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强生350干化学典型故障分析
故障一:仪器原先在使用K+(5296批号)时经常性的报D05/D06问题,后来在更换钾离子后还是偶发性的会报警,现象是带有试剂干片没有被推进压片下方去,留一半在外面.处理过程:清洁Tip Locator,DIS BLADE,调节试剂片推片尺的驱动马达皮带松紧度,做所有关于干片传输的定位.运行标本检测正常,待观察.
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医院多重耐药菌感染监测与控制
目的 研究医院病人多重耐药菌感染分布,加强防控措施.方法 采用临床标本检测方法,对某医院住院病人送检标本进行检测与分析.结果 共检出多重耐药菌124株,其中医院内获得感染占67.7%,社区获得感染占32.3%.多重耐药菌中,产ESBLs大肠埃希菌占41.13%,MRSA占37.90%.感染患者主要分布在ICU和神经内外科.感染部位主要是呼吸道,泌尿道和手术切口感染.结论 该医院多重耐药菌感染以呼吸道为主,应重点加强危重病人呼吸道的管理.
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胃癌P-糖蛋白表达与癌周肥大细胞密度的关系
黄石市中心医院1984~1996年间手术切除、组织学确诊的胃癌348例,随机抽取其中临床及病理资料保全完整的胃癌100例标本检测P-糖蛋白(P-gp)及肥大细胞(MC).100例中,男性56例,女性44例,年龄18~69岁.
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支原体检测结果分析
支原体是一群缺细胞壁的真细菌,是能在无生命培养基中生长繁殖的小的原核细胞微生物.支原体呈高度多型性,且能通过滤菌器.它属于缺壁菌门,柔膜体纲,有6个属,其中支原体属和脲原体属与人体有关;目前人类能检测到的支原体有15个种,对人致病的主要肺炎支原体、人型支原体、生殖道支原体和解脲脲原体[1].随着医学的不断发展,人们对疾病的诊断也要求越来越高,以前不受重视的检测,也引起了医生的关注,并应用于临床.本文对本院各科送检标本检测支原体及药物敏感结果进行分析.
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留置尿管患者尿标本采集新方法
尿标本检测是临床上常规的化验项目之一,有些患者由于多种原因需要留置尿管,正确的采集尿标本对协助医生诊断起到重要作用.以往使用普通尿袋时通常采取将引流袋内尿液放空,开放尿管,于尿袋下方排尿孔处收集中段尿标本;或断开尿液引流袋与尿管的连接,于尿管末端收集中段尿标本.
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联机尿素监测仪检测Kt/V的临床应用
尿素清除分数Kt/V是评价血液透析充分性的一个重要指标,通常由Daugirdas公式,即Kt/V=-ln(R-0.008t)+(4-3.5R)×UF/W计算而得.在临床应用过程中,需抽取患者透析前、透析后血标本检测血尿素氮,患者不易接受.且计算公式复杂,限制了该公式的普及运用,导致临床上对患者透析充分性评估缺少实质性的依据.本中心运用Biotrack HM3000尿素监测仪检测患者的Kt/V,结果发现:使用尿素监测仪检测的患者的Kt/V值与Daugirdas公式计算的结果相关性好,而且不需抽血,值得推广.
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SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测DNA甲基化方法的建立
近期,表观遗传学与肿瘤发生关系的研究日益增多[1-2].DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,并已成为肿瘤早期诊断的研究热点.甲基化特异性PCR(MSP)是检测DNA甲基化的常用方法之一[3],该方法灵敏度和特异度高,但操作繁琐,难以自动化.TaqMan荧光定量PCR法,即Methylight在MSP的基础上设计1条TaqMan探针,该方法的准确性和检测的灵敏度都很高.然而,因需要设计合成特异的探针而使其的应用受限[4],而且TaqMan探针昂贵[5].本研究建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR(FQ-PCR)检测DNA甲基化的方法,通过临床标本检测和对比试验,以证明其与Methylight的检测效能,以便为DNA甲基化检测的临床应用提供工具.
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检验科严重急性呼吸综合征标本检测安全管理指南(暂行)
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不同部位标本检测男性不育患者的沙眼衣原体感染
我们检测了268例男性不育症患者和160名正常生育男性的精液、尿道拭子和尿液的沙眼衣原体(CT)标本,以探讨CT感染与男性不育的关系以及不同标本的CT阳性率。 一、材料与方法 1.标本采集:(1)男性不育组:婚居2年性生活正常未采取任何避孕措施而未曾孕育的育龄夫妇,经查不育原因属于男方者选取268例,年龄26~35岁(平均年龄32岁)。(2)对照组:选取正常生育夫妇中男性160名,年龄与男性不育组相当。所有受试者的精液、尿道拭子和尿液(与上次排尿至少间隔2 h),及时检测或放置-20℃保存待检。精液分离出精浆,尿道拭子加洗涤液12 000 r/min,离心5 min弃上清液,尿液离心并取管底部分待检。
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Rg3抑制人胃癌血管生成的临床研究
目的:研究Rg3对人胃癌血管生成的抑制作用及其机制.方法:随机选择32例胃癌作为实验组,术前口服Rg3 20mg/次,3次/d×2 wk,术后病理标本检测其微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维生长因子(bFGF)表达,并与同期术前未口服Rg3的32例胃癌(对照组)比较.结果:实验组MVD为9.74±4.22,对照组为23.71±7.94(P<0.001);实验组VEGF和bFGF表达均明显低于对照组(P<0.01).结论:Rg3能有效抑制人胃癌血管生成,其机制可能与减少VEGF和bFGF表达有关.
