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霍奇金病样间变性大细胞性淋巴瘤
1985年Stein等首次报告一组表达Ki-1+/CD30的大细胞性淋巴瘤,后被称为Ki-1+/CD30+间变性大细胞性淋巴瘤,并被列为Kiel淋巴瘤分类中的一个亚型.随后研究发现这是一组异质性肿瘤,可分为四个组织学亚型:普通型,霍奇金病相关型,富于巨细胞型以及淋巴组织细胞型.
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艾滋病相关型Kaposi肉瘤一例
患者男,29岁,维吾尔族.因全身浅表淋巴结肿大伴发热、消瘦2个月余入本院.
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胃肠道黏膜相关型淋巴瘤病理学研究的新进展和临床意义
胃肠道的非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)在近20年内的诊断率显著增高,约占全部淋巴结外淋巴瘤的37%[1,3],其中胃占到23%,小肠约7.5%,结肠约5.5%.
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脑膜血管瘤病的诊断及其继发癫痫的手术治疗
脑膜血管瘤病(MA)[1]是少见的颅内良性增生性瘤样病变,临床上分为两型:散发型,多发生于青少年或者儿童,多以难治性癫痫为主要症状,需要手术治疗且效果良好;相关型,2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis 2,NF2)与MA相伴,多在尸检时发现,临床上常无症状[2]。目前国内外的文献相关病例报道多为个案[3-4],我院在2008年3月至2013年3月期间手术治疗MA引起顽固性癫痫患者11例,取得良好效果,现总结报道如下。
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脂肪酸结合蛋白研究进展
脂肪酸结合蛋白(fatty acid binding proteins FABPs)是一组低分子量(14-15 KD左右)结合长链脂肪酸的胞质蛋白,FABPs分布于哺乳动物的心肌、小肠、肝脏、脂肪组织、脑、表皮等组织细胞中.FABPs以其在组织中的分布而命名,包括心肌型(H-FABP)、小肠型(I-FABP)、肝脏型(L-FABP)、脂肪细胞型(A-FABP)、脑细胞型(B-FABP)、肾脏型(K-FABP)、骨骼肌型(S-FABP)、牛皮癣相关型(PA-FABP)及表皮型(E-FABP)等9种类型,具有组织特异性,在同一细胞中可分布多种FABPs.文献报道在长链脂肪骏的摄取、转运及代谢调节中发挥着重要作用,本文对其组织分布、结构特性及脂肪酸的转运功能作一简要综述.
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子宫内膜癌相关基因的研究进展
子宫内膜癌是妇女常见的恶性肿瘤之一.根据子宫内膜癌的病理、分子生物学特征及临床特征,可分为两型:Ⅰ型为雌激素相关型(EEC),主要在子宫内膜增生的基础上发展导致子宫内膜癌,此型占多数,发病年龄相对年轻,多在绝经前,高分化,子宫肌层浸润较浅,临床病理分期多为Ⅰ、Ⅱ期,治疗恰当,预后较好,其主要相关基因有K-RAS,pten,β-catenin突变与微卫星不稳定性(MSI)等;Ⅱ型为非雌激素相关型(NEEC),占小部分,与雌激素关系不大,50%复发,主要指子宫内膜乳头状浆液性腺癌(uterine papillary serous carcinoma,USPC)占子宫内膜癌的10%,具有早转移、高侵袭性等一系列化学行为[1~3], 5年生存率为30%,此型还包括透明细胞癌,未分化癌和鳞状细胞癌,发病年龄相对较大,多在绝经后,与萎缩性子宫内膜有关,低分化多见,子宫肌层浸润较深,预后差,其主要相关的基因有P53突变,ER阴性与染色体不稳定等.
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子宫内膜癌基因的研究现状
子宫内膜癌是女性较常见的恶性肿瘤之一,据国内外资料报道,发病率呈逐年上升趋势.根据子宫内膜癌的病理及临床特征,可分为2型:Ⅰ型为雌激素相关型,主要指在子宫内膜增生的基础上发展而致的子宫内膜腺癌,占大多数;Ⅱ型为非雌激素相关型,占小部分.随着分子生物学技术的发展,人们认识到癌是一种基因病,而同时癌基因在子宫内膜癌发生、发展及预后中的作用日渐成为学者们研究的热点.对于癌基因的深入研究是揭示子宫内膜癌及其它妇科恶性肿瘤致癌机理,寻找新基因疗法和制备新的抗癌药物的必由之路.现将近年来陆续报道的有关癌基因与子宫内膜癌的资料做一综述.
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新疆卡波氏肉瘤血清细胞因子水平检测
卡波氏肉瘤(Kaposi's Sarcoma,KS)是一种缓慢进展的恶性多发性色素性血管肉瘤,好发于老年男性.KS在临床上分为经典型、非洲地方型、免疫抑制/器官移植相关型和艾滋病相关型4型.KS多见于欧洲意大利人、犹太人.在我国,主要为经典型KS,好发于维吾尔族和哈萨克族.其发病机制至今不明,认为KS可能与免疫功能抑制[1,2]和细胞因子调节网络紊乱[3~5]等因素有关.
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病毒感染在卡波氏肉瘤发病中的作用研究进展
卡波氏肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)是一种好发于老年男性的多发性色素性血管肉瘤,常见于欧洲意大利人、犹太人、非洲南部班图族人;其发病部位以皮肤为多,亦可发生于肺和淋巴结等.临床上分为经典型、非洲地方型、免疫抑制与器官移植相关型,以及AIDS相关型卡波氏肉瘤.KS的病因仍然不清楚,认为与某些病毒感染、遗传和激素等相关.其中,病毒感染,尤其是卡波氏肉瘤相关病毒(Kaposi's sarcoma associated virus,KSHV)的感染,认为是KS发病的不可缺少的因素.现就病毒感染在KS发病中的作用研究进展做一综述.
