药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Sigma-Tau公司推出新研发计划
意大利Sigma-Tau公司在新近的研发计划中推出正处Ⅱ期和Ⅲ期临床开发阶段的若干新型心血管药物和抗癌药物以及已在亚洲和非洲进行实验的一种基于青蒿素的抗疟药.
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Acadia制药公司开发的精神分裂症辅助治疗药ACP-103在Ⅱ期临床试验中获可喜结果
据Acadia制药公司报告，其开发的精神分裂症铺的治疗药ACP-103在一项Ⅱ期临床试验中获可喜结果ACP-103为一种选择性5HT2A反相激动剂，可与目前市场上的标准抗精神病药物联用，使这些药物能以较小的剂量达到同等疗效，并减少其副作用如增肥.
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苦碟子冻干粉针的制备及工艺研究
目的:制备苦碟子冻干粉针,并考察其优化工艺.方法:建立苦碟子冻干粉针中黄酮和腺苷含量的HPLC和UV检测方法.对赋形剂的种类和用量、冻干制品pH值、活性炭的用量和吸附时间以及冻干工艺进行优化筛选.以黄酮和腺苷含量及HPLC指纹图谱作为苦碟子冻干粉针的主要质量考察指标.结果:按照优化筛选的处方和工艺制得苦碟子冻干粉针,其黄酮和腺苷含量分别不低于25%和0.1%,其HPLC指纹图谱能与提取液或冷冻干燥前后中间制品的图谱特征基本吻合,其室温留样12个月稳定性良好.结论:本文所制苦碟子冻干粉针处方合理,制备工艺可行,质量可控.
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奥美拉唑胃溶速释片的制备及处方研究
目的:制备奥美拉唑胃溶速释片,并考察其处方工艺.方法:采用羟丙纤维素为囊材、喷雾干燥法制备奥美拉唑微囊,再与抗酸剂碳酸氢钠和氢氧化镁混合压片.建立HPKC法测定奥美拉唑微囊的包封率及其片剂在模拟胃酸介质中的溶出度,并考察片剂对溶出介质pH的影响,进行处方筛选研究.结果:每片胃溶速释片优处方:奥美拉唑40 mg,碳酸氢钠350 mg,氢氧化镁600 mg,囊心物与囊材的用量比为1:2.微囊包封率为92.54%.片剂大溶出度为75%,奥美拉唑在数分钟内快速溶出,其溶出介质的pH在3.5以上至少可维持30分钟.结论:该制剂在溶出介质中能快速释放奥美拉唑,其中微囊可延缓药物溶出,而抗酸剂可以提高胃内pH值,从而减少奥美拉唑在胃酸性环境的降解.
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罗美昔布的合成研究
目的:改进罗美昔布的合成方法.方法:以对碘甲苯和2-氯-4-氟乙酰苯胺为起始原料、碘化亚铜为催化剂及N,N1-二甲基乙二胺为配体,经由改进的Ullmann-Goldberg反应进行缩合后,再经水解、酰化、傅一克烷化环合和水解开环,合成罗美昔布.结果:合成了罗美昔布,总收率达45.5%,其结构经ESI-MS、1H NMR、IR和元素分析得以验证.结论:该方法收率提高、操作简便、污染减少、适于工业化生产.
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