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HCP5200型 HYCEL HEMACELL PLUS 血液分析仪故障排除 1例
HYCEL HEMACELL PLUS血液分析仪是目前国内比较先进,功能齐全的全自动二十二项五分类血细胞分析仪。是以一自动稀释部件直接吸取全血标本,亦可选用外盖穿刺采样的自动进样器。有预稀释模式,以便测定毛细血管收集的标本。操作快速,显示和打印直观明了,可提供各项目参数和 RBC、 PLT、 WBC的统计直方图。然而此仪器结构紧密,曲折复杂,给维修带来了诸多不便。下面是我们遇到的 1例故障排除,介绍给大家,以供参考。 故障现象开机运行主菜单 F1 starup & shutdown屏幕始终出现 High vacuum Pressure,并停止执行。
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不同保存时间及温度对全血标本血常规检测结果的影响分析
目的:探讨不同保存时间及温度对全血标本血常规检测结果的影响。方法:选取2016年1月至2016年4月我院体检中心体检健康人员80例,作为研究对象。每位体检人员采集外周静脉血共3份,分别置于4?C冰箱、25?C温室以及32?C水浴箱中,放置后于不同时刻进行检测,对照组为即时测定结果。结果:放置4h时,在25?C、32?C环境中R D W明显高于对照组,P<0.05;放置12h时,在25?C环境中平均M C H C明显低于对照组,P<0.05;H C T在放置24h时,25?C环境中明显高于对照组,P<0.05。结论:全血标本不同保存时间以及保存温度均可直接影响血常规监测结果,为进一步提升血常规检测精准度,应在标本采集后2h内完成检测。
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HbA1c在不同检测系统及不同储存条件下结果的比较
目的 探讨全血标本在不同温度、存放时间及不同检测系统下检测糖化血红蛋白(HbAlc)结果和稳定性差异.方法 对采集的30例来自我院内科门诊体检人群全血标本采用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝后分装于A、B、C、D、E五组试管中,A组立即检测、B组在4~8℃下冷藏1d后检测、C组在4~8℃下冷藏10d后检测、D组在-20℃下冷藏1d后检测、E组在-20℃下冷藏10d后检测,检测系统分别为:Bio-Rad variant Ⅱ Turbo HbAlc检测仪、Primus Ultra2 HbAlc检测仪、Roche Modular PPI全自动生化检测仪.结果 在同一种种检测系统下,A组立即检测结果与B组全血样本在4~8℃下冷藏1d后检测结果比较差异不具有统计学意义(P<0.05).在同一种检测系统下,C组样本在4~8℃下冷藏10d后检测、D组样本在-20℃下冷藏1d后检测、E组样本在-20℃下冷藏10d后检测结果与A组检测结果差异均具有统计学意义(P<0.05).在同一种种检测系统下,随着存放时间、存放温度的变化(B、C、D、E组),检测结果的CV值均高于A组.在同一温度下、存放时间条件下,Roche Modular PPI检测系统的检测结果的CV值小.结论 温度和放置时间会对全血标本糖化血红蛋白(HbAlc)结果和稳定性造成影响,Roche Modular PPI检测系统的检测结果的稳定性相对较好.
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保存条件对糖化血红蛋白测定值影响的探讨
目的 了解全血标本的储存温度、相应温度下的储存时间对糖化血红蛋白测定结果的影响,探讨高效液相色谱(HPLC)技术测定HbA1c标本的佳保存方法.方法 随机选取2组共30个研究对象,抽取的标本分为6个模式进行储存,在设定的时间点用HPLC技术测定HbA1c值,测定结果用统计学软件SPSS 18.0进行分析.结果 样品测定值随时间延长而降低.结论 2周内,同样的保存时间下,4℃的保存效果比-20℃好.
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全血标本保存时间和温度对血常规检测结果的影响分析
目的 总结并归纳全血标本保存时间和温度对血常规检测结果的影响.方法 选取2016年6月至2017年12月期间于我院进行检查的80例正常体检者血液样品为研究对象,按照保存的时间和温度分为A、B、C、D四组,每组20例血样.A组血样25℃保存12h,B组25℃保存24h,C组4℃保存12h,D组4℃保存24h.对四组患者进行观察,比较不同时间与温度下血液中WBC、RBC、Hb和PLT的水平变化情况.结果 A组与C组相比,B组与D组相比其血常规各项指标均差异明显,P<0.05,无统计学差异,说明样本的保存温度对血常规检测结果有较大影响;A组与B组相比,C组与D组相比血常规各项指标差异明显,P<0.05,具有统计学差异,说明样本的保存时间对血常规检测结果有较大影响.结论 血液样本的保存温度与保存时间均会对血常规检测结果造成较大影响,为保证血常规检测结果的可靠性,应尽量在取血后2h内进行检测.
