药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中国药科大学
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1001-5094
- 国内刊号: 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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征订启事
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治疗呼吸窘迫综合征的新药--Lucinactant
Lucinactant(KL4-surfactant,Surfaxin)是在21-氨基酸肽KL4(sinapultide)的基础上根据天然人肺表面活性剂的特点设计而成的产品,用于模拟人肺表面活化蛋白B(SP-B).
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Omalizumab的新适应证
Omalizumab(olizumab,rhuMAb E25,Xolair)是一种重组人源型抗IgE的单克隆抗体,它能与游离IgE键合,阻止游离IgE与细胞表面特征性受体的键合,从而阻止免疫介质的释放.
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Loteprednol Etabonate及其与妥布霉素的配伍复方制剂ZyletTM
Loteprednol etabonate(LE)是被称作"软药"(soft drug)的皮质甾类药,该类药物虽有很好的抗炎效果,却有相当严重的毒副作用.而LE因在进入血液循环后能迅速失活,使之保留了皮质甾类药物的抗炎效果,却无其常见的不良反应.
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世界抗HIV/AIDS综合报道
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盐酸洛美利嗪胶囊的制备及质量控制
目的: 建立盐酸洛美利嗪胶囊的制备和质量控制方法.方法:确定胶囊的处方工艺,以HPLC法测定盐酸洛美利嗪的含量,进行稳定性考察.结果:本品制剂质量稳定,用HPLC法测定含量,平均回收率为99.7%,重复性试验RSD为0.64%.结论:制备工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠.
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玄参HPLC/UV指纹图谱研究
目的:采用HPLC/UV法对玄参药材进行指纹图谱的研究.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇和0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速:1 mL/min.结果:得到分离度、精密度和重复性均较好的玄参药材HPLC/UV指纹图谱.结论:本方法可用于玄参药材的指纹图谱测定,并为其全面质量控制提供参考.
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中美GMP认证中有关实验室检查的比较
药品生产质量管理规范(GMP)认证是国家依法对药品生产企业(车间)实施监督检查并予以认可的一种制度,而药品检验实验室在药品的生产质量控制方面发挥着极为重要的作用,是GMP中重要的组成部分.
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分子蒸馏技术在中草药有效成分分离中的应用
阐述了分子蒸馏的基本原理及其区别于普通真空精馏的主要特点.介绍了近年来分子蒸馏技术在中草药有效成分的提取、动植物油脂的精制等方面的新应用研究成果.随着基础理论的不断丰富,近几年分子蒸馏技术应用领域迅速扩大.
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