首页 > 文献资料
-
miR-204在肺癌组织中的表达与临床病理的关系
目的:探讨miR-204在肺癌组织中的表达与临床病理的关系.方法:选择行肺癌切除术的78例石蜡存档组织标本进行研究,取癌症组织作为试验组,取癌旁正常组织作为对照组.采用荧光定量实时PCR(RT-PCR)对肺组织miR-204荧光相对表达量进行检测,并分析其荧光相对表达量和性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、分化程度、组织类型的关系.结果:试验组miR-204表达荧光相对含量水平较对照组显著降低(P<0.05);miR-204表达荧光相对含量在性别、年龄方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),而在病程、肿瘤长径、淋巴结转移、TNM分期、分化程度和组织类型等不同临床病理条件下其荧光相对含量水平差异有统计学意义(P<0.05).结论:肺癌组织中miR-204表达荧光相对免疫含量较正常组织明显降低,且病程越长、肿瘤越大,淋巴结转移、TNM≥Ⅲ期、低分化和非小细胞肺癌组织中其表达水平均较低,推测miR-204靶基因对肺癌发生、恶化和进展存在显著调控作用.
关键词: miR-204靶基因 肺癌组织 荧光定量检测 临床病理 -
研究表皮生长因子受体(EGFR)与非小细胞肺癌的相关性
原发性肺癌是指由支气管粘膜上皮细胞恶变而来的恶性肿瘤.原发性肺癌又可大体上分为小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCILC).非小细胞肺癌易由血道和(或)淋巴道播散,是全世界普遍的癌症之一.据估计,全世界每年约有17万新发病例[1].随着对肺癌发生、发展过程中分子生物学机制和癌基因突变的深入研究和认识,在非小细胞肺癌组织中发现了表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR),现已成为研究NSCLC的热点.本文拟研究EGFR的表达与非小细胞肺癌的相关性.
-
非小细胞肺癌中CCR5的表达及临床意义
目的:检测CCR5在非小细胞肺癌(NscLc)中的表达情况,探讨其临床意义.方法:采用免疫组织化学方法联合检测100例NSCLC和16例癌旁组织中CCR5的表达.结果:CCR5在NSCLX中的表达阳性率显著高于癌旁组织(71%vs 25%,p<0.05).在有淋巴结转移的肺癌组织的表达高于无淋巴结转移的肺癌组织的表达(89.3%、vs 47.7%,p<0.05),且与NscLc的TNM分期相关(P<0.05).结论:CCR5在NSCLC中有过表达现象,过表达CCR5可作为反映NSCLC细胞转移能力和临床分期的参考指标之一.
-
非小细胞肺癌组织中Midkine蛋白表达上调
Midkine(MK)表达与癌发牛和生长有密切关系[1].然而,目前国内外关于MK与非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)发生与发展的研究报道极少,且结果也不尽一致.目前,新鲜冷冻切片已广泛应用于免疫组化研究,且丙酮或甲醛固定的冷冻切片已成为评价抗原修复在甲醛固定、石蜡包埋组织切片中免疫组化染色效果的标准.
-
人体肺部组织介电特性实验研究
研究人体肺癌组织与正常组织介电特性差异,建立人体肺部组织介电参数频率谱图,为基础医学和临床诊断提供理论依据和数据参考.以肺癌手术中切下的患者癌变组织和癌周正常组织为样本,控制测试舱的温度和湿度,采用Agilent公司的4294A阻抗分析仪,在100 Hz~ 100 MHz频率范围内测量样本组织的介电特性.基于Cole-Cole模型利用小二乘曲线拟合方法,提取两种组织的特征参数.在所测频率范围内,肺癌组织的相对介电常数为正常组织的3~5倍,电导率为正常组织的1.6~3.3倍,肺癌组织的介电谱明显地向低阻抗方向移动.在提取的特征参数R0、R∞、α、Υ和fc中,低频电阻R0的差异具有统计学意义(P<0.05).人体肺癌组织与正常组织的相对介电常数、电导率及低频电阻R0存在明显差异,可为人体肺组织介电特性研究和EIT测量提供基础数据.
-
膜联蛋白-Ⅰ在非小细胞肺癌组织中的表达及其意义
目前,认为膜联蛋白-Ⅰ可能参与细胞分化和增殖的细胞内信号转导及细胞骨架相互作用等机制.文献报道[1],正常组织或肿瘤组织中膜联蛋白-Ⅰ表达具有组织特异性,并且与肿瘤的发生、发展和转移有一定的相关性.
