药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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α-黑素细胞刺激素及其衍生物的研究进展
α-黑素细胞刺激素为一种内源性神经调节肽,由前阿黑皮素原经激素原转化酶催化而成,具有广泛的生物活性.综述α-黑素细胞刺激素及其衍生物在抗炎、保护心脑血管、抗菌、抗艾滋病及抗黑色素瘤中的作用及机制研究进展,旨在为相关新药的研发提供参考.
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丹参酮ⅡA及其类似物的全合成和结构修饰研究进展
丹参酮ⅡA具有抗肿瘤、抗炎抑菌及抗心血管疾病等广泛药理活性,但该化合物同时存在脂溶性高、半衰期短和生物利用度低等缺点,使其临床应用受到限制.因此研究人员不断尝试对丹参酮ⅡA进行结构改造,以期改善其理化性质和药动学参数.综述丹参酮ⅡA及其类似物的全合成和结构修饰的研究进展.
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动脉粥样硬化与炎症的关系及相关治疗药物
近来研究表明:动脉粥样硬化为血管受损后发生的一种炎症过程,一些已上市或在研的具有抗炎活性的药物亦被发现具有动脉粥样硬化治疗作用.对炎症反应在动脉粥样硬化发生、发展过程中的作用机制,以及动脉粥样硬化的潜在治疗靶点和相关药物的研发情况进行综述,旨在为动脉粥样硬化发病机制的进一步阐明及相关新药的研发提供参考.
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抗肿瘤药CYT-6091
纳米金系指直径在0.5～250 nm的金超微粒子,其具有光热效应,且能用作药物载体,此外还有一定生物活性,故而在新药研发中备受关注.美国Cytlmmune Sciences公司将纳米金技术引入新药研制中,其开发的CYT-6091(商品名:AurimuneTM)系将重组人肿瘤坏死因子(rhTNF)-α共价结合在包被了巯基功能化的聚乙二醇(PEG)的胶体金纳米粒上所得到的抗肿瘤药,该复合纳米粒的粒径为33 nm.据多项研究报道,本品可有效抑制实体瘤的生长.
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抗肿瘤药Dabrafenib
Ras/Raf/MEK/ERK信号转导通路是调控细胞生长、分化和增殖重要的通路之一,其中信号蛋白的过度表达或突变可导致肿瘤的发生和发展.如Raf激酶家族共包括3个成员——A-Raf、B-Raf和C-Raf,B-Raf在这3个成员中的突变率高,约有7％～8％的人类肿瘤发生B-Raf基因突变,而A-Raf和C-Raf基因则较少发生突变.
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抗艾滋病药Dolutegravir
将自身基因整合到宿主细胞染色质中,是包括人类免疫缺陷病毒(HIV)在内的逆转录病毒复制过程中的一个关键步骤,由病毒整合酶介导.因此,整合酶可作为阻断HIV复制的合适靶标,由美国Shionogi-ViiV Healthcare公司开发的dolutegravir(代号:S/GSK-1349572)即为一种口服有效的整合酶抑制剂,其抗HIV活性显著.临床研究显示,对整合酶抑制剂raltegravir产生耐药性的HIV感染者可对本品应答.目前,本品正处于Ⅲ期临床研究阶段.
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纯合子型家族性高胆固醇血症治疗药物Mipomersen
由Genzyme公司和Isis制药公司合作开发的mipomersen(商品名:Kynamro)于2013年1月29日获美国FDA批准,用作纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的辅助治疗药,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B、总胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇(non HDL-C)的水平.
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用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的药物Pomalidomide
由Celgene公司开发的pomalidomide(商品名:Pomalyst)于2013年2月8日获美国FDA批准,用于治疗复发性或难治性[经至少2种抗肿瘤药物(包括来那度胺和硼替佐米)治疗但不产生应答或末次治疗后60 d内发生恶化]的多发性骨髓瘤.
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用于治疗尿素循环障碍的药物苯丁酸甘油酯
由Hyperion Therapeutics公司开发的苯丁酸甘油酯(商品名:Ravicti)于2013年2月1日获美国FDA批准,用于患有尿素循环障碍(UCD)的2岁及以上病人的长期治疗.Ravicti为一种口服液体制剂,每天需给药3次,于进餐时服用.