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成都地区健康人群血常规各参数参考值范围的调查
目的:了解成都地区健康人群血常规各参数的正常参考值范围.方法:2007.10-2008.07在我院体检的不同年龄(儿童和成人)、不同性别(男女)、不同采血方式(全血和末梢血)的健康人群共22178人,于清晨空腹抽取静脉血2 mL或手指末梢血40 μL(儿童),应用深圳迈瑞公司BC-5500型全自动血液分析仪进行检测,检测项目包括:红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT),红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)、红细胞体积分布宽度(RDW),血小板体积分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)、中性粒细胞百分率(NEU%),淋巴细胞百分率(LYM%)、单核细胞百分率(MON%),嗜酸性粒细胞百分率(EOS%),嗜碱性粒细胞百分率(BAS%)等23项指标,剔除离群点后,采用SPSSI1.5软件进行统计分析.结果:本调查的血常规各参数呈非正态分布,男性和女性参考值间有显著性差别(P<0.01),成人和儿童之间有显著性差别(P<0.01),儿童全血和末梢血之间有显著性差别(P<0.01),成都地区健康人群部分参数参考值范围与临床常用常规参考值间略有不同.结论成都地区健康人群血常规各参数参考值大多数与临床常用参考值一致,并且血常规参考值范围受年龄、性别、血样的不同而不同,本调查的统计结果为成都地区不同年龄、不同性别,不同采血方式的标本提供了血常规参考值范围.
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全自动生化分析仪在血液样本留取中的应用
《血站管理办法》规定,血液检测的全血标本的保存期应与全血有效期相同,血清(浆)标本的保存期应当在全血有效期满后半年.为探讨方便可行的留样方法,我们于2006年6月利用具有自动制造反应杯特点的全自动生化分析仪,进行血清样本的留取,效果满意,报告如下.
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全血标本长时间留存制度可行性探讨
肿瘤患者有时需化疗来杀灭体内癌变细胞,而血细胞检测为患者能否进行化疗和化疗剂量变化的重要指标之一.检验科在保证质量的前提下,必须建立文书档案和标本保留制度,确保有纠纷和诉讼时有证可举,举证能胜,以便切实有效地保护自身利益.
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40例全血标本凝血原因分析及护理措施
在临床采集血标本的工作中,常有部分标本发生凝血,影响标本的顺利采集,对临床诊断和治疗造成不利的影响.对40例全血标本凝血原因进行分析和总结,提出护理措施.
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保存时间和温度对血清腺苷脱氨酶活性的影响
目的 探讨标本的存放时间和温度对血清腺苷脱氨酶活性的影响.方法 收集25名健康体检者血标本50份,分为两组,分别保存在25℃和-20℃,将1h内测定的腺苷脱氨酶活性作为对照,分别在2h、12h、24h、48h、72h对两组标本进行腺苷脱氨酶的活性测定,比较不同时间和不同保存方式测定的结果与1h小时测定结果的差异性.结果 25℃下24h后腺苷脱氨酶活性和1h腺苷脱氨酶活性的差异有统计学意义(P<0.001);-20℃下72h后腺苷脱氨酶活性和1h腺苷脱氨酶活性的差异有统计学意义(P<0.001).结论 为求结果的真实准确,全血标本25℃下应在12h内完成腺苷脱氨酶的活性测定.-20℃下应在48h内完成测定.
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血液集中化检测实验室标本留样管理探讨
<血站管理办法>规定"血液标本的保存期为全血或成分血使用后2年",但是如何保存献血者血液标本,各血站有许多差异,本文将本站实验室的标本管理方法报告如下.1材料与方法1.1实验材料2009年7至12月本实验室检测标本;Uranus AE200全自动酶免一体机(深圳爱康);一次性加样头(深圳爱康);-30℃冷库(天津天商冰源科技发展有限公司);血浆留样板(江苏海门博阳实验器材厂); 2-8℃冰箱(日本三洋).
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BC-5180血球仪两种模式检测结果比较
我院新进一台深圳迈瑞BC-5180全自动血液细胞分析仪,该分析仪提供全血与预稀释两种分析模式.全自动血液分析仪法按要求标本一般为抗凝静脉血,但在实际操作中由于各种原因需要在预稀释模式下进行分析,预稀释法检测结果的可靠性一直困扰着检验人员.为了探讨静脉全血标本与预稀释标本检测结果之间是否存在差异性,我们对20例随机门诊患者血液标本进行了两种模式的检测,并对其结果进行了对比分析,现报告如下.
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乙二胺四乙酸-K2依赖性假性血小板减少症一例
患者男,38岁,因发热来我院就诊,血常规检查[乙二胺四乙酸(EDTA)-K2真空采血管]:红细胞、白细胞、血红蛋白等均在正常参考范围内,惟独血小板偏低,为17×109/L;同一全血标本再次复查,血小板为20×109/L,收入院检查治疗.该患者无明显出血倾向及紫癜等情况,相关体格检查亦未发现异常,隔日抽血复查血常规(EDTA-K2真空采血管),血小板为31×109/L;手工推片,瑞特-吉姆萨染色镜检,发现镜下血小板多呈聚集状态,且多分布在单核细胞及淋巴细胞周围,散在血小板少见,考虑EDTA依赖性假性血小板减少症(PTCP).采集患者末梢血,应用许汝和稀释液显微镜下手工计数,血小板为186×109/L.
