药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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酸性鞘磷脂酶/神经酰胺通路在疾病发生发展中作用机制的研究进展
酸性鞘磷脂酶/神经酰胺通路可介导细胞凋亡、炎症和自噬等多种细胞活动,与心脑血管疾病、代谢类疾病、肺部和肝部疾病以及神经系统疾病等多种疾病的发生、发展密切相关.酸性鞘磷脂酶现已成为多种疾病的临床生物标记物和潜在的治疗靶点.综述酸性鞘磷脂酶/神经酰胺通路在各种疾病中的生物学功能和作用机制新研究进展,旨在为相关疾病的治疗提供新思路.
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基于核酸侵入反应的基因突变检测方法研究进展
肿瘤靶向药物治疗需要检测特异性的基因突变.尽管已开发出多种基于模板扩增的基因突变检测方法,但由于存在扩增产物交叉污染的风险,其应用受到极大限制.基于信号扩增的核酸侵入反应,由于不存在扩增产物污染的风险,并且具有良好的单碱基识别特异性,非常适用于基因突变的检测.因此,一系列基于核酸侵入反应的基因突变检测方法应运而生.综述若干基于核酸侵入反应的基因突变检测方法原理与应用研究.
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2015年11月美国、欧盟和日本新批准药物概述
2015年11月,美国、欧盟和日本共批准36个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.
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2014年常州生物医药产业的分析与研究
随着中国医疗改革的持续推进,以及生物医药被纳入国家战略性新兴产业体系,中国生物医药产业迎来了加速发展和布局调整的重要机遇.近年来,常州市政府也不断加大对生物医药的投入力度,从政策和资金等各方面扶持生物医药产业发展.主要从产业概况、产业结构、产业布局、创新能力、资本运作、人才建设等方面,全面总结常州生物医药产业发展情况,分析其存在的问题并提出推进措施.
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泊沙康唑药动学-药效学及其治疗药物监测研究进展
泊沙康唑为新一代三唑类广谱抗真菌药,临床主要用于侵袭性曲霉菌病、念珠菌病的预防和难治性口咽念珠菌病的治疗,具有抗菌活性高、耐受性好、不良反应少等特点,但其口服后生物利用度具有较大的个体差异.综述泊沙康唑混悬液的药动学影响因素、不同患者人群的药动学特征以及群体药动学特征、药动学/药效学特性、治疗药物监测对临床疗效和不良反应的重要影响,以指导临床个体化用药,提高用药的有效性和安全性.
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ABCB1、CES1和CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究进展
氯吡格雷是目前全球临床使用为广泛的血小板受体抑制剂,但其抗血小板效应存在明显个体差异,部分病人服用常规剂量氯吡格雷后存在抵抗现象,甚至发生不良临床事件.多项研究表明,ABCB1、 CES1和CYP2C19基因多态性对氯吡格雷抵抗的产生发挥重要作用.简介氯吡格雷体内吸收与代谢机制和氯吡格雷抵抗的定义,综述ABCB1、CES1和CYP2C19基因多态性对氯吡格雷抵抗的影响.
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药物基因组学在新药临床试验及个体化用药中的应用
药物安全性和有效性评价是药物临床试验和个体化用药的核心,也是药物基因组学研究的主要内容.药物基因组学研究贯穿于药物研发、上市评价和临床应用整个过程,根据药物代谢酶、转运体、受体相关基因多态性对用药者进行分层分析,评价与药物体内的处置过程、安全性、有效性个体差异的相关性.综述药物基因组学在新药临床试验、个体化用药中的应用研究新进展.
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临床药学:聚焦个体化用药
1 个体化用药研究的背景通常个体化用药被描述成"在适的时间、对适的患者、给予适的药物和适的剂量",其更广泛的定义是指,在整个治疗期间根据患者的需求、喜好和特点进行量体裁衣式地治疗,包括疾病的预防、诊断、治疗及预后.个体化用药的具体名称有"精准医疗"、"分层医疗"、"靶向医疗"、"药物基因组学"、 "定制医疗"和"遗传药理学"等.药物过量造成的不良反应及用量不足造成的疗效欠佳,终都导致治疗失败.据世界卫生组织调查统计,全球死亡患者中,约1/3属于不合理用药所致.在英国,住院患者的药物不良反应发生率为6.7％,其中4.7％为因药物不良反应住院,2.1％为在住院过程中产生不良反应,其总体死亡率为0.32％.近,一位瑞典学者的研究表明,在瑞典,药物不良反应占患者死亡原因第7位.因此,推行个体化用药刻不容缓.
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从创新药物申报角度探讨中美新药评审制度的异同
创新药物研发是国家医药产业发展的原动力,美国作为全球新药研发能力强的国家,这与其食品药品管理局在新药审批过程中给予的技术支持和政策鼓励密不可分.通过分析比较我国与美国的新药评审相关政策的异同,学习和借鉴美国的成功经验,为我国创新药物注册审评制度的调整与完善提供参考.
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从美国FDA审评角度探讨新药研发的风险控制
众所周知,新药研发是一个漫长而艰难的过程,投入大,但成功率低.从项目的选择、分子结构优化、靶点的选择、体外实验结果与体内反应的一致性、药物安全性、临床试验设计优化以及对新药研发相关法规的理解、与监管部门的有效沟通等诸方面,探讨对新药研发风险的把控.
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| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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