻氯匹定分散片的制备及体外性能考察
目的:制备盐酸噻氯匹定分散片,考察辅料对其崩解、溶出性能及混悬液稳定性的影响.方法:以崩解时限和可压性为指标进行单因素考察,选择适宜的崩解剂、崩解剂用量、黏合剂的浓度和润滑剂.设计正交试验,以崩解时限、2 min溶出量及混悬液稳定性为指标进行处方优选.结果:优选处方在60 s内完全崩解,药物溶出迅速,符合分散片的各项评价指标.结论:崩解剂的种类、用量、加入方法及黏合剂、润滑剂等因素均对盐酸噻氧匹定分散片的性能有明显影响.
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两种盐酸噻氯匹定片的生物等效性评价
目的:研究两种盐酸噻氯匹定片(A片和B片)在健康志愿者中的生物等效性.方法:根据交叉试验方案口服单剂量(500 mg)两种盐酸噻氯匹定片,采用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹定的浓度.结果:盐酸噻氯匹定片(A片)和参比片剂(B片,对照药)的tmax分别为(2.1±0.6)h和(1.9±0.5)h;Cmax分别为(1 589.1±718.7)μg·L-1和(1 520.8±678.1)μg·L-1;AUC0→∞分别为(7 875.6±3 175.0)μg·h·L-1和(8 146.1±3 391.1)μg·h·L-1;A片相对于B片的生物利用度为(105.6±30.4)%.经配对检验,两种片剂的主要药动学参数Cmax、AUC0→∞的差异无显著性意义(P>0.05).结论:两种盐酸噻氯匹定片为生物等效制剂.
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盐酸噻氯匹定致胆汁阻塞性黄疸1例
患者,男,79岁.间断发作心前区闷痛15年,加重2 d于2002年4月27日入院.
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HPLC法测定盐酸噻氯匹定缓释片的含量
盐酸噻氯匹定(ticlopidine hydrochlorde,简称T)是由法国Sanofi制药公司开发的强效抗血小板聚集药,国内已批准生产片剂和胶囊剂,我们采用HPLC法对盐酸噻氯匹定缓释片(简称TS)进行含量测定,并与紫外分光光度法的含量测定结果进行比较.
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HPLC测定盐酸噻氯匹定中的有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸噻氯匹定中的有关物质.方 法采用Zorbax XDB C8色谱柱,以缓冲液-甲醇(70∶30)为流动相,检测波长220 nm,流速1.2 mL·min-1,柱温40℃.结果 主成分峰与各杂质峰可完全分离,杂质F 0.06‰~1.5‰与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.76%,RSD=5.73%(n=3),低检出量为0.1 mg·L-1.结论 所用方法专属性强,可用于盐酸噻氯匹定中有关物质的检测.