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1例经典型Kaposi肉瘤患者的护理
Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma)是一种极其罕见的发生在皮肤、黏膜、淋巴结、内脏的恶性肿瘤,在临床上分为经典型、非洲地方型、免疫抑制/器官移植相关型和艾滋病相关型[3,4].我院2006年3-8月收治了1例经典型Kaposi肉瘤患者,现报道如下.
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人疱疹病毒8型相关性恶性肿瘤
一、HHV-8与Kaposi肉瘤等人类恶性病变的相关性近年,Kaposi肉瘤(KS)作为并发于HIV感染末期艾滋病的代表性恶性肿瘤,有发病增加的趋势.KS的临床亚型分为:经典型、非洲型、免疫抑制型和艾滋病相关型.其实,不管有否HIV感染,任何KS亚型的人疱疹病毒(HHV)-8基因片段检出率均高,反之HIV感染但非KS组织者,其检出率却极低,故现多认为HHV-8乃是一切亚型KS的共同原因病毒.
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018PCR定量分析HIV相关型和经典型Kaposi肉瘤石蜡包埋组织中的HHV-8 DNA
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HIV相关型嗜酸性脓疱性毛囊炎一例
患者男,56岁.因四肢、躯干反复起丘疹、脓疱伴剧烈瘙痒1年于2010年12月8日来我院就诊.患者1年前无明显诱因双小腿出现粟米至黄豆大的红褐色丘疹,部分丘疹可形成脓疱,伴剧烈瘙痒,搔抓后形成点状糜烂、当时未引起重视,类似皮疹逐渐增多,并波及四肢及躯干.此后在多家医院就诊,诊断为痒疹、毛囊炎,给予抗组胺药物以及外用抗生素软膏,疗效不佳,遂来我院就诊.病程中,无长期发热,无口腔糜烂.近数年来有多次婚外性生活.无手术及输血史.否认吸毒史.体检:全身浅表淋巴结无肿大.各系统检查无异常.皮肤科检查:躯干、四肢以双小腿、上臂为密集的对称性分布粟米至黄豆大的红褐色毛囊性丘疹,互不融合.部分丘疹上有小脓疱.多数丘疹顶端点状抓痕,糜烂或覆盖淡褐色痂(图1).面部未见类似皮疹.实验室及辅助检查:血白细胞9.4×109/L,嗜酸粒细胞1.52×109/L(参考值0.02×109/L~0.05×109/L),嗜酸粒细胞百分比0.16(0.005 ~0.05).
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艾滋病相关型Kaposi肉瘤八例
1996-2004年我们在皮肤科门诊及住院患者中发现皮肤病合并HIV感染48例,其中带状疱疹26例占54%,Kaposi肉瘤(KS)8例占17%,其他皮肤病14例.现就8例艾滋病相关型Kaposi肉瘤报道如下.
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131I治疗甲状腺黏膜相关型B细胞恶性淋巴瘤一例
患者男,68岁.2005年4月18日因发现右颈部无痛性包块入院.体格检查:触诊发现右侧颈前一大小约3 cm×3 cm肿块,质地中等,边界清楚,无触痛,随吞咽上下活动.
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肺黏膜相关型淋巴瘤的临床研究
原发性肺恶性淋巴瘤(Primary pulmonary lymphomas,PPL)是一种少见的结外淋巴瘤(Extranodal lymphomas,ENL),估计占ENL的3.6%[1].PPL主要是B细胞型,研究发现大多起源于肺黏膜相关淋巴组织(Mucosaassociated lymphoid tissue,MALT),称之肺MALT型淋巴瘤[2].
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特发性出血性肉瘤6例
特发性出血性肉瘤,又名Kaposi's肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS),其分为四型,经典型、地方性非洲型、艾滋病相关型和同种异质移植型.在我国较少见,现报告6例经典型KS.
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54例卡波西肉瘤的临床护理
卡波西肉瘤(KS)是一种软组织多发性色素性血管肉瘤,国内少见.病因尚不清楚,临床分为四型:经典型、非洲型、同种异质移植型和艾滋病相关型.现将我科近几年收治的54例患者护理体会报道如下.
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幼年特发性关节炎的治疗
幼年特发性关节炎(JIA)是儿童时期常见的慢性风湿性疾病,2001年由国际风湿病学会联盟正式命名,其定义为儿童时期(16岁以下)不明原因关节肿胀,持续6周以上,除外其他已知病因所致关节炎.临床共分七型[1]:①全身型(SOJIA);②少关节炎型,又分为持续性和进展性;③多关节炎型(类风湿因子阴性);④多关节炎型(类风湿因子阳性);⑤银屑病型(PSOJIA);⑥附着点相关型(ERA);⑦其他型.JIA以慢性关节滑膜炎为其主要特征,可伴全身多脏器功能损害,是造成小儿致残和失明的首要原因.因此,对于JIA早期诊断、采取及时有效治疗显得十分必要.
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Sweet综合征的诊治要点
Sweet综合征又名急性发热性嗜中性皮病,以发热,四肢、面、颈部有疼痛性红色丘疹、斑块或结节,组织病理见真皮有密集的中性粒细胞浸润,末梢血中中性粒细胞增多为突出的特点,女性较为多发.大致可将本病分为经典型、肿瘤相关型和药源型等三型,经典型多(80%~90%),肿瘤相关型次之(10%~20%).下面具体阐述Sweet综合征的诊断标准与治疗.