药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中国药科大学
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1001-5094
- 国内刊号: 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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罗沙替啶枸橼酸铋
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抗变态反应药Desloratadine
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抗菌新药Telithromycin
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治疗特应性皮炎的新药Pimecrolimus
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抗骨质疏松药Falecalcitriol
关键词: -
阿莫西林分散片的工艺研究
采用正交设计试验考察处方中组分的影响因素,以崩解时间为指标,对阿莫西林分散片处方进行筛选.按优化处方制备的阿莫西林分散片可在30秒内完全崩解,分散均匀性试验表明混悬液能通过2号筛,体外溶出度明显优于阿莫西林胶囊剂.
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用电子表格Excel计算药物溶出度Weibull分布参数
[目的]求算溶出度Weibull分布参数.[方法]运用电子表格Excel软件处理药物溶出数据,[结果]采用Ex-cel计算的结果与文献计算结果完全吻合,尤其是位置参数α的确定更为精密.[结论]此法简便,计算结果准确,适用于药物溶出度Weibull分布参数的计算.
关键词: Excel软件 药物溶出度Weibull分布 -
生物信息学分析软件的开发及在药学领域的应用
针对新药研发需求开发了中文生物信息学分析软件--Wonderful生物信息学系统.本系统能提供生物信息学常规分析工具,包括核酸、蛋白质序列统计分析,开放阅读框(ORF)搜索定位,基因组、蛋白质组信息搜索、分析、同源性比对等工具,并为实验室PCR克隆扩增靶分子基因、进行基因产物改造及修饰等提供简便的设计操作软件,以促进药物新靶点的筛选以及基于药物靶分子的新药设计与开发.
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泰索帝联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察
[目的]评价泰索帝联合顺铂和持续滴注5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效.[方法]38例晚期胃癌病人分为2组.第1组19例:第1、8、15天每日使用泰索帝25 mg/m2,静滴1小时;第1、8天每日使用顺铂40 mg/m2,ip;同时使用5-FU 250 mg/(m2@d),持续静脉滴注14天.第2组:第1、7天每日使用吡柔比星30 mg静注;第2、8天每日使用顺铂40mg静脉滴注;第4~6天每日使用足叶乙甙100mg静脉滴注.全部病例均治疗2~3周期,观察评价疗效.[结果]第1组19例,其中完全缓解1例,部分缓解12例,总有效率68.4%.第2组19例,其中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率52.6%.统计学分析表明两组间有显著性差异(P<0.01).两种治疗方案的主要毒副反应均为骨髓抑制和脱发.但大部分病人尚能耐受.[结论]泰索帝联合顺铂和持续滴注5氟脲密啶方案对晚期胃癌的疗效较好.
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虚拟二级库管理功能与药品的三级管理
在整个医疗活动中,医院药学部(药剂科)除了承担药学服务工作之外,还承担着全院病人治疗所需全部药品的采购入库、管理和发放工作.由于目前药品收入在全院总收入中占有较大比重,因此药品的管理在药学部整个工作中占重要地位.
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阿卡波糖和甲福明治疗2型糖尿病的药物经济学研究
[目的]探讨阿卡波糖和甲福明治疗2型糖尿病的经济效果.[方法]根据文献数据,对60例2型糖尿病患者分别用阿卡波糖和甲福明治疗的临床效果进行成本效果分析.[结果]阿卡波糖、甲福明的总成本分别为342.7和71.82元;对空腹血糖的降低效果分别为83%、87%;对餐后血糖的治疗效果分别为97%、73%.[结论]从药物经济学的角度来看,降低空腹血糖以甲福明为佳;降低餐后血糖或以降低餐后血糖为主时用阿卡波糖为佳.
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药品参考价格制度评析
介绍了一些国家为遏制药费持续增长而采用的参考价格制度.分析了参考价格制度的原理、特点、效果及利弊.
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爱普列特对雄性大鼠生精功能的影响
[目的]判定新的5α-还原酶抑制剂--爱普列特对雄性大鼠生精功能的影响.[方法]分别给予雄性大鼠爱普列特、非那甾胺或淀粉(ip),观察大鼠睾丸重量,血清睾酮水平,附睾精子计数和配对雌性大鼠妊娠阳性数等变化情况.[结果]本试验条件下,与空白对照组相比,①爱普列特与非那甾胺均有抑制前列腺生长的作用(P<0.01),而非那甾胺对前列腺的抑制作用稍强于爱普列特(P=0.03);②爱普列特与非那甾胺均有减轻睾丸重量的作用(P<0.05),且两药之间无显著差异;③爱普列特与非那甾胺均能减少大鼠精子数量,但非那甾胺作用更为强烈;④非那甾胺在降低生殖腺重量的同时影响雄性大鼠生育能力.而爱普列特虽然能减少生殖腺重量,但对雄性大鼠生育能力无明显影响.[结论]较大剂量非那甾胺与爱普列特可以抑制雄性大鼠前列腺生长、减少睾丸重量;但前者同时降低屯雄性大鼠生育力,而后者对雄性大鼠生育力影响不大.
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治疗前列腺增生的国家一类新药——爱普列特
治疗良性前列腺增生症(BPH)的新药爱普列特能非竞争地抑制睾酮向双氢睾酮(DHT)转化,缩小前列腺体积,抑制其增生.本文简要介绍近年来有关BPH病理方面的研究结果和新药爱普列特的作用机制及其对生殖系统的影响.
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