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药学进展

药学进展杂志

Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전

国家级期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 中国药科大学
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1001-5094
  • 国内刊号: 32-1109/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-112
  • 曾用名: 南药译丛杂志
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学进展》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 廖清江
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 肿瘤相关脂肪细胞及其分泌因子:抗肿瘤药物潜在靶点

    作者:DEBMALYA Roy;高颖生;孙立;袁胜涛

    研究表明,肿瘤的发生发展与肿瘤微环境中的脂肪组织有着密切关系.肿瘤相关脂肪细胞及其分泌的脂质、脂肪因子、炎性因子、激素等,是肿瘤微环境中脂肪组织的主要成分,通过影响肿瘤细胞的能量代谢或者直接干涉肿瘤细胞信号通路,在肿瘤的发生、增殖、侵袭、转移等方面扮演重要角色.综述肿瘤相关脂肪细胞及其分泌的脂质、脂肪因子、炎性因子等对肿瘤细胞的影响以及靶向肿瘤相关脂肪细胞分泌因子的肿瘤治疗策略,为临床肿瘤靶向药物开发提供参考.

  • 三维肿瘤球的培养以及在肿瘤体外研究中的应用

    作者:李梦莹;吕慧侠

    与单层平面培养的肿瘤细胞相比,三维肿瘤球可以更好地模拟肿瘤细胞之间以及细胞外基质间信号转导的微环境,近年来被广泛用于肿瘤细胞形态学的研究、肿瘤干细胞的富集以及抗癌药物高通量筛选等方面,是肿瘤研究领域好的体外模型之一.综述三维肿瘤球的构建以及在肿瘤体外研究中的应用.

  • 雌激素在中枢神经系统疾病中的作用研究进展

    作者:任弋;季晖;唐苏苏;龚晓健

    雌激素不仅对生殖系统的生长发育具有重要的调节作用,而且参与中枢神经系统疾病的生理病理过程.近年来大量研究表明,其除了通过抗氧化应激、抗炎等途径抑制细胞凋亡外,还可通过促神经营养因子表达、改善多巴胺能神经元等发挥神经保护作用.综述雌激素在中枢神经系统常见疾病如脑缺血、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症中的作用,为雌激素及其相关药物的研究提供理论依据.

  • 2017年3月美国、欧盟和日本新批准药物概述

    作者:孙友松

    2017年3月,美国、欧盟和日本共批准41个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物.对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程.

  • 定量代谢组学研究进展

    作者:郑海慧;陈明毅;钟丹敏;韩博;焦依杨;魏琳;谢智勇

    定量代谢组学可通过鉴定机体内所有的代谢产物,并测定其量及量的变化,用于考察机体在受到外界刺激或干扰时的代谢变化.借助定量代谢组学平台,对靶代谢物进行精确定量,有利于发现潜在的生物标志物以及阐释发病机制和药物作用机制,对疾病的早期目诊断和防治起指导作用.综述定量代谢组学的实验流程、分析技术、定量方法及应用.

  • 药物代谢组学研究进展

    作者:葛纯;曹蓓;冯冬;阿基业;王广基

    药物代谢组学通过分析比较药物干预前、后生物体代谢谱,评价和预测药物的疗效、毒性及药动学特征,为临床个体化用药和精准治疗提供了新的思路与策略.从药物代谢组学的应用及其所呈现出的优势与面临的挑战和对策等方面,对目前药物代谢组学研究进展作一综述.

  • 炎症性肠病相关的代谢通路扰动及其药物研发

    作者:王仁萍;张天;柴逸峰;范国荣;段更利;陆峰;亓云鹏

    炎症性肠病(IBD)是一种可侵犯全消化道并伴有免疫异常的全身性疾病,发病机制未明,发病率逐年上升.目前,IBD治疗药物存在特异性不强、不良反应多等问题,亟待开展新型IBD治疗药物的基础与应用研究.代谢组学可表征机体中内源性小分子代谢物的种类和浓度在受到疾病扰动或药物干预时的整体和动态变化,有助于对疾病机制或药物作用机制的系统研究和全面阐释.IBD可引起体内代谢调控异常,综述近年来基于代谢组学技术开展IBD相关研究的进展,重点对代谢组学揭示的若干受到扰动的代谢通路进行整理,希望有助于全面深入探究IBD的发病机制,并为开展相关药物研发提供有益参考.

  • 药物代谢组学与个体化用药的精准医疗

    作者:王广基

    系统生物学是当今世界上生命科学研究为活跃的领域之一,其包括基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学.在系统生物学背景下,以内源性小分子为基础,代谢组学创始人帝国理工学院的NicholsonJK教授领导的团队于2006年在Nature杂志上发表文章,正式提出“Pharmaco-metabonomic”即“药物代谢组学”的概念,定义为“基于数学模型通过对干预前的内源性物质定量数据预测药物或外源性物质给药后的体内结果”[1].

  • 非靶向和靶向代谢组学在药物靶点发现中的应用

    作者:范仕成;高悦;张慧贞;黄民;毕惠嫦

    代谢组学是运用多种技术手段,研究生物体系中小分子代谢物的种类、数量及变化规律的科学,是系统生物学的重要组成部分,根据研究目的的不同分为非靶向和靶向代谢组学.非靶向代谢组学是对生物体内源性代谢物进行系统全面的分析;靶向代谢组学则是针对特定的某一类代谢物进行分析.随着信息科学和分析技术的发展,运用代谢组学研究疾病机制和发现药物靶点的方法日趋成熟,其重要性也日益凸显.通过典型实例,介绍非靶向和靶向代谢组学及二者结合在肿瘤、代谢性疾病等药物靶点发现中的作用,为深入理解代谢组学在疾病机制研究和药物靶点发现中的重要作用提供参考和启示.

  • 阿法替尼治疗肺癌的临床研究进展

    作者:杨小菊;欧娜;赵盼;王素梅;史澂空;彭鹏

    阿法替尼为第2代不可逆pan-her酪氨酸激酶抑制剂,针对非小细胞肺癌进行了一系列临床试验.总结已开展的8个LUX-Lung临床试验,从临床试验终点指标、患者的甄选、剂量的选择等方面进行了全面系统的分析,以期为同类药物的临床试验设计提供一定的参考和借鉴.

药学进展分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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