-
环氧化酶-2表达与老年人非小细胞肺癌临床病理特征的关系
非甾体类抗炎药(NSAIDs)作用靶点为环氧化酶,环氧化酶是催化花生四烯酸转化为前列腺素的限速酶.目前已被证实至少有2种同工酶COX-1和COX-2.COX-2被认为是诱导型反应基因,在正常组织中表达低下或者不能检出,但可被细胞因子、癌基因等诱导表达,并参与肿瘤的发生、发展[1].我们对44例老年人非小细胞肺癌组织中COX-2表达进行检测,探究其与老年人肺癌浸润、转移及其预后的关系.
-
环氧化物酶-2与缺氧诱导因子-1α在肺癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨环氧化物酶—2(cyclooxygenase2,COX—2)与缺氧诱导因子-1αhypoxia-inducible factor1,HIF—1α)在肺癌组织中的表达及临床意义。方法随机选取2011年5月—2013年5月在该院治疗的56例肺癌患者的肺癌组织标本,进行病理学检查,其中小细胞癌18例,腺癌9例,鳞癌29例;早期(Ib期,IIIa期)26例,晚期(IIIb期,IV期)30例。应用免疫组化法对56例肺癌组织中的COX-2、HIF-1α的表达进行检测;用原位核酸分子杂交方法检测 H IF~1在非小细胞肺癌癌组织中的表达;同时用CD34单克隆抗体对血管内皮细胞进行标记并计数微血管密度(MVD),对COX-2、HIF-1α与肺癌组织及其血管生成的关系进行统计学分析。结果①56例肺癌组织内COX-2的阳性表达为14例(78.57%),其中在小细胞癌中阳性表达为14例(77.78%),腺癌阳性表达为8例(88.89%),鳞癌阳性表达率22例(75.86%),COX-2阳性表达率不受病理分型影响,差异无统计学意义(P>0.05);在早期(Ib-IIIa 期)肺癌组中 COX-2阳性表达率为61.54%,晚期(IHb-IV 期)表达率为90.00%,COX-2阳性表达率有病理分期有关,差异有统计学意义(P<0.05)。②56例肺癌组织内HIF-1α阳性表达为45例(89.49%),其中在小细胞癌中阳性表达为17例(94.44%),腺癌阳性表达为7例(77.78%),鳞癌阳性表达为25例(86.21%), HIF-1α阳性表达率不受病理分型影响,差异无统计学意义(P>0.05);在早期(Ib-IIIa期)的肺癌组中 HIF-1α阳性表达率为80.77%,晚期(IIIb-IV期)为93.33%,HIF-1α有病理分期有关,差异有统计学意义(P<0.05)。③COX-2弱阳性的MVD值为13.32±8.91,较强阳性为19.20±9.98,强阳性为23.04±5.69,在病灶部位MVD随着COX-2表达强度增加而增加,差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1α弱阳性MVD值为13.78±4.59,较强阳性为21.59±8.25,强阳性为28.58±2.59,在病灶部位MVD随着HIF-1α表达强度增加而增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COX-2、HIF-1α对于肺癌组织及其血管的生成具有重要作用,探讨分析COX-2、HIF-1α在肺癌组织中的作用对于治疗肺癌具有重要意义。
-
肺癌组织中p16基因的异常甲基化分析
DNA甲基化具有多方面的生物学意义,它是由甲基转移酶介导,以S-腺苷-L-甲硫氨酸为甲基供体,在胞嘧啶5位碳原子上加入一甲基基团,DNA甲基化是常见的复制后调节方式之一,在基因表达、胚胎发育、基因组印迹等方面发挥重要作用[1],与某些肿瘤和遗传病的发生密切相关[2].
-
非小细胞肺癌组织细胞MICA/B分子表达及临床意义
主要组织相容性复合体Ⅰ相关分子A(MICA)在多种肿瘤细胞中如乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤、前列腺癌等中均有表达[1],被认为与恶性转化相关.但在这些肿瘤中NKG2D配体信号并不能有效诱导抗肿瘤的免疫应答.肿瘤细胞表面表达MICA分子可能有助于机体自然杀伤(NK)细胞与其结合并产生杀瘤活性.我们采用流式细胞技术,分别测定非小细胞肺癌(NSCLC)肺癌组织与癌旁组织细胞表面MICA/B分子表达值,探讨肺癌细胞MICA/B分子表达及其临床意义.
-
基质金属蛋白酶一2在肺癌患者血清中的水平及临床意义
目前,肺癌组织中基质金属蛋白酶(MMPs)的检测在国内外已有较多的报道,但有关血清中MMPs检测的报道却较少.本文采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺癌患者外周血清中基质金属蛋白酶2(MMP-2)的含量,以探讨其临床意义.