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同一患者痰标本检测到结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌复合群(附二例报告)
临床上发现患者痰涂片抗酸杆菌阳性,又具有相应的临床表现及肺部影像学改变时,多诊断为肺结核;但痰中检测有结核分枝杆菌复合群阳性(Mtb)和(或)非结核分枝杆菌复合群阳性(NTM)时,涂片抗酸染色皆呈阳性,此时诊断为"肺结核"还是"NTM肺病",还得慎重考虑.不过,临床上同一患者痰标本检测到Mtb和NTM不多见.我院结核科近4年收治菌阳肺结核住院的223例患者中,仅发现2例,现介绍如下.
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尿液检验的全程质量控制
尿液分析的质量控制涉及到临床实验室管理的每个环节,检验标准操作可以提高精度尿液检查为临床提供准确,可靠的,有效的,测试结果.
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整合素β1、β5基因在人脑胶质瘤中表达的研究
整合素是一类细胞表面受体家族的总称,作为一种多功能蛋白,连接细胞外基质与细胞内结构和功能构架,参与细胞双向信号传导,调节多种生物学过程,其在脑内的分布非常广泛.整合素亚单位β1、β5能够参与肿瘤细胞的迁移、侵犯以及肿瘤的血管形成[1].2006年11月至2007年3月,我们对48例不同分级的胶质瘤标本和13例手术切除的挫裂伤脑组织标本检测整合素β1、β5基因的表达情况,以探讨其与胶质瘤恶性程度的关系.报告如下.
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移动均值质控法(XB质控)用于住院病人血常规标本检测的可行性分析
移动均值质控法又叫做XB质控法,是由Bull根据患者血液中红细胞特异性而制定的血液标本质量控制法.在XB质控法中,主要是根据患者的红细胞平均体积MCV、红细胞平均血红蛋白量MCH以及红细胞平均血红蛋白浓度MCHC不会由于病理性因素、或者血液稀释以及技术性因素而发生改变,具有较高的稳定性,进而制定的一种质控方法[1].不过Bull在制定XB质控法时也提出,该方法不可以用于对血液专科病人和住院病人使用,因此使得该类患者的血压标本检测效率较低,对临床治疗影响较大[2].故此基于该问题,探究通过对自2012年6-7月在该院接受住院治疗的120例患者,采取XB质控法对其血液常规标本进行检测,以评价XB质控法在住院患者中的质控效率.回顾有关资料,现报告如下.
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3860例全自动尿沉渣分析仪检测标本的结果分析
目的:评价全自动尿沉渣分析仪检测尿液标本的性能.方法:检测全自动尿沉渣分析仪的精密度、携带污染率和线性.选取新鲜的尿液标本3 860例,分别采用全自动尿沉渣分析仪和显微镜进行标本检测,并进行对比分析.以显微镜检测为准.结果:全自动尿沉渣分析仪在检测白细胞和红细胞时,精密度更高,污染率低、线性好.全自动尿沉渣分析仪与显微镜检测法相比,当红细胞和白细胞浓度较大时,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).当细胞浓度较小时,经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05).结论:全自动尿沉渣分析仪是一种很好的检测尿液红细胞、白细胞的方法,但并不能达到100%检测准确率,因此,临床应结合多种方法对尿液进行检测.
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MICROS OT全自动血球分析仪应用评价
法国ABX MICROS OT-18型全自动分析仪为三分类血细胞分析仪,是法国ABX公司98年推出的新仪器,我科经过七年多的测试和临床标本检测,较全面地掌握了仪器的性能特点,为客观评价仪器积累了第一手资料.
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做好室内质控
室内质控的目的即检测和控制本室常规工作的精密度及监测其准确度的改变,以提高批间及日间标本检测的一致性,从而保证检验报告的准确发出.生化室内质控是实验室质量保证体系的重要组成部分.
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检验科应重视标本检测前的质量控制
目前检验科比较重视分析中和分析后的质量控制,却往往忽视分析前的质量控制,而据报道,大多数的质量事故却是发生在分析前阶段中,因此,为了取的可靠的检验结果,检测前的质量控制不可忽视.
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双重聚合酶链反应法早期诊断军团菌肺炎的初步研究
据<中华内科杂志>2001年3月40卷第3期报道 为探讨双重聚合酶链反应(DPCR)法检测痰及支气管肺泡灌洗液(BALF)中军团菌DNA在早期诊断军团菌肺炎的意义,北京同仁医院呼吸科金建敏医师采用DPCR对军团菌肺炎组(15例)和普通肺炎组(31例)患者病程早期留取的痰及BALF进行军团菌DNA检测.用军团菌16S rRNA基因和mip基因序列引物,扩增386bp 16S rRNA基因片段和206bp mip基因片段.通过模拟标本检测DPCR方法用于临床标本时的灵敏度.
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BC-5180血球仪两种模式检测结果比较
我院新进一台深圳迈瑞BC-5180全自动血液细胞分析仪,该分析仪提供全血与预稀释两种分析模式.全自动血液分析仪法按要求标本一般为抗凝静脉血,但在实际操作中由于各种原因需要在预稀释模式下进行分析,预稀释法检测结果的可靠性一直困扰着检验人员.为了探讨静脉全血标本与预稀释标本检测结果之间是否存在差异性,我们对20例随机门诊患者血液标本进行了两种模式的检测,并对其结果进行了对比分析,现报告如下.