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将于2013年专利到期的前15位畅销药物
专利一直以来都是制药公司的经济支柱,而面对新一波专利到期大潮的到来,许多制药公司今后数年的收益都会受到严重影响.据EvaluatePharma公司估计,从2012至2018年,因专利到期而丧失的总销售额将高达2 900亿美元.制药公司尽可能采取一切措施去抵御专利到期所带来的影响,但结果并不乐观.例如,塞诺菲公司的CEO Christopher Viehbacher在近的收益报告中,称2013年的预测收益将降低12％,而这还只是保守的预测——此前,塞诺菲公司失去了3种药物的专利保护,其中畅销药物Plavix(通用名:氯吡格雷)的专利到期使得其销售额降低了70％.
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2型糖尿病治疗药物Alogliptin
由日本武田(Takeda)制药公司开发的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂alogliptin(商品名:Nesina)于2013年1月25日获美国FDA批准,用于改善2型糖尿病患者的血糖水平.14项共8 500名2型糖尿病患者参加的临床研究证实了alogliptin单用的安全性和有效性:治疗26周后,与安慰剂组比较,alogliptin组患者的糖化血红蛋白(HbAlc)水平低0.4％ ～0.6％.本品常见(发生率不低于4％)的不良反应包括鼻咽炎(4.4％)、头痛(4.2％)和上呼吸道感染(4.2％).
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HPLC法检测苯磺酸氨氯地平片剂中的乳糖相关杂质
目的:建立HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片剂中的乳糖相关杂质含量.方法:分别选择Kromasil 100-5C18柱(250mm×4.6mm,5μm)、Xtimate C18柱(250mm×4.6mm,5μm)和Agilent HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,乙腈-0.05 mol· L-磷酸二氢钾溶液(以三乙胺调节pH为3.0)(35∶65)为流动相,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为237 nm.分别以标准曲线法和多浓度点法测定校正因子.结果:2种方法测得的校正因子均为2.2；来自3个厂家的苯磺酸氨氯地平片均未检出乳糖相关杂质.结论:该法可用于测定苯磺酸氨氯地平片剂中的乳糖相关杂质含量.
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心脑欣滴丸中山柰酚的体外溶出度测定
目的:建立心脑欣滴丸中山柰酚的体外溶出度的测定方法,比较心脑欣滴丸和胶囊中山柰酚的体外溶出行为.方法:选择小杯法作为溶出方法,并考察了转速和溶出介质对山柰酚溶出的影响；采用HPLC法进行山柰酚含量测定,并比较了滴丸剂与胶囊剂中山柰酚的体外溶出度.结果:确定溶出条件中,转速为100 r·min-1,溶出介质为含3 g·L-1吐温80的双蒸水100 mL;胶囊剂和滴丸剂中山柰酚的1h累积溶出率分别为53％和95％.结论:本研究建立的心脑欣滴丸山柰酚的体外溶出度测定方法准确、可靠,可用于心脑欣滴丸的质量控制；滴丸剂可使难溶药物的溶出显著改善.
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关于世界卫生组织药物生产资格预认证的实践
由世界卫生组织开展的药物生产资格预认证项目是一个有利于提高国内制药企业GMP水平的项目,也是国内制药企业参与国际招标,走向国际的一条优选之路.论述药物生产资格预认证项目对国内制药企业发展的积极作用,并浅谈在实践该项目过程中的经验和体会,为国内制药企业参加该项目提供参考.
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多巴胺联合酚妥拉明治疗肝硬化腹水的临床疗效观察
目的:研究多巴胺联合酚妥拉明治疗肝硬化腹水的临床疗效.方法:选择2011年1月-2012年6月浙江省新昌县人民医院收治的肝硬化腹水患者65例,随机分为2组,对照组受试者接受保肝、利尿、营养支持及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,治疗组受试者则在对照组用药方案的基础上,每日接受静脉滴注多巴胺(20 mg)+酚妥拉明(20 mg),连续治疗4周.疗程结束后评定临床疗效,并观察两组受试者的肝功能变化及不良反应.结果:对照组和治疗组的总有效率分别为66.67％和91.43％(P＜0.05)；对照组和治疗组受试者的肝功能均获得改善,且治疗组受试者肝功能改善程度显著高于对照组(P＜0.05)；治疗组中治疗有效者的腹水消失时间明显短于对照组(P＜0.05)；治疗过程中仅治疗组有2例患者出现乏力和胸闷,且其不影响患者继续治疗.结论:应用多巴胺联合酚妥拉明治疗肝硬化腹水疗效显著,值得在临床上推广使用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