-
Notch1和Bmi-1蛋白在肺癌组织中的表达及意义
背景:有研究发现,Notch通路与 Bmi-1基因均有调节干细胞自我更新的能力,二者功能障碍可能与肿瘤的发生有很大的关系。目的:探讨Notch1和Bmi-1蛋白在肺癌组织中的表达水平及其临床意义。方法:获取87例肺癌患者术后肺癌组织(肺癌组)、40例心胸外科开胸手术和肺部纤维支气管镜检查所取经病理证实的正常肺组织(正常组)作为研究对象。采用免疫组织化学SP法检测两组标本中的Notch1和Bmi-1蛋白表达情况,并分析Notch1、Bmi-1蛋白表达与肺癌患者临床病理特征的关系。结果与结论:肺癌组Notch1、Bmi-1蛋白表达阳性率分别为61%、47%,均显著高于正常组标本(P<0.05);肺癌组Notch1蛋白表达与Bmi-1蛋白表达具有显著的正相关关系(r=0.567,P<0.001)。不同性别、不同病理类型患者的Notch1、Bmi-1蛋白阳性表达率差异无显著性意义(P >0.05);低分化肺癌、发生淋巴结转移、TNM分期Ⅲ-Ⅳ级患者的Notch1、Bmi-1蛋白阳性表达率显著高于高中分化肺癌、无淋巴结转移、TNM分期Ⅰ、Ⅱ级患者(P <0.05)。结果表明Notch1基因和Bmi-1基因可能与肺癌的发生、发展有一定的关系。
-
ST2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的意义
目的:探讨ST2在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义.方法:2014年1月~2015年10月期间在本院就诊经病理组织学、细胞学检查确诊为非小细胞肺癌的45例患者,选择癌旁正常肺组织标本(距离癌组织至少10 cm)作为对照(正常肺组织组).HE染色检测组织中免疫细胞,RT-PCR检测NSCLC及癌旁正常肺组织标本中ST2、IL-4、IFN-γ的表达.结果:①NSCLC患者肺癌组织中ST2表达量明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05);②与癌旁正常肺组织相比,NSCLC患者肺癌组织标本中IL-4/IFN-γ比值增大,有统计学意义.结论:非小细胞肺癌患者肺癌组织高表达ST2,ST2介导的Th1/Th2细胞因子漂移可能参与了肺癌过程.
-
HER2/neu在正常肺组织及肺癌组织中的表达情况及其意义
HER2/neu及其家族酪氨酸激酶受体和多肽生长因子在肿瘤的发生、发展起着极为重要的作用[1].本文作者应用免疫组化方法研究HER2在正常肺组织和肺癌组织中的表达情况,旨在探讨正常肺组织和肺癌中的表达,尤其是HER2/neu在不同病理类型肺癌组织中的表达情况.
-
肺癌组织中水通道蛋白的表达及其与上皮-间质转化的相关性
目的:探讨肺癌组织中水通道蛋白(AQP)5的表达及其与上皮-间质转化(EMT)的相关性。方法收集该院胸外科及肿瘤外科2010年1月至2014年2月行手术切除经病理证实的肺癌标本73例,癌旁相应正常肺组织42例为对照。结果73例肺癌组织中 AQP5蛋白表达阳性56例(76.7%),42例癌旁组织AQP5蛋白表达阳性9例(21.4%),与癌旁组织比,肺癌组织的AQP5蛋白表达明显增高(P<0.05)。 AQP5蛋白表达与性别和年龄无关,与组织类型、分化、淋巴结转移和分期密切相关(P<0.05)。 AQP5蛋白阳性肺癌组织E-钙黏素(E-cadherin)蛋白阳性表达低于AQP5蛋白阴性肺癌组织中(P<0.05)。 AQP5蛋白阳性肺癌组织波蛋白(Vimentin)蛋白阳性表达高于 AQP5蛋白阴性肺癌组织中(P<0.05)。结论AQP5与肺癌的发生、发展及转移密切相关,AQP5可抑制E-cadherin表达,促进Vimentin表达,诱使肺癌EMT。
-
肺癌患者MDR1和MRP基因共同表达的研究
目的检测60例肺癌组织,10例正常肺组织中MDR4和MRP基因表达水平与临床化疗疗效的关系.方法采用RT-PCR方法.结果MDR1检出率:正常肺组织10%(1/10),肺癌组织30%(18/60),其中,鳞癌6.7%(4/60),腺癌20%(12/60),大细胞癌3.3%(2/60);MRP检出率:正常肺组织0%(0/10),肺癌组织73.3%(44/60),SCLC3.3%(2/60),鳞癌36.7%(22/60),腺癌26.7%(16/60),大细胞癌6.7%(4/60).MDR1和MRP基因虽过度表达,二者并无显著相关性(P>0.05),且与病理分型及TNM分期均无明显相关性(P>0.05);肿瘤组织与正常组织的MRP基因表达具有极显著性差异(P<0.05),但MRP的表达与既往化疗无关,术前化疗组MDR1基因表达75%(6/8),略高于未经化疗组23%(12/52),虽无统计学意义(P>0.005),但MDR1似有增高趋势;联合检测MDR1和MRP基因表达,能提高体外耐药敏感性符合率(83%).结论(1)肺癌MDR1是多种耐药机制共同作用的结果;(2)MRP基因表达似有分布规律:鳞癌>腺癌>大细胞癌>SCLC;MDR1则为腺癌>鳞癌>大细胞癌>SCLC;(3)MDR1可能与获得性耐药有关,而MRP却与自然耐药性有关;(4)联合检测MDR1和MRP基因表达,能更准确地预测化疗效果,为临床化疗方案的个体化设计提供理论依据.
