药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中国药科大学
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1001-5094
- 国内刊号: 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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严重脓毒症治疗药物重组人活化蛋白C
重组人活化蛋白C(recombinant human activated protein C,又名drotrecogin alfa,商品名Xigris)是美国FDA在2001年11月批准的第一个用于治疗成人严重脓毒症的新一类药物,具有抗血栓、抗炎和促纤维蛋白溶解作用.
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NCX-1000的新合成方法
[目的]改进NCX-1000的合成方法.[方法]以阿魏酸为原料,在N,N-二甲基甲酰胺或在丙酮中与1,4-二溴丁烷反应得重要中间体3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-2-丙烯酸-4-溴丁酯,再与熊去氧胆酸成酯,后与硝酸银反应得目的物.[结果]所得目的物经红外、质谱、核磁鉴定,其结构与文献报道一致,总收率由文献报道的32%提高至40%.[结论]新的合成工艺所用试剂毒性小,价格低,且反应时间短,操作简便.
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盐酸瑞芬太尼的波谱学数据和结构分析
[目的]通过波谱学数据对盐酸瑞芬太尼的化学结构进行分析.[方法]测定盐酸瑞芬太尼的红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、氢-氢相关谱(1H-1HCOSY)、核磁共振碳谱(13CNMR)、DEPT谱、碳-氢相关谱(13C-1HCOSY)、质谱(MS)及单晶X-衍射图谱,进行结构分析和讨论.[结果]该化合物的1HNMR和13CNMR谱的所有谱峰均有合理的归属,其IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子离子峰和主要碎片峰以及单晶X-衍射的结构均能得到合理的解释.[结论]上述各种图谱分析数据均能与盐酸瑞芬太尼的结构式相吻合.
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头孢呋辛钠在输液中与维生素C配伍的稳定性考察
[目的]考察头孢呋辛钠与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.[方法]采用RP-HPLC法,以头孢噻肟钠为内标,对输液中头孢呋辛钠及维生素C的含量进行测定.色谱条件:色谱柱:Novapak C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相:水-甲醇-冰醋酸(71:28:1),流速:0.6 ml/min,紫外检测波长:274 nm.[结果]在37℃下,头孢呋辛钠与维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍后,4小时内头孢呋辛钠含量在95%以上,8小时时其含量仅有89.95%,而维生素C的含量4小时时为93.55%,8小时时其含量仅有86.57%.[结论]临床上需要头孢呋辛钠与维生素C配伍时,好在4小时内用完.
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基于结构的HIV-1整合酶抑制剂设计:计算机模拟方法
HIV整合酶是一种病毒编码蛋白质,它催化病毒DNA整合进入宿主基因组,这为开发新的抗HIV和抗艾滋病疗法提供了一个重要的靶标.综述通过计算机模拟方法进行基于结构的HIV-1整合酶抑制剂设计,内容包括基于配体(如药效团)和基于靶向(如对接)的设计方法以及三维定量构效关系研究.
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临床肿瘤用药的统计分析
[目的]了解肿瘤用药的消费现状及发展趋势,为临床合理用药提供依据.[方法]对本院1996年-2002年抗肿瘤药、生物反应调节剂和升白细胞药的用药情况进行统计分析,以药品的年消耗金额作统计.[结果]抗肿瘤药、生物反应调节剂和升白细胞药分别占全部药品年消耗总金额的24.24%~33.73%、15.80%~23.33%和5.86%~9.11%.[结论]抗肿瘤药、生物反应调节剂和升白细胞药是用于肿瘤治疗的主要药品,尤其是抗肿瘤天然药物有着广阔的应用前景.
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易诱发过敏性休克的药物
一些临床常用药物具有毒副作用,其中过敏性休克是为严重的不良反应,主现表现有:心慌、胸闷、面色苍白、呼吸困难、脉搏微弱、血压下降等.若救治不及时,就会危及病人生命.为引起临床用药注意,现列举一些在临床用药中发生的过敏性休克病例.
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阿司匹林与其他药物的相互作用
阿司匹林为一经典解热、镇痛、抗炎、抗风湿药物.由于兼有抗血小板凝集等多种功能,它又广泛应用于心肌梗死等血栓栓塞病的防治及肿瘤的治疗[1].但从临床应用中发现该药能与许多药物产生相互作用,既有协同作用,也有拮抗作用.本文对此作一概述,供临床用药参考.
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可能引起高血压的药物
高血压是一种常见疾病,其大危害在于引起心、脑、肾等器官的损害.高血压的判定标准为收缩压(SBP)大于或等于140 mmHg和/或舒张压(DBP)大于或等于90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[1].
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社会和管理药学--一门新兴的药学学科
介绍一门新兴的药学学科--社会和管理药学,概述其定义及在国外的发展过程、特点、现状,探讨我国发展这门学科的意义,并提出相关建议.
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他汀类降脂药物市场展望
受到全球需降脂治疗的潜在人数超过2.95亿的强力驱动,目前降脂药物的世界销售总额已达220亿美元以上,其中他汀类药物在该类药物市场中占有绝对支配地位.
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药物保护肺毛细血管内皮细胞 降低SARS发病率
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的致病因素很多,但终均形成急性肺损伤(ALI),主要由肺毛细血管内皮细胞损害所介导,虽采用医疗措施,包括吸氧及气管插管进行呼吸机呼吸等,病人死亡率仍高.传染性非典型肺炎(SARS)引起ALI时,出现肺动脉高压及肺纤维化,终临床出现ARDS.ARDS的病理核心是肺毛细血管内皮细胞的损害,血管内皮细胞可作为治疗ARDS及SARS的靶点.SARS病毒感染后,引起细胞因子的释放,其中包括内皮素-1(ET-1),ET-1可强烈收缩血管及致炎症反应.本文讨论在致病因子作用下,ET-1的增多与形成ARDS、败血症、休克的关系,致病机制包括ET-1诱导iNOS生成、使细胞膜Ca2+内流增多、促使氧化应激而造成ALI.ET-1致肺损伤主要由于激活ETB受体,而ALI时肺内纤维化,ET-1亦起着重要的作用.过多的ET-1可使ARDS病人形成肺动脉高压,以ET-1及其所参与的SARS及ARDS发病的各个环节为靶点,应用抗病毒药、抑制炎症的糖皮质激素及阻断冠状病毒侵入细胞的大分子药物,使用内皮素受体拮抗剂和多离子通道阻断剂CPU86017,可阻断感染冠状病毒后形成肺损伤、肺纤维化、肺动脉痉挛及肺动脉高压等,有可能明显降低SARS及ARDS的发病率及致死率.
年 | 期数 |
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