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乙二胺四乙酸-K2依赖性假性血小板减少症一例
患者男,38岁,因发热来我院就诊,血常规检查[乙二胺四乙酸(EDTA)-K2真空采血管]:红细胞、白细胞、血红蛋白等均在正常参考范围内,惟独血小板偏低,为17×109/L;同一全血标本再次复查,血小板为20×109/L,收入院检查治疗.该患者无明显出血倾向及紫癜等情况,相关体格检查亦未发现异常,隔日抽血复查血常规(EDTA-K2真空采血管),血小板为31×109/L;手工推片,瑞特-吉姆萨染色镜检,发现镜下血小板多呈聚集状态,且多分布在单核细胞及淋巴细胞周围,散在血小板少见,考虑EDTA依赖性假性血小板减少症(PTCP).采集患者末梢血,应用许汝和稀释液显微镜下手工计数,血小板为186×109/L.
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高效价冷凝集素致血细胞分析错误一例
临床上,高效价的冷凝集素常导致血常规检测发生错误,现将1例报告如下.1病历摘要患者男性,72岁,因发热、咳嗽、全身乏力等不适入院,于次日清晨采集肘静脉血2 mL(EDTA-K2真空采血管,由湖南省浏阳市医用仪具厂提供)行血常规检查(仪器为迈瑞BC-2800全自动血细胞分析仪).结果为:白细胞6.5×109/L,红细胞0.81×1012/L,血红蛋白122 g/L,红细胞压积(Hct)7.4%,血红蛋白平均含量(MCH) 150.6 pg,血红蛋白平均浓度(MCHC)1 649 g/L,血小板211×109/L.鉴于红细胞计数和血红蛋白浓度明显不符,且MCH、MCHC极度增高,血小板计数未见异常,再结合全血标本外观状态(将标本对光观察,管壁上可见大小不一片状凝集及粗砂状凝集),考虑为高效价冷凝集素导致血细胞分析错误.
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血液分析仪全血标本老化的探讨
血细胞自动分析仪以计数结果精确、操作简便、快速,同步检测参数丰富等优势而广泛应用于血常规检验中,成为临床实验室血液分析的主要检测手段.自动化程度的提高使实验分析中误差越来越小,实验分析前和分析后的质量控制也越来越被重视,从而得以实现实验分析的全过程质量控制和全面质量管理体系.血液标本的新鲜程度和保留时间对检测结果的影响非常大,本研究结合BC-5800血液分析仪,探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝全血标本的保存时间,以达到保证血液分析结果准确性的目的.
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血液分析仪全血标本老化的探讨
血细胞自动分析仪以计数结果精确、操作简便、快速,同步检测参数丰富等优势而广泛应用于血常规检验中,成为临床实验室血液分析的主要检测手段.自动化程度的提高使实验分析中误差越来越小,实验分析前和分析后的质量控制也越来越被重视,从而得以实现实验分析的全过程质量控制和全面质量管理体系.血液标本的新鲜程度和保留时间对检测结果的影响非常大,本研究结合BC-5800血液分析仪,探讨乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝全血标本的保存时间,以达到保证血液分析结果准确性的目的.
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高白细胞影响血红蛋白测定的探讨
半自动、全自动血细胞分析仪在国内应用已经相当普及,甚高数目的白细胞粒子会对仪器测定血红蛋白(Hb)值产生影响,而仪器不会对偏差进行自动修正,致使Hb浓度值及红细胞(RBC)指数的计算发生错误.本文利用CELL-DYN1700血细胞分析仪进行了相关研究.1 资料和方法1.1 样本 A组:30份白细胞数值为4.3~9.8×109/L,Hb数值为40~150g/L的全血标本.B组:8份白细胞数值为96~536×109/L的白血病患者全血标本.C组:用纯化的白细胞配6份白细胞为50×109/L、100×109/L、200×109/L、300×109/L、400×109/L、500×109/L样本.三组标本均用EDTA-2K抗凝(1.5mg/ml).
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全血标本保存时间和温度对血常规检测结果的影响分析
目的:分析探讨全血标本保存时间和温度对血常规检测结果的影响.方法:随机抽取2016年1-12月120例体检者作为研究对象,每位体检者采集3份静脉血,分别置于32℃水溶箱、25℃温箱与4℃冰箱中保存,分别于不同时刻进行检测,以即时检测值作为对照组,对比血常规检测结果.结果:放置4 h后,25℃与32℃环境下RDW显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).放置12 h后,32℃环境下平均MCHC显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).放置24 h后,25℃环境下HCT显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:全血标本的保存温度与保存时间会影响血常规检测结果,为获得佳检测结果,应在血液标本采集2 h内进行检测.
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全血标本在分析前导致细胞参数波动的原因
造成血细胞检测结果波动的因素是多种多样的,如患者个体的问题,化验室仪器误差,操作员个体差异和采集送检是否正确等[1].除了全自动血细胞分析仪定期校准,每天做好室内质控监测外,还应考虑采样送检是否正确.下面我们从7个方面来研究分析,旨在与临床一线工作的医生、护士、送检人员共同努力为临床提供佳、可信的检验报告.