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药学进展

药学进展杂志

Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전

国家级期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国教育部
  • 主办单位: 中国药科大学
  • 影响因子: 0.62
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1001-5094
  • 国内刊号: 32-1109/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-112
  • 曾用名: 南药译丛杂志
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《药学进展》编辑部
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 廖清江
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 2005年世界上市的新药

    作者:廖斌;廖清江

    根据2006年Scrip(3136期21页)提供的信息及2005年Pharma Projects的相关资料,2005年全世界上市新活性物质(New Active Substance,NAS)28个,其中有20个为新化学物体(New Chemical Entities,NCEs),8个是疫苗或采用生物技术研发的新药.另有玻璃酸酶(Hyaluromidase)及其注射制剂为已上市并被我国及美国药典收载.

  • 复方克林霉素磷酸酯凝胶的制备及质量控制

    作者:李海涛;于学珍;林家红

    目的:研制复方克林霉素磷酸酯凝胶剂并建立质量控制标准.方法:用卡波姆-940作基质,三乙醇胺为中和剂,加入维A酸与克林霉素磷酸酯制成凝胶剂.采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定凝胶的含量.结果:制备的复方克林霉素磷酸酯凝胶剂细腻、光洁透明、稳定性好.结论:该凝胶剂配方合理,含量检测方法简便且可操作性强.

  • 盐酸文拉法辛缓释片的初步研究

    作者:梁炜;周建平;虞阳

    目的:制备盐酸文拉法辛缓释片并考察其体外释放特性.方法:利用正交设计优化处方,建立释放度测定方法,根据不同时间累积释放度考察药物的释放情况,并采用不同方程拟合释放曲线.结果:用 55% HPMC K100M制得缓释片,其释放曲线可用一级方程动力学拟合.结论:用55% HPMC K100M制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的释药效果.

  • N-辛基-O-硫酸酯基壳聚糖质量分析

    作者:邱娟;杭太俊;张灿

    目的:建立N-辛基-O-硫酸酯基壳聚糖质量分析方法.方法:采用高效凝胶色谱法测定分子质量,湿法消化后重量法测定磺化度(总硫酸根含量),EDTA返滴定法测定游离硫酸根.结果:3批样品重均分子质量分别为9.7×105,8.9×105,7.4×105;数均分子质量分别为2.0×105,1.8×105,1.6×105;总硫酸根含量约为32%;游离硫酸根含量均小于1%.结论:质量分析指标适宜,结果准确,适用于N-辛基-O-硫酸酯基壳聚糖的质量控制.

  • 皮损内注射重组人干扰素γ治疗寻常疣

    作者:杨静;李惠

    目的:观察重组人干扰素γ局部注射治疗寻常疣的疗效,并与重组人干扰素α1b相比较.方法:设治疗组与对照组,治疗组采用重组人干扰素γ 100万U(粉针)+2%利多卡因1.0 mL作寻常疣皮损局部注射,每个损害注射0.25~1.0 mL;对照组采用重组人干扰素α1b 100万U(注射液)+2%利多卡因1.0 mL作寻常疣皮损局部注射,每个损害注射0.5~2.0 mL.两组均每周注射2次,4周为1疗程,观察2个月.结果:在2个月内,治疗组42例,128枚疣体消退35例,107枚,痊愈率为83.33%,有效率为92.86%,随访半年无复发;对照组35例,108枚疣体消退30例,92枚,痊愈率为85.71%,有效率为94.29%,随访半年无复发.有效率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:重组人干扰素γ局部治疗寻常疣操作简便,愈后不留疤痕,复发率低,疗效令人满意.

  • 浅谈医疗机构如何减少药事投诉

    作者:陈锋

    结合多年从事药学工作的实际经验,分析常见的药事投诉类型及解决办法,就如何减少药事投诉提供建议,为医疗机构加强药事管理、减少药事投诉提供参考.

  • 盐酸文拉法辛合成工艺改进

    作者:贺新;邱岳进;王德传

    目的:改进盐酸文拉法辛的合成工艺.方法:以对甲氧基苯乙腈和环己酮为原料,经缩合得α-(1-羟基环己基)-对甲氧基苯乙腈,再经还原,后甲基化制备盐酸文法拉辛.以甲醇钠代替氢化钾作为缩合剂,以盐酸乙醇代替氯化氢气体,以甲苯代替乙醚,对此工艺进行了改进.结果:得到较好的工艺条件,总收率达到47.4%.结论:改进后的工艺降低了生产成本,易于工业化生产.

  • 我国非专利药品注册问题之我见

    作者:李雪梅;邵蓉

    讨论非专利药的注册问题,提出相关对策,以期为非专利药的发展提供帮助.我国是一个制药大国,但距离制药强国还有相当差距.长期以来我国一直以仿制为主,新药开发基础相当薄弱.在未来的一段时间里,随着世界上将有很多重要的、市场前景广阔的专利药到期,非专利药面临一个难得的发展机遇.

    关键词: 非专利药 注册 对策
药学进展分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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