-
AKR1B1O的临床研究
醛酮还原酶家族1B10(Aldo-keto reductase family 1,member B10,AKR1B10,也称似醛糖还原酶-L,即ARL-1)属醛酮还原酶超家族(AKRs)中AKR1家族的成员之一.现有资料显示正常人群中AKR1B10蛋白仅可在结肠和小肠中高表达,且通过调节脂肪代谢和消除羰基而促进细胞生存[1].1998年曹德良博士等在原发性肝癌组织中分离出此蛋白[2].Penning和Fukumoto等研究发现AKR1B10蛋白在肝癌和肺癌组织中过度表达[3,4],提示该蛋白能否作为肿瘤诊断和预后的标记物?目前亦有研究提示AKR1B10同时参与某些肿瘤细胞的发展及癌变,进而影响肿瘤组织的生长、存活,也提示我们AKR1B10是否可作为预防和治疗某特定类型肿瘤的靶点?值得进一步探索.
-
COX-2基因mRNA在非小细胞肺癌中的表达
目的 检测非小细胞肺癌COX-2基因 mRNA的表达水平并探讨其临床意义.方法 运用两步法RT-PCR技术检测83例非小细胞肺癌组织和24例支良性非癌肺组织中COX-2 基因mRNA的表达水平.结果 83例肺癌组织中检测出44例(53.01%)阳性,24例非癌肺组织中检测出2例(8.33%)阳性,其中在腺癌表达率67.31%显著高于鳞癌表达率35.48%,差异有统计学意义(P=0.005),淋巴结转移组中表达率(65.85%)显著高于无淋巴结转移组(42.86%)(P=0.036).低分化组中表达率(85.00%)显著高于高、中分化组表达率(55.56%)(P=0.018).结论 COX-2基因在肺癌组织与非癌肺组织中mRNA表达差异有统计学意义(P=0.000),COX-2 表达与肺癌病理类型密切相关,揭示了COX-2 可以作为判断病情和预后评价的指标.
-
液基细胞学联合细胞块免疫组化检测在肺癌组织诊断中的应用研究
目的:探讨液基细胞学联合细胞块免疫组化检测在肺癌组织诊断中的应用价值.方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的肺癌患者86例为研究对象,所有患者均给予液基细胞学、细胞块免疫组化单一检测及两项技术联合检测.比较三种检测方式的诊断结果.结果:液基细胞学联合细胞块免疫组化检测肺癌组织敏感度、特异度及准确度均明显高于单用液基细胞学检测或细胞块免疫组化检测,差异具有统计学意义,P< 0.05.结论:联合运用液基细胞学和细胞块免疫组化检测较单一检测方法对肺癌诊断具有更高的灵敏度和准确性,利于肺癌早期诊断的进行.
-
肺癌组织中C-erbB-2的表达与患者生存率的关系
2000~2009年,我们对C-erbB-2蛋白与肺癌预后的关系进行了观察.现报告如下.临床资料:选取2000~2004年手术切除并经病理学确诊的肺癌患者88例,术前未行任何抗肿瘤治疗.其中男50例、女38例,年龄26~75岁;其中鳞癌60例,腺癌28例;Ⅰ期12例,Ⅱ期37例,Ⅲ期39例;死亡67例,存活21例;术后生存期中位数为32.5个月,1、3、5 a生存率分别为93.62%、46.01%、18.56%.